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第七章 线粒体和叶绿体1 比较线粒体和叶绿体在基本结构上的异同点。答: 相同点:他们都是双层膜结构的细胞器,都有外膜、内膜、膜间隙、基质等结构。不同点:线粒体的内膜向内凹陷形成众多的脊,上面结合有ATP合成酶;叶绿体的内膜是一层光滑的膜,没有脊结构。除了内膜外膜之外,叶绿体还有存在于其基质之中的类囊体结构。(具体的一些细节结构还要参考教材)2 比较线粒体氧化磷酸化和叶绿体光合磷酸化的异同点。氧化磷酸化:(1) 电子从高能位经电子传递链跃迁至低能位(NADH-NAD)(2) 一对电子跨膜3次,向膜内转移6个质子(3) 质子浓度是内低外高(4) 质子流由线粒体内膜外穿过F0-F1进入基质(5) 2个质子的跨膜产生1分子的ATP(6) 形成H2O,利用O2,放出CO2(7) 化学能高能键能光和磷酸化:(1) 电子从低能位经电子传递链跃迁至高能位(NADP-NADPH)(2) 一对电子跨膜2次,向膜内转移4个质子(3) 质子浓度是内高外低(4) 质子流由类囊体膜内穿过CF0-CF1进入基质(5) 3个质子的跨膜产生1分子的ATP(6) 分解H2O,放出O2,固定CO2(暗反应)(7) 光能高能键能(化学能)3 概述ATP酶复合体的分子结构及ATP合成酶的作用机制。答: ATP酶复合体由F1头部和F0基部以及两者共同形成的柄部组成。F1是ATP酶的活性部位,由33五种亚基组成,3个和3个亚基聚在一起形成橘瓣状的结构,亚基是ATP的结合位点;和亚基结合形成转子。F0是嵌入内膜的疏水性蛋白质,由a、b、c三种亚基组成,是跨膜质子通道(质子通过产生扭力让转子转动)。柄部实质上是F1亚基与F0的a、b亚基共同构成的起固定作用的“定子”。ATP合成酶的作用机制:质子通过跨膜通道产生扭力让“转子”逆时针转动,而顺序调节三个亚基上催化位点依次开启和关闭,三个亚基分别随即发生和核苷酸紧密结合(T态)、松散结合(L态)和定置状态(O态)三种构象的交替变化, “转子”每旋转1200就与一个亚基结合就会使该亚基变成L态,从而释放ATP分子。4 植物体细胞中既然有叶绿体这种产能细胞器,为何还须有线粒体存在?答: 叶绿体光合磷酸化作产生的ATP和NADPH是不会释放到细胞质中去为细胞供能的,它们全部用于光合作用的暗反应阶段,用以再生核酮糖二磷酸RuBP。5 氧化磷酸化的两大结构基础是什么?如何证明其各行其能?答: 应该是电子呼吸传递链的四个功能复合物(I-IV),和与之偶联的ATP合酶。至于用什么实验证明,暂不清楚。6 化学渗透假说是如何解释偶联氧化磷酸化机理的?答: 化学渗透假说的基本观点有下:(1) 电子呼吸传递链有质子泵的作用,将H+泵到线粒体内膜之外(2) H+不能透过线粒体内膜,形成外高内低的质子浓度梯度差(3) H+顺浓度梯度通过F0-F1进入基质,推动ATP的合成从而将质子梯度势能转化为高能键能。整个过程中:从NADH传来的一对电子,电子传递链三次跨膜移动,并将6个H+泵到膜外,6个H+经ATP合酶回流共产生3分子ATP。7 比较光合碳同化的三种途径的主要区别。答: (1) C3途径因其其第一个中间产物(3磷酸甘油酸)是三碳化合物而命名,C3途径对环境中的CO2浓度有一定要求,当小于50ppm时,该途径即停止。(2)C4途径的植物能在很低的浓度下利用CO2(5ppm),它通过另一条途径固定CO2其最初产物是草酰乙酸(四碳化合物),故称C4植物。其特征是:叶脉周围含有叶绿体的微管束鞘细胞及叶肉细胞,叶肉细胞进行C4途径,再释放CO2供鞘细胞进行C3循环,所以C4植物实质是依靠C4途径与C3途径配合。(3)干旱地区的景天科植物的CO2固定方式与C4植物相似,只是其产物有机酸生成有明显的昼夜变化特征。8 为什么说氧化磷酸化是动物细胞获得能量的主要途径,却不是唯一途径?答: 因为还有糖酵解作用可以为动物细胞获得能量,只是因为氧化磷酸化即有氧呼吸作用产生的ATP远多于糖酵解作用。9 为何说线粒体和叶绿体是半自主性细胞器?答: (1)自主性:线粒体和叶绿体均有自己的一套遗传体系;有自己的蛋白质合成系统;叶绿体还有自己的ADP/ATP能量循环系统,不与细胞通用。这几点体现了他们的自主性。 (2)对细胞核的依赖性线粒体和叶绿体虽然自行合成蛋白质,但其种类十分有限,所以其绝大多数蛋白质是由核基因编码的,在细胞质核糖体上合成,然后转移到线粒体或叶绿体内,例如:线粒体中的F1五种蛋白质全由核基因编码,细胞质核糖体合成,仅F0的三种蛋白质是在线粒体中合成的。RuBP羧化酶的8个大亚基是ctDNA编码,而8个小亚基却是依赖核DNA编码。(1)(2)两种性质相结合及显示出半自主性。10 一般来说,叶绿体的发育必须有光照,你能举例来质疑这个观点吗?答: 叶绿体的形成过程是:先由质体发育成白色体,再有光照的条件下才由白色体发育成叶
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