实验三精液品质常规评定、精子密度的计算

实验二精液品质常规评定 精子密度的计算 直观检查项目 射精量色泽气味云雾状PH值美兰退色试验 微观检查项目 精子活力估测精子活力计数密度测定 计数板计数 比色计测定畸形率 形态畸形率 顶体畸形率 1 射精量的测定方法 概念 射精量是指每次射精的体积测定 以连续3次以上正常采集到的精液的平均值代表测定方法 可用体积测量容器如刻度试管或量筒 也可用电子秤称重近似代表体积 1射精量 2 公畜的正常射精量 影响射精量的因素 种类 睾丸大小质地 季节 健康状况 3 射精量不正常的原因 2 色泽 指精液的颜色及其浓厚程度 它某种程度反应精液是否正常 精子的浓度高低 正常的精液 猪 浅灰白至白色牛羊 乳白色或乳黄色 不正常精液原因分析 4 云雾状 是指新鲜精液在33 35 温度下 精子成群运动所产生的上下翻卷的现象 云雾状的明显程度代表高浓度的精液中精子活力的高低 云雾状分级标准 翻明显而且较快 翻明显但较慢 仔细看才能看到精液的移动 无精液移动 3 气味 正常的精液 应没有很浓的气味 或略带动物特有的腥膻味腥味 有脓液臊味 有尿液或包皮液 1 活力的估测 1 概念 37 下 精液中前进运动精子占总精子数的百分率 2 主要测定方法 估测法 二 微观项目检查 1 密度的概念及表示方法 单位体积精液中所含的精子数表示方法 个 ml或亿 ml 2 精子的密度检查 精子密度检查 估测法 取一小滴精液滴在清洁载玻片上 用另一载玻片轻推 使精液成一薄层 400 镜下观察密 视野中精子密度很大 彼此间隙很小 看不清楚各精子运动状况 约 10亿 ml 中 精子间空隙明显 彼此间约有一个精子长度的空隙 约2亿 10亿 ml 稀 精子间空隙超过1个精子长度 约 2亿 ml 2 各种家畜精液的精子密度 4 精子密度的测定方法 精子密度计数板 器 简介精液的稀释精液注入计数室精子计数精子密度计算 精子密度计数板 器 简介 精子计数室长宽各1mm 面积1mm2高度0 1mm 体积0 1mm3由双线或三线组成25个 5X5 中方格每个中方格内有16个小方格 4X4 共计400个小方格 精子密度计数板 器 简介 精子计数室长宽各1mm 面积1mm2高度0 1mm 体积0 1mm3由双线或三线组成25个 5X5 中方格每个中方格内有16个小方格 4X4 共计400个小方格 精子计数室及一个中方格 返回 密度测定之精液稀释 将精液注入计数室前必须对精液进行稀释 以便于计数稀释的比例根据动物精液的密度范围确定稀释方法 用5 25ul移液器和100 1000移液器 在小试管中进行组合不同的稀释 如牛精液稀释100倍 为5ul原精 500ul稀释液稀释液 3 氯化钠溶液 用以杀死精子 便于计数 注入计数室前各种家畜精液建议稀释比例 返回 精液注入计数室 将洁净的计数板放在载物台上固定好 盖上干净的盖玻片取25ul稀释后的精液 将吸咀放于盖玻片与计数板的接缝处缓慢注入精液 使精液依靠毛细作用吸入计数室 注意 让稀释后的精液通过毛细作用自行吸入 用吸管稀释后精液注入计数室 共有两个对称的计数室 用移液器注入精液 精子计数 将计数板固定在显微镜的推进器内 用100倍放大找到计数室 再用400倍找到计数室的第一个中方格 计数左上角至右下角五个中方格的总精子数 以精子的头部为准 依数上不数下 数左不数右的原则进行计数格线上的精子 进行精子计数的中方格数可以是四角一中心共5个中方格 也可以是从左角到右下角五个中方格 以图示次序计数 精子的头部为准 依数上不数下 数左不数右的原则进行计数格线上的精子 白色精子不计数 计算精子密度 精子密度 5个中方格总精子数 5 10 1000 稀释倍数 例 牛精子密度测定程序 放计数板于载物台上 取样稀释精液 精液注入计数室 镜检 精子计数 密度计算 计数板和盖玻片一定要清洁 取500ul3 氯化钠于小试管中 加入5ul原精液 混合均匀 取25ul小心地从计数板与盖玻片的接缝中加入 使其自行吸入计数室中 用100倍和400倍观察 计数五个中方格的总精子数 计数以头部为准 在格线上的数上不数下 数左不数右 精子密度 5个中方格总精子数5 10 1000 100 结束 精子畸形率检查 精子畸形率 是指畸形精子占视野中总精子数的百分率 精子畸形分为四类 头部畸形 头部巨大 瘦小 细长 缺损 双头 皱缩等 颈部畸形 颈部膨胀大 纤细 曲折 双颈等 中段畸形 膨大 纤细 带有原生质滴等 主段畸形 弯曲 曲折 回旋 双尾等 精子畸形率猪不超过18 羊不超过14 马不超过12 如果畸形率超过20 则视为精液品质不良 不能用做输精 双头 双尾 精子畸形率检测