电解池中的离子膜ppt课件_第1页
电解池中的离子膜ppt课件_第2页
电解池中的离子膜ppt课件_第3页
电解池中的离子膜ppt课件_第4页
电解池中的离子膜ppt课件_第5页
已阅读5页,还剩19页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

.,离子膜在电解中的应用,.,电解K2SO4溶液可以制备什么?,电解的总反应是什么?两极反应分别是什么?阴阳两极溶液pH的变化?溶液成分?在电解池中间增加一个阳离子膜,溶液成分?换用阴离子膜呢?,H2,O2,H+,OH,KOH溶液,K2SO4溶液,.,用三室电解法进行电解,中间是原料室,画出三室电解制备的示意图,标出加入物质、得到的产品。,阳膜,阴膜,稀硫酸,KOH溶液,淡化海水的一种方法是电渗析法,请画出原理示意图,并说明如何得到淡水。,.,(12北京)用Na2SO3溶液吸收SO2,当pH下降到约为6时,用电解法再生。H2SO3在阳极放电的电极反应式是。当阴极室中溶液pH升至8以上时,吸收液再生并循环利用,简述再生原理。,.,(15北京)利用如图所示装置从海水中提取CO2,有利于减少环境温室气体含量。,结合方程式简述提取CO2的原理:。用该装置产生的物质处理b室排出的海水,合格后排回大海。处理至合格的方法是。,(HCO3-),.,(14全国)次磷酸(H3PO2)具有较强的还原性。H3PO2可用电渗析法制备。“四室电渗析法”工作原理如图所示:,写出阳极的电极反应_。分析产品室可得到H3PO2的原因_。,早期采用“三室电渗析法”制备H3PO2:将“四室电渗析法”中阳极室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替,并撤去阳极室与产品室之间的阳膜,从而合并了阳极室与产品室。其缺点是产品中混有杂质,该杂质产生的原因是。,.,早期采用“三室电渗析法”制备H3PO2:将“四室电渗析法”中阳极室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替,并撤去阳极室与产品室之间的阳膜,从而合并了阳极室与产品室。其缺点是产品中混有杂质,该杂质产生的原因是。,.,原电池与电解池的组合装置,解题关键电池种类的判断计算依据电子守恒,.,多池串联装置中电池类型的判断(1)直接判断:,(2)根据电池中的电极材料和电解质溶液判断:,.,(3)根据电极反应现象判断:,现象:C极溶解,D极上析出CuB极附近溶液变红,A极上放出黄绿色气体,.,(2012海南高考)新型高效的甲烷燃料电池采用铂为电极材料,两电极上分别通入CH4和O2,电解质为KOH溶液。某研究小组将两个甲烷燃料电池串联后作为电源,进行饱和氯化钠溶液电解实验,如图所示。,多池串联装置中的计算电子守恒的应用,(3)若每个电池甲烷通入量为1L(标准状况),且反应完全,则理论上通过电解池的电量为_(法拉第常数F9.65104Cmol1,列式计算),最多能产生的氯气体积为_L(标准状况)。,.,.,回答下列问题:(1)甲烷燃料电池正极、负极的电极反应分别为_、_。(2)闭合K开关后,a、b电极上均有气体产生,其中b电极上得到的是_,电解氯化钠溶液的总反应方程式为_。(3)若每个电池甲烷通入量为1L(标准状况),且反应完全,则理论上通过电解池的电量为_(法拉第常数F9.65104Cmol1,列式计算),最多能产生的氯气体积为_L(标准状况)。,.,2.如图为相互串联的甲乙两个电解池,X、Y为直流电源的两个电极。电解过程中,发现石墨电极附近先变红。请回答:(1)电源X极为_极(填“正”或“负”),乙池中Pt电极上的电极反应式为_。(2)甲池若为电解精炼铜的装置,其阴极增重12.8g,则乙池中阴极上放出的气体在标准状况下的体积为_,电路中通过的电子为_mol。(3)在(2)的情况下,若乙池剩余溶液的体积仍为400mL,则电解后所得溶液c(OH)_。,.,.,.,电解原理的应用,氯碱工业电镀电解精炼电冶金,.,1、氯碱工业电解饱和食盐水以制造烧碱、氯气和氢气的工业,如何实现氯气和NaOH溶液不反应?,.,如何实现氯气和NaOH溶液不反应?,.,离子交换膜法电解原理示意图,关于食盐水的精制,.,2、电镀,概念:应用电解原理在某些金属表面镀上一层其它金属或合金的过程。,电镀池的构成,镀件作阴极,镀层金属作阳极,含镀层金属阳离子的盐溶液作电解液,电镀的特点,电镀液的组成及酸碱性保持不变,.,2.电解精炼,.,电解精炼铜原理:,阳极(粗铜):Cu2e-=Cu2+,杂质:比铜活泼的金属,如Zn、Ni:反应,不析出比铜不活泼的金属,如Au、Pt:不反应,阳极泥;,电解液

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论