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文档简介

dna的提取 1 2010年江苏 某生物兴趣小组开展dna粗提取的相关 探究活动 具体步骤如下 材料处理 称取新鲜的花菜 辣椒和蒜黄各两份 每份10g 剪碎后分成两组 一组置于20 另一组置于 20 条件下保存24h dna粗提取 第一步 将上述材料分别放入研钵中 各加入15ml研磨 液 充分研磨 用两层纱布过滤取滤液备用 第二步 先向6只小烧杯中分别注入10ml滤液 再加入20ml体积分数为95 的冷酒精溶液 然后用玻璃棒缓缓地向一个方向搅拌 使絮状物缠绕在玻璃棒上 第三步 取6支试管 分别加入等量的2mol lnacl溶液 溶解上述絮状物 dna检测 在上述试管中各加入4ml二苯胺试剂 混合均匀后 置于沸水中加热5min 待试管冷却后比较溶液的颜色深浅 结果如下表 表示颜色的深浅 分析上述实验过程 回答下列问题 1 该探究性实验课题名称是 2 第二步中 缓缓地 搅拌 这是为了减少 探究不同材料和不同保存温度对dna提取量的影响 dna断裂 3 根据实验结果 得出结论并分析 结论1 与20 相比 相同实验材料在 20 条件下保存 dna的提取量较多 针对结论1 请提出合理的解释 结论2 低温抑制了相关酶的活性 dna降解速度慢 等质量的不同实验材料 在相同的保存温 度下 从蒜黄提取的dna量最多 4 氯仿密度大于水 能使蛋白质变性沉淀 与水和dna均不相溶 且对dna影响极小 为了进一步提高dna纯度 依据氯仿的特性 在dna粗提取第三步的基础上继续操作的步骤是 然后用体积分数为95 的冷酒精溶液使dna析出 将第三步获得的溶液与等量的氯仿充分混和静置 一段时间 吸取上清液 pcr技术与蛋白质的提取2 2010年广东 双选 新技术的建立和应用对生物学发展 bd 至关重要 下列技术 或仪器 与应用匹配正确的是 a pcr技术 扩增怕热b 杂交瘤技术 制备单克隆抗体c 光学显微镜 观察叶绿体的基粒d 花粉离体培养 培育单倍体植物 3 2009年广东 1 商品化植酸酶主要来自微生物 在产酶菌株筛选过程中 常在基本培养基中添加不溶于水的植酸钙制成固体平板 植酸钙被植酸酶分解后可在平板上产生 可根据其大小选择目的菌株 所得菌株需要进一步测定植酸酶活性 活性测定可以植酸钙作为底物 活 性 可 用 一 定 条 件 下 单 位 时 间 表示 透明圈 植酸钙的消耗量 肌醇和磷酸的生成量 2 利用上述所得菌株制备植酸酶的流程图 图5 5 图5 5 小分子杂质 中的主要成分为 中包含多种酸酶等多种蛋白质 请写出一种纯化得到植酸酶的方法及其依据 凝胶色谱法 根据蛋白质之间分子大小 吸附性质等 差异进行纯化 或电泳法 根据蛋白质之间电荷 分子大小等 差异进行纯化 3 为建设基因工程菌 可用pcr等技术从上述菌
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