高中化学 专题复习有机推断课件.ppt

有机推断 专题复习 命题规律仔细研究和分析近三年高考试题 可发现无论是命题思路还是命题形式 跟以往相比 有着明显的变化和发展 此类题逐步向综合型 信息化 能力型方向发展 有机物推断主要以框图填空题为主 常将对有机物的组成 结构 性质的考查融为一体 具有较强的综合性 并多与新的信息紧密结合 解答步骤 读题 审题 解题 验证 naoh水溶液naoh醇溶液 加热浓h2so4 加热溴水或溴的ccl4溶液o2 cu 或ag 新制cu oh 2悬浊液或银氨溶液稀h2so4h2 催化剂 方法技巧 1 应用反应中的特殊条件进行推断 发生卤代烃 酯类的水解反应 发生卤代烃的消去反应 发生醇消去 酯化 成醚 苯环的硝化反应等 发生烯 炔的加成反应 酚的取代反应 醇的氧化反应 醛氧化成羧酸 发生酯的水解 淀粉的水解 发生烯烃 或炔烃 的加成 芳香烃的加成 醛还原成醇的反应 使溴水褪色 则表示物质中可能含有 或 使酸性kmno4溶液褪色 则该物质中可能含有 或是苯的同系物 遇fecl3溶液显紫色或加入溴水产生白色沉淀 表示物质中含有酚羟基 加入新制cu oh 2悬浊液并加热 有砖红色沉淀生成 或加入银氨溶液有银镜出现 说明该物质中含有 加入金属钠 有h2产生 表示物质可能有或 加入nahco3溶液有气体放出或能使紫色石蕊试液变红 表示物质中含有 2 应用特征现象进行推断 若醇能被氧化成醛或羧酸 则醇分子中含 ch2oh 若醇能被氧化成酮 则醇分子中含 若醇不能被氧化 则醇分子中含 由消去反应的产物可确定 oh 或 x 的位置 由加氢后的碳架结构可确定 或 的位置 由单一有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯 可确定该有机物是含羟基的羧酸 并根据酯的结构 确定 oh与 cooh的相对位置 3 应用特征产物推断碳架结构和官能团的位置 此转化关系说明a为醇 b为醛 c为羧酸 符合此转化关系的有机物a为酯 当酸作催化剂时 产物是醇和羧酸 当碱作催化剂时 产物是醇和羧酸盐 有机三角 由此转化关系可推知a b c分别为烯烃 卤代烃和醇三类物质 4 应用特殊的转化关系和信息推断有机物的类型 利用信息进行推断 2 m是b的一种同分异构体 m能使溴的四氯化碳溶液褪色 分子中所有的碳原子共平面 则m的结构简式为 1 环状化合物a的相对分子质量为82 其中含碳87 80 含氢12 20 b一氯代物仅有一种 a的结构简式为 例1 2010全国卷 上图中a j均为有机化合物 根据图中的信息 回答下列问题 nc nh 6 10 3 由a生成d的反应类型是 由d生成e的反应类型是 加成反应 消去反应 4 g的分子式为c6h10o4 0 146gg需用20ml0 100mol lnaoh溶液完全中和 j是一种高分子化合物 则由g转化为j的化学方程式为 5 分子中含有两个碳碳双键 且两个双键之间有一个碳碳单键的烯烃与单烯烃可发生如下反应 则由e和a反应生成f的化学方程式为 6 h中含有的官能团是 i中含有的官能团是 溴 羟基 1 a b的反应类型是 d e的反应类型是 e f的反应类型是 2 写出满足下列条件的b的所有同分异构体 结构简式 含有苯环 含有酯基 能与新制cu oh 2反应 例2 2010安徽卷 f是新型降压药替米沙坦的中间体 可由下列路线合成 氧化反应 还原反应 取代反应 3 c中含有的官能团名称是 已知固体c在加热条件下可溶于甲醇 下列c d的有关说法正确的是 a 使用过量的甲醇 是为了提高d的产率b 浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c 甲醇既是反应物 又是溶剂d d的化学式为c9h9no4 acd 硝基 羧基 4 e的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是 5 已知在一定条件下可水解为和 则f在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是 5 f的水解 已知 请回答下列问题 1 链烃a有一个支链且只有一个官能团 其相对分子质量在65 75之间 1mola完全燃烧消耗7mol氧气 则a的结构简式是 名称是 2 在特定催化剂作用下 a与等物质的量的h2反应生成e 由e转化为f的方程式是 练习 1 2010全国卷 有机化合物a h的转换关系如下所示 3 甲基 1 丁炔 3 g与金属钠反应能放出气体 由g转化为h的化学方程式是 4 的反应类型是 的反应类型是 加成反应 取代反应 练习 2 有机物h商品名称 敌稗 是具有高度选择性的触镣型除草剂 现通过下列合成路线制备h 已知 i ii iii 当一取代苯继续发生反应时 新引进的取代基受原取代基的影响而取代邻位 对位 间位 使新的取代基进入它的邻位 对位 对位优先邻位 的取代基有 ch3 nh2 x 使新的取代基进入它的间位的取代基有 co