第三节有机化合物的命名

.,有机化合物的命名,.,一、烷烃的命名,(b)碳原子数在十个以上，就用中文数字来命名.,1习惯命名法,(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；,根据分子中所含碳原子的数目来命名,即C原子数目为110个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.,如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.,.,烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。,甲基：CH3,乙基：,CH2CH3或C2H5,常见的烃基,CH2CH2CH3,正丙基：,异丙基：,.,a.选主链遵循“长、多”的原则选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作“某烷”。（最长的原则）遇到多个等长碳链，则选择支链最多的为主链。（最多）,小结：选择主链时要注意十字路口和三岔路口。,2烷烃的系统命名法,.,如果两个不同支链分别处于距主链两端同近的位置时，编号从较简单支链一端开始。（最简）,b.编号位遵循“近、简、小”的原则选主链中离支链最近的一端开始编号（最近）,1234567891011,1234567,当有两个相同支链距主链两端位置相同，且中间还有其他支链，则应遵守所有支链各位次之和最小（最小）,1110987654321,.,c.写名称将支链名称写在主链名称前面；在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链，则把支链合并，用“二”、“三”等数字表示支链个数。（注意：数字与文字之间要加短线）,如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。,.,名称组成顺序:支链位置-支链数目-支链名称-主链名称,.,烷烃系统命名的口诀：,（1）选主链（最长、最多支链的碳链），称某烷。（2）编碳位（最近、最简、最小），定支链。（3）取代基，写在前，注位置，短线连。（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。,最长最多最近最简最小,小结：烷烃的系统命名法的原则,.,2甲基丁烷,4甲基3乙基庚烷,3，4，4三甲基庚烷,练习1：,.,练习2：,2,3,5三甲基己烷,3甲基4乙基己烷,3,5二甲基庚烷,.,练习3：,3,3二甲基7乙基5异丙基癸烷,3,5二甲基3乙基庚烷,2,5二甲基3乙基己烷,.,2乙基丙烷,2甲基丁烷,最长原则,练习4：判断命名的正误：,.,2，4二乙基戊烷,3，5二甲基庚烷,最长原则,练习5：判断命名的正误：,.,练习6：判断命名的正误：,2,3-二乙基丁烷,2,4,4-三甲基戊烷,，二甲基己烷,2,4-三甲基戊烷,CH3-CH-CH-CH3,C2H5,C2H5,CH3-CH-CH2-C-CH3,CH3,CH3,CH3,正确：,最长原则,最小原则,.,(3)2-甲基-4-乙基庚烷,CH3CH2CCH2CH3,CH3CCHCH3,CH3,H3C,CH3CH2CH2CHCH2CHCH3,CH3CH2,CH3,(1)3，3-二乙基戊烷,(2)2，2，3-三甲基丁烷,CH3,CH2CH3,CH2CH3,练习7：写出下列各化合物的结构简式：,.,观察与思考:烯烃的命名,CH3CH=CH2CH3CH2CH=CHCH3CH3CH=CCH3CH3,丙烯,2戊烯,2甲基2丁烯,.,二、烯烃和炔烃的命名,1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。,2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。,3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。,CH2=CH-CH2-CH3,1-丁烯,CH3-CHCH-CH2-CH3,2-戊炔,CH3-CH=CH-CH3,2-丁烯,用“二”“三”等表示双键或三键的个数。,CH2=CHCH=CH2,1,3丁二烯,.,拓展练习,CHCCH2CH3CH3CH2=CCH=CH2,1丁炔,2甲基1,3丁二烯,2-甲基-2，4-己二烯,.,练习、命名下列烯烃或炔烃。,3-甲基-2-戊烯,3，4-二甲基-1-己炔,.,CH2=CCH2CH=CH2,CH2CH3,CH3CH2CHCHCH2CH3,CH,C,CH3,2-乙基-1,4-戊二烯,4-甲基-3-乙基-1-己炔,.,练习:命名下列烯烃或炔烃,3甲基2戊烯,3，4二甲基1己炔,2，4二甲基1戊烯,4甲基3乙基1己炔,CH3,CH,C,CH2,CH3,CH3,CH,C,CH,CH,CH3,C2H5,CH3,CH3,CH,CH,CH2,CH,CH2,C,CH3,CH3,CH2,CH2,CH3,CH3,C,CH,CH3,.,小结：烯烃和炔烃的命名：,命名方法：1、与烷烃相似。命名步骤：()选主链，含双键（叁键）；()定编号，近双键（叁键）；()写名称，标双键（叁键）。2、不同点(1)主链必须含有双键或叁键,不一定最长（2）编号时要求离双键或三键最近（3）书写名称时必须在某烯或某炔前标明三键或双键的位置,.,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,1，2二甲苯,1，3二甲苯,1，4二甲苯,三、苯的同系物的命名,1，4二甲苯,.,三、苯的同系物的命名,原则：,命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读取代基，后读苯环。若为一元烷基取代，则可直接命名为“某”苯。,若苯环上有二个或二个以上的取代基时，在满足取代基位次之和较小的前提下，以较复杂取代基的位置为起点进行编号，并按“位置+取代基名称+苯”命名。,若苯环上仅有两个取代基时，可分别用“邻”“间”和“对”来表示两取代基的相对位置，并用“相对位置+取代基名称+苯”命名。,.,当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大或结构较复杂时，可将苯作为取代基。,思考中的两种物质属于苯的同系物吗？为什么？,名称：_,名称：_,苯乙烯,苯乙炔,这两种物质不是苯的同系物。不符合苯的同系物的概念。,.,A、1，4三甲苯B、1，2，三甲苯C、1，三甲苯D、1，2，4三甲苯,课堂应用,1、对苯的同系物命名正确的是,D,最小原则,.,2、命名下列苯的同系物,2-甲基乙基苯,3-甲基乙基苯,3，5-二甲基乙基苯,.,3、思考四者间的关系是：_其一氯代物分别有几种_苯环上的一氯代物分别有几种_,互为同分异构体,5