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文档简介
.,1,(三)醚醚的通式为:ROR、ArOR或ArOAr。,.,2,一、醚的命名,甲乙醚,(二)甲醚,乙基乙烯基醚,苯甲醚(茴香醚),(二)乙醚,.,3,结构复杂的醚用系统命名法命名:,3-甲基-2-甲氧基戊烷,烃氧基的命名可在烃基名称之间加上“氧”字。,烯丙氧基,二苯醚,.,4,当氧原子是成环原子时,称为环氧化物。命名时以“环氧”作词头,冠在母体烃名前面。,环氧乙烷,1,3-环氧丙烷,2-甲基-1,3-环氧己烷,环醚常用俗名:,四氢呋喃,1,4二氧六环,.,5,二、醚的物理性质(自学)三、醚的化学性质,110,sp3杂化,醚的稳定性仅次于烷烃,与碱、氧化剂、还原剂不反应,.,6,醚溶于强酸(HClH2SO4)用于鉴别、分离提纯醚,.,7,注:混合醚发生反应时,含碳数较小的基团先断下来,蔡氏甲氧基含量测定法,.,8,2、过氧化物的生成,蒸馏乙醚时,不要完全蒸完,以免过氧化物受热而爆炸。蒸馏前,必须检验有无过氧化物存在。检验方法:(1)用KI-淀粉试纸检验,如有过氧化物存在,KI被氧化成I2而使淀粉试纸变为蓝紫色。(2)加入FeSO4和KCNS溶液,如有红色Fe(CNS)63-络离子生成,证明有过氧化物存在。,.,9,除去过氧化物的方法:(1)加入还原剂如Na2SO3或FeSO4,以破坏所生成的过氧化物。(2)贮藏醚类化合物时,可在醚中加入少许金属钠或铁屑,以避免过氧化物生成。,.,10,四、环醚,环醚环氧乙烷,.,11,化学性质很活泼,易生成开环产物。,酸催化:,.,12,碱催化:,聚乙二醇,.,13,注意:不对称环氧化合物的开环方向取决于反应条件!,规律:酸催化的开裂发生在取代基较多的一端。碱催化的开裂发生在取代基较少的一端。,-,.,14,.,15,与格氏试剂反应,干醚,用途:制备伯醇和增长碳链的方法。,H2O,.,16,“冠醚”简介,1962年首次合成,分子中具有-(-CH2-CH2-O-)-n重复单元。结构像王冠,称为冠醚。,空穴,可和金属阳离子形成络合离子,.,17,可以分离金属阳离子,或使某些反应加速进行。,.,18,五、醚的制备,1、威廉森合成法卤烷与醇金属作用,注:1)主要用来合成混醚。2)制备叔烃基醚时,一般叔烃基部分为醇钠。因叔卤代烷在碱性条件下易消除得烯。,3)制芳醚时,用酚钠。,.,19,、醇分子间的脱水主
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