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第三节伴性遗传 广州市东圃中学陈耿 人类色盲和抗维生素D佝偻病 上述两种病特点 与人类性别关系密切 两种病分别和男女关联表现不同 色盲中男性7 女性0 5 佝偻病则女多 男少 伴性遗传 控制性状的基因位于性染色体上 遗传总是和性别相关联 女性 XX X 男性 XY 人类性染色体传递 其中X染色体较大 Y染色体较小 X上的许多基因在Y染色体上没有相应的等位基因 红绿色盲的遗传特点 家系中只有男性患者 男性患者的子女正常 男性患者的外孙中有一半患色盲色盲基因位于性染色体上的探究 II2一定是色盲 不成立 II3和II5是色盲 不成立 所以色盲基因是X染色体上的隐性基因控制 如果是Y染色体上 如果是X染色体上显性病 人的正常色觉和红绿色盲的基因和表现型 表现型 正常正常 携带 色盲正常色盲 人群中色盲遗传图解 X 亲代 配子 子代 亲代 配子 子代 X XbY 女性正常 男性色盲 女性携带 男性正常 XBY 女性正常 女性携带 男性正常 男性色盲 女性携带 男性正常 XBXb XbY XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 携带 正常 色盲 色盲 1 1 1 1 XbXb XbY XBY Xb Xb XB Y XBXb XBXb XbY 色盲 色盲 1 1 1 1 携带 携带 红绿色盲的遗传特点 1 基因是位于X染色体上的隐性遗传病 其中男性患者多于女性原因是 X染色体上的有些基因在Y染色体上无等位基因 所以Xb只要传给男性则病发色盲 同样Xb传给女性时 因为有等位基因所以有可能携带而不病发 2 交叉遗传 男性色盲基因只能从母亲那里传来 以后只能传给女儿 男性 XbY 女儿 X Xb 母亲 X Xb 抗维生素D佝偻病 位于X染色体上的显性遗传基因控制 男性 有病正常XDYXdY女性 有病 重 有病 轻 正常XDXDXDXdXdXd特点 女性多于男性 但是部分患者病情交轻 同样男性患者治病基因是由母亲传来 男性患者与正常女性结婚 治病基因传给女儿 交叉遗传 伴性遗传在实践中的应用 1 一对正常的夫妇生下了一个色盲的孩子 政策允许下 从优生考虑你建议这对夫妇生下一个孩子应生男孩还是女孩 说明理由 正常男性 正常女性 色盲孩子 XbY XB 小结 伴性遗传 控制性状的基因位于性染色体上 遗传总是和性别相关联 红绿色盲的遗传特点 基因是位于X染色体上的
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