2017年药品基础培训考核题2

2017年药品基础培训考核题一填空题（每空2分）1、0.5（）=（g）2、0.5（g）=（）3、1（）=(g)4、1（升）=（ml）5、1（升）=（）6、1m=()7、某药品为片剂，含量为0.5克，每板为12片，每盒为2板，300盒为1件；请表示：7.1每片的规格（）；7.2每板的规格（）7.3每盒的规格（）；7.4每件的规格（）；二、是非题（每空2分）1、普通压制片：是指将药物与辅料混合压制而成的未包衣的普通片（）；2、包衣片：是指在上述普通压制片的外表面包上一层衣膜的片剂，如：糖衣片、肠溶衣片。（）3、药品的名称包括药物的通用名、商品名和别名。（）4、药品的通用名：即国际非专有名称，指在全世界都可通用的名称。（）5、药品的商品名是药品生产厂家或企业为树立自己的形象和品牌，给自己的产品进行注册使用的名称叫药品的商品名。（）6、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。（）7、某一药品标注的有效期未2年，生产日期为2016年6月5日，即2018年6月4日为有效期（），2018年6月5日为失效期（）；8、非处方药（OTC）:指经国家批准，不需要执业医师或执业助理医师处方，即可自行判断、购买和使用。（）9、处方药（RX）:处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。（）3、选择题（有单选和多选每题3分）1、下列非处方药的英文缩写是：（）A、GMPB、GSPC、WTOD、OTCE、WHO。2、经胃肠道给药的剂型有（）：A、汤剂、B、合剂（口服液）C、糖浆剂、D、丸剂、片剂、胶囊剂E、滴鼻剂3、药品不良反应的种类有（）A、副作用、毒性作用；B、后遗效应；C变态反应、继发反应、特异质反应；D、药物依赖性；E、致癌作用、致突变、致畸作用4、国家药品标准包括()A、中国药典、B、部颁标准C、局颁标准D、省标准E、市标准5、药品批准文号中的拼音字母有下列哪些（）A、HB、ZC、BD、SE、J、F、T6、药品质量特性有（）A、安全性B、有效性C、可控性、D、稳定性E、经济性7、药品管理法(2015年修订)第十五条规定，开办药品经营企业必须具备以下条件（）。A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D.具有保证所经营药品质量的规章制度8、国家基本药物制度是指国家按照（）的原则，制定基本药物目录。A安全B有效C必需D价廉9、药品经营质量管理规范现场检查指导原则中判定通过认证检查的一般缺陷项目不得超过（）。A、20%B、25%C、30%D、35%10、药品经营质量管理规范现场检查指导原则中判定不通过认证检查的主要缺陷项目为（）。A、2%B、5%C、8%D、10%11、从事销售、储存等工作的人员应当具有()以上文化程度。A、高中B、初中C、小学D、大学12、储存、运输设施设备的定期检查、清洁和维护应当由()，并建立记录和档案。A、专人负责B、质量员负C、经理负责D、法人负责企业应当加强对退货的管理，保证退货环节药品的（），防止混入假冒药品。质量B、清晰C、安全D、生产13、药品、医疗器械生产企业应当按照其生产质量管理规范要求对各项活动进行记录。记录应当（）。A、真实B、准确C、完整D、可追溯14、质量管理体系文件中的文件文字应当（）。A、准确B、清晰C、易懂D、可涂改15、50%葡萄糖注射液10毫升含葡萄糖（）克。A、50gB、5gC、0.5gD、0.05g16、4.对药品进行存储时药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不得小于（）A.5厘米B.10厘米C.15厘米D.20厘米17、企业委托运输药品的记录最少应保存（）A.3年B.5年C.7年D.9年18、按照中华人民共和国药典规定的贮藏要求储存药品相对湿度为（）A.40%-75%B.35%-65%C.35%-80%D.35%-75%19、按照中华