免疫治疗新进展PPT课件

-,1,肿瘤免疫治疗进展,-,2,目录,肿瘤免疫学理论动态,ASCO2015肿瘤免疫治疗前沿报道,1,肿瘤免疫治疗方法新进展,2,3,-,3,免疫系统通过抗原呈递细胞对肿瘤抗原的处理和呈递促使抗肿瘤CD8+细胞毒性T细胞（CTL）和CD4+辅助T细胞的激活和增值，并杀伤肿瘤细胞。,机体抗肿瘤免疫反应概况,ChenDS,MellmanI.Immunity.2013;39(1):1-10.,-,4,肿瘤免疫循环受到正向/负向调节,血管,淋巴结,肿瘤,ChenDS,MellmanI.Immunity.2013;39(1):1-10.,肿瘤免疫循环,-,5,逃避免疫清除是肿瘤的基本特征,HanahanD,etal.Cell.2011Mar4;144(5):646-74.,2011年Cell杂志上的一篇经典综述，总结了肿瘤细胞的十大基本特征。,-,6,肿瘤通过多种途径抑制免疫，避免摧毁,肿瘤可通过多种细胞因子影响HSCs产生髓源抑制细胞MDSC，MDSC可直接损伤T和NK细胞或诱导抑制免疫应答的Treg产生。对树突状细胞协同刺激功能的损害是另一种肿瘤调节的免疫逃逸机制。,造血干细胞HSC,肿瘤,树突状细胞DC,协同刺激能力受损,KorangyF,etal.ExpertRevGastroenterolHepatol.2010;4(3):345-53.,-,7,肿瘤微环境在免疫抑制中起重要作用,MotzGT,CoukosG.Immunity.2013;39(1):61-73.,抑制T细胞激活,杀死T细胞,肿瘤微环境（肿瘤细胞、成纤维细胞、周细胞）产生的血管生成或免疫抑制因子,-,8,免疫平衡影响肿瘤结局,肿瘤诱导的免疫抑制作用，包括Treg、肿瘤相关巨噬细胞（TAM）、MDSC和各种细胞因子，例如IL-6和TGF-等与米娜一系统抗肿瘤作用的平衡影响肿瘤清除或是进展的结局。,肿瘤清除,肿瘤进展,KorangyF,etal.ExpertRevGastroenterolHepatol.2010;4(3):345-53.,肿瘤诱导的免疫抑制,抗肿瘤免疫作用,-,9,目录,肿瘤免疫学理论动态,ASCO2015肿瘤免疫治疗前沿报道,1,肿瘤免疫治疗方法新进展,2,3,-,10,传统肿瘤疗法的局限性,手术切除的方式常因为癌细胞入侵蔓延到邻近组织或远端转移而效果有限,化疗受限于对体内其他正常组织的毒性,放疗辐射也同样会对正常组织造成伤害,传统疗法对身体有较大负担，并且在发生恶性转移后，无论是何种方式都难以治愈,VinayDS,etal.SeminCancerBiol.2015.,-,11,肿瘤免疫治疗：新兴治疗方式,能否有新的治疗方式，在减少相关毒性的同时治疗更大比例的患者，尤其是进展期不能手术的患者？,肿瘤免疫治疗,SeetharamuN.SeminThoracCardiovascSurg.2014;26(1):26-35.,-,12,肿瘤免疫治疗：发展趋势和研究热点,传统疗法,手术切除化疗放射治疗,小分子靶向药肿瘤靶向单抗,靶向疗法,免疫疗法,调动机体的免疫系统，增强抗肿瘤免疫力，杀伤肿瘤细胞,发展趋势,-,13,肿瘤免疫治疗：2011年诺贝尔生理学或医学奖,2011年诺贝尔生理学或医学奖：三位科学家因在肿瘤免疫治疗方面的贡献获奖,发现树突状细胞及其在获得性免疫中的应用,受体和先天性免疫激活方面的发现,-,14,肿瘤免疫治疗：2013年十大科学突破之首,肿瘤免疫治疗被Science杂志评为2013年度科学突破,-,15,肿瘤免疫循环中的潜在治疗靶点,Anti-CTLA4Anti-CD137Anti-OX40Anti-CD27IL-2IL-12,Anti-VEGF,过继免疫细胞,Anti-PD-L1/PD-1,化疗、放疗、小分子靶向疗法,肿瘤疫苗IFN-GM-CSFAnti-CD40TLR拮抗剂,ChenDS,MellmanI.Immunity.2013;39(1):1-10.,-,16,肿瘤免疫治疗方式概况,过继细胞疗法,CIK,肿瘤浸润淋巴细胞,承载肿瘤抗原的DC,肿瘤疫苗,肿瘤相关抗原,抗肿瘤T细胞,免疫检查点阻断剂,单抗,肿瘤,单抗,非特异性免疫刺激剂,胸腺肽细胞因子干扰素,MatsuedaS,GrahamDY.WorldJGastroenterol.2014;20(7):1657-66.,-,17,肿瘤疫苗,抗肿瘤免疫反应,抗原呈递,肿瘤疫苗能通过增强肿瘤抗原呈递作用，动员新的T细胞并诱导慢性活化的非保护性CD8+T细胞向健康CD8+T细胞转变，进而产生具有抗肿瘤效应的CTL，以及长寿记忆性CD8+T细胞，以便快速产生新的效应T细胞，防止肿瘤复发。,多种形式的肿瘤疫苗,DNA,RNA,重组蛋白,肽段,肿瘤细胞（死亡/基因修饰）,细菌载体,病毒载体,类病毒颗粒,1.PaluckaK,BanchereauJ.Immunity.2013;39(1):38-48.2.MassarelliE,etal.TranslLungCancerRes.2014;3(1):53-63.,-,18,免疫检查点阻断剂,T细胞的抗肿瘤反应受到复杂的激活信号和抑制信号（”检查点”）的平衡调控。这些信号受体是免疫治疗的重要潜在靶点。阻断抑制受体是目前的研究热点。,激活受体,抑制受体”免疫检查点”,T细胞抗肿瘤活性,MellmanI,etal.Nature.2011;480(7378):480-9.,激动型单抗,阻断型单抗,-,19,免疫检查点阻断剂：抗CTLA-4单抗,T细胞激活,T细胞激活受抑,T细胞激活,CTLA-4(又名CD152)是T细胞上的一种跨膜受体，与CD28共同享有B7分子配体。CTLA-4参与免疫反应的负调节，与B7分子结合后导致诱导T细胞无反应性。阻断CTLA-4可提高T细胞的抗肿瘤反应，如antiCTLA-4单抗Ipilimumab。,ShepherdFA,etal.JThoracOncol.2011;6(10):1763-73.,-,20,免疫检查点阻断剂:抗PD-1/PD-L1单抗,SuzanneLouiseTopalian,etal.JClinOncol31,2013(suppl;abstr3002).,PD-1主要在激活的T细胞中表达，功能是抑制细胞的激活和作用。肿瘤微环境会诱导T细胞高表达PD-1分子，而肿瘤细胞高表达PD-1的配体PD-L1和PD-L2，抑制T细胞功能。阻断这一通路可以部分恢复T细胞的功能，使这些细胞能够继续杀伤肿瘤细胞。如antiPD-1单抗Nivolumab、pembrolizumab。,淋巴结,肿瘤,Anti-PD-1如：Nivolumab,抗原呈递,-,21,基因工程修饰的T细胞过继免疫治疗,CAR-T/TCR-T技术是从患者体内抽取淋巴细胞，然后用病毒转染一个基因（基因来源于抗体的叫CAR，来源于TCR的叫TCR）进去，该基因编码一个针对特定肿瘤抗原的特异性抗体的识别区，然后于体外经各种细胞因子或肿瘤特异性抗原活化扩增后再回输至体内。,KalosM,JuneCH.Immunity.2013;39(1):49-60.,-,22,胸腺肽1用于肿瘤免疫治疗,日达仙是合成的胸腺肽1，与存在于人胸腺组织中的天然胸腺肽1相同，是含有28个氨基酸的多肽。,1.调节免疫系统，促进抗肿瘤免疫应答,2.直接作用于肿瘤细胞，增加其被免疫系统识别的能力,树突状细胞,巨噬细胞,NK细胞,CD4+T细胞,CD8+T细胞,IL-2、INF-,1.GaraciE,etal.AnnNYAcadSci.2012;1269:26-33.2.DanielliR,etal.AnnNYAcadSci.2012;1270:8-12.,免疫清除,肿瘤细胞,-,23,胸腺肽1的抗肿瘤免疫作用机制,刺激T细胞分化成熟激活NK细胞激活树突状细胞、巨噬细胞促进细胞因子释放，如IL-2、IFN,作用于免疫细胞，促进抗肿瘤免疫应答,增加肿瘤细胞MHC-I表达增加肿瘤特异性抗原的表达抑制肿瘤细胞生长,激活先天和获得性免疫应答，调节癌细胞的免疫表型，增加其免疫原性和被免疫系统识别的能力，促进肿瘤免疫清除。,作用于肿瘤细胞，增强肿瘤免疫原性，抑制肿瘤生长,1.GaraciE,etal.AnnNYAcadSci.2012;1269:26-33.2.DanielliR,etal.AnnNYAcadSci.2012;1270:8-12.,-,24,胸腺肽1多效性免疫调节作用概况,免疫调节,-,25,综合免疫治疗：多种肿瘤免疫治疗方式联合使用,重编程,免疫治疗的联用可以形成有效的肿瘤综合免疫疗法。如肿瘤疫苗和检查点阻断剂联合MDSC重编程，将MDSC转变为有效的抗原呈递细胞，改变肿瘤组织免疫抑制微环境。,促进T细胞增殖和杀伤肿瘤,有效的肿瘤疫苗,抑制负向免疫调控,vandenBoornJG,HartmannG.Immunity.2013;39(1):27-37.,-,26,免疫治疗与传统治疗相结合,联合使用阻断免疫抑制信号和施加免疫刺激信号的免疫疗法，并和传统治疗方法联合，是改善抗肿瘤疗法反应率，带来持久临床获益的新策略。,联合疗法的潜在可选方案,SharmaP,AllisonJP.Science.2015;348(6230):56-61.,-,27,目录,肿瘤免疫学理论动态,ASCO2015肿瘤免疫治疗前沿报道,1,肿瘤免疫治疗方法新进展,2,3,-,28,ASCO2015：聚焦免疫治疗，PD-1获奖,肿瘤免疫治疗无疑是ASCO2015的热点。SuzanneL.Topalian博士因其在她对细胞程序化凋亡(PD-1)及其配体PD-L1的研究的突出贡献，被授予“DavidA.KarnofskyMemorialAward”大奖，并带来“PD-1通路阻断治疗癌症”的专题报告。,Dr.SuzanneL.Topalian,-,29,Nivolumab(NIVO)单药或联合ipilimumab(IPI)与IPI单药对新治进展黑色素瘤患者的疗效和安全性对比：一项III期临床研究,EfficacyandsafetyresultsfromaphaseIIItrialofnivolumab(NIVO)aloneorcombinedwithipilimumab(IPI)versusIPIaloneintreatment-naivepatients(pts)withadvancedmelanoma(MEL)(CheckMate067),JeddD.Wolchok,etal.2015ASCOAnnualMeetingabstrLBA1.,-,30,研究设计,主要终点：PFS、OS（随访中）次要终点：客观反应率（ORR）byRECISTv1.1、安全性,NIVO3mg/kgQ2W+placebo,JeddD.Wolchok,etal.2015ASCOAnnualMeetingabstrLBA1.,-,31,主要终点PFS、次要终点ORR,JeddD.Wolchok,etal.2015ASCOAnnualMeetingabstrLBA1.,*P0.00001vsIPI.*Studynotstatisticallypoweredforthiscomparison.,-,32,研究结论,NIVO+IPI及NIVO单药临床疗效优于IPI单药NIVO+IPI与NIVO单药结果对比提示二者具有疗效互补作用NIVO+IPI未观察到新的安全事件或药物相关性死亡,JeddD.Wolchok,etal.2015ASCOAnnualMeetingabstrLBA1.,-,33,Nivolumab(NIVO)与多西他赛（DOC）在非鳞状细胞非小细胞肺癌（non-SQNSCLC）中疗效的比较：一项III期随机对照临床试验（CheckMate057）,PhaseIII,randomizedtrial(CheckMate057)ofnivolumab(NIVO)versusdocetaxel(DOC)inadvancednon-squamouscell(non-SQ)non-smallcelllungcancer(NSCLC),LuisPaz-Ares,etal.2015ASCOAnnualMeetingabstrLBA109.,-,34,研究设计,主要终点：OS次要终点：客观反应率（ORR）byRECISTv1.1、PFS、PD-L1表达情况、生活质量、安全性,铂类化疗或TKI治疗失败进展的非鳞状细胞非小细胞肺癌（non-SQNSCLC）N=582,LuisPaz-Ares,etal.2015ASCOAnnualMeetingabstrLBA109.,-,35,研究结果,LuisPaz-Ares,etal.2015ASCOAnnualMeetingabstrLBA109.,-,36,研究结论,在铂类化疗失败进展的non-SQNSCLC患者中，NIVO展现出显著优于多西他赛的OS（HR=0.73，P=0.00155）和ORR（19.2%vs.12.4%，P=0.0235）获益PD-L1表达与NIVO治疗获益相关NIVO3mg/kgQ2W的安全性优于DOC,LuisPaz-Ares,etal.2015ASCOAnnualMeetingabstrLBA109.,-,37,Nivolumab治疗肝癌（HCC）进展患者的疗效和安全性：一项I/II期临床试验(CA209-040）,PhaseI/IIsafetyandantitumoractivityofnivolumabinpatientswithadvancedhepatocellularcarcinoma(HCC):CA209-040,AnthonyB.El-Khoueiry,etal.2015ASCOAnnualMeetingabstrLBA101.,-,38,研究设计,主要终点：安全性次要终点：抗肿瘤活性（mRECIST标准）、药动学、免疫原性,AnthonyB.El-Khoueiry,etal.2015ASCOAnnualMeetingabstrLBA101.,sorafenib治疗失败，组织学证实的进展HCC患者，CP评分B7N=41,18例患者治疗至2年（48doses）,-,39,安全性及疗效结果,AnthonyB.El-Khoueiry,etal.2015ASCOAnnualMeetingabstrLBA101.,所有等级药物相关不良反应发生率为71%（3/4级发生率17%）。发生率5%的3/4级不良反应包括AST升高（12%），ALT升高（10%），脂酶升高（5%）39例患者具有可评价的疗效：,6个月OS为72%,-,40,研究结论,不同剂量水平Nivolumab在HCC患者中带来持续缓解获益，不良反应发生情况在可管理范围内6个月OS结果良好（72%）,AnthonyB.El-Khoueiry,etal.2015ASCOAnnualMeetingabstrLBA101.,-,41,嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗化疗难治性转移胰腺癌的疗效和安全性,SafetyandantitumoractivityofchimericantigenreceptormodifiedTcellsinpatientswithchemotherapyrefractorymetastaticpancreaticcancer.,GregoryLawrenceBeatty,etal.2015ASCOAnnualMeetingabstr3007.,-,42,研究设计,主要终点：安全性、生产可行性次要终点：临床和免疫反应,化疗难治性转移胰腺导管腺癌患者（ECOG0-1，足够器官功能）N=10,GregoryLawrenceBeatty,etal.2015ASCOAnnualMeetingabstr3007.,CAR-T：自体T细胞体外转录mRNA，瞬时表达间皮素-特异的CAR，包含CD3-zeta和4-1BB共刺激域,-,43,安全性及疗效结果,纳入研究的10例患者中，6例完成治疗。退出原因：2例治疗前疾病进展，1例因CAR-T生产失败，1例血浆分离失败53of54（98%）计划的CAR-T输注未发生剂量限制性毒性输注耐受良好，未发生细胞因子释放综合征、心包炎或腹膜炎6例患者中2例获得疾病稳定（byRECIST1.1），1例患者疗程结束后4个月维持疾病控制研究结论：间皮素重定向的CAR-T疗法在胰腺导管腺癌患者中耐受良好，并展示出抗肿瘤效果的初步证据,GregoryLawrenceBeatty,etal.2015ASCOAnnualMeetingabstr3007.,-,44,基于肿瘤和免疫细胞PD-L1的表达情况的NSCLC分子、免疫和组织学特征及其对anti-PD-L1抗体MPDL3280A反应性的关系,Molecular,immuneandhistopathologicalcharacterizationofNSCLCbasedonPDL1expressionontumorandimmunecellsandassociationwithresponsetotheanti-PDL1antibodyMPDL3280A,ScottN.Gettinger,etal.2015ASCOAnnualMeetingabstr3015.,-,45,研究设计,NSCLC组织样本，来自MPDL3280A研究（N=498）或非研究队列（N=706）,按PD-L1表达增加情况进行TC0-3和IC0-3的评分，对亚组样本进行组织学、基因表达特征研究,ScottN.Gettinger,etal.2015ASCOAnnualMeetingabstr3015.,-,46,TC3或IC3，TC2/3或IC2/3，以及TC1/2/3或IC1/2/3肿瘤在NSCLC中的比例分别20%，40%和65%TC0和IC0（35%）显示出极少或无免疫浸润或激活特征观察到TC中PD-L1启动子甲基化程度和PD-L1表达水平反向相关，提示PD-L1可能受TC中表观遗传学事件影响,研究结果,ScottN.Gettinger,etal.2015ASCOAnnualMeetingabstr3015.,TC3肿瘤,IC3肿瘤,重叠1%,低频率免疫浸润，若有则主要位于周围基质。微环境结缔组织增生和硬化,高频率的肿瘤、基质及表面内免疫浸润，更多的B细胞和NK细胞,-,47,研究结论,以前未认识到NSCLC可以被分为具有不同分子和组织学特征的亚类，并对靶向PD-L1疗法的敏感性有区别PD-L1在TCs或Ics中的表达可能导致对MPDL3280A敏感，但其免疫背景和反应可能有所区别,ScottN.Gettinger,etal.2015ASCOAnnualMeetingabstr3015.,-,48,黑色素瘤患者对CTLA4抑制疗法临床反应的基线血清预测因子,BaselineserumpredictorsofclinicalresponsetoCTLA4inhibitortherapyinmelanomapatients,KrisztianHomicsko,etal.2015ASCOAnnualMeetingabstr3025.,-,49,研究设计,转移黑色素瘤者，Ipilimumab治疗前收集基线血清样本选择5例Ipilimumab反应患者和5例无反应患者的样本,选择具有显著差异的蛋白,KrisztianHomicsko,etal.2015ASCOAnnualMeetingabstr3025.,在另一个患者队列中进行验证（N=15）,-,50,440种蛋白中，29种在反应患者和无反应患者中表达有显著差异。其中7种在反应患者中上调，22种下调具有最显著的表达差异的蛋白（proteinB）在5例反应患者中均检测不到，而在5例无反应患者中的4例中检测到表达FCgRIIBC在反应患者和无反应患者中的表达有差异；VEGF-A无差异,研究结果：蛋白表达差异,KrisztianHomicsko,etal.2015ASCOAnnualMeetingabstr3025.,-,51,研究结果：结果验证,验证队列(原10例患者+新增15例患者=25)中，使用了不同的ELSA和抗体FCgRIIBC和VEGF-A得到了可重复的结果；但proteinB用另一种ELISA/抗体得到的结果不一致，可能与不同的试验系统结合的抗原表位不同有关,VEGF-A,ProteinB,反应患者,和无反应患者,反应患者,和无反应患者,反应患者,和无反应患者,KrisztianHomicsko,etal.2015ASCOAnnualMeetingabstr3025.,-,52,研究结论,本研究的发现表明某个血清蛋白或蛋白组