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文档简介

滴定计算1、某学习小组用“间接碘量法”测定含有CuCl22H2O晶体的试样(不含能与I发生反应的氧化性杂质)的纯度,过程如下:取0.36 g试样溶于水,加入过量KI固体,充分反应,生成白色沉淀。用0.1000 mol/L Na2S2O3标准溶液滴定,到达滴定终点时,消耗Na2S2O3标准溶液20.00 mL。可选用_作滴定指示剂,滴定终点的现象是_。CuCl2溶液与KI反应的离子方程式为_。该试样中CuCl22H2O的质量百分数为_。2、草酸晶体的组成可用H2C2O4xH2O表示,为了测定x值,进行如下实验: 称取Wg草酸晶体,配成100.00mL水溶液。称25.00mL所配制的草酸溶液置于锥形瓶内,加入适量稀H2SO4后,用浓度为amolL-1的KMnO4溶液滴定到KMnO4不再褪色为止,所发生的反应:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2+2MnSO4+8H2O在滴定过程中若用amolL-1的KMnO4溶液VmL,则所配制的草酸物质的量浓度为_molL-1,由此可计算x的值是_。3、某实验小组拟用酸碱中和滴定法测定食醋的总酸量(g/100mL)。 (有关实验药品为:市售食用白醋样品500mL、0.1000mol / LNaOH标准溶液、蒸馏水、0.1%甲基橙溶液、0.1%酚酞溶液、0.1%石蕊溶液。)实验步骤:用滴定管吸取10mL市售白醋样品,置于100mL容量瓶中,加蒸馏水(煮沸除去CO2并迅速冷却)稀释至刻度线,摇匀即得待测食醋溶液。用酸式滴定管取待测食醋溶液20.00mL于_中。盛装标准NaOH溶液,静置后,读取数据,记录为NaOH标准溶液体积的初读数。滴定,并记录NaOH的终读数。重复滴定2-3次。 实验记录及数据处理滴定次数实验数据1234V(样品)/mL20.0020.0020.0020.00V(NaOH)/mL(初读数)0000200010000V(NaOH)/mL(终读数)1498152015121595V(NaOH)/mL(消耗)1498150015021595则c(样品)/ moLL-1= _ ;样品总酸量g / 100mL_。4、探究小组用滴定法测定CuSO45H2O (Mr250)含量。取a g试样配成100 mL溶液,每次取20.00 mL,消除干扰离子后,用c mol L1 EDTA(H2Y2)标准溶液滴定至终点,平均消耗EDTA溶液6 mL。滴定反应如下:Cu2+ + H2Y2 CuY2 + 2H+ 写出计算CuSO45H2O质量分数 _ ;下列操作会导致CuSO45H2O含量的测定结果偏高的是_。a未干燥锥形瓶 b滴定终点时滴定管尖嘴中产生气泡 c未除净可与EDTA反应的干扰离子5、过碳酸钠(2Na2CO33H2O2)是一种集洗涤、漂白、杀菌于一体的氧系漂白剂。滴定反应 6KMnO4 + 5(2Na2CO33H2O2) +19H2SO4 = 3K2SO4 + 6MnSO4 +10Na2SO4 + 10CO2 + 15O2 + 34H2O准确称取0.2000 g 过碳酸钠于250 mL 锥形瓶中,加50 mL 蒸馏水溶解,再加50 mL 2.0 molL-1 H2SO4,用2.00010-2 molL-1 KMnO4 标准溶液滴定至终点时消耗30.00 mL,则产品中H2O2的质量分数为 。6、某同学进行试验探究时,欲配制1.0molL-1Ba(OH)2溶液,但只找到在空气中暴露已久的Ba(OH)28H2O试剂(化学式量:315)。将试剂初步提纯后,准确测定其中Ba(OH)28H2O的含量。实验如下:称取w克试样,配制250ml 约0.1molL-1Ba(OH)28H2O溶液滴定:准确量取25.00ml所配制Ba(OH)2溶液于锥形瓶中,滴加指示剂,将_(填“0.020”、“0.05”、“0.1980”或“1.5”)molL1盐酸装入50ml酸式滴定管,滴定至终点,记录数据。重复滴定2次。平均消耗盐酸Vml。计算Ba(OH)28H2O的质量分数=_(只列出算式,不做运算)7、为了分析某硫酸渣中铁元素的含量,先将硫酸渣预处理,把铁元素还原成Fe2+,再用KMnO4标准溶液在酸性条件下进行氧化还原滴定。某同学称取 2.000 g硫酸渣,预处理后在容量瓶中配制成100 mL溶液,移取25.00mL试样溶液,用0.0050 molL-1 KMnO4标准溶液滴定,达到滴定终点时,消耗标准溶液20.00 mL,则残留物中铁元素的质量分数是 。8、测定某K2FeO4溶液浓度的实验步骤如下:步骤1:准确量取V mL K2FeO4溶液加入到锥形瓶中步骤2:在强碱性溶液中,用过量CrO2与FeO42反应生成Fe(OH)3和CrO42步骤3:加稀硫酸,使CrO42转化为Cr2O72,CrO2转化为Cr3,Fe(OH)3转化为Fe3步骤4:加入二苯胺磺酸钠作指示剂,用c molL1 (NH4)2Fe(SO4) 2标准溶液滴定至终点,消耗(NH4)2Fe(SO4) 2溶液V1 mL。滴定时发生的反应为:Fe2Cr2O72HFe3Cr3H2O(未配平) 写出步骤2中发生反应的离子方程式 。 根据上述实验数据,测定该溶液中K2FeO4的浓度为 molL1(用含字母的代数式表示)。9、测定产品中氨基磺酸(H2NSO3H)纯度的方法如下:称取7.920g 产品配成l000mL待测液,量取25.00mL待测液于锥形瓶中,加入2mL 0.2molL1稀盐酸,用淀粉碘化钾试剂作指示剂,逐滴加入0.08000molL1NaNO2溶液,当溶液恰好变蓝时,消耗NaNO2溶液25. 00mL,此时氨基磺酸恰好被完全氧化成N2,NaNO2的还原产物也为N2,并有NaHSO4生成,试求产品中氨基磺酸的质量分数10、称取23.2g四氧化三铁纳米微粒样品于烧杯中,加入加热煮沸后的稀硫酸充分溶解,并不断加热、搅拌,待固体完全溶解后,向所得溶液中加入10.0 g铜粉充分反应后过滤、洗涤、干燥得剩余固体3.6 g。取滤液体积的1/10用浓度为0.200 molL1的酸性KMnO4滴定,至终点时消耗KMnO4溶液体积29.80mL。产品中Fe3+和Fe2+的物质的量之比为 11、生产和实验中广泛采用甲醛法测定饱和食盐水样品的含氮量。甲醛和铵根离子的反应如下:4NH4+ + 6HCHO (CH2)6N4H+(一元酸)+ 3H+ + 6H2O实验步骤如下:甲醛中常含有微量甲酸,应先除去。可取甲醛b mL于锥形瓶,加入1滴酚酞,用浓度为C mol/L的NaOH溶液中和,滴定管的初始读数V1 mL,当溶液呈微红色时,滴定管的读数V2 mL。向其中加入饱和食盐水试样a mL,静置1分钟。再加12滴酚酞,再用上述NaOH溶液滴定至微红色,滴定管的读数V3 mL。则饱和食盐水中

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