中国血友病预防治疗现状及展望

中国血友病预防治疗现状及展望,目录,中国血友病诊疗现状如何缩短国内外血友病治疗的差距百因止，血友病A预防治疗的首选,目录,中国血友病诊疗现状如何缩短国内外血友病治疗的差距百因止，血友病A预防治疗的首选,中国血友病诊断率低,中国注册血友病患者11,108名，远低于实际患病人数,World Federation of Hemophilia Report on the ANNUAL GLOBAL SURVEY 2013,P14.2013 WFH 血友病管理指南,1,2,2,中国的人均八因子用量处于全球较低水平,StonebrakerJS, et al. Haemophilia 2010;16:33-46.,IU/Capita 人均用量,中国血友病治疗率低,中国接受预防治疗的血友病患者不足10%,曲艳吉,等. 中国循证医学杂志 2013;13(2):182-189.,中国血友病致残率高,Zhang L, Li H, Zhao H et al. Haemophilia 2003;9:696-702.Valentino LA.J Thromb Haemost 2010;8(9):1895-1902.,中国血友病患者关节残疾发生率高达77.7%1,2,终身残疾,目录,中国血友病诊疗现状如何缩短国内外血友病治疗的差距百因止，血友病A预防治疗的首选,如何缩短国内外血友病治疗的差距,治疗模式的转变预防治疗剂量的选择定期监测健康状况和疾病转归,按需治疗导致关节严重损伤,重度血友病患者90%以上的出血发生于关节部位 ，80%的关节积血发生部位位于 ：脚踝、膝盖、肘部由于出血已经发生，即使能够尽快止血，也可能造成关节肌肉的伤害；同一关节反复出血可能导致：肥厚性滑膜炎进行性软骨退化血友病性关节病关节功能永久性（不可逆）损害控制关节活动 的肌肉渐渐萎缩，活动功能完全丧失；,2013 WFH 血友病管理指南,Powell JS. Recombinant factor VIII in the management of hemophilia A: current use and future promise . Ther Clin Risk Manag, 5(2): 391-402. 2009,出血治疗（按需治疗）,预防任何自发性出血（预防治疗）,1. 治疗模式的转变,预防治疗防止出血和关节损伤,预防治疗防止了出血和关节的损坏，是以维持正常骨骼肌肉功能为目标的治疗。(第2级)预防治疗并不能使已有的关节损伤逆转，但降低出血频率，可能会减缓关节病变的进展并提高生活质量。,2012年WFH血友病管理指南,2013 WFH 血友病管理指南,1. Manco-Johnson et al, N.Engl.J.Med., 2007; 357:5352. Gringeri A. et al. J Thromb Haemost 9(4): 700-710. 2011,两项随机对照研究证实了预防治疗减少出血和关节损害的益处,*P0.001,预防治疗使不同患者群保持相对健康状态,唐凌，吴润晖. 中华儿科杂志 2012;50(1):70-73.,2. 选择标准剂量预防治疗，年出血率更低,L. Tang, R. Wu, J. Sun, X. Zhang et al. Short-term low-dose secondary prophylaxis for severe/moderate haemophilia A children , Hemophilia, 2012Valentino LA,Mamonov V, Hellmann A et al.J Thromb Haemost. 2012;10:359-367,低剂量预防治疗年平均出血次数为6.8，不能完全预防关节损伤，标准剂量预防治疗年平均出血次数为1，能够有效预防关节损伤。,2013 WFH 血友病管理指南,指南推荐血友病A预防治疗用药方案,2013 WFH指南推荐方案：Malm方案： 每剂25-40 IU/kg，每周3次Utrecht方案： 每剂15-30 IU/kg，每周3次个性化方案： 应根据年龄、静脉通路、出血表型、活动以及凝血因子浓缩物的供应情况来尽可能制定个性化方案百因止在中国获批预防治疗剂量：严重甲型血友病患者长期预防：2040IU/kg，给药间隔23天年龄低于6岁患者：2050IU/kg，每周34次,3. 定期监测健康状况和疾病转归,有些患儿凝血因子浓度3%，却仍有出血，因此应定期监测，及时调整治疗方案，实施个体化预防治疗。加拿大升阶梯治疗方案：,唐凌，吴润晖. 中华儿科杂志 2012;50(1):70-73.,患者每3个月进行1次评价，如果出现下述情况则进行升级治疗：3个月内任何单一关节反复3次出血或4次明显的软组织或关节出血(在非单一关节)；在同一治疗方案下，任何单一关节5次出血。,3. 定期监测健康状况和疾病转归,至少每 12 个月一次进行定期标准化评价来对各位患者纵向评估，以能在早期发现新的或潜在的问题，来对治疗计划进行修改。有几种血友病特异性评分方法可用来评定关节损伤和功能，包括活动和参与性。 这些方法包括：损害：临床： WFH 体格检查评分(又名Gilbert分数)、血友病关节健康评分 (HJHS)放射学检查：Pettersson 评分、核磁共振和超声记分活动： 血友病活动列表 (HAL)、小儿血友病活动列表 (PedHAL)、血友病功能独立评分 (FISH)健康相关生活质量：(HaemoQol、加拿大血友病结果：儿童生活评估工具 CHO-KLAT),2013 WFH 血友病管理指南,目录,中国血友病诊疗现状如何缩短国内外血友病治疗的差距百因止，血友病A预防治疗的首选,百因止，卓越的止血疗效，追求0出血,输注百因止1-2次，即能有效控制95.9%的出血,一项前瞻性、非盲、多中心临床试验，旨在评估百因止的安全性和有效性。纳入58例血友病患者，平均年龄24岁，8例为极重度(FVIII1%)， 31例为中等重度(1%FVIII 2%)，14例为中度(2%FVIII 5%)，5例为轻度(5%FVIII30%)。6个月观察期间共发生781次出血，共接受984次百因止输注，平均每例患者总共接受17.011.1次百因止输注。每例患者平均接受15030.27972.7 IU百因止输注其中95.9%的出血事件在接受12次输注后得到控制,n=781次出血,Zhang L, et al. Haemophilia 2011;17:191-195,接受预防治疗后，年出血次数从按需治疗的43.9次降至1次,此项前瞻性、随机、双盲、开放性、多中心的四期临床研究，旨在比较百因止预防治疗和按需治疗PTP患者的年出血率和安全性。73例PTP患者，平均年龄26岁。基线八因子水平2%。所有患者经6个月按需治疗后，随机入选为期12个月的标准预防方案(n=32,2040IU/kg，每486小时注射一次)或基于药代动力学(PK)的预防方案(n=34，2040IU/kg，每726小时注射一次),Valentino LA,Mamonov V, Hellmann A et al.J Thromb Haemost. 2012;10:359-367.,百因止标准预防治疗，追求0出血,在12个月的百因止次级预防治疗期间，40.6%的受试者未发生出血,此项前瞻性、随机、双盲、开放性、多中心的四期临床研究，旨在比较百因止预防治疗和按需治疗PTP患者的年出血率和安全性。73例PTP患者，平均年龄26岁。基线八因子水平2%。所有患者经6个月按需治疗后，随机入选为期12个月的标准预防方案(n=32,2040IU/kg，每486小时注射一次)或基于药代动力学(PK)的预防方案(n=34，2040IU/kg，每726小时注射一次),Valentino LA,Mamonov V, Hellmann A et al.J Thromb Haemost. 2012;10:359-367.,百因止标准预防治疗，追求0出血,此项前瞻性、开放性、多中心研究，旨在评估百因止治疗重度血友病患儿的药代动力学、疗效及安全性53例先前接受过治疗的严重甲型血友病患儿(基础八因子水平2%)，入组前年龄均6岁患儿先前有50天的八因子暴露日,与按需治疗相比，接受预防治疗的患者年关节出血次数从14.2次降至0次,Blanchette VS, Shapiro AD, Liesner RJ, et al. J Thromb Haemost. 2008;6:1319-1326.,百因止标准预防治疗，追求0出血,百因止标准预防治疗，追求0出血,Valentino LA. et al. ADVATE prophylaxis: post hoc analysis of joint bleeding episodes. Haemophilia 2014;20:630-638.,12年Advate预防研究的后续：共分析53名甲型血友病患者，FVIII2%，中位年龄26岁，均接受按需治疗6个月，后转为标准预防方案30名，药代动力学调整预防方案23名，调查1年。,各组患者关节总出血次数，其中按需治疗为6个月内，其他2组为12个月内，AJBR为人均,预防治疗降低关节出血次数,N=53,N=30,N=23,百因止标准预防治疗，追求0出血,12年Advate预防研究的后续：共分析53名甲型血友病患者，FVIII2%，中位年龄26岁，均接受按需治疗6个月，后转为标准预防方案30名，药代动力学调整预防方案23名，调查1年。,各组患者，人均2次出血间隔中位时间,不同治疗方案的关节出血发作的间隔的中位时间（天）,Valentino LA. et al. ADVATE prophylaxis: post hoc analysis of joint bleeding episodes. Haemophilia 2014;20:630-638.,*,*,*P0.0001,*,*,与按需治疗相比，预防治疗显著减少了患儿的关节损害,一项对45例(1-7岁)甲型血友病患儿进行的独立，多中心，平行，开放性，随机对照研究，随机分为预防治疗组(n=21)和按需治疗组(n=19)，平均随访期82.5个月。评价两组出现显著出血事件的次数及关节受损的严重度。,Gringeri, A,Lundin B,Vonmackensen S, et al. A randomized clinical trial of prophylaxis in children with hemophilia A (the ESPRIT Study). J Thromb Haemost 9(4): 700-710. 2011,百因止预防治疗，显著减少患儿关节损害,*P0.05,*,Gringeri, A,Lundin B,Vonmackensen S, et al. A randomized clinical trial of prophylaxis in children with hemophilia A (the ESPRIT Study). J Thromb Haemost 9(4): 700-710. 2011,百因止预防治疗，显著改善儿童的生活质量,预防治疗显著提高患儿生活质量，减少父母看护时间,一项对45例(1-7岁)甲型血友病患儿进行的独立，多中心，平行，开放性，随机对照研究，随机分为预防治疗组(n=)21和按需治疗组(n=19)，平均随访期82.5个月。评价两组患儿生活质量。,与按需治疗相比，百因止预防治疗12个月后减轻关节疼痛，显著改善躯体健康相关生活质量,此项前瞻性、随机、双盲、开放性、多中心的四期临床研究，旨在比较百因止预防治疗和按需治疗PTP患者的年出血率和安全性73例PTP患者，平均年龄26岁。基线八因子水平2%所有患者经6个月按需治疗后，随机入选为期12个月的标准预防方案(n=32,2040IU/kg，每486小时注射一次)或基于药代动力学(PK)的预防方案(n=34，2040IU/kg，每726小时注射一次)每次治疗阶段完成后患者(14岁)均被要求完成SF-36健康调查，并比较评分。平均改变3点即被认为有临床意义躯体健康评分：包括躯体功能，躯体作用，躯体疼痛及一般健康范畴,Valentino LA,Mamonov V, Hellmann A et al.J Thromb Haemost. 2012;10:359-367.,百因止预防治疗，显著改善生活质量,有意义的临床阈值,95%可信区间0.32-6.79P=0.0002,95%可信区间1.63-6.62P=0.0007,美国国家血友病基金会“重组八因子导致的人类病毒感染风险毫无疑问远远低于血浆来源的八因子（因而）甲型血友病患者治疗推荐使用重组八因子产品。”英国血友病中心医生组织“重组八因子是甲型血友病患者的治疗选择”“重组产品在生产和制备过程中几乎不添加人类或动物。这与病毒灭活过程一起将大大减少接触感染源的风险。“,Grillberger L, Kreil TR, Nasr S et al. Biotechnol J 2009;4:186-201.National Hemophilia Foundation. MASAC recommendations concerning products licensed for the treatment of hemophilia and other bleeding disorders. MASAC Document #210. May 2012.United Kingdom Haemophilia Centre Doctors Organisation (UKHCDO). Haemophilia 2008;14:671-684.,百因止，第三代重组因子，安全0感染,百因止，不含任何血浆成份的全长链第三代重组八因子，使感染风险降至“0”,百因止，全长链第三代重组八因子，抑制物发生率低,*PTP是先前接受过FVIII治疗的患者，PTP是研究产品免疫原性的最合适人群。a 患者的FVIII暴露日150天b 部分患者参加的研究数超过1个c 患者FVIII暴露日50天d 一例未经确认的低滴度抑制物，不伴随抑制物临床症状，且在稍后的测定中消失,Shapiro A, Gruppo R,Pabinger I, et al. Expert Opin Biol Ther 2009;9:273-283. Valentino LA,Mamonov V, Hellmann A et al.J Thromb Haemost. 2012;10:359-367.,百因止，抑制物发生率低,Aledort LM, Navickis RJ and Wilkes MM. Journal of Thrombosis and