人教版必修2 伴性遗传 课件（41张）.pptVIP

伴性遗传 第 节 有两个驼峰的骆驼 黄5红8 128 红绿色盲检查图 据统计 我国男性红绿色盲的发病率为7 女性红绿色盲的发病率为0 5 j dalton1766 1844 色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物 一双 棕灰色 的袜子 送给妈妈 妈妈却说 你买的这双樱桃红色的袜子 我怎么穿呢 道尔顿发现 只有弟弟与自己看法相同 其他人全说袜子是樱桃红色的 道尔顿经过分析和比较发现 原来自己和弟弟都是色盲 为此他写了篇论文 论色盲 成了第一个发现色盲症的人 也是第一个被发现的色盲症患者 后人为纪念他 又把色盲症叫道尔顿症 症状 患者由于色觉障碍 不能像正常人一样区分红色和绿色 一 红绿色盲症的遗传分析 1 由家系图中看出色盲遗传与什么有关 提示与性别有关 2 1是色盲患者 他将自己的色盲基因传给了 代中的几号 提示3号和5号 3 1是否将自己的色盲基因传给了 2 这说明红绿色盲基因位于x染色体上还是在y染色体上 没有 说明红绿色盲基因位于x染色体上 因为 1传给 2的是y染色体 如果色盲基因位于y染色体上 则 2肯定是色盲患者 4 为什么 3和 5号有色盲基因而没有表现出色盲症 因为 3和 5只有一条染色体上有色盲基因 而色盲基因是隐性基因 被显性的正常基因所掩盖 5 从图系表中看出 为什么红绿色盲的患者男性多于女性 提示男性只要x染色体上有色盲基因b 就表现为色盲患者 而女性有两条x染色体 必须两条x染色体上都有色盲基因b 才表现为色盲患者 6 为什么色盲基因只存在于x染色体上 提示人类的x染色体和y染色体无论在大小 形态和携带的基因种类上都是不一样的 x染色体携带了很多基因 y染色体只有x染色体大小的1 5 携带的基因比较少 所以许多位于x染色体上的基因 在y染色体上没有相应的等位基因 结论 遗传性质 红绿色盲是由位于x染色体上的隐性基因 b 控制的 即 xb红绿色盲基因的等位基因 正常基因b 也位于x染色体上 即 xby染色体由于过于短小 缺少与x染色体同源区段而没有这种基因 xbxb xbxb xbxb xby xby 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 男女有关红绿色盲的6种婚配方式 人类红绿色盲的几种遗传方式 1 色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲2 女性携带者 男性正常3 女性携带者 男性红绿色盲4 女性红绿色盲 男性正常 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 正常女性 携带者 男性正常 1 1 xy b 女性携带者 正常男性 亲代 x 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 b b y xbxbxby 亲代配子子代 xb xb y xbxb xby 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 xb xbxb xby 女性携带者 男性色盲 女性携带者 男性患者 xbxbxby 亲代配子子代 xb xb y xbxb xby 女性携带者 男性色盲 1 1 女性色盲 男性正常 红绿色盲遗传病 伴 染色体遗传病 的特点 1 男性患者多于女性患者 2 通常为隔代交叉遗传色盲典型遗传过程是外公 女儿 外孙 3 女性色盲 她的父亲和儿子都是色盲 母病子必病 女病父必病 二 伴性遗传的概念及类型 基因位于性染色体上的 在遗传上总是和性别相关联 这种现象叫做伴性遗传 因为男性只含一个致病基因 xby 即患色盲 而女性只含一个致病基因 xbxb 并不患病而只是携带致病基因 她必须同时含有两个致病基因 xbxb 才会患色盲 伴x隐性遗传病的特点 1 男性患者多于女性患 伴x隐性遗传病的特点 2 通常为隔代交叉遗传色盲典型遗传过程是外公 女儿 外孙 3 女性患者 她的父亲和儿子都是患者 母患子必患 女患父必患 抗维生素 佝偻病 受x染色体上的显性基因 d 的控制 女性患者 xdxd xdxd男性患者 xdy 归纳遗传特点 三 抗维生素d佝偻病的遗传分析 1 女性患者多于男性患者 2 具有世代连续性 代代有患者 3 男性患者的母亲和女儿一定患病 4 患者的双亲中必有一个是患者 常见的伴性遗传 1 人类中血友病的遗传2 动物中果蝇眼色的遗传3 芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传4 雌雄异株植物的某些性状的遗传5 外耳道多毛症 血友病 血友病患者的血浆中缺少遗传性凝血因子 所以凝血发生障碍 患者皮下 肌肉内反复出血 形成瘀斑 在受伤流血时不能自然止血 很容易引起失血死亡 血友病的遗传与色盲的遗传相同 其致病基因 h 和正常基因 h 也只位于x染色体上 即 女性患者 xhxh 男性患者 xhy 患者全部是男性 致病基因 父传子 子传孙 传男不传女 伴y染色体遗传病 外耳道多毛症 四 伴性遗传在实践中的应用 1 在实践中 利用伴性遗传规律可以判断某些致病基因的来源 根据亲代的性状推知子代的性状 推算后代的患病概率 进行遗传和优生指导 有一对新婚夫妇 女方是血友病患者 如果你是医生 当他们就如何优生向你进行遗传咨询时 你建议他们生男孩还是生女孩 若某患有抗维生素d佝偻病的男子和一正常的女性结婚 如果你是医生 当他们就如何优生向你进行遗传咨询时 你建议他们生男孩还是生女孩 若某患有外耳道多毛症的男子和一正常的女性结婚 如果你是医生 当他们就如何优生向你进行遗传咨询时 你建议他们生男孩还是生女孩 四 伴性遗传在实践中的应用 2 依照伴性遗传规律 可根据性状来判断后代的性别 指导生产实践 1 芦花鸡的性别决定方式是 zw型 雄性 同型的zz性染色体 雌性 异型的zw性染色体 2 芦花鸡羽毛由位于z染色体上的显性基因 b 决定 即 zb非芦花鸡羽毛则为 zb 你能设计一个杂交实验 对其子代在早期时 就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗 一 红绿色盲症的遗传分析1 遗传性质 x染色体上的隐性基因 b 控制2 传特递点 患者男性多于女性 交叉遗传 母病子必病 女病父必病 二 抗维生素 佝偻病的遗传分析1 遗传性质 x染色体上的显性基因 d 控制2 传特递点 患者女性多于男性 具有世代连续性 父病女必病 子病母必病 三 伴性遗传的概念及类型四 伴性遗传在实践中的作用 小结 五人类遗传病遗传方式的判断程序和方法1 首先确定致病基因的显隐性2 再确定致病基因的位置 是常染色体还是性染色体上的遗传病 如果是性染色体上的 还要判断是x染色体还是y染色体遗传病 3 不能确定判断类型的 只能从可能性大小方向推测 1 判定显隐性关系 双亲正常 子女中有患者 一定是隐性遗传病 如图d 无中生有为隐性 双亲患病 子女中出现正常的 一定是显性遗传病 如图e 有中生无为显性 2 常染色体遗传与伴x染色体的判定 在隐性遗传的系谱图中a 如果女患者的父亲和儿子都患病 则很可能为伴x隐性遗传 如图f b 如果女患者的父亲和儿子中有正常的 则一定为常染色体隐性