高考生物一轮复习 第12讲 性别决定与伴性遗传课件.ppt

第12讲性别决定与伴性遗传 考点一遗传的染色体学说 1 遗传的染色体学说 1 基因的行为和减数分裂过程中的染色体行为存在着平行关系 完整性 形态 单个 单条 成对 父方 母方 成对 父方 母方 分离 自由组合 分离 自由组合 2 由上述平行关系得出的结论 细胞核内的 即遗传的染色体学说 染色体可能是基因载体 2 明确性染色体及其基因的关系 1 性染色体既存在于生殖细胞中 又存在于正常体细胞中 性染色体上的基因并不都是控制性别的 如色盲基因 2 在x y染色体的同源区段 区段 基因是成对存在的 存在等位基因 而非同源区段 y的非同源区段 x的非同源区段 则相互不存在等位基因 如图 3 孟德尔定律的细胞学解释 角度基因与染色体行为的平行关系1 2017 宁波市九校期末联考 下列叙述中 不能说明 核基因和染色体行为存在平行关系 的是 a 非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合b 基因发生突变而染色体没有发生变化c 二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半d aa杂合子发生染色体缺失后 可表现出a基因的性状 解析非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合 这说明核基因与染色体之间存在平行关系 a正确 基因突变是指基因中碱基对的增添 缺失或替换 这不会导致染色体发生变化 因此 基因发生突变而染色体没有发生变化不能说明核基因与染色体之间存在平行关系 b错误 二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半 这说明核基因与染色体之间存在平行关系 c正确 aa杂合子发生染色体缺失后 可能会表现出a基因的性状 说明基因a随着染色体的缺失而消失 这表明核基因与染色体之间存在平行关系 d正确 答案b 2 2017 温州市十校联合体期末 下列叙述中不能体现基因与染色体平行行为的是 a 基因位于染色体上 染色体是基因的载体b 形成配子时 细胞中成对的基因分开 同源染色体也分开 分别进入不同配子c 形成配子时 细胞中非等位基因自由组合 非同源染色体也是自由组合d 体细胞中成对的基因一个来自父方 一个来自母方 同源染色体也是如此 解析基因位于染色体上是根据基因与染色体的平行行为推测出的结论 不能体现基因与染色体平行行为 答案a 考点二性染色体与伴性遗传 1 染色体组型 1 概念 染色体组型又称 指将某种生物体细胞内的 按和特征进行 和所构成的图像 2 观察时期 3 应用 判断 诊断 染色体核型 全部染色体 大小 形态 配对 分组 排列 有丝分裂中期 生物的亲缘关系 遗传病 2 性染色体和性别决定 1 染色体的类型 性别决定 性别决定 不相同 相同 xy型性别决定 3 理论上男女性别比例为1 1的原因 男性的精原细胞经减数分裂可以同时产生含x或y两种且数量相等的精子 即x精子 y精子 1 1 女性的卵原细胞只能产生一种含x的卵子 受精时 两种类型的精子与卵子随机结合 形成的xx型 xy型受精卵的比例为1 1 xx型受精卵发育成女性 xy型受精卵发育成男性 4 伴性遗传位于上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式 性染色体 1 2016 浙江4月选考 人类的血友病由一对等位基因控制 且男性患者多于女性患者 该病属于 a x连锁遗传病b 多基因遗传病c 常染色体显性遗传病d 染色体异常遗传病解析人类的血友病由一对等位基因控制 说明不可能是多基因遗传病 根据男性患者多于女性患者知血友病表现出与性别相联系的特点 这说明血友病为伴性遗传病 且为伴x染色体隐性遗传即x连锁遗传病 答案a 2 2015 浙江10月选考改编 经大量家系调查发现 外耳道多毛症只发生于男性 女性无此症 该症属于 a x连锁遗传b y连锁遗传c 多基因遗传d 常染色体遗传解析本题考查伴性遗传的概念 类型及特点 y连锁遗传指的是基因位于y染色体上 并且在x染色体上无相应的等位基因 所以这些基因将随y染色体在上下代间传递 它所控制的形状只能在男性中表现出来 由父传儿 儿传孙 b正确 答案b 3 2016 10月浙江选考 调查发现 人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子 女性无此症 下列叙述正确的是 a 该症属于x连锁遗传b 外耳道多毛症基因位于常染色体上c 患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因d 患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1 2解析根据题干描述可知该外耳道多毛症的遗传属于伴y遗传 男性患者产生的精子中含x染色体的和含y染色体的各占一半 其中y染色体上有致病基因 答案d 本题组对应必修二教材p41伴性遗传 主要考查伴性遗传的特征及类型判断 角度1性染色体与性别决定的概念1 2017 宁波市十校高三 上 联考 下列关于人类性染色体的叙述正确的是 a 人类含x染色体的配子是雌配子b 性染色体上的基因没有相应等位基因c 含两条x染色体的细胞可以存在于男性的个体中d 初级精母细胞和次级精母细胞中都含有y染色体 解析人类含x染色体的配子为雌配子或雄配子 含y染色体的配子为雄配子 a错误 位于x染色体上的基因有相应的等位基因 b错误 含两条x染色体的细胞可以存在于男性的个体中 如处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞 c正确 初级精母细胞一定含有y染色体 次级精母细胞中含x或y染色体 d错误 答案c 2 2017 浙江9月选考测试 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述 正确的是 a 性染色体上的基因都与性别决定有关b 性染色体上的基因在生殖细胞中都表达c 性染色体上的基因都随所在的染色体遗传d 生殖细胞只表达性染色体上的基因解析性染色体上的基因不一定与性别决定有关 也不一定只在生殖细胞中表达 如血友病基因 不同细胞里的基因选择性表达 生殖细胞也具备正常细胞的生理活动 与此相关的基因也需表达 并不是只表达性染色体上的基因 答案c 1 性染色体决定性别的方式是主要的性别决定类型 但也有其他类型的性别决定方式 如膜翅目昆虫中的蚂蚁 蜜蜂 黄蜂和小蜂等 其性别与染色体组的倍数有关 雄性为单倍体 雌性为二倍体 而另有一些生物 如龟鳖类和所有的鳄鱼的性别是由受精后的环境因子决定的 2 不是所有的生物都有性染色体 雌雄同体的生物 如小麦 就没有性染色体 角度2伴性遗传及其特点1 2017 绍兴高三期末 经大量家系调查发现 某种病症若出现在女子身上 则她的儿子和父亲必定都是该病患者 请推测该病属于 a 伴x隐性遗传病b 伴x显性遗传病c 伴y遗传病d 常染色体遗传病 解析伴x染色体隐性遗传病的特点 交叉遗传 色盲和血友病基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的 母患子必病 女患父必患 患者中男性多于女性 根据题意分析可知 女性患者的儿子和父亲必定都是该病患者 说明该病属于伴x染色体隐性遗传病 答案a 2 2017 十校联盟高三3月适应 抗维生素d佝偻病由x染色体上一显性基因控制 下列关于该病的叙述错误的是 a 该疾病属于罕见病 且女性患者多于男性患者b 该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病c 一对患该病夫妇产下一正常子代的概率是1 4d 男性患者能产生不携带致病基因的配子 解析该疾病属于罕见病 遗传方式为伴x显性遗传 女性患者多于男性患者 a正确 男性患者的基因型为xdy 其中y来自父亲 xd来自母亲 而其母亲的xd来自该男性患者的外祖父母 b正确 患该病夫妇的基因型有两种情况 xdxd xdy后代全是患者 xdxd xdy正常子代的概率是1 4 c错误 男性患者 xdy 能产生不携带致病基因的y配子 d正确 答案c 伴性遗传的特点 角度3遗传方式的判断 2017 嘉兴10月模拟 果蝇的灰身 a 与黑身 a 直毛 b 与分叉毛 b 是两对相对性状 两只雌雄果蝇杂交 f1表现型及数量如下表 请回答 1 b b 基因表现的遗传方式为 遗传 果蝇的雌雄是在 时期确定的 2 f1灰身直毛雌果蝇的基因型有 种 纯合子和杂合子的比例为 3 若f1中的灰身雄果蝇与黑身雌果蝇杂交 则后代中黑身果蝇所占比例为 4 为测定f1中灰身直毛雄果蝇的基因型 可将其与基因型为 的雌果蝇测交 若后代表现型及比例为 则灰身直毛雄果蝇的基因型为aaxby 答案 1 伴x染色体受精 2 41 5 3 1 3 4 aaxbxb灰身直毛雌蝇 黑身直毛雌蝇 灰身分叉毛雄蝇 黑身分叉毛雄蝇 1 1 1 1 基因位于常染色体还是性染色体上的判断方法1 未知性状显隐性 1 方法 正反交法 2 结果预测及结论 若正反交结果相同 则相应的控制基因位于常染色体上 遗传图解如下 若正反交结果不同 且子代性状表现与性别有关 则相应的控制基因位于性染色体上 遗传图解如下 2 已知性状显隐性 1 方法 隐性雌性 显性雄性 2 结果预测及结论 若子代中雄性个体全为隐性性状 雌性个体全为显性性状 则相应的控制基因位于x染色体上 遗传图解如下 若子代中雌雄个体具有