制药工试卷二.doc

国家职业技能鉴定统一试卷制药工理论知识试卷二姓名： 单位： 准考证号：题 号一二三总 分总 分 人得 分一、单项选择（每题只有一个正确答案，将相应答案添入答题栏中。每题1.0分，共分60分。）1234567891011121314151617181920212223242526272829303132333435363738394041424344454647484950515253545556575859601.青霉素生物合成的最好碳源是（ ）A葡萄糖 B 乳糖 C 麦芽糖 D 蔗糖2. 红霉素发酵的种子经几级扩大培养后移入发酵罐。（ ）A 1 B 2 C 3 D 4 3. 对于误服重金属中毒的病人，在抢救时服用大量牛奶，然后用催吐剂使其呕吐，这种解毒原理是（ ）。 A. 盐析 B. 凝固 C. 透析 D.生成不溶性蛋白盐 4.在酸性条件下用下列哪种树脂吸附氨基酸有较大的交换容量（ ）A.羟型阴 B.氯型阴 C.氢型阳 D.钠型阳5.GMP管理的核心是（ ）A.质量保证部门 B.全员的全过程处理 C.研究部门 D.生产部门6.从四环素发酵液中去除铁离子可用（ ）A. 草酸酸化 B. 加黄血盐 C.加硫酸锌 D.氨水碱化7.用大肠杆菌作宿主表达重组DNA药物，缺点是（ ）A.蛋白质表达量低 B.生长慢 C. 产物无糖基修饰 D.难以获得工程菌8.下列药物哪些是重组DNA药物（ ）A.蛋白质工程药物 B.基因药物 C.天然生物药物 D.半合成生物药物9.从树脂上将赖氨酸洗脱下来所采用的洗脱剂不包括（ ）A.氨水 B.氨水+氯化铵 C.氢氧化钠 D .硫酸铵10.能够除去发酵液中钙、镁、铁离子的方法是（ ）A.过滤 B.萃取 C.离子交换 D.蒸馏11. （ ）是利用生物机体、组织、细胞，生产制造或从中分离得到的具有预防、诊断、和治疗功能的药物。 A 生物技术药物 B 生物技术产品 C 生物技术制品 D 生物药物12. 青霉素的抗菌能力主要取决于 （ ） A -内酰胺环 B 羧基 C 氨基 D 噻唑环13. 红霉素中的去氧氨基已糖和红霉糖的碳架来源于（ ）A蔗糖 B乳糖 C 甘露糖 D葡萄糖 14、利用产氨短杆菌发酵法生产肌苷酸，第一步是用诱变育种的方法筛选缺乏哪种酶的腺嘌呤缺陷型菌株，并在发酵培养基中提供亚适量的腺嘌呤。 （ ）ASAMP合成酶 BSAMP裂解酶 CPRPP转酰胺酶 DIMP脱氢酶15、蛋白质类物质的分离纯化往往是多步骤的，其前期处理手段多采用下列哪类的方法。 （ ）A.分辨率高 B.负载量大 C.操作简便 D.价廉16、用大网格高聚物吸附剂吸附的弱酸性物质，一般用下列哪种溶液洗脱（ ）A.水 B.高盐 C.低pH D. 高pH17、凝胶层析中，有时溶质的Kd1，其原因是（ ）A.凝胶排斥 B.凝胶吸附 C.柱床过长 D.流速过低18、在酸性条件下用下列哪种树脂吸附氨基酸有较大的交换容量（ ）A.羟型阴 B.氯型阴 C.氢型阳 D.钠型阳19、亲和层析的洗脱过程中，在流动相中加入配基的洗脱方法称作（ ）A. 阴性洗脱 B. 剧烈洗脱 C. 竞争洗脱 D. 非竞争洗脱20、当向蛋白质纯溶液中加入中性盐时，蛋白质溶解度（ ）A增大 B. 减小 C. 先增大，后减小 D. 先减小，后增大21、药品生产质量管理规范的简称是（ ）AGMP BGSP CGAP DGLP 22、非处方药的简称是（ ）AWTO BOTC CGAP DGLP 23、中华人民共和国药典第一版是（ ）A1949年版 B1950年版 C1951年版 D1953年版24、中国现行药典是（ ）A1977年版 B1990年版 C1995年版 D2010年版 25、中华人民共和国药典是（ ）A国家组织编纂的药品集 B国家组织编纂的药品规格标准的法典C国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 26、药品批准文号新的格式为（ ）A国药准字1位字母8位数字 B国药试字1位字母8位数字C卫药准字1位字母8位数字 D国药研字1位字母8位数字27、罂粟壳连续使用不得超过（ ）A1天 B2天 C3天 D7天28、下列不属于中成药非处方药遴选原则的是（ ）A应用安全 B作用迅速 C疗效确切 D质量稳定 29、采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线（ ）A286nm B250nm 365nm D254nm30、适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为（ ）A100级 B10000级 C50000级 D100000级 31、下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是（ ）A微孔滤膜 B蜜丸 C口服液 D输液剂 32、属于化学灭菌法的是（ ）A热压灭菌法 B辐射灭菌法 C紫外线灭菌法 D环氧乙烷灭菌法33、含部分药材原粉的片剂，每克含细菌数不得超过（ ）A1000个 B5000个 C10000个 D100个 34、100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型（ ）A片剂 B颗粒剂 C口服液 D粉针剂35、对热压灭菌法叙述正确的是（ ）A灭菌效力很强 B不适用于手术器械及用具的灭菌C用湿饱和蒸汽杀灭微生物 D大多数药剂宜采用热压灭菌36、滑石粉宜采用的灭菌方法是（ ）A干热空气灭菌 B滤过除菌法 C火焰灭菌法 D.热压灭菌法 37、100目筛相当于中国药典几号标准药筛（ ）A五号筛 B七号筛 C六号筛 D三号筛 38、中国药典五号标准药筛相当于工业用筛目数是（ ）A100目 B80目 C140目 D20目 39、最细粉是指（ ）A全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于60的粉末B全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95的粉末C全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95的粉末D全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95的粉末40、能全部通过4号筛，但混有能通过5号筛不超过60%的粉末称为（ ）A细粉 B中粉 C粗粉 D极细粉 41、关于分离因数的叙述，哪一项是正确的（ ）A分离因数是物料的重量与所受离心力之比值 B分离因数是物料的所受离心力与重力的乘积C分离因数越大，离心机分离容量越大D分离因数越大，离心机分离能力越强42、下列哪一种分离方法属于沉降分离法（ ）A板框压滤机 B蝶片式离心机 C水提醇沉法 D树脂分离法 43、以下关于水提醇沉法操作的论述哪一个是正确的（ ）A药液浓缩至稠膏 B水煎液浓缩后即可加入乙醇C用酒精计测定药液中的含醇量 D慢加醇，快搅拌44、干燥时，湿物料中不能除去的水分是（ ）A结合水 D非结合水 C平衡水分 D自由水分 45、下列不适用于药剂工业生产干燥方法是（ ）A吸附干燥 B减压干燥 C流化干燥 D喷雾干燥 46、下列有关减压干燥叙述，正确的是（ ）A干燥温度高 B适用热敏性物料 C干燥时应加强翻动 D干燥时间长 47、下列有关干燥介质对干燥影响的叙述，不正确的是（ ）A在适当的范围内提高干燥介质的温度，有利于干燥B应根据物料的性质选择适宜的干燥温度，以防止某些成分被破坏C干燥介质的相对湿度越大，干燥效率越低D干燥介质的相对湿度越大，干燥效率越高48、下列不能提高干燥速率的方法是（ ）A减小湿度 B加大热空气流动 C增加物料堆积厚度 D加大蒸发表面积 49、下列关于流化干燥的叙述，不正确的是（ ）A适用于湿颗粒性物料的干燥 B热利用率高 C节省劳力 D热能消耗小50、下列有关喷雾干燥的叙述，正确的是（ ）A干燥温度高，不适于热敏性药物 B可获得硬颗粒状干燥制品C能保持中药的色香味 D相对密度为1.001.35的中药料液均可进行喷雾干燥51、中药糖浆剂含蔗糖量应不低于（ ）A64.72（g/g） B64.07（g/g） C60（g/ml） D45（g/ml）52、夜宁糖浆的制法为（ ）A乙醇渗漉法 B乙醇浸渍法 C水煎煮法 D水蒸气蒸馏法 53、用适宜的溶剂和方法提取药材中的药效物质而制成的制剂称为（ ）A酒剂 B酊剂 C汤剂 D浸出制剂 54、一般中药浸膏剂每1g相当于原药材（ ）A0.51g B1g C11.5g D25g 55、注射剂最显著的优点为（ ）A药效迅速、作用可靠 B适用于不能口服给药的病人C适用于不宜口服的药物 D可发挥局部定位作用56、注射用水从制备到使用不得超过（ ）A5h B10h C12h D10h 57、输液剂的灭菌通常采用（ ）A紫外线灭菌法 B干热空气灭菌法 C火焰灭菌法 D热压灭菌法 58、溶液不稳定的药物可制成（ ）A粉针剂 B注射用片剂 C水溶性注射剂 D乳浊型注射剂 59、热原的主要成分是（ ）A胆固醇 B生物激素 C磷脂 D脂多糖 60、药典规定制备注射用水的（ ）A澄清滤过法 B电渗析法 C反渗透法 D蒸馏法 二、判断题。（正确的划“”，错误的划“”，请将答案填写在答题栏内，每题1.0分，满分20分）616263646566676869707172737475767778798061.对于催化剂的活性有抑制作用的物质，叫做催化毒物。有些催化剂对毒物不敏感，微量的催化毒物不会使催化剂的活性减少。（ ）62.虽无酸的功能基团，但如其结构中有一个原子尚未完全满足的价电子层，且能与另一个具有一对未共享电子的原子发生结合，形成配位键化合物的称Lewis酸。（ ）63.以酸作催化剂，则反应物中必须有一个带有剩余正电荷，容易接受质子的原子（如氧、氮等）或基团，先是结合成为一个中间的络合物。（ ）64.伯胺类常用作相转移催化剂，多用在烷基化反应、卡宾的形成以及氰化和硫氢化等。（ ）65.冠醚类也称非离子型相转移催化剂。（ ）66.相转移催化反应中，用的最多的催化剂是较简单的鎓盐类，特别是季铵盐类。（ ）67.乙腈可以成功用于固液相系统，却不能用于液液系统，因为它和水互溶。（ ）68.蛋白质类药物的来源有动植物组织和微生物等，原则是要选择富含所需蛋白质多肽成分的，易于提取得无害生物材料。（ ）69.多肽及氨基酸都是两性电解质，蛋白质不是。（ ）70.蛋白质、多肽或氨基酸具有能够离子化的基团。（ ）71.蛋白质分子中的咪唑基和巯基可与一些金属元素（如Cu2+,Zn2+）形成配位结合，使蛋白质得到分离纯化。（ ）72.在蛋白质分离中，最广泛使用的吸附剂有结晶磷酸钙，磷酸钙凝胶，硅胶，皂土、沸石、硅藻土、活性白土、氧化铝以及活性炭等。（ ）73.应用最多的氨基保护剂是苄氧羰酰氯（CbzCl），它与氨基酸或肽上的游离羧基作用形成苄氧羰酰氨基酸（Cbz氨基酸）或Cbz肽。（ ）74.羧基保护剂通常是用75%乙醇或甲醇在盐酸存在下进行酯化，使羧基上接上烷基。（ ）75.盐析法是利用各种生物分子在浓盐溶液中溶解度的差异，通过向溶液中引入一定数量的中性盐，使目的物或杂蛋白以沉淀析出，达到纯化目的的方法。（ ）76.有机溶剂沉淀法是向水溶液中加入一定量疏水性的有机溶剂，降低溶质的溶解度，使其沉淀析出的分离纯化方法。（ ）77.保存生物材料的主要方法有速冻、冻干、有机溶剂脱水，制成丙酮粉，或浸存于丁酮与甘油、乙醇中等。（ ）78.菌种保藏索氏法是将小试管斜面的菌种放在大试管内，大试管内装几粒氢氧化钾，管口加橡皮套，然后用石蜡包封。（ ）79.多数生化物质在酸性条件下较稳定，pH值一般应控制在26范围内。（ ）80.为了保护目的物的生理活性及结构上的完整性，生物制药中的分离方法多采用温和的逐级分离方法。亲和层析分离具有分离的专一性，高效性。（ ）三、配伍选择题，共20题，每题1分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个最佳答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。818283848586878889909192939495969798991008184A淡红色 B橙色 C淡黄色 D淡绿色 E白色81麻醉药品处方的印刷用纸应为（ ）82急诊处方的印刷用纸应为（ ）83儿科处方的印刷用纸应为（ ）84普通处方的印刷用纸应为（ ）8591A“H” B“Z” C“B” D“S” E“T” F“F” G“J”关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知中，对药品批准文号格式的规定是85进口分包装药品使用字母（ ）86化学药品使用字母（ ）87药用辅料使用字母（ ）88生物制品使用字母（ ）89体外化学诊断试剂使用字母（ ）90保健药品使用字母 9194A绿色 B红色 C椭圆形背景下的OTC三个英文字母 D非处方药 E处方药91只有国家批准和公布的“非处方药目录”中发布的药品才是（ ）92非处方药的专有标识为（ ）93甲类非处方药专有标识为（ ）94乙类非处方药为（ ）9597A100000级洁净厂房 B50000级洁净厂房 C100级洁净厂房D1000级洁净厂房 E10000级洁净厂房95粉针剂的分装操作的场所为（ ）96不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为（ ）97生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为（ ）98100A冷冻干燥 B减压干燥 C常压干燥 D沸腾干燥 E微波干燥98适用于热稳定性药物干燥的方法是（ ）99采用升华原理干燥的方法是（ ）100利用流化技术的干燥方法是（ ）国家职业技能鉴定统一试卷二制药工理