专题：同分异构体书写PPT课件

-,1,限定条件下同分异构体的书写,取代法和基团插入法,-,限定条件下同分异构体的书写,CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3,CH3-CH2-CH-CH2-CH3|CH3,CH3-CH2-CH2-CH-CH3|CH3CH3-CH-CH-CH3|CH3CH3,CH3|CH3-CH2-C-CH3|CH3,C6H14,-,归纳：烷烃同分异构体的书写步骤：主链由长到短支链由整到散位置由心到边排布同、邻、间,限定条件下同分异构体的书写,-,归纳：氢原子种类的确定：同一碳原子上的氢原子相同；同一碳原子上所连的甲基上的氢原子相同；处于对称位置上的氢原子相同。,限定条件下同分异构体的书写,-,C3H7Cl,限定条件下同分异构体的书写,CH3-CH2-CH2|ClCH3-CH-CH3|Cl,-,C4H10O醇,限定条件下同分异构体的书写,CH3-CH2-CH-CH3|OHCH3-CH2-CH2-CH2|OH,OH|CH3-C-CH3|CH3,OH|CH3-CH-CH2|CH3,-,归纳：取代法实质：将同分异构体看作是由官能团取代烃中的不同氢而形成的；步骤：首先，写碳链异构其次，判断氢原子种类，从而确定官能团的位置使用范围：卤代烃、醇、醛和羧酸（其官能团为一价基团）,限定条件下同分异构体的书写,-,C5H10O2能与NaHCO3溶液反应放出CO2,限定条件下同分异构体的书写,CH3-CH2-CH-CH3|COOHCH3-CH2-CH2-CH2|COOH,COOH|CH3-C-CH3|CH3,COOH|CH3-CH-CH2|CH3,-,C4H8O2酯类,限定条件下同分异构体的书写,O|H-C-O-CH2-CH2-CH3,O|H-C-O-CH-CH3|CH3,O|CH3-CH2-C-O-CH3,O|CH3-C-O-CH2-CH3,-,C4H6O2能使溴水褪色酯类,限定条件下同分异构体的书写,O|H-C-O-CHCH-CH3,O|H-C-O-CCH2|CH3,O|CH2CH-C-O-CH3,O|CH2CH-O-C-CH3,O|H-C-O-CH2-CHCH2,-,归纳：书写酯的同分异构体的方法：基团插入法步骤：1、抽出COO-2、写碳骨干4、判断C-H和C-C键3、将酯基COO-和OOC-插入C-H或C-C键之间注意事项：1、C-H要得酯一种插法2、C-C对称时一种插法，不对称时两种插法,限定条件下同分异构体的书写,-,（2010北京）扁桃酸有多种同分异构体，属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有种。,传统方法：,邻间对3种,三个不同基团在苯环上的相对位置有10种，“定2移3”,13,限定条件下同分异构体的书写,-,属于甲酸酯且含酚羟基,抽出COO作为插入基,3,5,5,限定条件下同分异构体的书写,-,“基团插入法”可以避免由多种基团在苯环上的位置繁琐造成的重复或遗漏。,限定条件下同分异构体的书写,-,C7H8O含苯环,限定条件下同分异构体的书写,-,“基团插入法”无需考虑类别异构，可以降低思维难度。,限定条件下同分异构体的书写,-,什么是“基团插入法”？该方法具有什么优势？,该方法是这样的：首先根据有机物的分子组成，结合题中限定条件，抽出一个二价基（如酯基、氧原子、羰基、亚甲基等）作为“插入基团”，剩余部分形成基本的“碳骨架”。先写出碳骨架可能的结构，然后将“插入基团”插入到“碳骨架”的相应位置，就可以很快确定出符合题意的同分异构体数目。,限定条件下同分异构体的书写,-,“基团插入法”有哪些优势