【毕业学位论文】（Word原稿）食品药品电子监管平台系统研究与设计-软件工程

硕士学位论文 （专业学位） 食品药品电子监管平台系统 研究与设计 姓 名： 学 号： 所在院系： 软件学院 职业类型： 工程硕士 专业领域： 软件工程 指导教师： 校外指导教师： 二一四年一月 A in of 014 食品药品电 子监管平台系统研究与设计 同济大学 学位论文版权使用授权书 本人完全了解同济大学关于收集、保存、使用学位论文的规定，同意如下各项内容：按照学校要求提交学位论文的印刷本和电子版本；学校有权保存学位论文的印刷本和电子版，并采用影印、缩印、扫描、数字化或其它手段保存论文；学校有权提供目录检索以及提供本学位论文全文或者部分的阅览服务；学校有权按有关规定向国家有关部门或者机构送交论文的复印件和电子版；在不以赢利为目的的前提下，学校可以适当复制论文的部分或全部内容用于学术活动。 学 位论文作者签名： 年 月 日 同济大学学位论文原创性声明 本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师指导下，进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本学位论文的研究成果不包含任何他人创作的、已公开发表或者没有公开发表的作品的内容。对本论文所涉及的研究工作做出贡献的其他个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本学位论文原创性声明的法律责任由本人承担。 学位论 文作者签名： 年 月 日 同济大学 硕士学位论文 摘要 I 摘要 食品药品安全问题直接关系到人民群众的身体健康和生命安全，并日益成为社会舆论与百姓关注的焦点。对监管部门来说，监管量大面广、监管任务繁重、监管力量相对不足成为当前面临的主要问题，“推进信息化建设，转变监管方式，强化监管能力”成为监管部门的必然选择。 食品药品协同监管平台是以食品安全法为指导，将食品生产加工企业落实质量安全主体责任监督检查规定中的要求量化，适应 2011管工作规划 “打造数字药监，强化科学监管”的发展要求，以标准化结合信息化，辅助企业落实主体责任，实现产品信息追溯。 通过在原辅料供应、生产管理、产品检验、销售等相关业务环节采取了先进的通讯技术软硬件技术手段实时记录产品信息，可通过查询随时跟踪产品的原料供应情况、生产管理过程、用料使用情况、产品检验标准、销售客户追踪，达到产品追溯管理的目的；为提升监管部门市场监管水平与服务水平、增进监管制度的改革创新起到积极推动作用。 通过系统平台实现对经营企业监督管理，能全面掌握和了解药品市场，了解每个企业的经营资质、 采购情况、销售情况、库存情况，能全面了解到每个企业的质量管理情况。改变以前的人工监管的模式，实现远程网上监管，通过对各种数据的实时采集汇总，进行复杂的程序分析，能快速了解到每个医药及医疗器械企业的基本情况、进销存情况，发生突发事件能快速了解到整个市场的情况，能快速做出应急处理办法。利用网络技术手段实现对药品监管程序的“在线管理”。主要包括企业基本信息审核、从业人员资格审核、药品进销存数据采集、企业诚信评级等。 关键词： 数字药监，科学监管， 信息追溯 I to s of of To is is of of as of to of of 011of of of of a to to at of in to of To a of of to of II to of 同济大学 硕士学位论文 目录 录 第 1章 引言 . 1 目背景 . 1 内外电子监管的比较 . 2 国的药品电子监管历程及现状 . 2 外药品电子监管的现状和措施 . 3 文组织结构 . 4 第 2 章 系统总体设计方案 . 6 计原则 . 6 基本特征和优势 . 7 目成功关键 . 9 计思路 . 11 科学的 划方法论为指导 . 11 业务上满足用户业务目标，适应用户业务变化 . 11 于 行系统的架构设计 . 11 第 3 章 系统需求分析 . 14 务系统总体功能结构 . 14 务系统整体设计 . 14 务系统实现方法 . 15 用集成 . 16 据库流程 . 16 第 4章 整体技术平台详解 . 19 台实现技术 . 20 统功能设计 . 21 户端 . 23 户端上传数据表 . 27 管平台 . 32 第 5章 系统功能实现 . 38 统的实现 . 38 户端数据传输的实现 . 38 监平台数据查看 . 48 第 6 章 总结与展望 . 61 参考文献 . 63 第 1 章 引言 1 第 1 章 引言 目背景 近年来，随着 产业的快速发展， 食品 药品安全 成为社会普遍关注的问题。 2000 年第 53 届世界卫生组织大会将食品安全确定为全球公共卫生优先领域（ A 。 2002 年世界卫生组织（ 定了 球食品安全战略（ 加强食品安全管理，关键要建立健全国家食品安全体系或体制（ 进入21 世纪后，许多国家在建立健全本国食品安全体系方面做了大量工作 ,发达国家更是一马当先，走在 前面，美国声称要成为国际食品安全的领导（ 同时我国 高度重视药品安全工作，采取了一系列重大措施，深化 食品 药品监督管理体制改革，加大综合监督力度，大力整顿 食品 药品、医疗器械市场秩序，严厉打击了制售假冒伪劣药品违法行为。目前食品药品生产经营秩序有所好转、制售假劣食品药品势头有所遏制。 但是，药品安全形势仍然严峻，存在不少问题和隐患。前几年的“齐二药”、“欣弗”、“佰易”等事件及其不良社会影响以及药监监管资源特别是合格的监管人才的缺失这对固有的矛盾 ，都极大的加大了现代化的监管手段的迫切性。为有效落实药品安全责任，进一步提高药品安全保障水平，确保人民群众用药安全，国家食品药品监督管理局自 2010 年开展了药品安全示范县的创建试点活动。关于开展药品安全示范县工作指导意见中指出：“创新药品安全监管手段，全面实施药品监管数据库管理，建立基本药物生产品种监管档案和经营企业数据库；辖区内药品生产企业、乡镇（街道）以上药品经营企业、使用单位电子监管覆盖率达到 100%。” 目前全国大部份城市城乡交错，涉药涉械单位多、分布面广，而药品执法人员少、监管力量有限。因此提 高监管效能、降低监管成本的要求，要通过技术与管理手段，建立政府与企业互动沟通的信息渠道，构建科学高效规范的药品市场流通格局，以防止药害安全事件发生，实行网络信息化管理，建设“药品电子监管平台”成为必然趋势。 在药品监督日常监管过程中，药品的流通数据是监督企业是否合法经营、药品质量是否合格的重要信息。对药品流通信息的监测，是药品监督工作的重要组成部分，是药品监管的重要环节，是有效防止非法药品进入合法流通渠道、同济大学 硕士学位论文 食品药品电子监督平台系统研究与设计 2 发挥药品监管职能作用的重要手段。 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，国家食品药品监督 管理局的相关办法中规定：药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。 本论文中主要根据药品流通的一般特点，来对监管系统进行阐述。项目的建设成功，将使药监部门的日常监督管理工作更加规范、科学，增加对药品相关企业监管的深度和力度，管理水平将产生质的飞跃，有力地打击防范药品市场的违法违规行为，从而保障人民群众用药的安全有效，促进医药事业健康发展。 内外电子监管的比较 推行药品电子监管是在药品安全形势越来越严峻、公众对药品安全性要求越来越高的背景下提出的，是卫生医药领域的监管部门为了更好地履行公共服务功能而实施的一项药品风险监管措施。目前，我国已在麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗和基本药物全品种实施电子监管，并逐步地推向其他药品和医疗器械。药品电子监管取得了初步的成效，有许多经验可以总结，但也存在一定的不足之处。国外的药品在这方面是否有类似的监管措施，成效如何 ?本文拟通过对国内外药品电子监管的政策措施进行调查，为我国的药品电子监管 更加完善提供有益的借鉴 。 国的药品电子监管历程及现状 （ 1） 我国药品电子监管的历程及取得的成效 我国自 2006 年开始实施药品电子监管工作，中国药品电子监管网正式启动运作，至 2012 年 2 月底，已分 3 期将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗和基本药物全品种纳入电子监管，已入网生产企业 2900 余家，占全部生产企业的 63，药品批准文号 5 6 万多个，占全部流通药品批准义号总数的 32，药品批发企业已全部入网。 （ 2） 我国药品电子监管实施过程中的不足 第 1 章 引言 3 有重复建设之嫌 能受限，企业主动性不足 管环节有缺失，监管效率较低 药品电子监管的进展情况表明，对于监管者而言，患者在药品最终使用环节中，用药安全性仍然存在极大的隐患，使用药品时的安全水平依然无法提高，这也是为什么医院和患者都感觉不到政策所带来的安全效果的主要原因。另外，由于地方药监系统尚无法共享企业产品数据，因此，在监管效率上将大打折扣已成定局，且一旦出了事故，药监系统的责任是最大的 外药品电子监管的现状和措施 （ 1） 射频识别 (也称电子标签，是一种非接触式的自动识别技术。它通过射频信号自动识别目标对象并获取相关数据，识别工作无须人工干预。以美国为代表的多个发达国家以及许多发展中国家，在医疗卫生领域中为实现药品电子监管，基本都采用了该项技术。 术可识别高速运动物体并可同时识别多个标签，操作快捷方便，组成简单，只有两个基本器件，由一个询问器 (或阅读器 )和很多应答器 (或标签 )组成。该技术利用无线射频方式在阅读器和射频卡之间进行非接触双 向传输数据，以达到目标识别和数据交换的目的。射频技术确保了药品的真实性，做到了有效的库存控制，追踪了由生产至消费的药品流向过程，且使得批发商和零售商能迅速发现假药并上报药监系统从而进行有效的召回。 （ 2） 美国药品流通电子监管现状 全球范围内运用 签技术实施药品电子监管最成功的是美国 药品追踪上应用了 术，使药品在工厂生产时就被贴上了标签，一直到药房，该过程都被 问器追踪，保证药品真实性。 2004 年工作报告中指出， 术是一个能帮助改善药品供应链安全的重要工 具。 2005年初，经过了长时间的策划和构建，开始加快实施射频技术应用于监管追踪药品的方案。到 2007 年底，主要的业界人士已对相关技术投入了相当数量的资金。 为这将形成一个电子安全网络，使得非法的药品交易能被迅速地发现并将信息发送至 强其监管力度。许多知名药企如强生公司、辉瑞制药、 渡制药等都积极配合 施 签技术。例如普渡制药正在将射频标签加贴到一种止痛药奥施康定 (氢吗啡酮的外包装上，以使得该药易被认证 (奥施康定是一种控制用药，一直以来常被滥用、盗窃 )。 统正在帮助他们建立一个全球的 流体系结构。 同济大学 硕士学位论文 食品药品电子监督平台系统研究与设计 4 （ 4） 欧洲药品流通监管现状 英国 e 2008年末开始就在向社会团体咨询如何强化药品供应链监管以避免假劣药品事件的发生。英国 司于 2005 年开发了用于医药配送中心跟踪药品的条形码系统及 统。条形码系统及 统在英国的一些药店使用。英国将 然并非输血用途，但是用 来作为身分识别， 血液样本与血袋均贴上 签，藉此降低血袋误取事件的发生，并可降低人工成本。 法国和德国都将 术应用于输血袋的管理。因为血液必须处在一定温度下才能保证其质量，即不产生任何不良变化。血液中心与一些系统集成厂商合作，将 片与温度感应器结合。血液在被抽取出来之后的第一 时间 ，就将 片与感应器贴附于血袋上，在包括配送、仓储的整个物流链中，感应器测得的温度都会被纪录并保存于芯片中。那么在物流链的最后一个环节，即该血液被使 用前，管理者可透过读取器看到在物流供应链中所有的温度记录，藉此判断质量。 文组织结构 本项目是通过应用系统的建设，实现药食品品监督管理局在日常监督管理工作中对药品物流信息的追溯以及对流通环节环境的监控，全面提高工作效率、执法能力和管理水平。 论文将从鄂尔多斯市药监电子监管系统的总体设计方案出发，详细介绍了鄂尔多斯市药监电子监管系统中的业务功能模块以及系统数据库的设计和实现。论文的组织结构如下： 第一章，通过对 监管平台背景以及国内外电子监管现状 的介绍，着重分析了该课题的研究意义、工作重点以及论文的组 织结构。 第二章，系统总体设计方案：对系统设计实现涉及到的设计原则和思路进行了讨论介绍。 第三章，鄂尔多斯 监管平台 的 系统需求方面进行了阐述和 介绍。 第四章，对鄂尔多斯市药监电子监管系统的业务功能进行了全面的分析，具体研究了的整体架构需求、功能需求、性能需求、系统数据库需求、安全需求等。 第五章，鄂尔多斯市药监电子监管平台的功能实现与设计， 详细 介绍了 从药品企业到药监平台，对如何实现监管做出详细的介绍 。 第 1 章 引言 5 第六章，对整个课题研究的成果作一个总结，并对系统中存在的不足提出一些个人的建议，最后对食品药品安全监督的发展 前景做出阶段性展望。同济大学 硕士学位论文 食品药品电子监督平台系统研究与设计 6 第 2 章 系统总体设计方案 从上述现状和需求来分析，利用当前的通讯网络，建立一套完整的电子监管系统平台是非常必须的。它有利于药监部门对药品质量的远程监管，提高监管的力度和效率，有利于医药流通企业实现对自身经营的管理、销售管理、采购计划管理和决策支持；并且药监部门对所有医药流通企业的资质和资格的进行监督，实现对企业购进药品的入口关监督，实现药品销售去向和销售结果的跟踪监督。 计原则 1、 坚持统一规划、统一标准，根据需要可以分步实施 采用 息系统的实施可以采用搭积 木的方式，分步建设，持续集成，持续优化。将系统建设过程同系统优化、业务调整、模式创新过程结合起来，将僵化的 断自我更新的新型业务系统。 2、 通过互联互通确保数据传输流畅，实现信息共享 采用 网络基础设施上构建整体管理系统。以服务为基本要素，通过服务的可靠性管理、性能管理、故障管理等运行网络，充分保障数据传输可管理，传输流畅。 3、 数据集中，合理分级，严格授权管理 使用 用系统按照服务方式操作业务。数据可以集中管理，建立分级体系，对访问者和数据操作服务 之间的服务路由可以进行严格的操作权限和数据权限控制，实现严格的授权管理体系。 4、 坚持经济适用，讲求实效原则 使用 障了 少的功能可以随时以服务的形式添加进来；性能可以通过服务实例的增加而提高，做到需求、投资、产生效果的同步，避免浪费。 经过上述分析，在 了考虑系统的业务需求，还要保证构建出来的系统架构能够满足系统中的非功能性服务级别需求以及服务质量方面的需求。架构分析设计应该为每一个服务级别需求定义其相关的衡量标准。构建出的系统架构从不同角度 满足以下几方面的服务水准要求 :性能、可升级性、可靠性、可用性、可扩展性、可维护性、易管理性以及安全性。 第 2 章 系统总体设计方案 7 基本特征和优势 本特征 施 T 资产的最大化重用。特征 如下 ： 1)可从企业外部访问 通常被称为业务伙伴的外部用户也能像企业内部用户一样的访问相同服 务。业务伙伴采用先进的 业服务。 2)随时可用 当有服务使用者请求服务时， 多 数 就是一个联接企业内部和外部的网站，它可以为企 业提供一个单一的访问企业各种信息资源的入口 )应用之类的同步应用和 类的异步应用提供服务。同步应用对于其所使用的服务具有很强的依赖性。 3)粗粒度服务接口 粗粒度服务提供一项特定的业务功能，而细粒度服务代表了技术组件方法。 他们的差异可以由下面的例子说明，假若存在某一计费系统，向其中添加一个 客户是典型的粗粒度服务，而你可以使用几个细粒度服务实现同一功能 。 采用粗粒度服务接口的优点在于使用者和服务层之间不必再进行多次的往复，一次往 复就足够。 境中有保障的 立连接的成本也过高，因此在该环境中进行应用开发时粗粒度服务接口的优点 更为明显。 4)分级 一个关于粗粒度服务的争论是此类服务比细粒度服务的重用性差，因为粗 粒度服务倾向于解决专门的业务问题，因此通用性差、重用性设计困难。解决 该争论的方法之一就是允许采用不同的粗粒度等级来创建服务。这种服务分级 包含了粒度较细、重用性较高的服务，也包含粒度较粗、重用性较差的服务。 在服务分级方面，须注意服务层的公丌服务通常由后台系统或 台中现 有的本地服务组成。因此允许在服务层建立私有服务是非常重要的。正确的文档、配置管理和私有服务的重用对于 5)松散耦合 散耦合组件服务，这一点区别于大多数其他的组件架构。 服务提供者和服务使用者问松散耦合背后的关键点是服务接口作为与服务实现同济大学 硕士学位论文 食品药品电子监督平台系统研究与设计 8 分离的实体而存在。这是服务实现能够在完全不影响服务使用者的情况下进行修改。 6)可重用的服务及服务接口设计管理 如果完全按照可重用的原则设计服务， 可重用服务采用通 用格式提供重要的业务功能，为开发人员节约了大量时间。 设计可重用服务是与数据库设计或通用数据建模类似的最有价值的工作。由于 服务设计是成功的关键，因此 计过程管理。 7)标准化的接口 供，并可基于标准化 传输方式 ( 采用标准化协议 (行调用。例如，开发人员可以采用最适于门户开发的工具轻松创建一个新的门户应用，并可以重用2用中的现有服务，而完全无须了解这些应用的内 部工作原理。采用 户开发人员无须了解特定的数据表示格式，便能够在这些应用间轻松地交换数据。 8)支持各种消息模式 可能存在以下消息模式。在一个 现中，常会出现混合采用不同消息模式的服务。 (1)无状态的消息。 (2)有状态的消息。 (3)等幂消息。 9)精确定义的服务接口 服务是由提供者和使用者间的契约定义的。契约规定了服务使用方法及使用者期望的最终结果。此外，还可以在其中规定服务质量。需要注意的关键点是，服务契约必须进行精确定义。 优势 、 术之后的自然延伸。 、部署形式，它将帮助企业系统架构者以更迅速、更可靠、更具重用性架构整个业务系统。较之以往，以 构的系统能够更加从容地面对业务的急剧变化 。 1)编码灵活性 可基于模块化的低层服务、采用不同组合方式创建高层服务，从而实现重 用，这些都体现了编码的灵活性。此外，由于服务使用者不直接访问服务提供第 2 章 系统总体设计方案 9 者，这种服务实现方式本身也可以灵活使用。 2)明确开发人员角色 熟悉 以集中精力在重用访问层，协调层开发人员 则无须特别了解 实现，而将精力放在解决高价值的业务问题上。 3)支持多种客户类型 借助精确定义的服务接口和对 务标准的支持，可以支持多种 客户类型，包括 机等新型访问渠道。 4)更易维护 服务提供者和服务使用者的松散耦合关系及对开放标准的采用确保了该特 性的实现。 5)更好的伸缩性 依靠服务设计、开发和部署所采用的架构模型实现伸缩性。服务提供者可 以彼此独立调整，以满足服务需求。 6)更高的可用性 该特性在服务提供者和服务使用者的松散耦合 关系上得以体现。使用者无 须了解提供者的实现细节，这样服务提供者就可以在 部署，使用者可以被转接到可用的例程上。 目成功关键 根据鄂尔多斯市药监局业务特点及信息化规划原则，归纳提炼了鄂尔多斯市药监局电子监管系统成功的 7 大关键点： 关键 1：采用经过实践检验的成熟 划方法论是项目的成功保障 信息化的第一步就是 划， 划与业务战略的紧密结合等特性使得 范畴，日渐成为机构或企业的重要发展战略之一。在做 划时，在大多情况下，如果 希望做的范围很广、深度较深、业务的结合很紧密，就需要遵循成熟的咨询方法论，聘请外部行业专家协助，因此与具备专业能力和实践经验的团队合作，并采用成熟的规划咨询方法论是鄂尔多斯市药监局电子监管设计的成功保障。 关键 2：组建优秀的管理团队是项目成功的关键前提 管理层的高度重视和全力支持，是决定项目能否立项 和顺利进行的重要前提和保障，是实施项目成功的第一道“门槛”。项目的各项目标和任务终究需要人力来完成，没有一支高效、精干的项目团队，项目只能是空谈，无法具体实现。因此建设一把手工程、组建优秀的管理团队是鄂尔多斯市药 监局电子监管设计和建设的关键前提。 同济大学 硕士学位论文 食品药品电子监督平台系统研究与设计 10 关键 3： 目建设标准先行是项目成功的重要基石 标准化工作是组织、协调项目顺利发展的重要手段，也是科学管理的重要组成部分。通过制定和贯彻执行各类技术标准，就能从技术上、组织管理上把各方面有机的联系起来，形成一个统一的整体，保证项目有条不紊的进行。国内外信息化的实践证明，信息化建设必须有标准化的支持，尤其要发挥标准化的导向作用，以确保其技术上的协调一致和整体效能的实现。因此，标准体系建设在鄂尔多斯市药监局信息化建设过程中具有非常重要的意义，是鄂尔多斯市药监局电子监管设计的 重要基石。 关键 4：采纳成熟的项目最佳实践的项目管理理论体系是项目成功的基本保障 项目的成功实施依赖于成熟适用的实施方法论，根据鄂尔多斯市药监局信息化特色和业务特点，本项目以实施过程为核心，项目管理理论体系可以划分为开发规范过程、项目管理、质量管理和环境管理四大体系，并紧密结合在项目过程管理的九大知识领域的管理方法。只有采纳了成熟的项目管理理论体系，才能确保项目在有限的周期、成本下达到高质量、高实用、高效率、高满意度的工程。因此采纳成熟的项目最佳实践的项目管理理论体系是鄂尔多斯市药监局电子监管设计和工程建设 的基本保障。 关键 5：在同行业经验基础上深化业务理解和分析能力是项目成功的有效捷径 信息系统项目成功的关键之一是实施方对业务的深入了解和建设方对信息化的有效理解。我们的实施队伍均有同类型行业成功实施经验，以加快业务理解进程、加深业务理解程度，从而降低风险，确保项目实施。因此，在同行业经验基础上深化业务理解和分析能力是鄂尔多斯市药监局电子监管设计和工程建设的有效捷径。 关键 6：采用成熟的技术和高效的、开放的架构是保项目成功的生命源泉 信息化工程的核心内容是采用成熟、高效的技术和工具来满足业主的需求，从而达到项 目建设的目标。通过对 鄂尔多斯市药监局信息化和业务的分析，采用 术路线，充分考虑系统的安全、 效率、高扩展性是保证项目持续发展、适应业务变更的生命源泉。 关键 7：完成知识转移、建设完善的运维体系是项目成功的唯一途径 项目建设完毕仅是项目走向成功的开始，在投入大量的人力物力之后，如何保障系统的稳定安全运行、提高系统的总体运行效率、对系统进行有限高效的管理、避免和减少系统出现故障的机率等成为成功的关键和保证。因此项目建设后期的完整的知识传递是项目运维的基本前提，建立具有鄂尔多斯市药监第 2 章 系统总体设计方案 11 局特色的运维体系以提高运维 质量、 提高工作效能、建立主动高效的管理模式是项目走向成功的唯一途径。 计思路 信息化是一个技术问题，同时也是管理问题。如何使信息化从整体出发，与业务相适应，如何使信息化帮助实现战略目标是一个巨大的挑战。 科学的 划方法论为指导 信息化必须以先进的 划方法论为指导， 划是信息化高级阶段的必然选择，“不统则乱”。 划与业务战略的紧密结合等特性，使得 划早已远远超出了“ 范畴，这对于以往习惯于从纯技术的角度考虑信息化问题的 方面是机 构日益迫切的信息化管理的需求，使得企业急于通过有效的 立今后信息化发展的目标和方向。另一方面，因为缺乏必要的方法、工具和可借鉴的案例，无法顺利地迈出第一步。 我们在信息化过程中将遵循科学的 划方法论为指导，从用户的业务战略目标出发，对组织架构、业务架构及具体的业务流程进行详细的调研分析和建模，明确企业的 据 信息化过程由顶至下，确保 保 业务上满足用户业务目标，适应用户业务变化 系统设计以业务目标和需求为导向，推动设计、开发和测试，将业务流程转换为对业务进行了自动化和整合的复合应用程序；跟踪整个生命周期中的需求，从业务目标到软件设计与编码测试，再到应用程序集成；设计整合的解决方案，确保高灵活性，能够随着需求变更而适应；最大限度地提高资产重用、减少冗余。 采用成熟的基础应用平台，对系统的业务流程进行整合。使用户业务过程中的表单可以灵活定制，利用业务流程管理服务使用户业务过程随用户业务的发展可以随时进行扩展。 于 行系统的架构设计 同济大学 硕士学位论文 食品药品电子监督平台系统研究与设计 12 本项目的软件架构设计遵循面向服务 的架构（ 基本思想，“业务驱动服务，服务驱动技术”，适应不断变化的业务需求，满足系统间和外部单位业务协作需要，充分考虑系统的未来扩展。能实现灵活的整合，可以保护原有投资，减少成本和增加系统模块重用。解决跨部门、跨系统、跨应用的互联互通，提高资源利用率，真正解决了业务变化快，系统也能“随需而变”。以松耦合的特点是保证系统灵活性，以“服务”封装，便于与其它信息系统的整合。 T 体系结构样式，可以认为它是系统架构的一种方法、一种思想，不是具体的软件产品技术，具体思想是支持将企业的业务作为链接服 务或可重复业务、任务进行集成，可在需要时通过网络访问这些服务和任务。这个网络可能完全在公司总部内，也可能分散于各地且采用不同的技术。 图 于 通过网络寻址的实体，它接受和执行来自消费者的请求。它将自己的服务和接口契约发布到服务注册中心，以便服务使用者可以发现和访问该服务。服务注册中心（ 服务注册中心是一个包含可用服务的网络可寻址的目录，它是接收并存储服务契约的实体，供服务消费者定位服务之用。服务请求者（ 服务请求者可 以请求服务的应用或者其他类型的软件模块，它从注册机制中定位其需要的服务，并通过传输机制来绑定该服务，然后通过传递契约规定格式的请求来执行服务功能。服务契约（ 服务契约是服务消费者和服务提供者间交互方式的规范，指明了服务请求和响应的第 2 章 系统总体设计方案 13 格式。（ 2