2018.5高三二模有机汇编(1).docx

2018高三二模有机汇编（朝阳）25（17分）药物Q适用于治疗高血压、心绞痛，可由有机物P和L制备。 （1）有机物P的合成路线如下。 已知：（R、R、R”代表烃基或氢） A的分子式为C3H8O，其所含的官能团是 。 B的核磁共振氢谱只有一个吸收峰，其结构简式是 。 由D生成有机物P的反应类型是 。（2）有机物L的合成路线如下。 已知： 生成E的化学方程式是 。 与有机物M发生加成反应， M的结构简式为 。 F含羧基，化合物N是 。 生成有机物L的化学方程式是 。 （3）以为起始原料合成聚合物甲的路线如下： 写出聚合物甲的结构简式： 。25（17分）（1） 羟基（或OH） 加成反应（或还原反应）（2） （3） （海淀）25.（17分）芬太尼类似物J具有镇痛作用。它的合成方法如下：已知：（1）A属于烯烃，A的结构简式为 。（2）的化学方程式为 。（3）所属的反应类型为 反应。（4）的化学方程式为 。（5）F的结构简式为 。（6）已知有一定的反应限度，反应进行时加入吡啶（C5H5N，一种有机碱）能提高J的产率，原因是 。（7）写出满足下列条件的ClCH2CH2COOCH3的同分异构体的结构简式： 。a.能与NaHCO3反应 b.核磁共振氢谱只有两组峰 （8）已知：（R、R为烃基）是一种重要的化工中间体。以环己醇（）和乙醇为起始原料，结合已知信息选择必要的无机试剂，写出的合成路线。（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）合成路线为：_答案:（共17分，除特殊标注外，每空2分）（1）CH2=CH-CH3（2）（反应物产物写成2NH3NH4Cl也给分）（3）取代（4）（5）（6）吡啶能与反应的产物HCl发生中和反应，使平衡正向移动，提高J产率（7）(CH3)2CClCOOH（8）（此空3分）（西城）25（17分）化合物N（ ）可以增强牙膏、口香糖等制品的香气，其中间体L的合成路线如下：已知：R1、R2、R3、R4表示原子或原子团请回答：（1）A的官能团名称是_。（2）B不能发生银镜反应，AB的化学方程式是_。（3）C的结构简式是_。（4）DF的反应类型是_，FG的化学方程式是_。（5）J的结构简式是_。（6）K含有六原子环结构，KL的化学方程式是_。（7）G和L经过3步反应合成N，路线如下：结合中间体L的合成路线，写出下列物质的结构简式：中间产物1：_，中间产物2：_。25（17分，（1）1分，其他每空2分）（1）羟基（2）（3）（4）取代反应（或酯化反应）（5）（6）（7）（东城）25.（17分）合成药物中间体M的流程如下。已知：（1）A的名称是_。（2）B中含有的官能团是_。（3）D的结构简式是_。（4）反应的化学方程式是_。（5）反应的反应类型是_。（6）反应的试剂和条件是_。 （7）由K生成L反应的化学方程式是_（8） 写出中间产物的结构简式：中间产物_ ， 中间产物_。答案:（17分）（1）乙酸 （2）氯原子 羧基 （3）HOOCCH2COOH（4）（5）氧化（6）浓HNO3和浓H2SO4、加热（7）（8） （丰台）25（17分）2005年诺贝尔化学奖授予了研究烯烃复分解反应的科学家，以表彰他们作出的卓越贡献。烯烃复分解反应原理如下： 现以烯烃C5H10为原料，合成有机物M和N，合成路线如下： （1）按系统命名法，有机物A的名称是 。（2）B的结构简式是 。（3）C D的反应类型是 。（4）写出D M的化学方程式 。（5）写出E F合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件） 。（6） 已知X的苯环上只有一个取代基，且取代基无甲基，则N的结构简式为 。（7） 满足下列条件的X的同分异构体共有 种，写出任意一种的结构简式 。遇FeCl3溶液显紫色 苯环上的一氯取代物只有两种答案：（17分，合理即给分）（1）2-甲基-1-丁烯 （2分）（2）CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3（2分）（3）取代（水解）反应（2分）（4）CH3CH2COH(CH3)CHO （2分）（5） （3分）（6） （7）3（2分） （2分，任写一种）（昌平）25苯巴比妥是一种巴比妥类药物，主要用于镇静、催眠，其合成路线如下（部分反应条件和试剂略）：-CO已知：i. ii. iii. 请回答下列问题：（1）B的结构简式是 ，C中含氧官能团的名称是 。（2）E与G反应的反应类型是 。（3）D + XE + H2O，X的结构简式是 。（4）写出化合物I苯巴比妥的化学方程式 。（5）F是一种二元羧酸，仅以乙烯为有机原料，选用必要的无机试剂合成F，写出有关的化学方程式： 。稀硫酸-CO2（6）已知：以丙二酸二乙酯和1,2-二溴乙烷为原料，合成对二甲酸环己烷（CHDA）的流程图如下，请写出中间产物的结构简式： 。中间产物+BrCH2CH2Br 25.（14分）（1） 醛基（2）取代反应 （3）CH3CH2OH（4）Cu,O2Cu(OH)2,NaOH, H2OC