地中海贫血知识.doc

地中海贫血孕妇患者年龄:24患者性别:女全部症状男方为地贫,女方为地贫,是否不需要做 产前诊断 ?发病时间及原因:治疗情况:想要得到的帮助:做这个诊断大概需要多少钱?窗体顶端该问题的相关标签：窗体底端最佳答案林氏正宗信用度：1534医生详情向其提问回复时间： 2010-01-01 01:19:05投诉病情分析:你好.地中海贫血是一种能够遗传的疾病.重型-海洋性贫血患儿出生几个月后即发病,出现溶血性贫血,发育迟缓,骨骼变形,肝脾肿大,严重的新生儿会死亡意见建议:所以在产前一定要定期检查胎儿的情况.做这个诊断的话,一般的医院收费是几百块.不过也要看当地的医疗水平和收费标准!祝你健康!向该医生提问我要评论专业会员交流区天使也会累信用度：10263医生详情向其提问回复时间： 2010-01-01 00:49:06投诉病情分析:您好,您所描述的症状考虑：意见建议:全部症状男方为地贫,女方为地贫,建议做产前诊断,一般费用比较高,大概需要百元左右,具体还需要您到当地医院咨询处咨询一下!向该医生提问我要评论李铭医生信用度：76医生详情向其提问回复时间： 2010-01-01 01:08:12投诉病情分析:地贫主要分两类,一类是由于血红蛋白的链合成减少所致,称-地贫,另一类是由于血红蛋白链合成减少所致,称-地贫.两类地贫都有重型与轻型之分,对健康有明显影响的主要是重型地贫.重型-地贫多在胎儿期,刚出生时或生后不久死去,胎儿全身水肿,肚子大,而且胎盘特别大,所以也称水肿胎儿综合症.重型-地贫多见于小儿,出生时看不出异常,出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白,表情呆滞,痴呆型面容,发育不良,贫血不断明显,肝脾肿大等.患儿病情很快加重,往往要靠不断输血维持生命,除非骨髓移植,一般几岁死亡,所以成年人中极少见重型地中海贫血患者意见建议:以降低患病的机会；有的人认为利用人工受精或试管婴儿可以筛查到正常的精卵,降低胎儿患病的机率.其实,降低地贫发生率的唯一方法只有通过婚检和产检中的地贫筛查,目的是防止重型地贫的出现.婚检可在婚前检出双方有无地贫,尽量避免两个患同样类型的轻型地贫患者结婚,这是防止下一代患重型地贫的最佳办法.若已婚夫妻双方都是轻型地贫,则需通过产检,在怀孕早期（24个月）到医院取羊水做产前诊断,结合B超检查,判断胎儿是否正常,以防止重型地贫患儿出生向该医生提问我要评论小欣子医生信用度：145医生详情向其提问回复时间： 2010-01-01 01:25:29投诉病情分析:方为地贫,女方为地贫,是否不需要做 产前诊断意见建议:夫妻双方如果都有这种病状,那么有一1/2的机率孩子是重症,这种后果是很可怕 ,可怕到,可能孩子在未成年的时候就夭折.还有1/4是中型,这种后果不会影响到生命,但是影响到生命的质量;还有1/4是轻型,就是成为地中海的携带者.如果夫妇中仅一方有地中海,那么有1/2的机率是正常的,还有1/2的机率成为轻度或中度的地中海.以前,北京吴志奎教授也专题讲过这个话题,其实,只要夫妻双方在怀孕前作体检,只要双方 不贫血,就可能避免这种情况.你说的孩子以及有问题,建议咨询医生,能不要,就不要.这对大人和小孩子都负责任.地中海贫血患者不能服用富含铁质的药物,也不宜服用含铁质高的食物家提醒说：地中海贫血有重,中,轻型之分.无临床症状只有轻微贫血,往往不易被人们发现,但他们携带着地贫遗传基因,则可生育重型,中型,轻型地中海贫血患儿.日前地中海贫血尚无有效的治疗方法,所以专家衷告说.据专家介绍：目前对地中海贫血还没有很满意的治疗方法,合理的处理就是做好产前诊断.在怀孕时,诊断发现是中型地中海贫血的就终止妊娠.另外我们加强宣传,禁止近亲结婚,使得地中海贫血的发生率减少.向该医生提问我要评论沈海戈信用度：65医生详情向其提问回复时间： 2010-01-01 01:26:07投诉病情分析:地中海贫血的确是一种遗传性血液病.在广东发生率近10%.地贫主要分两类,一类是由于血红蛋白的链合成减少所致,称-地贫,另一类是由于血红蛋白链合成减少所致,称-地贫.两类地贫都有重型与轻型之分,对健康有明显影响的主要是重型地贫.重型-地贫多在胎儿期,刚出生时或生后不久死去,胎儿全身水肿,肚子大,而且胎盘特别大,所以也称水肿胎儿综合症.重型-地贫多见于小儿,出生时看不出异常,出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白,表情呆滞,痴呆型面容,发育不良,贫血不断明显,肝脾肿大等.患儿病情很快加重,往往要靠不断输血维持生命,除非骨髓移植,一般几岁死亡,所以成年人中极少见重型地中海贫血患者.成人在验血中发现的地中海贫血大多数是轻型,偶见介于重型与轻型之间的中间型,中间型贫血严重时靠输血来改善.轻型地贫患者平时无症状或只有轻度贫血,对生活工作常无影响,一般不需要治疗,所以多数是在体检时经验血发现.轻型地贫病人所编码合成血红蛋白链的两条DNA中的一条出了问题,另一条正常,常能合成足够的正常血红蛋白链而不表现出明显的贫血,但却是地贫基因的携带者,因此有可能将此病遗传给下一代,其遗传规律是：一个轻型地贫病人同正常人结婚,子女有一半机会是轻型地贫,但若同另一患有相同类型的轻型地贫病人结婚,他们的子女有1/4机会是正常人,1/2机会是轻型地贫,1/4机会是重型地贫.意见建议:（大夫郑重提醒：因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!）生活护理:希望对你有帮助!祝你早日康复!向该医生提问我要评论爱心进万家信用度：329医生详情向其提问回复时间： 2010-01-01 10:44:37投诉地贫主要分两类,一类是由于血红蛋白的链合成减少所致,称-地贫,另一类是由于血红蛋白链合成减少所致,称-地贫.两类地贫都有重型与轻型之分,对健康有明显影响的主要是重型地贫.重型-地贫多在胎儿期,刚出生时或生后不久死去,胎儿全身水肿,肚子大,而且胎盘特别大,所以也称水肿胎儿综合症.重型-地贫多见于小儿,出生时看不出异常,出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白,表情呆滞,痴呆型面容,发育不良,贫血不断明显,肝脾肿大等.患儿病情很快加重,往往要靠不断输血维持生命,除非骨髓移植,一般几岁死亡,所以成年人中极少见重型地中海贫血患者.建议：需要做产前诊断.向该医生提问我要评论邱强信用度：38医生详情向其提问回复时间： 2010-01-01 11:50:53投诉轻微的地中海贫血对患者本人来说是没什么的.以前这种病在中国还没什么认识,而且因检测起来比一般的检测需要的技术含量高一点,所以以前对轻微或中度的地中海贫血的诊断后,医生都诊断为是贫血.这是遗传性的病.夫妻双方如果都有这种病状,那么有一1/2的机率孩子是重症,这种后果是很可怕 ,可怕到,可能孩子在未成年的时候就夭折.还有1/4是中型,这种后果不会影响到生命,但是影响到生命的质量;还有1/4是轻型,就是成为地中海的携带者.如果夫妇中仅一方有地中海,那么有1/2的机率是正常的,还有1/2的机率成为轻度或中度的地中海.建议诊断,费用到当地医院咨询地中海型贫血不要遗传给宝宝本文Tag：地中海贫血宝宝来源：中国早教网 2010-05-28补血、输血仅能治标；胎儿如有重度地中海型贫血，最好施行人工流产。两种不同的地中海型贫血地中海型贫血是自体隐性遗传的血液疾病，又称“海洋性贫血”。由于是遗传疾病，因此，补血或输血都只能治标，而无法治本。地中海贫血常见有两种类型，分别是甲型(型)和乙型(型)。甲型地中海型贫血的比例相当高，大约100人中有34人带有此病的基因，但未必都会发病。乙型地中海型贫血的带原者比例较低，在台湾地区大约100人中有1人带有种遗传基因。发生几率和处理方式一般来说，夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因，则胎儿不会有严重或致命的后果。然而若双方都带有隐性基因时，胎儿有14的几率可能得到严重或致命的贫血，12的几率和双亲一样带有基因，但不至于致命或严重影响健康，14的几率可能完全正常。因此，现在的孕妇在做第一次产前检查时，医师都会要求检查血色素、血容比以及红细胞平均体积(MCV)，以筛检出孕妇是否有地中海型贫血。假如红细胞平均体积低于80，则夫妻双方必须同时接受检查。如果不幸夫妻同时带有同型地中海型贫血的基因，则孕妇须接受绒毛采检或羊膜穿刺或抽胎儿脐带血等检验，来分析胎儿的基因。若证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止怀孕。因为这种孩子可能胎死腹中，也可能到怀孕末期发生胎儿水肿，出生不久即死亡，即使能勉强存活下来，将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。反之，如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。地中海贫血孕妇须注意本文Tag：地中海贫血孕妇来源：中国早教网 2010-06-24地中海贫血主要有地中海贫血和地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因;一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。在广西最常见的便是同属极轻型和轻型或地贫父母生下的或甲重型地贫患者。要想知道自己是否有极轻型或轻型地中海贫血，需抽血进行肽链检测和基因分析，但目前区内能准确检出的单位不多。若证实本身和配偶同属型极轻型