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文档简介

1,七、季铵盐与季铵碱,1、制法：叔胺+卤代烃、硫酸酯等烃基化试剂,（一）季铵盐,.,SN2机理！,.,2,2、性质,常用湿的氧化银代替氢氧化钾，反应可顺利完成。,季铵盐与强碱作用得到含季铵碱的平衡混合物,或：湿Ag2O,(CH3)4N+I-+AgOH(CH3)4N+OH-+AgI,.,3,（二）季铵碱及霍夫曼（Hoffman）消除反应,2、性质：季铵碱是强碱（有碱的一般性质）,1、制备：,加热条件下（100200）热分解霍夫曼消除反应,注意下列几种情况：,季铵碱氮上四个烃基均为甲基叔胺和甲醇,(CH3)3N+CH3OH,季铵碱氮上三个甲基，一个-R含碳2时,.,4,CH3CH2CH=CH2,季铵碱一个基团上有两个H，主要消除的是酸性较强的氢（碳上取代基较少的-H）叔胺和烯烃,-H,98%,.,5,即：从含氢多的碳上脱氢,霍夫曼规则,“在霍夫曼消除反应中，较少烷基取代的碳原子上的氢优先被消除”（即碳上氢的反应性-CH3RCH2R2CH）,为什么与卤烃的消除查依采夫规则相反呢？,OH-,:B,霍夫曼烯,查依采夫烯,.,6,提醒注意：当-C上有不饱和键时，注意共轭优先。,用途一：制备霍夫曼烯烃！,94%,.,7,练习：写出下列季铵碱按霍夫曼消除的主要产物,CH3CH2CH2CH=CH2,.,8,用途二：季胺碱消除转变成烯烃具有一定的取向，通过测定烯烃结构可以推测胺的结构。,练习：完成下列反应,?,.,9,推测,？,彻底甲基化,例题：某胺与过量的碘甲烷作用，然后用湿的氧化银处理、加热分解得三甲胺和3-甲基-1-丁烯；推测原来胺可能的构造式。（1mol胺可消耗3mol碘甲烷）,思路：,或胺的分子式,.,10,化合物A(C7H15N)用碘甲烷处理生成水溶性的盐B(C8H18IN)。用湿的氧化银处理后加热，生成C(C8H17N)。C再用碘甲烷处理，随后同Ag2O/H2O悬浮液共热，生成三甲胺和D（C6H10）。D经催化氢化生成E(C6H14)。E的核磁共振谱显示七重峰和二重峰两组峰。它们的强度之比1:6。写出A、B、C、D的结构式。,E(C6H14),7重峰,2重峰,邻位碳上1个H,.,11,总结,一、掌握芳胺芳环上的亲电取代反应(ArSE),二、掌握胺的制法,三、熟练掌握季铵盐与季铵碱的特性,注意合成上的应用？,注意有多少种方法？,注意季胺碱的性质及在推测结构上的应用？,.,12,作业,一、合成1、以苯为原料通过必要的试剂合成对苯二胺。2、以丙烯为原料利用Gabriel(盖布瑞尔)合成法制：乙胺；正丙胺；正丁胺。,二、某化合物A，分子式为C8H17N，它与2mol碘甲烷反应然后与Ag2O（湿）作用，接着加热，则生成一个中间体B，其分子式C10H21N。B进一步甲基化后与湿的Ag2O作用转变为氢氧化物，加热则生成三甲胺，1,5-辛二烯和1,4-辛二烯混合物。写出化合物A和B的结构式。,三、某胺A(C5H13N)与过量CH3I
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