有机化学第二章单元测试题.docx

选修五 第二章烃和卤代烃测试题（限时60分钟）第 I 卷一、单项选择题（每小题4分，共48分）1下列关于甲烷性质叙述中正确的是( ) A甲烷能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去 B甲烷与足量氯气在光照时有机产物只有四氯化碳 C甲烷是一种无色无味、难溶于水的气体 D等物质的量的甲烷和乙烷（C2H6）分别完全燃烧时，甲烷消耗的氧气多2. 将CH4与Cl2在一密闭容器中混合，然后入在光亮的地方放置一段时间后，容器中可能存在的气体有（ ） HCl Cl2 CH4 CH3Cl CH2Cl2 CHCl3 CCl4A. B. C. D.3.同质量的下列烃完全燃烧时，消耗氧气最大的是 （ ）A. CH4 B.C2H4 C. C2H6 D.C6H64.在1.01 105 Pa、1500C条件下，某烃完全燃烧反应前后压强不发生变化，该有机物可能是（ ）A. CH4 B. C2H6 C. C3H8 D.C4H10 5.利用下列反不能制得括号中纯净物质的是 （ ）A .乙烯与氯气加成（1，2-二氯乙烷）B.乙烯与水加成 （乙醇）C.等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应（氯乙烷）D.氯气与苯用氯化铁作催化剂反应（氯苯）6. 烯烃、一氧化碳和氢气在催化剂作用下生成醛的反应，称为羰基合成，也叫烯烃的醛化反应。由乙烯制丙醛的反应为：由分子式为C4H8的烯烃进行醛化反应，得到醛的同分异构体可能有()A2种B3种C4种D5种7.取一定质量的下列各组物质混合后，无论以何种比例混合，其充分燃烧后一定能得到相同物质的量的二氧化碳和水的是 （ ）A. C2H2 C2H6 B. CH4 C3H8 C.C3H6 C3H8 D.C2H4 C4H88.实验室用纯溴和苯在铁离子催化下反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制，正确的操作顺序是蒸馏 水洗分液 用干燥剂干燥 10%NaOH溶液洗分液 ABCD9.三联苯 的一氯代物有（ ） A3种 B4种 C2种 D5种10.化学反应的实质就是旧键的断裂和新键的生成，欲探讨发生化学反应时分子中化学键在何处断裂的问题，近代科技常使用同位素示踪法，如有下列方法由此可以推知化合物反应时断裂的化学键是A. B. C. D.11.下列叙述中，错误的是( ）A苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55 60 反应生成硝基苯B苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成 1,2 二溴乙烷D甲苯与氯气在光照下反应主要生成 2,4 二氯甲苯12有8种物质：甲烷；苯；聚乙烯；聚异戊二烯；2-丁炔；环己烷；邻二甲苯；环己烯。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是：A B C D第II卷(共52分）13.按要求写出下列各有机物的结构简式（每空3分，共6分）（1）当0.2mol烃A在足量氧气中完全燃烧时生成CO2和H2O各1.2mol，催化加氢后生成2，2二甲基丁烷，则A的结构简式为 。（2）某烃1mol与2molHCl完全加成，生成的氯代烷最多还可以与4molCl2反应，则该烃的结构简式为 。14（9分）已知会发生反应变为 (R与R可以为烃基，也可以为H)，则写出下列物质与NaOH水溶液反应的化学方程式：(1)CH3Cl： ；(2)CH2Cl2： ；(3)CHCl3： ；15. （17分）卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：（1）多氯代甲烷常为有机溶剂，其分子结构为正四面体的是_ ，工业上分离这些多氯代物的方法是_。（2）三氟氯溴乙烯（CF3CHClBr）是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式_ （不考虑立体异构）。（3）聚氯乙烯是生活中常用的塑料，工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下： 反应的化学方程式为 ，反应类型为 ，反应的反应类型为 。16.（20分）氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料，工业上可由有机化工原料A或E制得，其合成路线如下图所示。已知：H2C=CHCCH由E二聚得到完成下列填空：(1)A的名称是_ ，反应的反应类型是_。(2)写出反应的化学反应方程式_。(3)为研究物质的芳香性，将E三聚、四聚成环状化合物，写出它们的结构简式：_ 鉴别这两个环状化合物的试剂为 。(4)以下是由A制备工程塑料PB的原料之一1，4丁二醇(BDO)的合成路线：写出上述由A制备BDO的化学反应方程式：选修五 第二章烃和卤代烃测试题答题卷班级： 姓名： 考号： 评分： 选择题：每小题4分共48分12345678910111213. （6分）（1） （2） 14. (9分）（1） （2） （3） 15.（17分）（1） ； （2） （3） ； 16.（20分）（1） ； （2） （3） ； ； （4） 1. C 2.A 3.A 4. A 5.C 6.C 7.D 8.B 9. B 10.A 11.D 12.C13.（1） （2）HCCH 14.(1)CH3ClNaOHCH3OHNaCl(2