执业药师考试 试题题库.doc

【精品】执业药师考试试题题库（90）1问题：多选用于控制三七质量的成分有A.人参皂苷Rb1B.人参皂苷Rh1C.人参皂苷Rg1D.人参皂苷ReE.三七皂苷R12问题：单选根据执业药师资格制度暂行规定，执业药师注册的有效期为A.1年B.3年C.4年D.5年3问题：多选关于辛伐他汀性质的说法，正确的有（）A.辛伐他汀是由洛伐他汀改造得到的药物B.辛伐他汀是前体药物C.辛伐他汀是HMC-CoA还原酶抑制剂D.辛伐他汀是通过全合成得到的药物E.辛伐他汀是水溶性药物4问题：多选根据药品经营质量管理规范实施细则，药品零售企业制定的质量管理制度应包括A.药品质量检验管理的规定B.药品销售及处方管理的规定C.首营企业和首营品种审核的规定D.药品不良反应报告的规定E.质量信息的管理规定5问题：多选GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到A.陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放B.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿C.陈列药品的货柜保持清洁和卫生D.对顾客反映的问题，请坐堂医生解决E.对陈列的药品随时进行检查，用完及时上货6问题：单选不能防止药物氧化的措施有A.成品用棕色容器包装B.降低温度C.添加抗氧剂D.通人二氧化氮气体E.调节pH7问题：单选根据处方药与非处方药分类管理办法(试行)，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径不同C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同D.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同E.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同8问题：单选不能防止药物氧化的措施有A.成品用棕色容器包装B.降低温度C.添加抗氧剂D.通入二氧化氮气体E.调节pH9问题：多选可以治疗痛经的药物有A.妇康宁片B.艾附暖宫丸C.妇科得生丸D.二妙丸E.固经丸10问题：单选,材料题阳离子交换树脂作为固定相，流动相为根据下列选项回答下面的题目A水B甲醇C乙醇D乙酸乙酯E石油醚对中药中多糖溶解度最大的溶剂是11问题：多选属妊娠慎用药的有A.冠心苏合丸B.防风通圣丸C.当归龙荟丸D.牛黄上清丸E.麻仁润肠丸12问题：单选被称为滋养清润之品的是A.山药、黄精B.龟甲、骨碎补C.鹿茸、阿胶D.麦冬E.南沙参、北沙参13问题：多选钩藤的功效是A.息风止痉B.解毒散结C.清热平肝D.通络E.利尿14问题：单选下列化合物中官能团极性最弱的是A.RCOOHB.R一OHC.RNH2D.RCOOE.RCOR15问题：单选合成去甲肾上腺素的限速酶是A.酪氨酸羟化酶B.多巴脱羧酶C.儿茶酚氧位甲基转移酶D.单胺氧化酶E.多巴胺-羟化酶16问题：多选大黄的主要成分有A.蒽醌衍生物B.双蒽酮苷C.鞣质D.黄酮类E.生物碱类17问题：单选适用于热敏性药品的灭菌A.紫外线灭菌法B.辐射灭菌法C.微波灭菌法D.低温间歇灭菌法E.滤过灭菌法18问题：单选25-L甾体皂苷的IR特征是A.899894cm-1的吸收强度与920915cm-1的吸收强度相等B.899894cm-1的吸收强度是920915cm-1的吸收强度的2倍C.899894cm-1的吸收强度与920915cm-1的吸收强度的1/2D.899894cm-1的吸收强度与920915cm-1的吸收强度的3倍E.899894cm-1的吸收强度与920915cm-1的吸收强度的1/319问题：单选,材料题进口在美国的生产企业生产的药品应取得根据下列选项，回答下面的题目：A进口药品注册证B医药产品注册证C进口药品通关单根据中华人民共和国药品管理法实施条例D进口准许证E进口准许证进口单位向海关办理报关验放手续应取得20问题：单选根据下列答案，回答题。A大窗口或者柜台式发药B按日剂量配发C单剂量调剂配发D集中调配供应E中心摆药制配发根据医疗机构药事管理规定医疗机构门急诊药品调剂室应当实行21问题：单选,材料题四环素类抗生素药物的鉴别依据是根据下列材料回答问题。A紫外光照射下能产生荧光B药物组分衍生物的紫外吸收C麦芽酚反应D重氮一偶合反应E羟肟酸铁呈色反应头孢菌素族药物的鉴别反应是22问题：多选黄酮类化合物的结构中，G2与C3位之间无双键者有A.黄芩苷B.黄芩素C.橙皮苷D.杜鹃素E.槲皮素23问题：单选可用于生物碱含量测定的是A.硫酸铜试剂B.过碘酸试剂C.三氯醋酸试剂D.间二硝基苯试剂E.溴麝香草酚蓝试剂24问题：单选,材料题根据中华人民共和国药品管理法对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政处理决定的期限为回答下面的题目：根据中华人民共和国药品管理法对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定的期限为A.5日内B.7日内C.10日内D.15日内E.20日内25问题：单选,材料题由国家药品监督管理部门负责GMP认证的是根据下列答案，回答下面的题目。A疫苗B放射性药品C医疗机构制剂D中药饮片E中成药不得委托生产的药品是26问题：多选可导致肝损伤的中药有A.雷公藤B.黄药子C.苍耳子D.番泻叶E.肉豆蔻27问题：多选下列关于中药管理的规定，说法正确的是A.国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院药品监督管理部门制定B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售C.生产药品，须经国家药品监督管理部门批准，并发给批准文号，但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同中医药管理部门制定E.城乡集贸市场可以出售中药饮片28问题：多选异螺甾烷醇型皂苷结构特征有A.由27个碳原子组成，分子中有A、B、C、D、E、F六个环B.E环和F环以螺缩酮形式连接C.BC和CD环为反式稠合D.C_25位甲基为a构型E.C-25位甲基为构型29问题：单选,材料题吸湿性低、性质稳定的新型颗粒剂辅料是根据下列选项，请回答下面的题目：A糖粉B-环糊精C活性炭D乳糖E糊精可使液体药物粉末化的是30问题：单选中药注射剂半成品综合法包括A.溶解法B.醇溶液调pH法C.渗漉法D.超滤法E.蒸馏法31问题：多选我国药物不良反应报告的范围包括A.报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应C.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品报告严重的、罕见的、新的不良反应D.上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应E.上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应32问题：单选根据以下选项回答题A5%KOHB水合氯醛C醋酸D蒸馏水E80%90%乙醇二用于观察淀粉粒的是33问题：多选固体分散物类型主要有A.低共熔混合物B.复方散C.共沉淀物D.气雾剂E.固体溶液34问题：单选题共用备选答案A苯妥英钠B阿苯达唑C利多卡因D普萘洛尔E舒林酸体内代谢产物生物活性比原药提高的药物是35问题：多选大黄总游离蒽醌的乙醚溶液用5碳酸钠水溶液萃取，可以萃取出的成分有A.大黄酸B.大黄素C.大黄素甲醚D.大黄酚E.芦荟大黄素36问题：单选,材料题具有内酰胺环并氢化异嗯唑环的药物是（）回答问问题A氨苄西林B头孢噻吩钠C亚胺培南D克拉维酸钾E氨曲南具有内酰胺环并氢化噻唑环的药物是（）37问题：多选制剂使用过程中发现不良反应，应如何处理A.按有关办法的规定予以记录B.按有关办法的规定填表上报C.保留病历至少1年备查D.保留有关检验、检查报告单等原始记录至少l年备查E.收回制剂，并填写收回记录38问题：多选关于粉碎目的的叙述，正确的是A.制剂的需要B.利于浸出有效成分C.有利于新鲜药材的干燥与贮存D.有利于提高稳定性E.增加难溶性药物的溶出39问题：单选,材料题加入Na()Ac后，某黄酮的吸收峰带红移520nm，说明结构中含有根据以下选项，回答下面的题目：AA环有邻二酚羟基BB环有邻二酚羟基C5-()HD7-()HE3-()H加入Na()Me后，某黄酮的吸收峰带工红移5060nm，强度降低，说明结构中含有40问题：多选羚羊角的性状鉴别特征有A.呈长圆锥形，略呈弓形弯曲B.黄棕色或黄褐色C.除顶端部分外，有1016个隆起的环脊，间距约为2cmD.基部横截面类圆形，内有坚硬质重的角柱E.气无味淡41问题：单选,材料题由国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是根据下列选项，回答下面的题目：A药物临床试验机构资格认定办法B中药品种保护制度C地区性民间习用药材管理办法D首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E首次在中国销售的药品的检验费项目根据中华人民共和国药品管理法由国务院制定的是42问题：多选有关苦参碱论述错误的有A.分子中具有酯键结构B.具有水溶性，难溶于乙醚和氯仿C.属于苄基异喹啉型生物碱D.对强碱不稳定E.含有2个氮原子，但相当于一元碱43问题：多选影响透皮吸收的因素是（）A.药物的分子量B.药物的低共熔点C.皮肤的水合作用D.药物晶型E.透皮吸收促进剂44问题：多选片剂中常用的结合剂是（）A.蒸馏水B.明胶溶液C.聚维酮D.甲基纤维素E.乙醇45问题：多选下列化合物中，其苷键很难被酸催化水解的有A.苦杏仁苷B.牡荆素C.葛根素D.芦荟苷E.萝卜苷46问题：单选根据选项，回答题：A20(S)一原人参二醇B20(R)一原人参二醇C人参二醇D20(S)一原人参三醇E人参三醇A型人参皂苷酸水解后得到的成分是47问题：单选用于判断苷类化合物中糖和糖的连接位置的方法是A.酶水解法B.Klyne经验公式C.1H-NMR法D.13C-NMR法E.MS法48问题：单选根据下列选项，回答题：A由药品监督管理部门取消其定点生产资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款C由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告D由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动E由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，没收违法所得和违法销售的药品，逾期不改正的，责令停产，并处罚款根据麻醉药品和精神药品管理条例定点生产