2018年课程资料 课程讲义 2执业药师2018 - 副本 1王何伟-药学专业知识一 习题班完 word 4-第四讲

第四讲第六章 生物药剂学B型题（配伍选择题）A.吸收 B.分布C.代谢D.排泄E.药物性质1.决定进入人体循环药物量的体内过程为2.决定药物能否及时到达与疾病相关的组织的体内过程为网校答案：A、B药物体内过程基础知识B型题（配伍选择题）A.被动扩散 B.主动转运C.易化扩散 D.吞噬作用E.胞饮作用1.借助载体或酶系统，物质从低浓度一侧向高浓度一侧的转运方式是2.借助细胞膜载体，物质从膜的高浓度一侧向低浓度一侧的转运方式是3.不需要载体，一些物质由细胞膜高浓度一侧向低浓度转动的过程是4.通过细胞膜将液体摄入细胞内的过程是网校答案：B、C、A、EB型题（配伍选择题）A.肠肝循环 B.反向吸收C.淸除率 D.膜动转运E.平均滞留时间1.随胆汁排泄的药物或其代谢产物，在小肠中转运期间又会被重新吸收返回门静脉的现象是2.通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是网校答案：A、D第七章 药效学A型题（最佳选择题）有关受体的概念，不正确的是A.化学本质为大分子蛋白质B.受体有其固有的分布和功能C.具有特异性识别药物或配体的能力D.存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上E.受体能与激动剂结合，不能与拮抗剂结合网校答案：E受体的激动药和拮抗药1.药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力，还要有内在活性，内在活性用表示，0100%。完全激动药，=100%；部分激动药虽与受体有较强的亲和力，但内在活性100%，量效曲线高度（Emax）较低。两药亲和力相等，其效应取决于内在活性强弱；当内在活性相等时，则取决于亲和力的大小。A型题（最佳选择题）吗啡属于完全激动剂下列说法正确的是A.对受体亲和力高，内在活性弱B.对受体亲和力低，内在活性强C.对受体亲和力低，内在活性弱D.对受体亲和力高，内在活性强E.对受体亲和力高，无内在活性网校答案：D2.根据亲和力和内在活性的不同，将药物划分为两类A型题（最佳选择题）关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.本身无内在活性C.可抑制激动药的最大效能D.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应E.使激动药量-效曲线右移网校答案：CA型题（最佳选择题）A.亲和力及内在活性都强B.具有一定亲和力但内在活性弱C.与亲和力和内在活性无关D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体1.效价高、效能强的激动药 2.受体部分激动药3.竞争性拮抗药 4.非竞争性拮抗药网校答案：A、B、E、DA型题（最佳选择题）药物对动物急性毒性的关系是A.LD50 越大，毒性越小B.LD50 越大，毒性越大C.LD50 越小，越易发生过敏反应D.LD50 越大，越易发生毒性反应E.LD50 越大，越易发生特异质反应网校答案：AX型题（多项选择题）甲药LD50和ED50分别为20mg/kg与2mg/kg，而乙药分别为30mg/kg与6mg/kg，下述哪些评价是正确的A.甲药的毒性较强，但却较安全B.甲药的毒性较弱，因此较安全C.甲药的疗效较弱，但较安全D.甲药的疗效较强，但较不安全E.甲药的疗效较强，且较安全网校答案：AEB型题（配伍选择题）A.最小有效量 B.效能C.效价强度 D.治疗指数E.安全范围1.反应药物内在活性的是2.LD50与ED50的比值是3.引起等效反应的相对剂量或浓度是网校答案：B、D、C5.半数有效量（ED50）A型题（最佳选择题）以下药物作用选择性的说法，错误的是A.药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础B.药物选择性一般是相对的，有时与药物剂量有关C.药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行D.药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强E.选择性高的药物作用范围窄；选择性差的药物作用广泛网校答案：CA型题（最佳选择题）以下属于对因治疗的是A.铁制剂治疗缺铁性贫血B.硝酸甘油缓解心绞痛C.患支气管炎时服用止咳药D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热镇痛药降低高热患者的体温网校答案：A药物的治疗作用A型题（最佳选择题）药物的作用机制包括A.对酶产生影响B.影响离子通道C.影响免疫功能D.影响神经递质或激素E.以上均是网校答案：E药物作用机制分类A.作用于 受体、酶、离子通道、核酸、基因B.补充体内物质；改变细胞周围环境的理化性质；影响生理活性物质及其转运体；非特异性作用A型题（最佳选择题）与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素E.罗红霉素网校答案：C（四）影响药物的排泄B型题（配伍选择题）A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成1.影响细胞离子通道 2.补充体内物质3.干扰核酸代谢 4.改变细胞周围环境的理化性质5.影响生理活性物质及其转运体网校答案：D、C、E、B、A A型题（最佳选择题）关于受体所具有的性质，不正确的是A.灵敏性B.可逆性C.特异性D.饱和性E.持久性网校答案：E受体的特性A型题（最佳选择题）药物与血浆蛋白结合后，药物A.代谢加快B.转运加快C.排泄加快D.作用增强E.暂时失去药理活性网校答案：E（二）影响药物的分布X型题（多项选择题）第二信使包括A.AchB.Ca2+离子C.cGMPD.三磷酸肌醇E.cAMP网校答案：BCDE2.受体作用的信号传导A型题（最佳选择题）ACEI类降压药物与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.相减作用网校答案：C药物的协同作用B型题（配伍选择题）A.年龄 B.药物因素C.给药方法 D.性别E.用药者的病理状况1.麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留2.一般人对阿司匹林的过敏反应不常见，但慢性支气管炎患者对其过敏反应发生率却高网校答案：B、EB