专题整合九有机推断题常见的突破口教学教案

专题整合九有机推断题常见的突破口教学教案 助学园地阅卷现场助考园地热点透析 (1)由性质推断(填写官能团的结构式或物质的种类)能使溴水褪色的有机物通常含有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有专题整合助学园地阅卷现场助考园地热点透析能发生加成反应的有机物通常含有、苯环，与与H2发生加成反应。 能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀的有机物必含有能与钠反应放出H2的有机物必含有OH或COOH。 能与Na2CO3或或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有COOH。 能发生消去反应的有机物为醇、卤代烃。 能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯类、二糖或多糖、蛋白质。 助学园地阅卷现场助考园地热点透析遇遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。 能发生连续氧化的有机物是含有CH2OH的醇或烯烃。 比如有机物A能发生如下氧化反应ABC，则则A应是含有CH2OH的醇，B是醛，C是酸。 (2)由反应条件推断当反应条件为NaOH醇溶液并加热时，必定为卤代烃的消去反应。 当反应条件为NaOH水溶液并加热时，通常为卤代烃或酯的水解。 当反应条件为浓H2SO4并加热时，通常为醇脱水生成醚或不饱和化合物，或者是醇与酸的酯化反应。 当反应条件为稀酸并加热时，通常为酯或淀粉(糖)水解反应。 助学园地阅卷现场助考园地热点透析当反应条件为催化剂(铜或银)并有氧气时，通常是醇氧化为醛或酮。 当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时，通常为碳碳双键、碳碳叁键、苯环、醛基、酮羰基的加成反应。 当反应条件为光照且与X2反应时，通常是X2与烷烃或苯环侧链烃基上H原子发生的取代反应，而当反应条件为Fe或FeX3作催化剂且与X2反应时，通常为苯环上的H原子直接被取代。 (3)由反应数据推断根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破1mol加成时需1mol H2,1molCC完全加成时需2mol H2,1molCHO加成时需1mol H2，而1mol苯环加成时需3mol H2。 1molCHO与银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液完全反应时生成成2mol Ag或1mol Cu2O。 助学园地阅卷现场助考园地热点透析助学园地阅卷现场助考园地热点透析 (5)由物理性质推断在通常状况下为气态的烃，其碳原子数均小于或等于4，而烃的衍生物中只有CH3Cl、CH2=CHCl、HCHO在通常情况下是气态。 此外还有结合断键机理和逆向推理思维分析残基结构，分子式结合不饱和度为突破口等。 助学园地阅卷现场助考园地热点透析烃的含氧衍生物成键特点与不饱和度关系不饱和度又称缺氢指数，定义为当烃分子中每减少2个氢原子，即增加一个不饱和度，用表示。 若对烃分子C xH y，减少氢原子的数目2x2y，则。 若是烃的含氧衍生物C xH yO z，应分2种情况讨论。 当氧原子以单键形式插入时，COC(醚类)或COH(醇类)，分子的不饱和度与氧原子无关，即。 当氧原子以碳氧双键形式存在时，观察有机物醛类或酮类(C nH2n O)，羧酸类或酯类(C nH2n O2)，分子每增加一个C=O就减少2个氢原子，增加一个不饱和度。 综上所述，可表示一个C=C双双键、一个C=O双键或是一个碳环。 1.?2x2y?2?2x2y?2助学园地阅卷现场助考园地热点透析官能团种类试剂判断依据碳碳双键或叁键Br2的的CCl4溶液红棕色退去性酸性KMnO4溶液紫色退去卤原子NaOH液溶液、HNO3液溶液、AgNO3溶液有沉淀生成醇羟基钠有氢气放出2.各种官能团的化学检验方法助学园地阅卷现场助考园地热点透析官能团种类试剂判断依据酚羟基FeCl3溶液显色溴水有白色沉淀产生醛基银氨溶液有银镜生成新制Cu(OH)2悬浊液有砖红色沉淀生成羧基NaHCO3溶液有二氧化碳放出硝基(NO2)(NH4)2Fe(SO4)2溶液和H2SO41分钟溶液由淡绿色变成红棕色氰基()稀碱水溶液，加热有氨气放出助学园地阅卷现场助考园地热点透析(11分)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。 (1)A的结构简式为_； (2)A中的碳原子是否都处于同一平面？_(填“是”或“不是”)； (3)在下图中，D 1、D2互为同分异构体，E 1、E2互为同分异构体。 助学园地阅卷现场助考园地热点透析反应的化学方程式为_；C的的系统名称是_；E2的结构简式是_；、的反应类型依次是_。 (xx湖南模拟)助学园地阅卷现场助考园地热点透析批改实录考生常如此失分助学园地阅卷现场助考园地热点透析落实拿高分样板 (2)是规范解答助学园地阅卷现场助考园地热点透析2,3二甲基1,3丁二烯加成反应、取代反应(或水解反应)助学园地阅卷现场助考园地热点透析审题错误 (1)未明确“碳碳双键”的个数，及题目中的条件下发生反应的类型。 (2)答题的具体要求。 知识错误 (1)未明确“双键”位置和“一种类型氢”的关系，导致A的结构判断错误。 (2)二卤代烃消去产物为二烯烃，一般不考虑炔烃产物。 (3)1,2加成和1,4加成相对应，产物应为同分异构体关系。 答题错误 (1)化学方程式中条件错误。 (2)反应类型名称应完整，不可以用“加成”代替“加成反应”。 123助学园地阅卷现场助考园地热点透析醇的催化氧化、消去和取代反应酚的苯环取代与显色反应醛的氧化与还原反应羧酸的酸性与酯化反应乙酸乙酯的制备实验酯类的水解反应选择题框图推断题和信息合成题【常见考点】【常考题型】助学园地阅卷现场助考园地热点透析(xx上海八校联考)磷酸毗醛素是细胞的重要组成部分。 可视为磷酸(分子中有3个羟基)形成的酯，其结构式如下图，下列说法错误的是()。 A能与金属钠反应B能使石蕊试液变红C能发生银镜反应D1mol该酯与NaOH溶液反应，最多消耗3mol NaOH醇的化学性质【例例1】?助学园地阅卷现场助考园地热点透析解析磷酸毗醛素分子中含、OH，故故A、C项均正确；是磷酸酯基，其基团中的OH可电离出H，属酸性基团，能使石蕊试液变红，故B项正确；D项，1mol该酯最多消耗4mol NaOH。 答案D助学园地阅卷现场助考园地热点透析醇与金属钠反应的化学方程式2ROH2Na2RONaH2。 注意在计算中2ROHH2。 氧化反应 (1)醇可燃烧 (2)醇的催化氧化(去氢加氧为氧化反应) (3)某些醇能被高锰酸钾酸性溶液(或酸性重铬酸钾)氧化。 12醇是分子中含有跟链烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基化合物。 饱和一元醇的通式为C nH2n2O或C nH2n1OH。 助学园地阅卷现场助考园地热点透析消去反应醇在浓硫酸和加热的条件下可脱去分子内的水分子，形成不饱和键。 取代反应 (1)分子间脱水生成醚2ROHRORH2O。 (2)卤代反应乙醇与浓氢卤酸(如HBr)混合加热生成卤代烃。 ROHHBr RBrH2O34助学园地阅卷现场助考园地热点透析(xx重庆卷)贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略去)如下下列叙述错误的是()。 AFeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOHC常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛DC6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物酚的化学性质【例例2】?助学园地阅卷现场助考园地热点透析解析A项，扑热息痛含有酚烃基，而阿司匹林没有，酚烃基可以与FeCl3可发生显色反应，正确。 B项，阿司匹林中酯水解生成的酚还要继续与NaOH反应，故1mol阿司匹林可消耗3mol NaOH，错误。 C项，贝诺酯中有两个酯基，这些均为憎水基，故其在水中的溶解度小，正确。 D项，扑热息痛的水解产物之一为，其化学式为C6H7NO，正确。 答案B助学园地阅卷现场助考园地热点透析羟基跟苯环相连的化合物叫酚。 苯酚俗称石碳酸。 弱酸性可与NaOH、Na2CO3反应，生成苯酚钠。 现象浑浊的悬浊液变澄清。 现象溶液由澄清变为浑浊。 结论苯酚的酸性比碳酸弱。 但苯酚的酸性比强，苯酚具有弱酸性，但不能使石蕊变色。 1HCO3助学园地阅卷现场助考园地热点透析取代反应(鉴定酚类反应)加成反应缩聚反应234助学园地阅卷现场助考园地热点透析显色反应(鉴定酚类反应)酚类物质遇Fe3，溶液呈特征颜色。 苯酚溶液滴入三氯化铁溶液，溶液呈紫色。 5助学园地阅卷现场助考园地热点透析(xx湖南十二校联考)黄曲毒素AFTB1(如下图)是是污染粮食的真菌毒素。 人类的特殊基因在黄曲霉素的作用下会发生突变，有转变成肝癌的可能性。 与1mol黄曲霉素起反应的H2或或NaOH的最大量分别是()。 A6mol,2mol B7mol,2mol C6mol,1mol D7mol,1mol醛的化学性质【例例3】?助学园地阅卷现场助考园地热点透析解析AFTB1分子中含有一个酚羟基形成的酯基，它可以消耗2mol NaOH；含有一个苯环，两个和一个羰基，1mol黄曲霉素与H2反应时最多消耗6mol H2。 答案A助学园地阅卷现场助考园地热点透析乙醛的氧化反应银镜反应乙醛被银氨溶液氧化CH3CHO2Ag(NH3)2OH2AgCH3COONH43NH3H2O。 乙醛与新制氢氧化铜悬浊液的反应CH3CHO2Cu(OH)2CH3COOHCu2O2H2O在上述反应中，银氨络合物和新制的氢氧化铜都是弱氧化剂，但都可以氧化乙醛，这表明乙醛有较强的还原性。 如乙醛可以使溴水与酸性高锰酸钾溶液褪色，均属于氧化还反应造成的溶液褪色。 催化氧化在有催化剂的条件下，乙醛可被氧化为乙酸1助学园地阅卷现场助考园地热点透析，工业上利用此反应制乙酸。 乙醛的还原反应乙醛分子结构中有键，可与氢气在催化剂存在下发生加成反应，与氢气的加成反应是分子中加氢的反应，属于还原反应。 反应方程式为CH3CHOH2CH3CH2OH醛基与H2的加成反应，是分子中引入羟基的一种方法。 但工业上不用该反应来制取乙醇。 2Ni助学园地阅卷现场助考园地热点透析(xx山东高考卷)下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是()。 A乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应生成CO2B蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下都能水解C甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同D苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键羧酸的化学性质【例例4】?助学园地阅卷现场助考园地热点透析解析乙酸属于一元羧酸，酸性强于碳酸，所以可与NaHCO3溶液反应生成CO2，A正确；油脂是高级脂肪酸的甘油酯，属于酯类，但不属于高分子化合物，选项B不不正确；甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，以及苯和硝酸反应生成硝基苯的反应都属于取代反应，C正确；只有分子中含有碳碳双键就可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，从而使之褪色，D正确。 答案B助学园地阅卷现场助考园地热点透析乙酸的酸性弱酸性CH3COOH CH3COOH，能使指示剂变色酸性强于碳酸CaCO32CH3COOH(CH3COO)2CaCO2H2O具有酸的通性能使酸碱指示剂变色，与活泼金属反应放出氢气、与金属氧化物、氢氧化物反应等，如2CH3COOHZn(CH3COO)2ZnH2，2CH3COOHCuO(CH3COO)2CuH2O。 1助学园地阅卷现场助考园地热点透析酯化反应醇与酸反应生成酯和水的反应叫酯化反应。 说明醇和有机酸或无机含氧酸都能发生酯化反应。 醇与有机含氧酸反应时的结构变化可以用同位素示踪法进行判断，如用O标记乙醇中的羟基氧，反应结果如下所示酯化反应的一般过程是羧酸分子中的羟基与醇分子中的氢原子结合生成水，其余部分相互结合生成酯(“酸失羟基，醇失氢”)。 可见，酯化反应属于取代反应。 2助学园地阅卷现场助考园地热点透析(xx北京海淀二模)乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反应的化学方程式如下酯的水解【例例5】?助学园地阅卷现场助考园地热点透析下列叙述正确的是()。 A该反应不属于取代反应B乙酸香兰酯的分子式为C10H8O4CFeCl3溶液可用于鉴别香兰素与乙酸香兰酯D乙酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香兰素助学园地阅卷现场助考园地热点透析解析A项，对比反应物与生成物结构可知，该反应是取代反应。 B项，乙酸香兰酯的分子式是C10H10O4。 C项，香兰素分子中有酚羟基，与Fe3反应，溶液显紫色，而乙酸香兰酯无此现象。 D项，乙酸香兰酯在NaOH溶液中水解得到乙酸钠和香兰素的酚钠盐。 答案C助学园地阅卷现场助考园地热点透析酯的通式酯是羧酸分子羧基中的OH被OR取代后的产物，一般简写为RCOOR。 其中R和R可以相同，也可以不同。 饱和一元羧酸和饱和一元醇生成酯的通式为C nH2n1COOC nH2n1。 分子式为C nH2n O2。 饱和一元羧酸和饱和一元醇生成的酯与同碳原子数的饱和一元羧酸互为同分异构体。 化学性质酯的重要的化学性质之一是发生水解反应，生成相应的酸和醇。 酯在H、OH