ACS药物治疗PPT参考幻灯片

从指南到临床实践 药物治疗ACS患者的治疗 大部分ACS患者都做了PCI CPACS2005年 中国急性冠脉综合征临床路径研究 RuilinG etal Heartpublishedonline11Oct2007 doi 10 1136 hrt 2007 119750 药物治疗的ACS患者都是低危患者 CPACS研究显示 2 3的ACS高危患者采用保守治疗 n 968 n 995 n 1010 RuilinG etal Heartpublishedonline11Oct2007 doi 10 1136 hrt 2007 119750 CAPCS研究显示 在所有接受介入治疗的患者中高危患者选择介入治疗的比中 低危患者还少 GRACE评分 p 0 001 TIMI危险评分 血运重建 非血运重建 院内死亡率 对2002年以来登记6446例NSTE ACS病人 按TIMIRiskScore分为低危 0to2 中危 3and4 和高危 5to7 三组 再分为介入 n 1693 和非介入 n 4756 两亚组 评价其住院死亡率 J F Santosetal ESC2005 药物治疗ACS患者 特别是高危患者 院内死亡率高 由于更多地接受内科保守 药物 治疗 NSTEMI患者的长期预后显著差于STEMI患者 可能的原因 NSTEMI患者通常年龄较大 具有多个高危特征 更多采用保守治疗 BasoulS etal BMCCardiovascDisord2007 7 8 接受保守 药物 治疗的NSTEMI患者长期生存率显著不如介入患者 经校正后年龄 性别 Killip分类 既往心梗 心绞痛和肾衰的p 0 001 如短暂性脑缺血发作 不稳定型心绞痛 外周动脉疾病恶化 按年龄和性别调整 StegPGetal onbehalfoftheREACHRegistryInvestigators JAMA2007 297 11 1197 1206 1年内每6名冠心病患者中就有1名会发生主要心血管事件 1年中每6名CAD患者中有1人发生事件 药物治疗的ACS患者同PCI患者一样得到了充分治疗 REACH研究显示 与接受介入治疗的患者相比 药物治疗患者得到最少有循证医学证据支持的药物治疗 BenjaminA etal AmJCardiol2007 99 1212 1215 GRACE研究显示 非PCI 药物治疗 的ACS患者中氯吡格雷的使用率远远低于PCI患者 BudajA AmHeartJ 2003 146 999 1006 80 60 40 20 0 100 ACS患者氯吡格雷出院后治疗明显下降 而二级医院治疗率较三级医院低 高润霖等 中国ACS登记研究CPACS 98 96 ASA 氯吡格雷 93 88 94 89 63 54 43 37 31 21 氯吡格雷75mg对药物治疗ACS患者的疗效低于对PCI患者的疗效 CURE研究中2 3的患者采用药物治疗波立维对其与对PCI患者的疗效一样显著 FoxKAAetal Circulation 2004 110 1202 1208 不论患者的危险程度如何 氯吡格雷75mg都一致降低其临床终点事件的发生 BudajA Circulation 2002 106 1202 1622 CURE研究 300mg负荷剂量氯吡格雷的作用在用药24小时内就体现出来 YusufS Circulation2003 107 966 24小时内死亡 心梗 卒中 CURE研究结果显示 不论在早期 30天 还是长期治疗 30天 12月 氯吡格雷临床益处均超过出血的风险 CourtesyGMontalescot 氯吡格雷75mg降低药物治疗的STEMI患者死亡 再梗或卒中发生率 随机分组后的天数 最长28天 安慰剂 N 22 891 2 310次事件 10 1 氯吡格雷 N 22 961 2 121次事件 9 2 事件 氯吡格雷 安慰剂 9 RRR p 0 002 COMMITCollaborativeGroup Lancet 2005 366 1607 1621 主要终点 死亡 再梗 脑卒中 随机分组后的天数 最长28天 安慰剂 N 22 891 1 845次事件 8 1 氯吡格雷 N 22 961 1 726次事件 7 5 氯吡格雷 安慰剂 死亡率 7 RRR p 0 03 氯吡格雷75mg降低药物治疗的STEMI患者死亡率 COMMITCollaborativeGroup Lancet 2005 366 1607 1621 联合主要终点 死亡 院内死亡率 CLARITY 氯吡格雷改善冠脉再灌注 TIMI0 1血流 死亡或心梗 主要终点 TIMI0或1级血流 死亡或心梗 n 1 752 n 1 739 36 OddsReduction P 0 001 Forsubjectsnotreceivingangiogram deathorMIatDay8orhospitaldischargeistheendpoint Basedonoddsratio0 64 95 CI 0 53 0 7 P 0 001 CLARITY TIMI28 BasedonSabatineMSetal NEnglJMed 2005 352 1179 1189 CLARITY 30天时氯吡格雷75mg显著减少的临床事件 心血管死亡 MI或再发缺血导致急性血运重建的比值比 Sabatineetal NewEnglJMed 2005 352 1179 89 0 4 8 12 16 0 3 6 9 12 15 18 21 24 27 30 33 36 CAPRIE 氯吡格雷75mg显著降低心梗 缺血性卒中和血管性死亡的风险 为患者带来长期获益 ITTanalysis CAPRIESteeringCommittee Lancet 1996 348 1329 1339 随访时间 月 累积事件率 氯吡格雷l ASA 8 7 总体相对风险下降P 0 045 平均随访时间 1 91年 研究的患者为 近期MI 近期缺血性卒中或确诊PAD的患者 N 19 185 2007年ESC非ST段抬高ACS指南急性期 长期抗血小板治疗 IIIaIIbIII 如无禁忌 所有患者阿司匹林起始负荷剂量160 325mg 非肠溶 长期维持剂量为75 100mg所有患者立即给予300mg负荷剂量氯吡格雷 再以每天75mg维持剂量治疗 除非有极高出血风险 否则氯吡格雷应维持使用12个月阿司匹林禁忌 改用氯吡格雷考虑进行介入或PCI治疗的患者 可采用600mg负荷剂量以更快达到抑制血小板功能如需行CABG 手术应在停用氯吡格雷5天后进行不主张症状初现后12个月内暂停双重抗血小板治疗 阿司匹林 氯吡格雷 不主张长期或永久停用阿司匹林和 或 氯吡格雷 除非有临床停药指征 A A C Guidelinesforthediagnosisandtreatmentofnon ST segmentelevationacutecoronarysyndromes TheEuropeanSocietyofCardiology2007 EuropeanHeartJournaldoi 10 1093 eurheartj ehm161 B B C C 2007年ACC AHA非ST段抬高ACS指南急性期 长期抗血小板治疗 IIIaIIbIII 患者应尽早服用阿司匹林 如无禁忌 应长期服用如对阿司匹林过敏或胃肠道不耐受 应服用氯吡格雷 负荷剂量300 600mg 维持剂量75mg 天 采用介入治疗的患者在冠脉造影诊断之前应在阿司匹林的基础上联合使用氯吡格雷 负荷剂量300 600mg 维持剂量75mg 天 或静脉GPIIb IIIa受体抑制剂 采用保守治疗患者 应在其入院后尽早联合使用氯吡格雷 负荷剂量300 600mg 维持剂量75mg 天 阿司匹林和抗凝治疗 至少持续1个月 最好持续1年置入BMS的患者 阿司匹林162 325mg应至少持续1个月 然后维持剂量75 162mg 氯吡格雷75mg 天应至少使用1个月 最好持续1年 所有置入DES的PCI患者 氯吡格雷75mg 天应至少持续使用12个月 A A A A ACC AHA2007Guidelinesforthe