高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物第一节有机化学反应类型（第3课时）有机化学反应的主要类型课件.ppt

有机化学反应的主要类型 第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物 学习目标 1 掌握烷烃的系统命名法 了解烷烃的习惯命名法 2 了解取代基 烃基和烷基的概念 会书写简单的取代基 学习重点 烷烃的系统命名法 学习难点 烷烃的系统命名法 常见有机化学反应类型哪些 请判断下列有机化学反应的类型 加成反应 氧化反应 取代反应 问题导学 学习有机化学反应时重点在于判断何处化学键断裂 一 有机化学反应的主要类型 1 定义 加成反应是有机化合物分子中的双键或叁键 不饱和键 两端的原子与其他原子或原子团相互结合 生成新化合物的反应不饱和键两端的原子与其他原子或原子团结合就是加成反应 1 加成反应 2 能发生加成反应的分子的结构特征分子中都含有不饱和键 如 碳碳双键 碳碳三键 碳氧双键等 氢气 H2 卤素单质 X2 氢卤酸 HX 水 氢氰酸 HCN 3 能发生加成反应的试剂又有哪些呢 4 加成反应的特点 原子只进不出 合作探究 请判断下列反应是否为加成反应 常见的不饱和键有碳碳双键 碳碳叁键 碳氧双键 碳氮叁键 均能发生加成反应 学以致用 与不饱和键发生加成反应的试剂有哪些呢 与H2 X2加成 常见加成试剂 H2 X2 HX H2O H2 HCN 氨 H NH2 以上试剂均能加成 加成反应的结构 把能发生加成反应有机物和试剂用线连起来 物质试剂 合作探究 1 在发生加成反应时 原有机物中的不饱和键发生了变化 生成较饱和的键 2 通过加成反应能实现官能团的转化 如通过加成反应可在烯 炔中引入 OH X CN等官能团 总结归纳 从形式上看加成反应的产物是怎样形成的 从部分带电的角度分析 加成的产物有无规律 规律 加成反应的结果符合电性规律 正加负 负加正 烯烃的加成 主要产品遵照氢上加氢的原则 O 问题导学 下列物质反应可制取较为纯净溴乙烷的是 A 乙烯与溴化氢反应B 乙烷与溴蒸气光照C 乙烯通入溴水中D 乙烷通入溴水中 C A 学以致用 2 取代反应 1 定义 有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应 2 规律 有进有出 在这些取代反应中 烃分子中的何种原子被试剂中的哪些原子或原子团取代了 注意 合作探究 CH3CH2 OH H Br CH3CH2 Br H2OCH3CH2 Br NaOH CH3CH2OH NaBr 取代反应也能实现官能团的转化 分析以上反应符合的电性规律 负取代负 烷烃 光照下与卤素单质X2取代 芳香烃 在催化剂下与卤素X2单质发生苯环上的取代反应 若在光照下呢 特例 烯烃 炔烃 醛 羧酸在一定条件下 a H 被取代 由于官能团的影响 碳原子上的氢易被取代 乙烯的产量是一个国家石油化工水平的重要标志 实验室如何制取乙烯 此反应属于什么有机反应类型 问题导学 乙烯的实验室制法 消去反应 乙醇分子内脱水 乙醇 浓硫酸体积比 1 3 3 消去反应 制乙烯实验装置 为何使液体温度迅速升到170 不能过高或高低 酒精与浓硫酸混合液如何配置 放入几片碎瓷片作用是什么 用排水集气法收集不用排空法 浓硫酸的作用是什么 温度计的位置 混合液颜色如何变化 为什么 有何杂质气体 如何除去 1 放入几片碎瓷片作用是什么 防止暴沸 2 浓硫酸的作用是什么 催化剂和脱水剂 3 酒精与浓硫酸体积比为何要为1 3 因为浓硫酸是催化剂和脱水剂 为了保证有足够的脱水性 硫酸要用98 的浓硫酸 酒精要用无水酒精 酒精与浓硫酸体积比以1 3为宜 4 温度计的位置 温度计水银球要置于反应液的 中央位置因为需要测量的是反应液的温度 5 为何使液体温度迅速升到170 因为无水酒精和浓硫酸混合物在170 的温度下主要生成乙烯和水 而在140 时乙醇将以另一种方式脱水 即分子间脱水 生成乙醚 6 混合液颜色如何变化 为什么 烧瓶中的液体逐渐变黑 因为浓硫酸有多种特性 在加热的条件下 无水酒精和浓硫酸混合物的反应除可生成乙烯等物质以外 浓硫酸还能将无水酒精氧化生成碳的单质等多种物质 碳的单质使烧瓶内的液体带上了黑色 7 有何杂质气体 如何除去 由于无水酒精和浓硫酸发生的氧化还原反应 反应制得的乙烯中往往混有H2O CO2 SO2等气体 可将气体通过碱石灰 8 为何可用排水集气法收集而不宜用排空法 因为乙烯难溶于水 密度比空气密度略小 练习 1 实验室制取乙烯 常因温度过高而使乙醇和浓H2SO4反应生成少量的二氧化硫 有人设计下列实验以确认上述混合气体中有乙烯和二氧化硫 试回答下面问题 1 下图中 装置可盛放的试剂是 将下列有关试剂的序号填入空格内 A 品红溶液B NaOH溶液C 浓H2SO4D 酸性KMnO4溶液 2 能说明二氧化硫气体存在的现象是 3 使用装置 的目的是 4 使用装置 的目的是 5 确认含有乙烯的现象是 A B A D 中品红褪色 除去SO2 以防止干拢乙烯的检验 检验SO2是否除尽 品红不褪色 中的酸性高锰酸钾溶液褪色 3 消去反应 一 有机化学反应的主要类型 1 加成反应 2 取代反应 乙烯的实验室制法 消去反应 1 定义 在一定条件下 有机化合物脱去小分子物质 如H2O HBr等 生成分子中有双键或叁键的化合物的反应 4 氧化 还原反应 2 通过消去反应能在有机物中引入双键或叁键等不饱和键 3 能发生消去反应的物质除醇外 还有某些卤代烃也会发生消去反应 条件是与NaOH的醇溶液共热 如氯乙烷的消去反应 以下反应是否为消去反应 3 消去反应的特点 某个有机物脱掉小分子 并形成不饱和键即发生了消去反应 合作探究 4 消去反应的产物与试剂类型紧密相关 醇脱水制烯烃时用浓硫酸 脱去的小分子是H2O卤代烷脱去卤化氢时用NaOH或KOH的醇溶液等碱性试剂 脱去的小分子是HX NaOH的乙醇溶液 加热 HBr C C C C CH2 CH2 HBr CH2 CH2 H2O 浓硫酸 加热到170 学与问 溴乙烷与乙醇都能发生消去反应 它们有什么异同 H2O 醇 卤代烃消去反应的机理相邻碳原子上的消去 发生消去反应 必须是与羟基 或卤素原子 直接相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子 否则不能发生消去反应 如CH3OHCH3Cl 没有邻位碳原子 不能发生消去反应 有邻位碳原子但此C上无H 不能发生消去反应 如果官能团在烃基的对称位置上 则消去产物为一种 如 若不在对称位置上 则消去产物可能为两种或三种 例如 1 试写出1 丙醇的消去反应方程式 2 CH3C