高考生物大一轮复习 高考预测 现代生物科技专题 3.1 基因工程课件（选修3）.ppt

选修3现代生物科技专题第1课基因工程 考点一基因工程的工具核心知识回顾1 限制性核酸内切酶 简称 1 来源 主要从 生物中分离纯化而来 2 作用 识别双链dna分子中的某种特定核苷酸序列 并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的 断开 限制酶 原核 磷酸二酯键 3 结果 产生 或平末端 已知限制酶ecor 和sma 识别的碱基序列和酶切位点分别为g aattc和ccc ggg 在下图中写出这两种限制酶切割dna后产生的末端种类 黏性末端 黏性末端 平末端 2 dna连接酶 1 功能 缝合被限制酶切开的两个核苷酸之间的 2 不同连接酶的比较 连线 磷 酸二酯键 3 载体 1 常用载体 其化学本质是独立于拟核之外的 dna分子 2 其他载体 噬菌体的衍生物 等 质粒 双链环状 动植物病毒 3 特点及意义 一个至多个 标记 教材易漏边角知识 选修3p6 寻根问底 dna连接酶和dna聚合酶的作用相同吗 试简要说明 不相同 dna连接酶连接的是两个dna片段 而dna聚 合酶连接的是单个的脱氧核苷酸 思维诊断 1 切割质粒的限制性核酸内切酶均能特异性地识别6个核苷酸序列 江苏高考 分析 大多数限制性核酸内切酶的识别序列由6个核苷酸组成 少数限制性核酸内切酶的识别序列由4 5或8个核苷酸组成 2 载体质粒通常采用抗生素合成基因作为筛选标记基因 江苏高考 分析 载体质粒通常采用抗生素抗性基因作为筛选标记基因 3 载体的作用是携带目的基因导入受体细胞中 使之稳定存在并表达 分析 载体必须能在宿主细胞内稳定保存并大量复制 使目的基因稳定存在并表达 4 dna连接酶能将两碱基间通过氢键连接起来 分析 dna连接酶能将两个dna片段连接起来 两碱基间氢键的形成不需要酶的催化 5 限制性核酸内切酶 dna连接酶和质粒是基因工程中常用的三种工具酶 分析 质粒的化学成分为小型环状dna 作用为运输目的基因的载体 不是起催化作用的酶 6 e colidna连接酶既可连接平末端 又可连接黏性末端 分析 e colidna连接酶只能连接黏性末端 高考角度全练角度1限制酶 dna连接酶的作用1 2017 西安模拟 正常细胞中含有抑癌的p53基因 若它失活而不能表达 则基因突变的细胞易形成肿瘤 基因治疗肿瘤是根本的方法 腺病毒以其嗜好增殖细胞和对人体基本无害而成为良好的基因载体 野生型腺病毒含有抑制p53基因活性的55kda基因 以及 病毒复制基因e1 因此需要重新构建有疗效的 安全的腺病毒 图甲 乙中箭头所指为相应限制酶切点 世纪金榜导学号77982224 1 构建重组腺病毒时 限制酶最好选择 这样既可以去除 基因以防止病毒复制后损伤健康细胞 同时还能破坏 基因以防止其 2 将目的基因与腺病毒重组时 重组的成功率较低 依然还有大量非重组的野生型病毒的dna 这是因为 3 某dna分子片段含有1000个碱基对 即bp 经扩增后 通过只用限制酶ecor 与同时用ecor 和hal 两种方法切割 其电泳结果如图丙所示 可推断限制酶hal 在该dna片段上的切割点有 个 解析 1 根据题干信息 野生型腺病毒含有抑制p53基因活性的55kda基因 以及病毒复制基因e1 构建基因表达载体时 应选用ecor 和bamh 切割载体和含有目的基因的dna 这样既可以去除e1基因以防止病毒复制后损伤健康细胞 同时还能破坏55kda基因以防止其抑制p53基因的活性 2 由于切下的片段有可能与原基因重新结合 因此将目的基因与腺病毒重 组时 重组的成功率较低 依然还有大量非重组的野生型病毒的dna 3 只用限制酶ecor 切割能产生700bp 200bp和100bp三种长度的dna片段 同时用ecor 和hal 两种酶切割可产生420bp 280bp和100bp三种长度的dna片段 可见 限制酶hal 又将长度为700bp的dna片段切成420bp和280bp两段 将长度为200bp的dna片段切成100bp的两段 由此可推断 限制酶hal 在该dna片段上的切割位点有2个 答案 1 ecor 和bamh e155kda抑制p53基因的活性 2 切下片段有可能与原基因重新结合 3 2 方法技巧 限制酶的选择技巧 1 根据目的基因两端的限制酶切割位点确定限制酶的种类 应选择切割位点位于目的基因两端的限制酶 如图 甲可选择pst 不能选择切割位点位于目的基因内部的限制酶 如图甲不能选择sma 为避免目的基因和质粒的自身环化和随意连接 也可使用不同的限制酶切割目的基因和质粒 如图甲也可选择用pst 和ecor 两种限制酶 但要确保质粒上也有这两种酶的切割位点 2 根据质粒的特点确定限制酶的种类 所选限制酶要与切割目的基因的限制酶一致 以确保产生相同的黏性末端 质粒作为载体必须具备标记基因等 所以所选择的限制酶尽量不要破坏这些结构 如图乙中限制酶sma 会破坏标记基因 如果所选酶的切割位点不是一个 则切割重组后可能丢失某些片段 若丢失的片段含复 制起点区 则切割重组后的片段进入受体细胞后不能自主复制 角度2载体的作用及特点分析2 2017 太原模拟 某一质粒载体如图所示 外源dna插入ampr或tetr中会导致相应的基因失活 ampr表示氨苄青霉素抗性基因 tetr表示四环素抗性基因 有人将此质粒载体用bamh 酶切后 与用bamh 酶切获得的目的基因混合 加入dna连接酶进行连接反应 用得到的混合物直接转化大肠杆菌 结果大肠杆菌有的未 被转化 有的被转化 被转化的大肠杆菌有三种 分别是含有环状目的基因 含有质粒载体 含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌 回答下列问题 1 质粒载体作为基因工程的工具 应具备的基本条件有 答出两点即可 而作为基因表达载体 除满足上述基本条件外 还需具有启动子和终止子 2 如果用含有氨苄青霉素的培养基进行筛选 在上述四种大肠杆菌细胞中 未被转化的和仅含环状目的基因的细胞是不能区分的 其原因是 并且 和 的细胞也是不能区分的 其原因是 在上述筛选的基础上 若要筛选含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌单菌落 还需使用含有 的固体培养基 3 基因工程中 某些噬菌体经改造后可以作为载体 其dna复制所需的原料来自 解题指南 解答本题的关键有两点 1 理解基因工程中载体的特点 2 熟悉导入重组质粒的微生物的筛选方法 解析 本题考查基因工程的相关知识 1 质粒被选用为基因工程的载体是因为 具有一个或多个限制酶切点 具有自我复制能力 带有标记基因 对宿主细胞无害 2 未转化的和仅含环状目的基因的细胞都不能在含有氨苄青霉素的培养基上生长 故这两种不可区分 含有质粒载体和含有插入了目的基因的重组质粒的细胞 在含有氨苄青霉素的培养基上都能生长 这两种也不可区分 因目的基因插入位点在四环素抗性基因上 四环素抗性基因被破坏 在获得的单个菌落中各挑取少许分别接种到含有四环素的培养基上 不能生长的为要筛选的菌落 即含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌 3 噬菌体营寄生生活 能利用宿主细胞内的原料和场所进行自身dna的复制和蛋白质的合成 答案 1 能自我复制 具有标记基因 2 二者均不含有氨苄青霉素抗性基因 在该培养基上均不生长含有质粒载体含有插入了目的基因的重组质粒 或含有重组质粒 二者均含有氨苄青霉素抗性基因 在该培养基上均能生长四环素 3 受体细胞 易错提醒 载体 载体蛋白 1 载体 基因工程中运载目的基因的dna分子 能将目的基因导入受体细胞内 并使目的基因在宿主细胞内复制 表达 2 载体蛋白 细胞膜上参与物质跨膜运输的蛋白质 与细胞膜的通透性有关 3 2015 全国卷 hiv属于逆转录病毒 是艾滋病的病原体 回答下列问题 1 用基因工程方法制备hiv的某蛋白 目的蛋白 时 可先提取hiv中的 以其作为模板 在 的作用下合成 获取该目的蛋白的基因 构建重组表达载体 随后导入受体细胞 2 从受体细胞中分离纯化出目的蛋白 该蛋白作为抗原注入机体后 刺激机体产生的可与此蛋白结合的相应分泌蛋白是 该分泌蛋白可用于检测受试者血清中的hiv 检测的原理是 3 已知某种菌导致的肺炎在健康人群中罕见 但是在艾滋病患者中却多发 引起这种现象的根本原因是hiv主要感染和破坏了患者的部分 细胞 降 低了患者免疫系统的防卫功能 4 人的免疫系统有 癌细胞的功能 艾滋病患者由于免疫功能缺陷 易发生恶性肿瘤 解题指南 1 隐含信息 hiv属于逆转录病毒 遗传物质是rna 2 关键知识 基因工程方法 艾滋病的发病机理和免疫系统的功能 解析 1 hiv属于逆转录病毒 它的遗传物质是rna 在逆转录酶的作用下可以逆转录为cdna 用于构建基因表达载体 从而制备hiv的某蛋白 2 hiv的某蛋白作为抗原进入机体后 能刺激人体产生针对该抗原的一种特殊的分泌蛋白 抗体 可用该抗体进行抗原 抗体杂交来检测血清中是否含有hiv 3 hiv营寄生生活 寄生在t淋巴细胞内 t细胞参与体液免疫和细胞免疫 因此少了t细胞 特异性免疫几乎全部丧失 降低了机体的免疫功能 4 人体的免疫系统具有防卫 监控和清除的功能 可及时清除体内产生的癌细胞 艾滋病患者的整个免疫功能缺陷 机体易发生一系列顽固性机体感染和恶性肿瘤 答案 1 rna逆转录酶cdna 或dna 2 抗体抗原抗体特异性结合 其他合理答案也可 3 t 或t淋巴 4 监控和清除 加固训练 据下图表回答问题 几种限制酶识别序列切割位点表 1 假设所用的限制酶均能将所识别的位点完全切开 采用ecor 和pst 酶切含有目的基因的dna 能得到 种dna片段 如果将质粒载体和含目的基因的dna片段只用ecor 酶切 酶切产物再加入dna连接酶 其中由两个dna片段之间连接形成的产物有 2 为了防止载体酶切后的末端任意连接 酶切时应该选用的酶是 解析 1 含目的基因的dna分子上含有2个ecor 和1个pst 的酶切位点 3个切点全部切开 则形成4种dna片段 质粒与含目的基因的dna片段都用ecor 切割 目的基因两端和质粒的切口处的黏性末端相同 只考虑两个dna片段相连 则会形成3种连接产物 即质粒与质粒相连 质粒与目的基因相连 目的基因与目的基因相连 2 为了防止任意连接 可选用ecor 和sma 两种酶同时切割 答案 1 4质粒载体 质粒载体连接物目的基因 目的基因连接物质粒载体 目的基因连接物 2 ecor sma 考点二基因工程的基本操作程序核心知识回顾1 目的基因的获取 1 目的基因的概念 主要是指 的基因 2 三种获取方法 从 中获取目的基因 利用 扩增目的基因 用 方法直接人工合成目的基因 编码蛋白质 基因文库 pcr技术 化学 2 基因表达载体的构建 基因工程的核心步骤 1 构建基因表达载体的目的 使目的基因在 中稳定存在 并且可以遗传给下一代 使目的基因能够 和发挥作用 受体细胞 表达 2 基因表达载体的组成 启动子 标记基因 目的基因 3 基因表达载体的构建过程 3 将目的基因导入受体细胞 农杆菌 转化法 显微注 射技术 感受态 细胞法 原核 染色体dna ca2 4 目的基因的检测与鉴定 dna分子 抗原 抗体 分子 特别提醒 基因工程操作的四个易错点 1 目的基因的插入位点不是随意的 基因表达需要启动子与终止子的调控 所以目的基因应插入启动子与终止子之间的部位 2 启动子 dna片段 起始密码子 rna 终止子 dna片段 终止密码子 rna 3 基因表达载体的构建是最核心 最关键的一步 在体外进行 4 只有第三步 将目的基因导入受体细胞 没有碱基互补配对现象 其余三步都有碱基互补配对现象 5 pcr技术 1 原理 2 条件 dna双链复制 dna母链 taq酶 单链相应序列 脱氧核苷酸 3 过程 90 95 解旋 55 60 引物 70 75 taq酶 思维诊断 1 表达载体的复制和胰岛素基因的表达均启动于复制原点 重庆高考 分析 表达载体的复制开始于复制原点 胰岛素基因的表达开始于启动子 2 用pcr方法扩增目的基因时 不必知道基因的全部序列 江苏高考 分析 用pcr方法扩增目的基因时 需要知道基因两端的部分碱基序列 以便于合成引物 3 外源dna必须位于重组质粒的启动子和终止子之间才能进行复制 安徽高考 分析 外源dna必须位于重组质粒的启动子和终止子之间才能进行转录 复制与复制原点有关 4 为培育抗除草剂的作物新品种 导入抗除草剂基因时只能以受精卵为受体 分析 由于植物细胞的全能性容易表达 因此培育转基因植物可以将目的基因转入植物体细胞 5 检测目的基因是否导入受体细胞可用抗原 抗体杂交技术 分析 检测目的基因是否导入受体细胞应用dna分子杂交技术 高考角度全练角度1目的基因的获取及基因表达载体的构建1 2016 全国卷 图 a 中的三个dna片段上依次表示出了ecor bamh 和sau3a 三种限制性核酸内切酶的识别序列与切割位点 图 b 为某种表达载体的示意图 载体上的ecor sau3a 的切点是唯一的 根据基因工程的有关知识 回答下列问题 世纪金榜导学号77982225 1 经bamh 酶切后得到的目的基因可以与上述表达载体被 酶切后的产物连接 理由是 2 若某人利用图 b 所示的表达载体获得了甲 乙 丙三种含有目的基因的重组子 如图 c 所示 这三种重组子中 不能在宿主细胞中表达目的基因产物的有 不能表达的原因是 3 dna连接酶是将两个dna片段连接起来的酶 常见的有 和 其中既能连接黏性末端又能连接平末端的是 解题指南 1 图示信息 图 a 中三种酶的识别序列 图 b 中终止子 启动子 图 c 中目的基因的插入位置 2 关键知识 只有两种限制性核酸内切酶剪切时识别的序列相同时 才能被dna连接酶连接 启动子是启动目的基因转录的 终止子终止转录过程 插入二者之间的目的基因才能正常表达 解析 本题主要考查限制性核酸内切酶和dna连接酶的作用及基因表达载体的构建 1 bamh 和sau3a 的共同识别序列是 gatc 二者切割形成的黏性末端相同 可以被dna连接酶连接 2 在基因表达载体中 启动子应位于目的基因的前端 终止子应位于目的基因的后端 这样目的基因才能顺利地转录并完成翻译过程 即顺利表达 图中所 示甲 丙均不符 3 常见的dna连接酶有t4dna连接酶和e colidna连接酶 t4dna连接酶既能连接黏性末端 又能连接平末端 答案 1 sau3a 两种酶切割后产生的片段具有相同的黏性末端 2 甲和丙甲中目的基因插入在启动子的上游 丙中目的基因插入在终止子的下游 二者的目的基因均不能被转录 其他合理答案亦可 3 e colidna连接酶t4dna连接酶t4dna连接酶 知识总结 对限制酶切割位点的三点要求 1 位置要求 限制酶切割位点所处的位置必须在标记基因外 只有这样才能保证标记基因的完整性 2 数量要求 选择限制酶切割目的基因时 被选择的限制酶在目的基因的两侧都要有识别序列 这样才能切割出完整的目的基因 3 对象要求 为使目的基因与载体形成的相同dna片段末端能够连接 通常使用同一种限制酶将二者切割 但如果不同的限制酶切割dna分子所产生的末端也存在互补关系时 则两末端也可连接 2 2016 海南高考 基因工程又称为dna重组技术 回答相关问题 1 在基因工程中 获取目的基因主要有两大途径 即 和从 中分离 2 利用某植物的成熟叶片为材料 同时构建cdna文库和基因组文库 两个文库相比 cdna文库中含有的基因数目比基因组文库中的少 其原因是 3 在基因表达载体中 启动子是 聚合酶识别并结合的部位 若采用原核生物作为基因表达载体的受体细胞 最常用的原核生物是 4 将目的基因通过基因枪法导入植物细胞时 常用的携带目的基因的金属颗粒有 和 颗粒 解析 本题主要考查目的基因的获取方法 基因表达载体的构建方法 目的基因导入植物细胞的方法 1 在基因工程中 获取目的基因主要有两大途径 既可在核苷酸序列已知的情况下人工合成 也可用限制酶对生物材料的dna切割 再选取 2 cdna文库是由mrna反转录获得的 其中只含有叶细胞已转录 或已表达 的基因 而基因组文库中含有该 植物的全部基因 3 在基因表达载体中 启动子是rna聚合酶识别并结合的部位 若采用原核生物作为基因表达载体的受体细胞 最常用的原核生物是大肠杆菌 4 将目的基因通过基因枪法导入植物细胞时 常用的携带目的基因的金属颗粒有金粉和钨粉颗粒 答案 1 人工合成生物材料 其他合理答案亦可 2 cdna文库中只含有叶细胞已转录 或已表达 的基因 而基因组文库中含有该植物的全部基因 其他合理答案亦可 3 rna大肠杆菌 或细菌 4 金粉钨粉 角度2目的基因的导入 检测与鉴定3 2014 全国卷 植物甲具有极强的耐旱性 其耐旱性与某个基因有关 若从该植物中获得该耐旱基因 并将其转移到耐旱性低的植物乙中 有可能提高后者的耐旱性 回答下列问题 世纪金榜导学号77982226 1 理论上 基因组文库含有生物的 基因 而cdna文库含有生物的 基因 2 若要从植物甲中获得耐旱基因 可首先建立该植物的基因组文库 再从中 出所需的耐旱基因 3 将耐旱基因导入农杆菌 并通过农杆菌转化法将其导入植物 的体细胞中 经过一系列的过 程得到再生植株 要确认该耐旱基因是否在再生植株中正确表达 应检测此再生植株中该基因的 如果检测结果呈阳性 再在田间试验中检测植株的 是否得到提高 4 假如用得到的二倍体转基因耐旱植株自交 子代中耐旱与不耐旱植株的数量比为3 1时 则可推测该耐旱基因整合到了 填 同源染色体的一条上 或 同源染色体的两条上 解题指南 1 题干关键词 自交 子代中耐旱与不耐旱植株的数量比为3 1 2 关键知识 基因文库类型 基因工程操作流程 解析 本题考查基因工程的相关知识 1 基因文库包括基因组文库和cdna文库 基因组文库包含生物基因组的全部基因 cdna文库是以mrna反转录后构建的 只含有已经表达的基因 并不是所有基因都会表达 即部分基因 2 从基因文库中获取目的基因需要进行筛选 3 要提高植物乙的耐旱性 需要利用农杆菌转化法将耐旱基因导入植物乙的体细胞中 要检测目的基因 耐旱基因 是否表达应该用抗原抗体杂交法检测目的基因 耐旱基因 的表达产物 即耐旱的相关蛋白质 个体水平检测可以通过田间试验 观察检测其耐旱情况 4 如果耐旱基因整合到同源染色体的一条上 则转基因植株的基因型可以用a 表示 a表示耐旱基因 表示另一条染色体上没有相应的基因 a 自交后代基因型为aa a 1 2 1 所以耐旱 不耐旱 3 1 与题意相符 如果耐旱基因整合到同源染色体的两条上 则子代将全部表现耐旱 不会出现性状分离 答案 1 全部部分 2 筛选 3 乙表达产物耐旱性 4 同源染色体的一条上 加固训练 图1表示含有目的基因d的dna片段长度 bp即碱基对 和部分碱基序列 图2表示一种质粒的结构和部分碱基序列 现有msp bamh mbo sma 4种限制性核酸内切酶 它们识别的碱基序列和酶切位点分别为c cgg g gatcc gatc ccc ggg 请回答下列问题 1 图1的一条脱氧核苷酸链中相邻两个碱基之间依次由 连接 2 若用限制酶sma 完全切割图1中dna片段 产生的末端是 末端 其产物长度为 3 若图1中虚线方框内的碱基对被t a碱基对替换 那么基因d就突变为基因d 从杂合子中分离出图1及其对应的dna片段 用限制酶sma 完全切割 产物中共有 种不同长度的dna片段 4 若将图2中质粒和目的基因d通过同种限制酶处理后进行连接 形成重组质粒 那么应选用的限制酶是 在导入重组质粒后 为了筛选出含重组质粒的大肠杆菌 一般需要用添加 的培养基进行培养 经检测 部分含有重组质粒的大肠杆菌菌株中目的基因d不能正确表达 其最可能的原因是 解析 1 一条脱氧核苷酸链中相邻的两个碱基之间是通过 脱氧核糖 磷酸 脱氧核糖 相连的 2 从sma 的识别序列和酶切位点可知 其切割后产生的是平末端 图1中dna片段有两个sma 的识别序列 故切割后产生的产物长度为534 3 537 bp 796 3 3 790 bp 和658 3 661 bp 的三个片段 3 图示方框内发生碱基对的替换后 形成的d基因失去了1个 sma 的识别序列 故d基因 d基因用sma 完全切割所得产物中除原有d基因切割后的3种长度的dna片段外 还增加一种d基因被切割后出现的长度为537 790 1327 bp 的dna片段 4 目的基因的两端都有bamh 的识别序列 质粒的启动子后抗生素a抗性基因上也有bamh 的识别序列 故应选用的限制酶是bamh 此时将抗生素b抗性基因作为标记基因 故筛选时培养基 中要添加抗生素b 经过同种限制酶切割后会产生相同的末端 部分目的基因与质粒反向连接而导致基因无法正常表达 答案 1 脱氧核糖 磷酸 脱氧核糖 2 平537bp 790bp 661bp 3 4 4 bamh 抗生素b同种限制酶切割形成的末端相同 部分目的基因d与质粒反向连接 考点三基因工程的应用和蛋白质工程核心知识回顾1 植物基因工程 培育 转基因植物 抗病转基因植物 抗逆转基因植物 利用转基因改良植物的品质 抗虫 2 动物基因工程 1 提高动物生长速度 改善畜产品的品质 用转基因动物生产药物 用转基因动物作 的供体 2 乳腺生物反应器 药用蛋白基因和 基因的启动子等调控组件重组在一起 3 基因工程药品 1 受体细胞 多为 原因是其繁殖快 多 器官移植 乳腺蛋白 原核细胞 为单细胞 遗传物质相对较少 2 成果 生产出细胞因子 抗体 疫苗 激素等 4 基因治疗 1 方法 基因置换 基因修复 基因增补 基因失活等 2 类型 和体外基因治疗 体内基因治疗 5 蛋白质工程 因合成 基 的蛋白质 新 蛋白质结构 脱氧核苷酸序列 思维诊断 1 抗虫基因即使成功地插入植物细胞染色体上也未必能正常表达 分析 受基因间的相互影响 抗虫基因即使成功地插入植物细胞染色体上也未必能正常表达 2 应用dna探针技术 可以检测转基因抗冻番茄植株中目的基因的存在及其完全表达 分析 应用dna探针技术 可以检测转基因抗冻番茄植株中目的基因的存在 但不能确定其是否表达 3 将人的干扰素基因重组到质粒后导入大肠杆菌 获得能产生人干扰素的菌株 分析 由于所有生物共用一套密码子 因此可以在大肠杆菌体内生产人的干扰素 4 利用乳腺生物反应器能够获得一些重要的医药产品 如人的血清白蛋白 这是因为将人的血清白蛋白基因导入了动物的乳腺细胞中 分析 由于动物体细胞的全能性难以表达 培育转基因动物应将目的基因导入受精卵中 5 蛋白质工程是在分子水平上对蛋白质分子直接进行操作 定向改变分子的结构 分析 由于蛋白质分子不能复制 蛋白质工程的操作对象是基因 6 目前在抗菌性和溶血性均较强的多肽p1的基础上研发抗菌性强但溶血性弱的多肽药物 首先要做的是依据p1氨基酸序列设计多条模拟肽 分析 蛋白质工程首先应根据已有蛋白质的结构设计新的蛋白质的氨基酸序列 高考角度全练角度1基因工程的应用1 2016 天津高考 人血清白蛋白 hsa 具有重要的医用价值 只能从人血浆中制备 下图是以基因工程技术获取重组hsa rhsa 的两条途径 世纪金榜导学号77982227 1 为获取hsa基因 首先需采集人的血液 提取 合成总cdna 然后以cdna为模板 采用pcr技术扩增hsa基因 下图中箭头表示一条引物结合模板的位置及扩增方向 请用箭头在方框内标出另一条引物的位 置及扩增方向 2 启动子通常具有物种及组织特异性 构建在水稻胚乳细胞内特异表达rhsa的载体 需要选择的启动子是 填写字母 单选 a 人血细胞启动子b 水稻胚乳细胞启动子c 大肠杆菌启动子d 农杆菌启动子 3 利用农杆菌转化水稻受体细胞的过程中 需添加酚类物质 其目的是 4 人体合成的初始hsa多肽 需要经过膜系统加工形成正确的空间结构才能有活性 与途径 相比 选择途径 获取rhsa的优势是 5 为证明rhsa具有医用价值 须确认rhsa与 的生物学功能一致 解题指南 解答本题的关键有三点 1 掌握用pcr技术扩增hsa基因的方法 明确引物的作用 2 理解酚类物质在农杆菌转化过程中的作用 3 明确膜系统在蛋白质加工过程中的作用 解析 本题主要考查基因工程的基本操作步骤和基因工程的应用等相关知识 1 合成总cdna需要提取细胞中的所有mrna 再通过逆转录过程获得 采用pcr技术扩增hsa基因时 两条引物分别与每条模板链的3 端结合 扩增的方向相反 2 因为启动子通常具有物种及组织特异性 所以在水稻胚乳细胞内特异表达rhsa时 需要选择水稻胚乳细胞的启动子 3 农杆菌转化水稻受体细胞的过程中 酚类物质可以吸引农杆菌移向水稻受体细胞 有利于目的基因的转移 4 水稻是具有生物膜系统的真核生物 水稻细胞能对初始rhsa多肽进行高效加工 而大肠杆菌是原核生物 原核细胞中没有内质网 高尔基体等具膜结构的细胞器 不能对初始rhsa多肽进行高效加工 5 为证明rhsa具有医用价值 须确认rhsa与天然的hsa生物学功能一致 答案 1 总rna 或mrna 2 b 3 吸引农杆菌移向水稻受体细胞 有利于目的基因成功转化 4 水稻是真核生物 具有膜系统 能对初始rhsa多肽进行高效加工 5 hsa 2 2017 西安模拟 下图是将基因a导入大肠杆菌细胞内制备 工程菌 的示意图 请回答问题 1 可用基因a的mrna为模板 在 酶的作用下合成单链dna 再在 酶的作用下合成双链dna 从而获得基因a 2 对获得的基因a通常采用pcr技术来扩增其数量 pcr是 的过程 在该过程所用酶最大的特点是 3 由基因a和载体b拼接形成基因表达载体c c的组成包括基因a 和标记基因等 4 将基因a导入大肠杆菌d之前 常用 处理大肠杆菌以便吸收重组dna分子 可以通过基因表达载体上的 来筛选含有基因a的受体细胞 从而获得工程菌 解析 1 可用基因a的mrna为模板 在逆转录酶的作用下 通过逆转录过程合成单链dna 再在dna聚合酶的作用下合成双链dna 从而获得所需基因 2 pcr技术可在体外扩增目的基因 该过程是在高温环境中进行的 因此需要热稳定的dna聚合酶 3 由基因a和载体b拼接形成的c称为基因表达载体 基因表达载体的组成包括启动子 标记基因 目的基 因和终止子等 4 将目的基因导入微生物细胞时 常用ca2 处理细胞 使其成为感受态细胞 更容易吸收重组dna分子 这样可以提高受体细胞的转化率 表达载体上的标记基因用于筛选含有基因a的受体细胞 从而获得工程菌 答案 1 逆转录dna聚合 2 多聚酶链式反应耐高温 3 启动子终止子 4 ca2 标记基因 角度2蛋白质工程3 2015 全国卷 已知生物体内有一种蛋白质 p 该蛋白质是一种转运蛋白 由305个氨基酸组成 如果将p分子中158位的丝氨酸变成亮氨酸 240位的谷氨酰胺变成苯丙氨酸 改变后的蛋白质 p1 不但保留p的功能 而且具有了酶的催化活性 回答下列问题 1 从上述资料可知 若要改变蛋白质的功能 可以考虑对蛋白质的 进行改造 2 以p基因序列为基础 获得p1基因的途径有修饰 基因或合成