第4讲 DNA和蛋白质技术 课后练习二答案

中国中学网络辅导专家24小时名师针对性辅导简单学习网课后练习二学科：生物 轮次：高中生物同步复习课程专题： DNA和蛋白质技术 主讲教师：李晓辉 北师大实验中学生物特级教师北京市海淀区上地东路1号盈创动力大厦E座702全国24小时免费咨询电话 4008-110-818总机：01058858883高中生物同步复习课程专题：DNA和蛋白质技术主讲人：李晓辉1、有4瓶失去标签的无色透明液体。已知各装有：大肠杆菌超标的自来水，丙种球蛋白溶液（一种抗体），溶解着DNA分子的2mol/L的NaCl溶液，葡萄糖溶液。请根据提供的第一步鉴定方法，简要写出用相应物质进行鉴定的其余步骤和结果。第一步：各取4种液体少许分别倒入4个试管中，缓慢加入蒸馏水并用玻璃棒搅拌，则 。第二步：除上述鉴定DNA的方法外，还可以用哪些方法进行鉴定？ 2、1）下列有关PCR描述，不正确的是（ ）A.是一种酶促反应 B.引物决定了扩增的特异性C.扩增对象是DNA序列 D.扩增对象是氨基酸序列2）DNA分子经PCR反应循环一次后，新合成的那条子链的脱氧核苷酸的序列应与（ ）A模板母链相同 B非模板母链相同 C两条模板母链相同 D两条模板母链都不相同3、PCR（多聚酶链式反应）技术是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术，下图表示合成过程，请据图分析回答：（1）A过程高温使DNA变性解旋，对该过程的原理叙述，正确的是 A.该过程用到耐高温的解旋酶破坏氢键 B.该过程用到限制酶破坏磷酸二酯键C.该过程不需要解旋酶的作用 D.该过程与人体细胞的过程完全相同（2）C过程要用到的酶是 。这种酶在高温下仍保持活性，因此在PCR扩增时可以 加入， （需要/不需要）再添加。PCR反应除提供酶外，还需要满足的基本条件有： 。（3）如果把模板DNA的两条链用15N标记，游离的脱氧核苷酸不做标记，控制“94-55-72”温度循环3次，则在形成的子代DNA中含有15N标记的DNA占 。（4）如果模板DNA分子共有a个碱基对，其中含有胞嘧啶m个，则该DNA复制10次，需要加入胸腺嘧啶脱氧核苷酸 个。（5）PCR中由碱基错配引起的变异属于 。假设对一个DNA进行扩增，第一次循环时某一条模板链上发生碱基错配，则扩增若干次后检测所用DNA的扩增片段，与原DNA相应片段相同的占 。4、(1)有人尝试将某细菌的抗性基因导入植物。利用“鸟枪法”提取该基因时，切割目的基因所需工具酶的名称是 。(2)运用PCR技术复制出大量DNA，该过程为边解旋边复制边螺旋且同时分段进行，要使形成的多段子链与母链形成完整DNA分子所需的酶是 。(3)下图中标记基因为质粒运载体的唯一标记基因，目的基因不能插入的位点是图中的 处。(4)转基因植物培育成功，所用的育种原理是 。5、IPCR技术是把某一DNA片段在实验条件下，合成许许多多相同片段的一种方法，利用这种技术能快速而特异的扩增任何要求的目的基因或者DNA分子片段，“人类基因组计划”的研究中常用到这种技术。请结合有关知识，回答有关此技术的一些问题：PCR技术能把某一DNA片段进行扩增，依据的原理是： 在实验条件下，DNA分子进行扩增，除了所要扩增的DNA片段处，还需要 、和 、 等条件。某DNA片段有160个碱基，其中有腺嘌呤35个，若让该DNA分子扩增三次（即复制三次）至少需要腺嘌呤脱氧核苷酸和鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目分别是 和 个。II将大肠杆菌置于含15N的培养基上培养。这样，后代大肠杆菌细胞中的DNA双链均被15N标记。然后将被15N标记的大肠杆菌作为亲代转到普通培养基中，繁殖两代。亲代、第一代、第二代大肠杆菌DNA的状况如图所示。第一代大肠杆菌DNA贮存的遗传信息与亲代大肠杆菌DNA贮存的遗传信息完全相同的原因是_.如果将第二代大肠杆菌的DNA分子总量作为整体1，其中，带有15N的第二代大肠杆菌DNA分子约占总量的 %。如果将第二代大肠杆菌的DNA含量作为整体1，其中含15N标记的第二代大肠杆菌的DNA含量（脱氧核苷酸单链）约占总量的 %以上练习题答案及详解：1、答案：第一步：出现丝状物的溶液，为溶解着DNA分子的2mol/L的NaCl溶液。第二步：向其余3支试管中加入伊红美兰试剂，呈现深紫色的为大肠杆菌超标的自来水。第三步：将其余2种溶液各取少许倒入2支试管中，加入双缩脲试剂，呈现紫色反应的为丙种球蛋白溶液。最后一瓶为葡萄糖溶液用二苯胺沸水浴变为蓝色；或加入冷却的酒精，搅拌出现丝状物解析：DNA在0、14mol/L的NaCl溶液中溶解度小，在2mol/L的NaCl溶液中加入蒸馏水的过程是使2mol/L的NaCl溶液的浓度降到0.14mol/L，使DNA析出，伊红美兰试剂与酵母菌的代谢产物反应呈现深紫色，用双缩脲试剂鉴定蛋白质，呈现紫色；DNA的鉴定可用甲基绿和二苯胺试剂。2、答案：1） D 2）B解析：PCR技术是体外扩增DNA的技术，DNA的复制过程是以其中的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，所以新合成的链和非模板链相同。3、答案 （1）C （2）DNA聚合酶 一次 不需要 DNA模板，分别与两条模板链相结合的两种引物，四种脱氧核苷酸，同时通过控制温度使DNA复制在体外反复进行（3）25% （4）（210-1）（a-m） （5）基因突变 50%解析：PCR技术是体外复制DNA的过程，在高温下使DNA解旋，所以不需要解旋酶，复制的过程中需要DNA聚合酶的作用，此聚合酶具有耐高温的特性，酶在反应前后不发生变化，所以只需一次加入；模板DNA的两条链用15N标记，形成的子代DNA中有两个是含有15N，复制三次子代DNA有23个含有15N的为28；复制过程中所需的原料公式为（2n-1）a，a为原DNA分子中胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目，n为复制的代数；DNA的一条链发生差错，在复制的过程中，有50%为正常后代。4、答案：（1）限制性内切酶 （2）DNA连接酶（3）B、C（缺选项不给分）（4）全能性解析：基因工程中切割目的基因的酶为限制酶，DNA连接酶将DNA片段连接上；因为图中标记基因为质粒运载体的唯一标记基因，所以不能将目的基因切断，故B C点；将转基因细胞培育成转基因植株，是利用植物组织培养技术。5、答案：DNA分子具有双螺旋结构和DNA分子中碱基的互补配对四种脱氧核苷酸、能量、酶 245、315它们均是以亲代15N标记的DNA双链的每条链为模板，通过碱基互补配对原则合成的50 25解析：PCR技术是体外复制DNA的过程，所依据的原理是DNA分子具有双螺旋结构和DNA