高中生物 1.4.1.探究活动观察植物细胞的有丝分裂课件 中图版必修1.ppt_第1页
高中生物 1.4.1.探究活动观察植物细胞的有丝分裂课件 中图版必修1.ppt_第2页
高中生物 1.4.1.探究活动观察植物细胞的有丝分裂课件 中图版必修1.ppt_第3页
高中生物 1.4.1.探究活动观察植物细胞的有丝分裂课件 中图版必修1.ppt_第4页
高中生物 1.4.1.探究活动观察植物细胞的有丝分裂课件 中图版必修1.ppt_第5页
已阅读5页,还剩27页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

探究活动观察植物细胞的有丝分裂 1 高等植物的分生组织细胞 较旺盛 2 细胞核内的染色体 质 易被 龙胆紫溶液 染成深色 3 细胞的分裂是 进行的 在同一分生组织中可以通过 观察细胞内 的存在状态 判断处于 的细胞 有丝分裂 碱性染料 独立 高倍 显微镜 染色体 不同分裂时期 1 洋葱 生根比较容易 目的是获得生长旺盛 带有 的根尖 进而观察有丝分裂过程 2 载玻片 实验中两次使用载玻片 一是制作装片 二是在盖玻片上再加 然后用拇指轻轻按压 使 分生区 一片载玻片 细胞分 散开 2 三种药品的组成及作用 质量分数为15 的盐酸 体积分数为95 的酒精 相互分离 洗去解离液 使染色体着色 洋葱根尖培养 实验课前3d 4d 将洋葱放在盛满清水的广口瓶上 让其底部 放在 的地方培养 待根长约5cm时取用 接触水面 温暖 取材 剪取洋葱根尖2mm 3mm解离漂洗染色 压片 解离液 盐酸和酒精的混合液 解离时间 解离程度 漂洗时间 约 漂洗目的 洗去解离液 溶液 或醋酸洋红液 轻压 把材料压成 用 吸干盖玻片周围的染液 装片制作 龙胆紫 均匀的薄层 吸水纸 5min 10min 根尖酥软 10min 盖玻片 低倍显微镜观察 找到根尖分生区高倍显微镜观察 1 观察并辨别出分裂中期的细胞 2 寻找 的细胞 观察 3 记录视野中 的细胞数 绘出植物细胞有丝分裂中期简图 排列紧密 细胞呈 观察 绘图 正方形 各分裂期 染色体形态 和分布的特点 各时期 1 培养根尖时 为何要经常换水 提示 增加水中的氧气 防止根进行无氧呼吸造成根的腐烂 2 为何要控制解离时间 提示 若解离时间过短 细胞在压片时不易分散开 若解离时间过长 导致解离过度 无法取出根尖进行染色和制片 3 教材上做实验时先漂洗后染色 顺序能否颠倒 提示 顺序不能颠倒 否则解离液中的盐酸会干扰染色效果 4 染色时应注意什么问题 提示 染色时 染色液的浓度和染色时间必须掌握好 应注意染色不能过深 否则不能正常观察细胞图像 5 解离和压片的目的分别是什么 压片时为何要再加一片载玻片 提示 解离是为了使细胞相互分离开来 压片是为了使细胞相互分散开来 再加一片载玻片是为了使受力均匀 防止盖玻片被压破 6 若所观察的组织细胞大多是破碎而不完整的 其原因是什么 提示 压片时用力过大 实验原则实验的科学性原则 概念解读 科学性原则是指实验目的要明确 实验原理要正确 实验材料和实验手段的选择要恰当 整个设计思路和实验方法的确定都不能偏离生物学基本知识和基本原理以及其他学科领域的基本原则 分析问题 设计实验的全面性和科学性体现了逻辑思维的严密性 具体体现在以下几个方面 1 原理的科学性 必须是经前人总结或检验得出的科学理论 2 选材的科学性 要求既要保证实验达到预期的结果 又要保证容易操作 3 方法的科学性 选择的变量要准确 对照要合理 条件的控制要到位 实验步骤要有一定的顺序 注意实验步骤的关联性和实验操作的程序性 4 现象观察的科学性 有些实验发生的反应不可见 这就需要把不可见的反应转化为可见的现象 需要科学转化并使结果易于衡量 找到合适的衡量指标 5 结果处理的科学性 对实验的现象首先记录 然后进行整理 以全面和便于分析的方式如表格 曲线 柱形图等表现出来 6 结论表达的科学性 把实验结果进行分析得到结论 需要用准确恰当而简明的语言表达出来 才能成为科学的结论 典例分析 在 观察植物细胞的有丝分裂 实验中遵循的科学性原则 分析如下 1 染色体染色时必须用碱性染料 如龙胆紫溶液或醋酸洋红液 因为染色体能被碱性染料着色 这体现了实验原理的科学性 2 实验选择的材料是根尖分生区细胞 而不是叶的表皮细胞 因为根尖的分生区细胞不断进行有丝分裂 而表皮细胞不进行细胞分裂 这体现了选材的科学性 3 装片制作的步骤必须是解离 漂洗 染色 压片 顺序颠倒或缺少 实验均不能得到正确的实验结果 这体现了实验方法的科学性 4 观察装片时必须先用低倍显微镜观察 然后用高倍显微镜观察 这体现了实验现象观察的科学性 5 要真实地画出细胞分裂图像 绝不能模仿教材中的模式图 要准确地数出各时期的细胞数目 并计算出各时期的细胞所占的比例 这体现了实验结果处理的科学性 6 对细胞周期中各时期长短的分析 需要用准确的语言进行表述 这体现了结论表达的科学性 1 如图是细胞有丝分裂几个时期的示意图 分析以下叙述中 不正确的是 a 期与 期细胞内染色体数目相等b 期的母细胞有4条染色体c 期的细胞内含有4条染色体d 期是观察辨认染色体形态和数目的最佳时期 解析 选d 分别代表中期 前期 末期和后期细胞分裂图像 期的细胞都有4条染色体 期细胞有8条染色体 但其母细胞有4条染色体 观察辨认染色体形态和数目的最佳时期是 期 2 2012 天水模拟 用高倍显微镜观察洋葱根尖分生区细胞的有丝分裂 下列描述正确的是 a 处于分裂间期和中期的细胞数目大致相等b 视野中不同细胞的染色体数目可能不相等c 观察处于分裂中期的细胞 可清晰看到赤道板和染色体d 细胞是独立分裂的 因此可选一个细胞持续观察它的整个分裂过程 解析 选b 用高倍显微镜观察洋葱根尖分生区细胞的有丝分裂时 绝大多数细胞处于分裂间期 观察处于分裂中期的细胞 可清晰看到染色体 但不能观察到赤道板 因为赤道板只是一个相对位置 细胞是独立分裂的 由于解离已将细胞杀死 因此不能选一个细胞持续观察它的整个分裂过程 3 2012 聊城模拟 观察植物细胞有丝分裂装片时 找到分生区后 看不到细胞内染色体的动态变化 最可能的原因是 a 观察时间有限b 细胞分裂速度缓慢c 细胞已被杀死d 观察的部位不对 解析 选c 有丝分裂装片经过了解离液的解离固定后 细胞已死亡 停留在某一时期 不能再进行有丝分裂 4 若图1 图2 图3是某同学做有丝分裂实验时 在光学显微镜下观察到的图像 下列有关说法正确的是 a 图1是植物根尖分生区细胞在低倍镜下所观察到的图像b 图1转为图2的操作步骤是移动装片 转动转换器 调节视野亮度 转动粗准焦螺旋c 图3是根尖经过解离 漂洗 染色 制片后 在高倍镜下所观察到的图像d 持续观察图3中的一个处于分裂间期的细胞 可见它从分裂间期进入分裂期的全过程 解析 选c a错 图1细胞呈长方形 应为根尖伸长区的细胞 b错 转动转换器换上高倍镜后 不能再转动粗准焦螺旋 c对 图3中能看到有丝分裂各时期 说明在制作的过程中已经过解离 漂洗 染色 制片 d错 由于图3中的细胞都是经解离过的细胞 因此细胞已死亡 无法通过对一个细胞的连续观察而获得各时期的图像 5 2011 江苏高考 洋葱 2n 16 为二倍体植物 为比较不同处理方法对洋葱根尖分生区细胞分裂指数 即视野内分裂期细胞数占细胞总数的百分比 的影响 某研究性学习小组进行了相关实验 实验步骤如下 将洋葱的老根去除 经水培生根后取出 将洋葱分组同时转入质量分数为0 01 0 1 的秋水仙素溶液中 分别培养24h 36h 48h 秋水仙素处理停止后再转入清水中分别培养0h 12h 24h 36h 剪取根尖 用carnoy固定液 用3份无水乙醇 1份冰乙酸混匀 固定8h 然后将根尖浸泡在1mol l盐酸溶液中5min 8min 将根尖取出 放入盛有清水的培养皿中漂洗 用石炭酸 品红试剂染色 制片 镜检 计数 拍照 实验结果 不同方法处理后的细胞分裂指数 如表 请分析上述实验 回答有关问题 1 步骤 中 将根尖浸泡在1mol l盐酸溶液中 的作用是 2 步骤 为了获得相应的观察视野 镜检时正确的操作方法是 3 根据所学的知识推测 石炭酸 品红试剂是一种 性染料 4 为了统计数据更加科学 计数时应采取的方法是 5 根据上表结果可以得出如下初步结论 质量分数为 的秋水仙素溶液诱导后的细胞分裂指数较高 本实验的各种处理中 提高细胞分裂指数的最佳方法是 解析 本题是对教材 观察根尖分生组织细胞的有丝分裂 实验的延伸 1 步骤 中 将根尖浸泡在1mol l盐酸溶液中 起解离作用 使组织中的细胞相互分离开来 2 显微镜观察时应先在低倍显微镜下找到分生区的细胞 缓慢移动装片 发现理想视野后换用高倍显微镜观察 3 由于是对染色体染色 因此石炭酸 品红试剂是一种碱性染料 4 统计时应每组统计多个视野再计算平均值 以尽量减少实验误差 5 分析数据得出质量分数

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论