高考生物一轮复习 第2章 基因和染色体的关系 第2、3节 基因在染色体上 伴性遗传课件 新人教版必修2.ppt

必修2第2章基因和染色体的关系 第2 3节基因在染色体上伴性遗传 微知识小题练 微考点大讲堂 微考场大收获 微知识一基因在染色体上1 萨顿假说假说内容 基因是由 携带着从亲代传递给下一代的 也就是说 基因在 上 2 方法 染色体 类比推理法 染色体 3 实验证据 摩尔根的果蝇眼色实验 xw y 红眼 xw 红眼 红眼 白眼 都是红眼 3 1 都是红眼 红眼和白眼 1 1 性别 x染色体上 多个 呈线性排列 微知识二伴性遗传 以红绿色盲为例 母亲 父亲 母亲 交叉遗传 隔代遗传 男性患者多于女性患者 1 基因在染色体上的提出者是萨顿 证明者是摩尔根 2 萨顿利用假说 演绎法 推测基因位于染色体上 且基因都位于染色体上 3 摩尔根利用假说 演绎法 证明控制果蝇红 白眼的基因位于x染色体上 4 性染色体上的基因都与性别决定有关 5 含x染色体的配子是雌配子 含y染色体的配子是雄配子 6 某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿 该女儿与一个表现型正常的男子结婚 生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1 4 1 性染色体决定性别的类型 2 伴性遗传 1 基因位置 性染色体上 如x y染色体 2 特点 与性别相关联 即在不同性别中 某一性状出现概率不同 3 x y染色体不同区段与伴性遗传的关系 1 基因所在区段位置与相应基因型对应关系 例1 染色体组成为xxy的人发育成男性 但染色体组成为xxy的果蝇却发育成雌果蝇 由此推测人和果蝇的性别决定差异在于 a 人的性别主要取决于x染色体数目 而果蝇取决于y染色体数目b 人的性别主要取决于是否含有x染色体 而果蝇取决于x染色体数目c 人的性别主要取决于是否含有y染色体 而果蝇取决于x染色体数目d 人的性别主要取决于x染色体数目 果蝇取决于是否含有y染色体 解析 染色体组成为xy和xxy的人都为男性 所以人的性别主要取决于是否含有y染色体 染色体组成xx和xxy的果蝇都为雌性 所以果蝇的性别取决于x染色体的数目 答案 c 对点微练1人类的红绿色盲是典型的伴x隐性遗传病 下列有关伴x隐性遗传病的叙述正确的是 a 患者通常为女性b 儿子的患病基因一定是由其母亲传递的c 父母正常 女儿可能是患者d 双亲若表现正常 则后代都正常 解析 人类的伴x染色体隐性遗传病患者男性多于女性 儿子y染色体来自父亲 位于x染色体上的患病基因一定是由其母亲传递的 父亲正常 则女儿一定正常 双亲表现正常 但儿子有可能患病 答案 b 对点微练2 原创题 下列有关性别决定的叙述中 正确的是 a 各种生物细胞中都含有性染色体和常染色体b xy型性别决定的生物 y染色体都比x染色体短小c 同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍d 含x染色体的配子是雌配子 含y染色体的配子是雄配子 解析 只有性染色体决定型生物含性染色体 果蝇的y染色体比x染色体长 精子含有x y染色体两类 答案 c 1 根据遗传系谱图 判断遗传方式并说明判断依据 2 遗传系谱图中遗传病类型的判断步骤 1 首先确定是否为伴y遗传 若系谱图中女性全正常 患者全为男性 而且患者的父亲 儿子全为患者 则为伴y遗传 如上表中的图 7 若系谱图中 患者有男有女 则不是伴y遗传 2 其次确定是显性遗传还是隐性遗传 无中生有 是隐性遗传病 如上表中的图 1 3 有中生无 是显性遗传病 如上表中的图 2 4 3 伴性遗传与两大遗传规律的关系 1 与基因分离定律的关系 伴性遗传遵循基因分离定律 伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传 若就一对相对性状而言 则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传 伴性遗传有其特殊性a 雌雄个体的性染色体组成不同 有同型和异型两种 b 有些基因只存在于x或z染色体上 y或w染色体上无相应的等位基因 从而存在像xby或zdw的单个隐性基因控制的性状也能表现 c y或w染色体非同源区段上携带的基因 在x或z染色体上无相应的等位基因 只限于在相应性别的个体之间传递 d 性状的遗传与性别相联系 在写表现型和统计后代比例时 一定要与性别相联系 2 与基因自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状的遗传时 位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理 位于常染色体上的基因控制的性状按基因分离定律处理 整体上则按自由组合定律处理 解析 由系谱中 1和 2正常 生下的 2患病可知 甲病是常染色体上的隐性遗传病 镰刀型细胞贫血症也是常染色体上的隐性遗传病 乙病若是伴x显性遗传病 则 5患病 其女儿都应患病 但 3 4 5都正常 因此判断乙病不是伴x显性遗传病 单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病 对于甲病 3是杂合子的概率为2 3 若 4不含致病基因 则 1携带甲病致病基因的概率是1 3 答案 d 对点微练4雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型 宽叶 b 对狭叶 b 是显性 等位基因位于x染色体上 其狭叶基因 b 会使花粉致死 如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交 其子代的性别及表现型是 a 全是雄株 其中1 2宽叶 1 2狭叶b 全是雌株 其中1 2宽叶 1 2狭叶c 雌雄各半 全为宽叶d 宽叶雌株 宽叶雄株 狭叶雌株 狭叶雄株 1 1 1 1 解析 由题意知 杂合宽叶雌株 xbxb 可产生等量的xb和xb两种配子 而狭叶雄株 xby 只能产生y一种配子 因此 子代的性别全为雄株 表现为宽叶和狭叶各占一半 答案 a 1 判断是否是伴性遗传的关键 1 发病情况在雌雄性别中是否一致 2 是否符合伴性遗传的特点 3 人类遗传病判定口诀 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 女病父 子 正非伴性 显性遗传看男病 男病母 女 正非伴性 解析 由题图可知 该遗传病呈现 无中生有 的特点 属于隐性遗传病 由于患者为男性 不能确定致病基因位于常染色体上还是性染色体上 若 2携带致病基因 则该遗传病为常染色体隐性遗传病 1 2都为杂合子 则他们再生一个患病女孩的概率为1 4 1 2 1 8 多基因遗传病易受环境影响 在群体中发病率较高 而该病为单基因遗传病 若 2不携带致病基因 则该遗传病为伴x染色体隐性遗传病 1是杂合子 3可能为携带者 也可能不携带致病基因 答案 b 2 2015 石家庄模拟 芦笋雄株的性染色体为xy 雌性的性染色体为xx 研究人员对芦笋的x和y染色体进行了研究 发现有s和k两段特殊序列只存在于y染色体上 如下图 下列相关叙述 正确的是 a 分析某芦笋种子的染色体发现含有s和k两段特殊序列 则该种子应为雄性种子b 基因在染色体上是摩尔根及其合作者通过研究果蝇的眼色遗传而提出的假说c x染色体与y染色体为同源染色体 两者形态有差别 且不存在同源区段d s序列与k序列的碱基排列顺序不同 故两序列的碱基种类也不同 解析 萨顿通过类比推理法提出基因在染色体上的假说 而摩尔根及其合作者通过研究果蝇的眼色遗传证明了基因在染色体上的结论 x染色体与y染色体存在同源区段 s序列与k序列的碱基种类相同 都是a t g c4种 答案 a 解析 根据杂交组合2中后代的表现型与性别相联系 可知控制该性状的基因在z染色体上 可知a项错误 杂交组合1中后代雌雄表现型相同 且都与亲本不同 可见子代雌雄个体应是同时含a和b才表现为褐色眼 则甲的基因型为aazbzb 乙的基因型为aazbw 因此后代褐色眼的基因型为aazbzb和aazbw 由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为aazbw和aazbzb 后代雌性的基因型为aazbw 红色眼 雄性的基因型为aazbzb 褐色眼 这个结果符合杂交组合2的子代表现 说明最初推测正确 即杂交组合1的亲本基因型为aazbzb和aazbw b项正确 答案 b 4 2014 山东卷 某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示 a1 a2 a3是位于x染色体上的等位基因 下列推断正确的是 a 2基因型为xa1xa2的概率是1 4b 1基因型为xa1y的概率是1 4c 2基因型为xa1xa2的概率是1 8d 1基因型为xa1xa1的概率是1 8 解析 父亲的x染色体一定能传递给女儿 y染色体一定能传递给儿子 母亲的两条x染色体传递给后代的几率相等 ii 2和ii 3基因型分别为1 2xa1xa2 1 2xa1xa3 产生配子为1 2xa1 1 4xa2 1 4xa3 因此iii 1基因型为1 2xa1y 1 4xa2y 1 4xa3y 产生含x的配子为1 2xa1 1 4xa2 1 4xa3 iii 2基因型为1 2xa1xa2 1 4xa2xa2 1 4xa2xa3 产生配子为1 4xa1 5 8xa2 1 8xa3 故iv 1为xa1xa1的概率是1 8 答案 d 5 2014 上海卷 蜜蜂种群由蜂王 工蜂和雄蜂组成 下图显示了蜜蜂的性别决定过程 据图判断 蜜蜂的性别取决于 a xy性染色体b zw性染色体c 性染色体数目d 染色体数目 解析 分析题图可知 当卵细胞受精后形成的合子发育成的蜜蜂为雌性 染色体条数为32条 当卵细胞没有受精直接发育成的个体为雄性 染色体条数为16 因此蜜蜂的性别与xy zw和性染色体无关 故a b c错误 蜜蜂的性别与染色体条数有关 故d正确 答案 d 6 2015 合肥质检 人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个 中国村