药物的杂质检查ppt课件

第三章药物的杂质检查 一 药物的纯度要求1 药物的纯度药物纯净的程度药品质量的重要指标 一 概述 一 概述一 药物的纯度要求 药物纯度与试剂纯度共同点 杂质 规定限量 一 概述一 药物的纯度要求 不同点 a 药物纯度用药安全 有效和药物稳定性b 试剂纯度使用的影响 使用范围和使用目的不考虑杂质的生理作用及毒副作用 一 概述一 药物的纯度要求 试剂纯度分级 基准试剂优级纯或特种试剂 光谱纯 色谱纯 农药残留检测级 分析纯化学纯 一 概述一 药物的纯度要求 例 硫酸钡 BaSO4 试剂规格 可溶性钡盐不检查检查氯化物 铁 灼烧失重等药用规格 可溶性钡盐剧毒检查可溶性钡盐 砷盐等 一 概述一 药物的纯度要求 2 药物的杂质Ch P 2005 任何影响药品纯度的物质无治疗作用或影响药物稳定性和疗效甚至对人体健康有害的物质 一 概述一 药物的纯度要求 药物的杂质对人体有害 砷盐 重金属影响药物稳定性 水分无害也不影响稳定性 Cl SO42 一 概述一 药物的纯度要求 3 其他检查除纯度检查外还包括有效性 安全性和均匀性检查 一 概述一 药物的纯度要求 有效性 Al OH 3的制酸力安全性 异常毒性 热原 降压物质等均匀性 含量均匀度 一 概述二 杂质来源与种类 1 杂质来源生产过程贮存过程 生产过程中引入 1 合成工艺中原料不纯 反应不完全 中间体或副产物例1 双氯非那胺 NH4Cl 一 概述二 杂质来源与种类 例2 阿司匹林 一 概述二 杂质来源与种类 乙酰水杨酸苯酯 醋酸苯酯 水杨酸苯酯 乙酰水杨酸酐 苯酚 水杨酸 水杨酸酐 乙酰水杨酸水杨酸酐 2 制剂中产生新杂质如 盐酸普鲁卡因注射剂检查 对氨基苯甲酸 生产过程中引入 一 概述二 杂质来源与种类 3 生产中用的试剂 溶剂4 生产用的金属器皿 及其他不耐酸的金属工具5 无效或低效异构体或晶型 生产过程中引入 一 概述二 杂质来源与种类 生产过程中引入 6 天然植物提取常含结构 性质相近的物质很难完全分离除去 一 概述二 杂质来源与种类 贮藏过程中引入 温度 湿度 日光 空气 微生物水解 氧化 分解 异构化晶型转变 聚合 潮解 发霉 一 概述二 杂质来源与种类 贮藏过程中引入 例1 利血平 日光 氧气 氧化产物 无降压作用 一 概述二 杂质来源与种类 贮藏过程中引入 例2 四环素 酸性差向化 差向四环素 毒性高 活性低 一 概述二 杂质来源与种类 2 杂质的种类 按杂质来源 一般 特殊 按结构 无机 有机 按性质 信号 有害 无效或低效 一 概述二 杂质来源与种类 按来源 一般杂质 广泛存在生产或贮存过程中容易引入 如 氯化物 硫酸盐 重金属 砷盐硫化物 铁盐 易炭化物 水分有机溶剂残留等 一 概述二 杂质来源与种类 特殊杂质 药物的工艺和性质可能引入 如 阿司匹林 水杨酸对乙酰氨基酚 对氨基酚 一 概述二 杂质来源与种类 按结构 无机杂质 Cl SO42 As盐 重金属等 有机杂质 有机药物中引入的原料 中间体 副产物 分解物 异构体 残留溶剂等 一 概述二 杂质来源与种类 按性质 信号杂质 反映药物纯度水平指示工艺是否合理如 氯化物 硫酸盐等 一 概述二 杂质来源与种类 有害杂质 对人体有毒害质量标准中严加控制保证用药安全如 重金属 砷盐 氰化物 氟化物等 一 概述二 杂质来源与种类 无效或低效杂质 a光学异构如 肾上腺素 升压作用左旋体 右旋体 12倍 一 概述二 杂质来源与种类 b立体异构如 VA全反式生物活性为最高 一 概述二 杂质来源与种类 c晶型如 甲苯咪唑 A B C晶型驱虫率 C晶型 90 B晶型 40 60 A晶型 20 一 概述二 杂质来源与种类 1 限量检查方法 标准对照法灵敏度法比较法 限量检查 limittest 一 概述三 杂质的限量检查 操作 平行试验 比较两比色管颜色或浊度 判断杂质限量 1 标准对照法 1 样品管 2 对照管 在供试液中加入试剂试验条件下不得出现正反应 2 灵敏度法 例1 蒸馏水中氯化物检查 例2 乳酸中枸橼酸 草酸 磷酸或酒石酸的检查 3 比较法 一定量供试品规定条件测杂质A判断杂质限量 规定 测得的A应该为0 48 0 55 例 胰岛素的吸收度检查 2 限量表示方法指药物中所含杂质的最大允许量杂质在药物中所占的份数 百分之几 ppm 百万分之几 一 概述三 杂质的限量检查 3 杂质限量计算 一 概述三 杂质的限量检查 注意 单位统一 供试品稀释 对照品溶液 标准NaCl溶液 10 gCl ml 取5 0ml 同法操作求氯化物限量 一 概述三 杂质的限量检查 例1 对乙酰氨基酚中氯化钠的检查 规定 含重金属不超过百万分之十求 取标准铅溶液 10 gPb ml 多少ml 例2 谷氨酸钠中重金属的检查 例3 溴化钠中砷盐检查 标准砷溶液2 0mL 1 g ml砷 制备砷斑规定 含砷量不得超过4ppm计算 取供试品量 g 例4 卡比马唑片中甲巯咪唑的检查 样品液 20片 5mg 片 CHCl310ml对照品 甲巯咪唑100 g ml的氯仿液点板 展开剂 显色判断 二 一般杂质的检查 一氯化物检查法 1 原理硝酸氯化物 硝酸银 氯化银浑浊标准氯化钠 一定量 氯化银浑浊标准氯化钠 10 gCl ml 二 一般杂质的检查 一氯化物检查法 2 操作方法 对照法 样品管 对照管 观察 二 一般杂质的检查 一氯化物检查法 3 注意事项及讨论 平行试验样品与对照管反应条件一致平行操作 二 一般杂质的检查 一氯化物检查法 最佳的反应条件 a 硝酸酸性 加速氯化银的生成产生较好的乳浊避免碳酸银 氧化银 磷酸银沉淀50ml供试液含稀硝酸10ml 二 一般杂质的检查 一氯化物检查法 b 最适检出浓度 检测灵敏度为1 gCl ml 50ml含Cl0 05 0 08mg浑浊明显 相当于标准氯化钠5 0 8 0ml 二 一般杂质的检查 一氯化物检查法 稀释到40ml后加硝酸银试液 产生AgCl浑浊均匀加得过早 氯化物浓度过大产生沉淀 二 一般杂质的检查 一氯化物检查法 供试液不澄清 过滤滤纸用含硝酸的水 1 100 洗涤除去滤纸中氯化物 二 一般杂质的检查 一氯化物检查法 供试液有色 a 内消色法如枸橼酸铁铵中氯化物的检查 二 一般杂质的检查 一氯化物检查法 b 外消色法向供试液中加入某种试剂使溶液颜色褪去再依法检查 如 高锰酸钾中氯化物的检查加入乙醇颜色消失再检查 二 一般杂质的检查 一氯化物检查法 供试液显碱性 中和后检查碱性下生成 氢氧化银氧化银 二 一般杂质的检查 一氯化物检查法 干扰物的排除a 碘化物中氯化物的检查 二 一般杂质的检查 一氯化物检查法 b 碘中氯化物的检查 二 一般杂质的检查 一氯化物检查法 c 溴化物中氯化物的检查 二 一般杂质的检查 一氯化物检查法 有机药物中氯化物的检查溶于水有机药物直接检查 二 一般杂质的检查 一氯化物检查法 不溶于水的有机药物a 无机氯杂质 二 一般杂质的检查 一氯化物检查法 b 有机氯杂质Cl共价结合不能直接被检出 二 一般杂质的检查 二重金属检查法 重金属的概念实验条件下与硫代乙酰胺或硫化钠呈色Ag Pb Hg Cu Cd Bi SbSn As Ni Co Zn等Pb为代表 二 一般杂质的检查 二重金属检查法 显色剂 硫代乙酰胺溶于水 稀酸 乙醇的药物 pH3 0 3 5 硫化钠溶于碱的药物 二 一般杂质的检查 二重金属检查法 第一法 溶于水 稀酸 乙醇的药物 第二法 炽灼后检查的药物 二 一般杂质的检查 二重金属检查法 第三法 溶于碱溶液 硫化钠显色剂如巴比妥类 磺胺类等 第四法 微孔滤膜法2 5 g重金属 二 一般杂质的检查 二重金属检查法 第一法1 原理 黄色到棕黑色 标准铅溶液 一定量 同法 比较 二 一般杂质的检查 二重金属检查法 2 操作方法 样品管 对照管 二 一般杂质的检查 二重金属检查法 3 讨论 标准铅溶液Pb NO3 2含Pb10 g ml最适检测范围10 20 gPb2 27ml 二 一般杂质的检查 二重金属检查法 硫代乙酰胺试液H2S试液 恶臭和毒性 不稳定易被空气氧化析出硫浓度难以控制 硫代乙酰胺 95版起 二 一般杂质的检查 二重金属检查法 溶液的pHpH3 0 3 5 呈色较完全酸度增大 呈色变浅pH3 5醋酸盐缓冲液用量 2ml 27ml 二 一般杂质的检查 二重金属检查法 供试品溶液有颜色 常用外消色法外消色法不行时 使用内消色法 二 一般杂质的检查 二重金属检查法 a内消色法 二 一般杂质的检查 二重金属检查法 b 外消色法 样品液 有色 对照液 无色 稀焦糖调色 样品液 有色 对照液 无色 指示剂调色 二 一般杂质的检查 二重金属检查法 干扰物的排除方法 a 微量Fe3 氧化H2S析出S 影响检查加入Vc使Fe3 还原为Fe2 二 一般杂质的检查 二重金属检查法 b 大量Fe3 Fe3 HCl HFeCl62 黄色 乙醚提取残存的Fe3 KCN掩蔽Fe3 KCN K3 Fe CN 6 二 一般杂质的检查 二重金属检查法 c 药物本身能生成不溶性硫化物 ZnSO4 Na2S ZnS 加掩蔽剂KCN Zn2 4KCN Zn CN 4 2 掩蔽起来 二 一般杂质的检查 二重金属检查法 第二法 灼烧后检查 重金属与芳环 杂环以共价键结合破坏后 再按第一法检查 二 一般杂质的检查 二重金属检查法 炽灼温度 500 600 HNO3处理后 必须蒸干 除尽NO含钠或氟的有机药物用铂坩埚或硬质玻璃 玛瑙 蒸发皿 二 一般杂质的检查 二重金属检查法 第三法 不溶酸或酸中沉淀的药物但能溶于碱的药物 供试品 氢氧化钠5ml 水20ml Na2S标准铅溶液 一定量 同法处理 二 一般杂质的检查 二重金属检查法 第四法 微孔滤膜法2 5 g重金属 对照样品 二 一般杂质的检查 三砷盐检查法 古蔡氏法 Ch P BP JP Ag DDC法 Ch P JP USP 奇列氏法 BP 白田道夫法 JP 二 一般杂质的检查 三砷盐检查法 古蔡氏法1 原理Zn H H H As 砷化氢 溴化汞试纸 黄色 棕色砷斑与标准砷溶液所生成的砷斑比较 反应式 二 一般杂质的检查 三砷盐检查法 二 一般杂质的检查 三砷盐检查法 优点 灵敏度高1 gAs即可检出缺点 Sb干忧 2 操作 1 装置检砷瓶 砷化氢发生瓶A导气管B配套具孔塞C A B C 二 一般杂质的检查 三砷盐检查法 2 方法 二 一般杂质的检查 三砷盐检查法 3 讨论 1 试剂的作用 a KI还原剂 五价砷比三价砷反应速度慢 二 一般杂质的检查 三砷盐检查法 b 酸性SnCl2 1 还原剂 As5 As3 二 一般杂质的检查 三砷盐检查法 I2还原为I I2 Sn2 2I Sn4 4I Zn2 ZnI42 Zn 2H Zn2 2 H As3 AsH3 2 H H2 二 一般杂质的检查 三砷盐检查法 2 Zn Sn齐去极化 二 一般杂质的检查 三砷盐检查法 C PbAc2棉花除出硫化物 二 一般杂质的检查 三砷盐检查法 d HgBr2试纸反应灵敏砷斑不稳定保持干燥和避光 二 一般杂质的检查 三砷盐检查法 2 反应最佳条件 Zn粒 1号筛 850 2000 m 用量 2g不应含砷 二 一般杂质的检查 三砷盐检查法 KI试液 2 5 酸性SnCl2 0 3 盐酸 2mol L标准砷液 1 g ml 25 40 C反应40min 二 一般杂质的检查 三砷盐检查法 排除方法 加入浓硝酸处理 3 干扰物排除 1 硫化物 亚硫酸盐 硫代硫酸盐 二 一般杂质的检查 三砷盐检查法 2 Fe3 消耗还原剂 KI SnCl2 氧化砷化氢 排除方法 先加酸性SnCl2Fe3 Fe2 二 一般杂质的检查 三砷盐检查法 3 共价键结合的砷 排除方法 有机破坏 酸破坏和碱破坏 二 一般杂质的检查 三砷盐检查法 4 含锑药物 改用白田道夫法 二 一般杂质的检查 三砷盐检查法 白田道夫法 Betterdorff 2As3 3SnCl2 6HCl 深褐色 与标准砷溶液同法处理比较 二 一般杂质的检查 三砷盐检查法 2As 3SnCl4 6H 二 一般杂质的检查 三砷盐检查法 优点 不受锑干扰缺点 灵敏度低20 gAs2O3 10ml 15 gAs 10ml 加少量HgCl2 灵敏度 2 gAs2O3 10ml Ag DDC法 二 一般杂质的检查 三砷盐检查法 Silverdithyldithio Carbamate二乙基二硫代氨基甲酸银 原理 第一步 同古蔡氏法生成砷化氢第二步 砷化氢还原Ag DDC的吡啶溶液红色的胶态银标准砷溶液同法 目视或510nm测定A 二 一般杂质的检查 三砷盐检查法 优点 a 灵敏度高0 5 gAs 30mlb 重现性好 仪器测定c Sb干扰小 缺点 吡啶恶臭三乙胺 氯仿代替 灵敏度降低 二 一般杂质的检查 三砷盐检查法 二 一般杂质的检查 三砷盐检查法 奇列氏法 次磷酸法 NaH2PO2 HCl H3PO2 NaClH3PO2 As3 H3PO3 As 与标准砷溶液同法处理比较 优点 不受S2 SO32 Sb Hg Ag干扰 缺点 灵敏度低10 gAs2O3 10ml 二 一般杂质的检查 三砷盐检查法 第一法硫氰酸盐法 Ch P USP 红色 二 一般杂质的检查 四铁盐检查法 二 一般杂质的检查 四铁盐检查法 操作 标谁铁溶液 硫酸铁铵10 gFe ml 和供试品 水 dHCl 过硫酸铵 50ml 立即比色 二 一般杂质的检查 四铁盐检查法 讨论 1 加稀HCl防止铁盐水解避免醋酸盐 磷酸盐 砷酸盐等干扰50ml内加4ml稀HCl 盐酸0 5 1ml 2 过硫酸铵 NH4 2S2O8 氧化Fe2 Fe3 防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色 二 一般杂质的检查 四铁盐检查法 有些药物 如葡萄糖 糊精 硫酸镁等 硝酸处理须加热煮沸除去亚硝酸HNO2 SCN H NO SCN H2O 二 一般杂质的检查 四铁盐检查法 3 最适检出浓度 标准铁溶液10 g mlFe3 硫酸铁铵配制最适检出浓度 10 50 gFe3 50ml 二 一般杂质的检查 四铁盐检查法 4 干扰物的排除 色调不一致 或呈色较浅正丁醇20ml提取硫氰酸铁络离子正丁醇中溶解度大 二 一般杂质的检查 四铁盐检查法 环状结构有机药物如盐酸普鲁卡因需炽灼破坏使铁盐呈Fe2O3后检查 二 一般杂质的检查 四铁盐检查法 第二法巯基醋酸法 BP 巯基醋酸 HSCH2COOH 还原Fe3 为Fe2 在氨碱性溶液中生成红色配位离子与一定量标准铁液同法处理后比较 二 一般杂质的检查 四铁盐检查法 特点 与硫氰酸盐法比灵敏度高试剂贵 二 一般杂质的检查 四铁盐检查法 二 一般杂质的检查 五硫酸盐检查法 1 原理 一定量标准硫酸钾同样条件下成的浑浊比较 二 一般杂质的检查 五硫酸盐检查法 讨论 1 HCl作用防止碳酸钡 磷酸钡沉淀酸度 0 1mol L 灵敏度 50ml中含稀盐酸2ml pH为1 二 一般杂质的检查 五硫酸盐检查法 2 最适检测浓度标准硫酸钾溶液 0 1mg mlSO42 0 1 0 5mgSO42 50ml 二 一般杂质的检查 五硫酸盐检查法 3 供试溶液不澄清含盐酸水洗涤滤纸硫酸盐后过滤 4 供试液有色处理方法通同氯化物 二 一般杂质的检查 六炽灼残渣检查法 有机药物或挥发性的无机药物 H2SO4处理 700 800 炽灼至完全灰化 残留物质限量一般为0 1 0 2 二 一般杂质的检查 六炽灼残渣检查法 方法 坩埚中炭化加硫酸低温继续炭化700 800 灰化至恒重 二 一般杂质的检查 六炽灼残渣检查法 二 一般杂质的检查 六炽灼残渣检查法 注意事项 坩埚 斜置 缓缓加热含氟药物 铂坩埚或硬质玻璃 玛瑙 温度 700 800 500 600 恒重 0 3mg 二 一般杂质的检查 七干燥失重检查法 在规定条件下干燥后所减失的重量 水分 挥发性物质 二 一般杂质的检查 七干燥失重检查法 测定方法 1 常压恒温干燥法受热较稳定的药物2 干燥剂干燥法受热分解或易挥发的药物 二 一般杂质的检查 七干燥失重检查法 3 减压干燥法适用于熔点低受热不稳定难驱除水分的药物 二 一般杂质的检查 七干燥失重检查法 4 热分析法在程序控制温度下测定物质的物理 化学变化与温度关系的分析 二 一般杂质的检查 七干燥失重检查法 1 热重分析法TGA 2 差示热分析法DTA 3 差示扫描量热法DSC 二 一般杂质的检查 七干燥失重检查法 1 热重分析测定物质在加热过程中的重量变化以重量变化来研究其组成和化学变化 二 一般杂质的检查 七干燥失重检查法 仪器 热重天平灵敏度1 g测最大量200mg一般取样1 20mg温度可达1000 1500 二 一般杂质的检查 七干燥失重检查法 例 草酸钙 CaC2O4 H2O 热重曲线 T1 134 226 CaC2O4 H2O CaC2O4 H2O G1 12 3 T2 398 478 CaC2O4 CaCO3 CO G2 19 2 T3 635 838 CaCO3 CaO CO2 G3 30 1 二 一般杂质的检查 七干燥失重检查法 优点 样品用量少测定速度快适于贵重药物易氧化药物的干燥失重 二 一般杂质的检查 七干燥失重检查法 2 差示热分析样品和惰性参比物 可控制加热炉中 升温 测定两者温度差惰性参比物 Al2O5 石英砂 煅制MgO 二 一般杂质的检查 七干燥失重检查法 T 0 为放热峰 T 0 为吸热峰 T 0 无热效应 二 一般杂质的检查 七干燥失重检查法 峰面积 热效应大小峰最高点和最低点 热效应完成的温度根据峰的数目 形状和位置对样品定性 估测纯度 二 一般杂质的检查 七干燥失重检查法 例1熔点测定 熔融开始温度 全部熔融时温度 二 一般杂质的检查 七干燥失重检查法 例2 药物纯度的测定 定性 第一次结晶 重结晶 二 一般杂质的检查 七干燥失重检查法 3 差示扫描量热法样品和惰性参比物 可控制加热炉中 升温 保持温度一致 测能量差 二 一般杂质的检查 七干燥失重检查法 E 0 为吸热峰 E 0 为放热峰 E 0 无热效应 E 二 一般杂质的检查 七干燥失重检查法 热分析在药学中的应用日益增多干燥失重熔点测定纯度检查稳定性研究辅料优选等 二 一般杂质的检查 八酸碱度检查法 酸碱性杂质用酸度 碱度酸碱度pH值等表示 二 一般杂质的检查 八酸碱度检查法 检查时 新沸过冷水溶解中性乙醇溶解与水混摇使酸碱杂质溶于水滤过取滤液检查 二 一般杂质的检查 八酸碱度检查法 检查方法 酸碱滴定法指示剂法pH值测定法 二 一般杂质的检查 八酸碱度检查法 1 酸碱滴定法用酸或碱滴定供试品中碱性或酸性杂质以消耗滴定液的ml数作限度指标 二 一般杂质的检查 八酸碱度检查法 例 NaCl的酸碱度样品5 0g 水50ml溶解 溴麝香草酚蓝指示液2滴 pH6 0 7 6 黄 蓝 二 一般杂质的检查 八酸碱度检查法 若显黄色 0 02mol LNaOH滴定液0 1ml应变蓝色若显蓝色或绿色 0 02mol LHCl滴定液0 1ml应变黄色 二 一般杂质的检查 八酸碱度检查法 2 指示液法一定量指示液根据颜色变化控制酸碱性杂质 二 一般杂质的检查 八酸碱度检查法 例 蒸馏水的酸碱度样品10ml 1 甲基红指示液2滴不得显红色 pH4 2 6 3 红 黄 2 溴麝香草酚蓝指示液5滴不得显蓝色 pH6 0 7 6 黄 蓝 蒸馏水pH 4 2 7 6 二 一般杂质的检查 八酸碱度检查法 3 pH值测定法电位法测定供试液pH值衡量酸碱杂质限量准确度高例 注射用水pH值应为5 0 7 0 三 特殊杂质的检查 特殊杂质检查法物理性质的差异化学性质的差异 三 特殊杂质的检查 臭味和挥发性的差异颜色差异溶解行为差异旋光性差异对光吸收差异色谱差异 一 物理性质差异 三 特殊杂质的检查 1 臭味和挥发性的差异 1 杂质有特殊气味乙醇中的杂醇油 异臭 2 杂质无挥发性过氧化氢中不挥发物的检查 一 物理性质差异 三 特殊杂质的检查 2 颜色差异药物无色 杂质有色例 盐酸胺碘酮中检查游离碘 一 物理性质差异 三 特殊杂质的检查 3 溶解行为差异葡萄糖中糊精的检查葡萄糖乙醇中加热溶解糊精不溶规定应澄明 一 物理性质差异 三 特殊杂质的检查 4 旋光性差异 1 药物有而杂质无黄体酮在乙醇中比旋度为 186 198 一 物理性质差异 三 特殊杂质的检查 2 杂质有而药物无硫酸阿托品 50mg ml 莨菪碱的检查旋光度 0 4 一 物理性质差异 三 特殊杂质的检查 5 对光的吸收差异Vis UV IR 原子吸收不同进行检查优点 灵敏度高微量物质的检查 一 物理性质差异 三 特殊杂质的检查 UV法 例1 肾上腺素中肾上腺酮检查 一 物理性质差异 三 特殊杂质的检查 肾上腺酮 310nm有吸收肾上腺素 无吸收规定2mg ml样品溶液310nm处测定吸收度A 0 05 肾上腺酮 453 一 物理性质差异 三 特殊杂质的检查 肾上腺素中肾上腺酮杂质限量 一 物理性质差异 三 特殊杂质的检查 例2 地蒽酚中二羟基蒽醌的检查二羟基蒽醌 432nm有吸收地蒽酚 没有吸收 一 物理性质差异 三 特殊杂质的检查 规定 A 0 05 一 物理性质差异 三 特殊杂质的检查 IR 无效或低效晶型的检查例 甲苯咪唑无效晶型A的检查 一 物理性质差异 三 特殊杂质的检查 AAS 金属杂质的检查采用标准加入法控制金属杂质的限量例 维生素C铁盐和铜盐的检查 一 物理性质差异 三 特殊杂质的检查 6 色谱差异 1 TLC灵敏 简便 快速不需要特殊设备 费用低分离和鉴定双重作用 一 物理性质差异 三 特殊杂质的检查 一定供试品及检查条件下不允许有杂质斑点存在 反应灵敏度 试验条件下显色剂对杂质的最小检出量控制杂质限量 一 物理性质差异 三 特殊杂质的检查 杂质对照品法 一 物理性质差异 药物 杂质 点样 三 特殊杂质的检查 优点 反应颜色和灵敏度一致色谱条件变化影响小缺点 需有待检杂质对照品 一 物理性质差异 三 特殊杂质的检查 例 枸橼酸乙胺嗪中检查N 甲基哌嗪供试液 50mg ml对照液 N 甲基哌嗪50 g ml点板 展开剂 斑点定位 一 物理性质差异 三 特殊杂质的检查 一 物理性质差异 三 特殊杂质的检查 一 物理性质差异 可能存在某种物质作对照杂质没有确认或杂质不止一种推断可能存在的杂质并获得其对照品 三 特殊杂质的检查 一 物理性质差异 供试液自身稀释对照法 药物 杂质 点样 三 特殊杂质的检查 一 物理性质差异 优点 不需对照品可配不同限量的对照液简便易行注意 显色灵敏度应相同或相近斑点颜色相同 三 特殊杂质的检查 一 物理性质差异 例 吡罗西康中有关物质的检查供试液 20mg ml对照液 0 2mg ml点板 展开剂 检视判断 供试液如显杂质斑点其颜色 对照液主斑点颜色 三 特殊杂质的检查 一 物理性质差异 对照药物法供试品的对照品要求 对照品待检杂质符合规定稳定性好 三 特殊杂质的检查 一 物理性质差异 例 马来酸麦角新碱中有关物质检查配样 样品液 1 5mg ml样品液 2 0 2mg ml马来酸新碱对照品液 3 5mg ml点板 展开 定位判断 主斑点 1 和 3 一致杂