高考生物一轮复习 第1单元 第3讲 基因在染色体上和伴性遗传课件.ppt

抓住2个基础知识点 掌握3个核心考点 高效训练6道题 提能 课时限时检测 第3讲基因在染色体上和伴性遗传 一 基因在染色体上1 萨顿的假说 1 方法 2 内容 基因是由 携带着从亲代传递给下一代的 即基因就在染色体上 3 依据 存在着明显的平行关系 抓住2个基础知识点 类比推理法 染色体 基因和染色体行为 红眼 分离 3 1 都是红眼 红眼 白眼 1 1 性别 2 实验现象的解释 红眼 xwy xw 红眼 xw 3 实验结论控制白眼的基因在 4 基因与染色体的关系 一条染色体上有 基因 基因在染色体上 x染色体上 多个 呈线性排列 名师点拨 1 萨顿利用类比推理法提出基因位于染色体上 摩尔根利用假说演绎法证明了基因位于染色体上 2 真核生物的细胞核基因位于染色体上 细胞质基因位于叶绿体和线粒体的dna上 二 伴性遗传1 红绿色盲遗传 1 子代xbxb的个体中xb来自 xb来自 2 子代xby个体中xb来自 由此可知这种遗传病的遗传特点是 3 如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病 这说明这种遗传病的遗传特点是 4 这种遗传病的遗传特点是男性患者 女性 母亲 母亲 交叉遗传 隔代遗传 多于 父亲 2 连线实例类型特点 外耳道多毛症a 伴x隐性遗传 世代遗传 女患者多 红绿色盲b 伴x显性遗传 交叉遗传 患者多 抗维生素d佝偻病c 伴y遗传 只有男患者 提示 c a b 归纳总结 1 不是所有的生物都有性染色体 由染色体决定性别的生物才有性染色体 2 xy型性别决定的生物雄性个体含有两个异型的性染色体xy zw型性别决定的生物雌性个体含有两个异型的性染色体zw 3 人的性别决定取决于精子的种类 4 男性的色盲基因由母亲传来 一定传给女儿 色盲女性的父亲和儿子一定色盲 5 抗维生素d佝偻病的男性 其母亲和女儿一定患病 1 2013 海南高考 对摩尔根等人得出 果蝇的白眼基因位于x染色体上 这一结论没有影响的是 a 孟德尔的遗传定律b 摩尔根的精巧实验设计c 萨顿提出的遗传的染色体假说d 克里克提出的中心法则 解析 摩尔根等人进行了精巧的实验设计 通过对果蝇杂交实验分析 证明了萨顿提出的遗传的染色体假说 与克里克提出的中心法则无关 答案 d 2 2013 北京四中期中检测 下列有关红绿色盲症的叙述 正确的是 a 红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律b 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病c 红绿色盲症患者中女性多于男性d 红绿色盲女性的父亲和儿子都患色盲 解析 红绿色盲是伴x隐性遗传 色盲男性患者多于女性患者 隔代交叉遗传 女性患病 其父亲和儿子一定患病 答案 d 3 红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配 子代雌雄果蝇都表现红眼 这些雌雄果蝇交配产生的后代中 红眼雄果蝇占1 4 白眼雄果蝇占1 4 红眼雌果蝇占1 2 下列叙述错误的是 a 红眼对白眼是显性b 眼色遗传符合分离定律c 眼色和性别表现自由组合d 红眼和白眼基因位于x染色体上 解析 子代均是红眼 所以红眼对白眼是显性 眼色与性别不是自由组合的 因为控制眼色基因和控制性别基因都位于性染色体上 但是眼色遗传仍然符合分离定律 答案 c 4 已知果蝇的红眼 w 对白眼 w 为显性 现有两红眼果蝇杂交 得到 50只 全部红眼 50只 红眼24只 白眼26只 据此可推知双亲的基因型是 a ww wwb ww wwc xwxw xwyd xwxw xwy 解析 两红眼果蝇杂交后代中出现白眼 说明红眼是显性 白眼是隐性 杂交后代雌雄表现明显不同 说明是伴性遗传 则两红眼果蝇基因型为xwx xwy 后代中出现白眼 则雌果蝇必为xwxw 答案 c 5 在果蝇杂交实验中 下列杂交实验成立 朱红眼 雄 暗红眼 雌 全为暗红眼 暗红眼 雄 暗红眼 雌 雌性全为暗红眼 雄性中朱红眼 1 2 暗红眼 1 2 若让 杂交的后代中的暗红眼果蝇交配 所得后代中朱红眼的比例应是 a 1 2b 1 4c 1 8d 3 8 解析 朱红眼 雄 暗红眼 雌 全为暗红眼 首先可以判断暗红眼为显性 暗红眼 雄 暗红眼 雌 雌性全为暗红眼 雄性中朱红眼 1 2 暗红眼 1 2 可以推理出xbxb和xby杂交得到xbxb xbxb xby xby 其中暗红眼交配得后代中朱红眼的比例可以通过xbxb和xby杂交来推理 1 2 1 4 1 8 答案 c 6 2012 福建高考节选 现有翅型为裂翅的果蝇新品系 裂翅 a 对非裂翅 a 为显性 杂交实验如图 1 上述亲本中 裂翅果蝇为 填 纯合子 或 杂合子 2 某同学依据上述实验结果 认为该等位基因位于常染色体上 请你就上述实验 以遗传图解的方式说明该等位基因可能位于x染色体上 3 现欲利用上述果蝇进行一次杂交试验 以确定该等位基因是位于常染色体还是x染色体 请写出一组杂交组合的表现型 解析 1 f1出现了非裂翅 说明亲本的裂翅是杂合子 2 只用图1中这一次杂交实验 无法确定该等位基因位于常染色体还是x染色体 根据图1的实验结果也可以认为该等位基因位于x染色体上 y染色体上没有相应的等位基因 具体分析如下 表现为裂翅的雌果蝇为杂合子 基因型为xaxa 表现为非裂翅的雄果蝇的基因型为xay 这样的组合 子代的表现型将和图1中的一致 具体图解过程见答案 3 若要只用一次的杂交试验来确定基因所在的位置 可以选择隐性的雌性个体与显性的雄性个体进行杂交 即雌性的非裂翅个体与雄性的裂翅个体作为亲本即可 答案 1 杂合子 2 遗传图解如下 3 非裂翅裂翅 考点一 34 伴性遗传的类型和特点 掌握3个核心考点 一 x y染色体比较 二 基因所在区段位置与相应基因型对应关系 三 x y染色体同源区段的基因遗传 假设控制某相对性状的基因a a 位于 区段 则有 因此 区段上的基因的遗传与性别仍相关联 四 x y染色体非同源区段的基因的遗传 特别提醒有关伴性遗传的两个注意点 1 x y染色体的来源及传递规律 x1y中x1只能由父亲传给女儿 y则由父亲传给儿子 x2x3中x2 x3任何一条都可来自母亲 也可来自父亲 向下一代传递时 任何一条既可传给女儿 又可传给儿子 一对夫妇生两个女儿 则女儿中来自父亲的都为x1 应是相同的 但来自母亲的既可能为x2 也可能为x3 不一定相同 2 性染色体与不同生物的基因组测序 从性染色体的角度考查1 2012 江苏高考 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述 正确的是 a 性染色体上的基因都与性别决定有关b 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传c 生殖细胞中只表达性染色体上的基因d 初级精母细胞和次级精母细胞中都含y染色体 考向预测练1 解析 性染色体上的基因并非都与性别决定有关 如x染色体上的红绿色盲基因 a错误 产生生殖细胞时 一对性染色体分离 分别进入两个子细胞中 所以性染色体上的基因伴随性染色体遗传 b正确 生殖细胞中既有常染色体又有性染色体 常染色体上的基因 如与呼吸酶相关的基因也会表达 c错误 初级精母细胞中一定含有y染色体 但减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分离 产生两种分别含有x染色体和y染色体的次级精母细胞 d错误 答案 b 结合遗传系谱考查2 2014 常州模拟 下图为色盲患者的遗传系谱图 以下说法正确的是 考向预测练2 a 3与正常男性婚配 后代都不患病b 3与正常男性婚配 生育患病男孩的概率是1 8c 4与正常女性婚配 后代都不患病d 4与正常女性婚配 生育患病男孩的概率是1 8 解析 色盲是位于x染色体上的隐性遗传病 其遗传方式是伴x染色体遗传 5患病 其基因型为xby 由此推出其父母亲的基因型分别是xby和xbxb 再推出 3的基因型是1 2xbxb 1 2xbxb 所以 3与正常男性婚配 后代可能生出色盲男孩 其概率是1 8 4的基因型是xby 与正常女性婚配 若女性是携带者 则后代可能患病 若女性不是携带者 则后代正常 答案 b 考点二 35 系谱图中遗传方式的判断 答案 b 一 确定是否为伴y遗传1 若系谱图中女性全正常 患者全为男性 而且患者的父亲 儿子全为患者 则为伴y遗传 如图 2 若系谱图中 患者有男有女 则不是伴y遗传 二 确定是显性遗传还是隐性遗传1 无中生有 是隐性遗传病 如图1 2 有中生无 是显性遗传病 如图2 图1图2 三 确定是常染色体遗传还是伴x遗传1 在已确定是隐性遗传的系谱中 1 若女患者的父亲和儿子都患病 则最大可能为伴x隐性遗传 如右图1 2 若女患者的父亲和儿子中有正常的 则一定为常染色体隐性遗传 如右图2 2 在已确定是显性遗传的系谱中 1 若男患者的母亲和女儿都患病 则最大可能为伴x显性遗传 如右图1 2 若男患者的母亲和女儿中有正常的 则一定为常染色体显性遗传 如右图2 四 遗传系谱图判定技巧1 遗传系谱图分析方法口诀 两种病 分别看 看局部 找关键 2 遗传系谱图判定口诀 父子相传为伴y 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子都病为伴性 父子有正非伴x 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女都病为伴性 母女有正非伴x 3 系谱图的特殊判定 若世代连续遗传 一般为显性 反之为隐性 若男女患病率相差很大 一般为伴性遗传 反之为常染色体遗传 不能肯定遗传方式的系谱分析3 在调查某种遗传病的过程中 发现某家庭成员的患病情况如下图所示 以下叙述正确的是 考向预测练1 a 1一定携带该致病基因b 4不一定携带该致病基因c 1患该病的概率为0d 3携带该致病基因的概率为1 2 解析 根据遗传图解分析该病可能是常染色体隐性遗传病 也可能是伴x隐性遗传病 不管是那一种情况 1一定携带该致病基因 4也一定携带该致病基因 1患该病的概率不能确定 若为常染色体隐性遗传病 3一定携带该病的致病基因 若为伴x隐性遗传病 则 3携带该病致病基因的概率为1 2 答案 a 两种病的遗传系谱分析4 2014 山东省实验中学模拟 下图为两种遗传病系谱图 甲病基因用a a表示 乙病基因用b b表示 4无致病基因 请根据以下信息回答问题 考向预测练2 1 甲病的遗传方式为 乙病的遗传方式为 2 2的基因型为 1的基因型为 3 如果 2与 3婚配 生出正常孩子的概率为 4 若基因检测表明 1也无致病基因 则 2患乙病的原因最可能是 5 若 2的一个精原细胞 在减数分裂过程中 由于染色体分配紊乱 产生了一个基因型为aaaxb的精子 则另三个精子的基因型分别为 解析 1 找准切入点 由图示很容易判断出不是细胞质遗传也不可能是伴y遗传病 但难以推断甲病是显性还是隐性遗传病 不满足有中生无和无中生有的任何一个规律 这样我们可以直接来看 2病而 1未病 男病女未病 排除是伴x显性遗传病 3病而 5未病 女病男未病 排除是伴x隐性遗传病 那么只能是常染色体上的遗传病 如果是常染色体的隐性遗传病 则 4为携带者 有致病基因 又与题意不符 所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病 3和 4都无乙病 且 4无致病基因 生出一个乙病的孩子 所以乙病的遗传方式为x隐性遗传病 2 进一步较易推断出 2的基因型是aaxby 1的基因型是aaxbxb 2的基因型aaxby 3 根据 2 的推断 3的基因型是1 2aaxbxb或1 2aaxbxb 这样分以下两种情况 2 aaxby 与 3 1 2aaxbxb 生出正常的孩子概率是1 2 1 4 3 4 3 32 2 aaxby 与 3 1 2aaxbxb 生出正常的孩子概率是1 2 1 4 1 1 8 所以二者生出正常孩子的概率是3 32 1 8 7 32 4 乙病为伴x隐性遗传方式 2个体遗传给 2个体的是y染色体 所以x上的致病基因是由于 1的基因突变造成的 5 2的基因型是aaxby 产生了一个基因型为aaaxb的精子 说明在减数第一次分裂时 aa没有分开 在减数第二次分裂时 aa没有分开 aa分开了 所以对应的另外三个精子是y y和axb 答案 1 常染色体上的显性遗传病伴x隐性遗传病 2 aaxbyaaxbxb 3 7 32 4 1 发生基因突变 5 axb y y 考点三 36 遗传病概率的计算 答案 1 常x 2 aaxbxbaaxbxb或aaxbxb 3 1 24 4 1 8 5 3 10 一 概率求解范围的确认1 在所有后代中求某种病的概率 不考虑性别 凡其后代都属于求解范围 2 只在某一性别中求某种病的概率 避开另一性别 只求所在性别中的概率 3 连同性别一起求概率 此种情况下 性别本身也属于求解范围 如常染色体遗传病应先将该性别的出生率 1 2 列入范围 再在该性别中求概率 二 患病男孩与男孩患病的概率计算1 位于常染色体上的遗传病 如果控制遗传病的基因位于常染色体上 由于常染色体与性染色体是自由组合的 在计算 患病男孩 与 男孩患病 的概率时遵循以下规则 患病男孩的概率 患病孩子的概率 1 2男孩患病的概率 患病孩子的概率 2 位于性染色体上的遗传病 如果控制遗传病的基因位于性染色体上 由于该性状与性别联系在一起 所以在计算 患病男孩 与 男孩患病 的概率时遵循伴性遗传规律 即从双亲基因型推出后代的患病情况 然后再遵循以下规则 患病男孩的概率 患病男孩在后代全部孩子中的概率男孩患病的概率 后代男孩中患病者的概率 三 用集合的方法解决两种病的患病概率问题 当两种遗传病 如甲病和乙病 之间具有 自由组合 关系时 可先计算出患甲病和患乙病的概率 再用图解法计算相关患病概率 根据乘法原理有 结合给定信息考查5 2012 广东高考改编 人类红绿色盲的基因位于x染色体上 秃顶的基因位于常染色体上 结合下表信息可预测 图中 3和 4所生子女是 考向预测练1 a 非秃顶色盲儿子的概率为1 4b 非秃顶色盲女儿的概率为1 8c 秃顶色盲儿子的概率为1 8d 秃顶色盲女儿的概率为1 4 解析 按题意 控制秃顶与非秃顶的一对基因为b b 设控制色觉正常与色盲的一对基因为a a 则 3的基因型为bbxaxa 4的基因型为bbxay 子代基因型及表现型为bbxaxa 非秃顶色觉正常女儿 bbxaxa 非秃顶色盲女儿 bbxaxa 非秃顶色觉正常女儿 bbxaxa 非秃顶色盲女儿 bbxay 非秃顶色觉正常儿子 bbxay 非秃顶色盲儿子 bbxay 秃顶色觉正常儿子 bbxay 秃顶色盲儿子 故这对夫妇所生子女中 非秃顶色盲儿子的概率为1 8 非秃顶色盲女儿的概率为1 4 秃顶色盲儿子的概率为1 8 秃顶色盲女儿的概率为0 答案 c 结合显隐性和基因在染色体上的位置判定综合考查6 2014 吉大附中一模 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病 基因为h h 和乙遗传病 基因为t t 患者 其中 3无乙病致病基因 系谱图如下 据图分析不正确的是 考向预测练2 a 乙病的遗传方式为伴x染色体隐性遗传病b 2的基因型为hhxtxtc 若 5与 6结婚 则所生孩子同时患两种遗传病的概率为1 36d 5与 7结婚并生育一个基因型为hh的儿子的概率为1 4 解析 由 7和 8 2判断甲病为常染色体隐性遗传病 由 3和 4 9和 3无致病基因判断乙病为伴x隐性遗传病 由于 1和 2生有患甲病的女儿 hh 和患乙病的儿子xty 因此 2为hhxtxt 5的基因型为1 3hhxty 2 3hhxty 6的基因型为1 3hh 2 3hh 1 2xtxt1 2xtxt 5和 6生孩子患甲病的概率为2 3 2 3 1 4 1 9 生孩子患乙病的概率为1 8则所生孩子同时患两种病的概率为1 72 7的基因型为hh 1 3hh hh 1 6hh1 6hh 2 3hh hh 1 6hh2 6hh 1 6hh 生育一个基因型为hh儿子的概率为1 2 1 2 1 4 答案 c 基因位置的判断 一 判断多对基因是否位于同一对同源染色体上对于这一类题目 往往先杂交再自交或测交 看自交或测交后代的表现型比例是否符合基因的自由组合定律 如果符合 则说明多对基因位于不同对的同源染色体上 如果不符合 则说明可能位于同一对同源染色体上 二 判断基因是位于常染色体上还是位于性染色体上此类试题 常见的有以下几种情况 1 未知显隐性 1 方法 正反交法 2 结果预测及结论 若正反交结果相同 则相应的控制基因位于常染色体上 若正反交结果不同 且子代性状表现与性别有关 则相应的控制基因位于性染色体上 2 已知显隐性 1 方法 隐性雌性 显性雄性 2 结果预测及结论 若子代中雄性个体全为隐性性状 雌性个体全为显性性状 则相应的控制基因位于x染色体上 若子代中雌雄个体具有相同的性状分离比 则相应的控制基因位于常染色体上 三 判断基因是位于x y染色体的同源区段还是仅位于x染色体上1 方法 隐性雌性 纯合显性雄性2 结果预测及结论 1 若子代全表现为显性性状 则相应的控制基因位于x y的同源区段 2 若子代中雌性个体全表现为显性性状 雄性个体全表现为隐性性状 则相应的控制基因仅位于x染色体上 生物的性状由基因控制 不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同 下图为果蝇xy染色体结构示意图 请据图回答问题 1个示范例 1 若控制某性状的等位基因a与a位于x染色体 区上 则该自然种群中控制该性状的基因型有 种 2 若等位基因a与a位于常染色体上 等位基因b与b位于x染色体 区上 则这样的群体中最多有 种基因型 3 在一个种群中 控制一对相对性状的基因a与a位于x y染色体的同源区 上 如图所示 则该种群雄性个体中最多存在 种基因型 分别是 4 现有若干纯合的雌雄果蝇 已知控制某性状的基因可能位于常染色体上或x y染色体的同源区段 区段 请补充下列实验方案以确定该基因的位置 实验方案 选取若干对表现型分别为 的果蝇作为亲本进行杂交 子代 f1 中无论雌雄均为显性 再选取f1中雌 雄个体相互交配 观察其后代表现型 结果预测及结论 若 则该基因位于常染色体上 若 则该基因位于x y染色体的同源区段 解析 1 若等位基因a与a位于x染色体 区上 则在雌性个体中可形成xaxa xaxa xaxa三种 雄性个体中可形成xay xay两种 共5种基因型 2 若等位基因a与a位于常染色体上 等位基因b与b位于x染色体 区上 则在雄性个体中有3 aa aa aa 2 xby xby 6种基因型 雌性个体中有3 aa aa aa 3 xbxb xbxb xbxb 9种基因型 因此共有15种基因型 3 x和y染色体属于性染色体 其基因的遗传与性别有关 在一个群体中 雌性个体的基因型有 xaxa xaxa xaxa三种 雄性个体的基因型有 xaya xaya xaya xaya四种 4 将基因可能分布的两种情况依次代入 并通过绘制遗传图解分析 即可获得答案 如基因位于x y染色体的同源区段 区段 上 亲本的基因型为xaxa xaya f1的基因型为xaxa xaya f2中雄性个体的基因型为xaya xaya 均表现为显性性状 f2中雌性个体的基因型为xaxa xaxa 既有显性性状又有隐性性状 而对于常染色体遗传 f2雌雄个体中均有显性和隐性两种性状 答案 1 5 2 15 3 4xaya xaya xaya xaya 4 雌性个体为隐性雄性个体为显性 雌雄中均有显性和隐性两种性状 雄性个体为显性 雌性个体表现为显性和隐性两种性状 1 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变 使野生型变为突变型性状 该雌鼠与野生型雄鼠杂交 f1的雌 雄中均既有野生型 又有突变型 若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在x染色体上还是在常染色体上 选择杂交的f1个体最好是 a 野生型 雄 突变型 雌 b 野生型 雌 突变型 雄 c 野生型 雌 野生型 雄 d 突变型 雌 突变型 雄 2个押题练 解析 由题意可知 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变 使野生型变为突变型性状 可以判断出该突变型为显性性状 那么可以选择野生型 雌 突变型 雄 来进行杂交即可 答案 b 2 2014 湖北咸宁联考 野生型果蝇 纯合体 的眼形是圆眼 某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇 他想探究果蝇眼形的遗传方式 设计了如图甲实验 雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示 据图分析回答下列问题 甲乙 1 由图甲中f1可知 果蝇眼形的 是显性性状 2 若f2中圆眼 棒眼 3 1 且雌 雄果蝇个体中均有圆眼 棒眼 则控制圆眼 棒眼的基因位于 染色体上 3 若f2中圆眼 棒眼 3 1 但仅在雄果蝇中有棒眼 则控制圆眼 棒眼的基因可能位于 也可能位于 4 请从野生型 f1 f2中选择合适的个体 设计方案 对上述 3 中的问题作出进一步判断 实验步骤 用f2中棒眼雄果蝇与f1中雌果蝇交配 得到 用 与 交配 观察子代中有没有 个体出现 预期结果与结论 若只有雄果蝇中出现棒眼个体 则圆 棒眼基因位于 若子代中没有棒眼果蝇出现 则圆 棒眼基因位于 解析 1 据图甲可知 双亲中一方是圆眼 一方是棒眼 而f1中全是圆眼 说明圆眼是显性性状 棒眼是隐性性状 2 若f2中圆眼 棒眼 3 1 且雌 雄果蝇个体中均有圆眼 棒眼 则眼形的遗传不符合伴性遗传规律 因此控制圆眼 棒眼的基因只能位于常染色体上 3 若f2中圆眼 棒眼 3 1 但仅在雄果蝇中有棒眼 则控制圆眼 棒眼的基因位于x染色体的 区段或x和y染色体的 区段 4 用f2中棒眼雄果蝇与f1中雌果蝇交配 选取子代中的棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇交配 若子代出现棒眼个体 则圆 棒眼基因位于x染色体的特有区段 若子代中没有棒眼果蝇出现 则圆 棒眼基因位于x y染色体的同源区段 答案 1 圆眼 2 常 3 x染色体的 区段x和y染色体的 区段 顺序可颠倒 4 实验步骤 棒眼雌果蝇 棒眼雌果蝇野生型雄果蝇棒眼预期结果与结论 x染色体的特有区段 x y染色体的同源区段 1 下图所示的红绿色盲患者家系中 9的红绿色盲致病基因来自于 a 1 4b 2 3c 1 3d 2 4 高效训练6道题 解析 此题考查伴性遗传和对遗传系谱的分析能力 9 xbxb 的红绿色盲致病基因来自于上一代 6和 7 来自 6的色盲基因从 2传来 来自 7的色盲基因从 3传来 答案 b 2 血友病是一种伴x染色体隐性遗传病 某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟 但家庭的其他成员均不患病 他们的子女患病的概率为 a 1 8b 1 4c 1 2d 0 解析 考查对伴性遗传的理解和应用 表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟 家庭的其他成员均不患病 判断丈夫的基因型为xby 妻子的基因型为1 2xbxb 1 2xbxb 他们的子女患病的概率为1 2 1 4 1 8 答案 a 3 果蝇的红眼和白眼是由x染色体上的一对等位基因控制的相对性状 用一对红眼雌雄果蝇交配 子一代中出现白眼果蝇 让子一代果蝇自由交配 理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为 a 3 1b 5 3c 13 3d 7 1 解析 红眼雌雄果蝇交配 子一代中出现白眼果蝇 亲代的基因型为xaxa和xay 子代为xaxa xaxa xay xay 子一代果蝇自由交配时 雌蝇产生的卵细胞xa xa 3 1 雄蝇产生的精子为xa xa y 1 1 2 精子和卵子随机结合 因此子二代果蝇中红眼 白眼 13 3 答案 c 4 某xy型的雌雄异株植物 其叶型有阔叶和窄叶两种类型 由一对等位基因控制 用纯种品系进行的杂交实验如下 实验1 阔叶 窄叶 子代雌株全为阔叶 雄株全为阔叶实验2 窄叶 阔叶 子代雌株全为阔叶 雄株全为窄叶 根据以上实验 下列分析错误的是 a 仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系b 实验2结果说明控制叶型的基因在x染色体上c 实验1 2子代中的雌性植株基因型相同d 实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株 解析 实验2中子代雌株表现父本性状 子代雄株表现母本性状亲代的母本为隐性性状 父本为显性性状 子代雌株和雄株的表现型不同 说明基因位于x染色体上 实验1 2子代中雌性植株都为xaxa 实验1子代为xaxa和xay 子代雌雄杂交不出现雌性窄叶植株 答案 a 5 2012 天津高考 果蝇的红眼基因 r 对白眼基因 r 为显性 位于x染色体上 长翅基因 b 对残翅基因 b 为显性 位于常染色体上 现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配 f1的雄果蝇中约有1 8为白眼残翅 下列叙述错误的是 a 亲本雌果蝇的基因型是bbxrxrb 亲本产生的配子中含xr的配子占1 2c f1出现长翅雄果蝇的概率为3 16d 白眼残翅雌果蝇能形成bbxrxr类型的次级卵母细胞 解析 通过分析果蝇的亲子代之间的关系 先推导亲代基因型 然后逐项排查即可 从题目中f1的雄果蝇中约有1 8为白眼残翅 再结合亲本的表现型可知 红眼长翅果蝇的基因型为bbxrxr 白眼长翅果蝇的基因型为bbxry a正确 由亲本基因型可进一步推知两亲本产生xr配子的概率 父方为1 2 母方也为1 2 因此整体比例为1 2 b正确 其f1出现长翅雄果蝇的概率是1 2 雄 3 4 长翅 即3 8 c错误 白眼残翅雌果蝇的基因型为bbxrxr 减数