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文档简介
.,人体疟原虫镜检技术,裴速建湖北省疾病预防控制中心,.,概述,疟疾是一种由疟原虫引起的蚊传寄生虫病,在我国属于乙类传染病。人体疟疾有4种,即间日疟、恶性疟、三日疟和卵形疟。我国间日疟最为常见,占95以上,恶性疟次之,三日疟偶有病例报告,无卵形疟。疟疾与结核和AIDS病一起并列为全球最严重的三大传染病之一。,.,疟原虫生活史,人疟原虫完成其生活史需要人和按蚊两个宿主。在按蚊体内进行有性繁殖,按蚊是疟原虫的终末宿主;在人体内进行无性增殖,人是疟原虫的中间宿主。,.,薄血膜中常见的血液成分,中性白细胞,酸性球,血小板,大单核球,淋巴球,红细胞,.,薄血膜中被疟原虫寄生红血球形态特征,间日疟原虫被寄生红细胞胀大色浅,薛氏点鲜红色,细小,数多,恶性疟原虫被寄生红细胞大小正常,色稍紫;茂氏点紫红色,粗大,数少,.,薄血膜疟原虫形态,间日疟环状体红血球:正常。大小:较大,约为红细胞直径1/3。胞浆:环状,浅蓝色。核:红色,一个,偶有二个。色素:没有。,.,薄血膜疟原虫形态,恶性疟环状体红血球:大小正常,颜色较深。大小:较小,约为红细胞直径1/51/6。胞浆:兰色,环状纤细,有时位于红细胞的边缘。常见多个同寄生一红细胞现象。核:红色一个,常有二个。色素:没有。,.,薄血膜疟原虫形态,恶性疟环状体,.,薄血膜中小滋养体形态特征,间日疟原虫小滋养体约为红细胞直径的13;环较粗大;核1个;2个核和一个红细胞寄生2个环状体,不如恶性疟原虫多见,恶性疟原虫小滋养体约为红细胞的1/6;环纤细;核12个;一个红细胞寄生2个环状体的常见,INSTITUTEOFTROPICALDISEASES,.,薄血膜疟原虫形态,间日疟大滋养体红细胞:胀大褪色,出现形状大小相等,分布均匀,数目较多,鲜红色薛氏小点。大小:较大。胞浆:不规则,浅兰色,出现阿米巴伪足,有空泡。核:红色,一个。色素:有,细小杆状,黄葛色,分布不均匀。,.,薄血膜疟原虫形态,间日疟大滋养体,.,薄血膜疟原虫形态,恶性疟大滋养体红细胞:大小正常,颜色较深,可出现较粗、大小不一、分布不匀、数目较少红色茂氏小点。大小:较小。胞浆:兰色,圆形,坚实,体积小。核:一个,红色。色素:较细的黑褐色颗粒,常集成块。,.,薄血膜中大滋养体形态特征,间日疟原虫大滋养体虫体不规则,较大;阿米巴样空泡明显;疟色素细小,黄褐色,恶性疟原虫大滋养体体小,圆形;空泡小;早期疟色素细小,金黄色,晚期结成块状,黑褐色,.,薄血膜疟原虫形态,间日疟未成熟裂殖体红细胞:胀大,褪色,可有薛氏小点。胞浆:较不规则,空泡小或消失,浅兰色。核:红色,分裂为二个以上。色素:黄褐色,分布不均匀。,.,薄血膜疟原虫形态,间日疟未成熟裂殖体,.,薄血膜疟原虫形态,恶性疟未成熟裂殖体红细胞:大小正常,颜色较深,可有茂氏小点。大小:较小。胞浆:规则,圆形或卵圆形,兰色。核:分裂为二个以上,红色。色素:黄褐色颗粒,常集成黑褐色团块。,.,薄血膜中裂殖体前期形态特征,间日疟原虫裂殖体前期圆形或不规则;核分裂为2个以上,空泡消失;疟色素分布不匀,恶性疟原虫裂殖体前期圆形,核分裂为2个以上;疟色素集成团快,.,薄血膜疟原虫形态,间日疟成熟裂殖体红细胞:胀大,褪色,可见薛氏小点。大小:个体较大。胞浆和核:裂殖子1224个,常为1618个,排列不规则,核红色,胞浆浅兰色。色素:黄褐色常集于疟原虫的一边。,.,薄血膜疟原虫形态,恶性疟成熟裂殖体红细胞:大小正常,颜色较深,可见茂氏小点。大小:虫体较小。胞浆和核:裂殖子832个,常为818个,排列不规则或呈二重排列,核红色胞浆兰色。色素:黑褐色,集中于中央或一侧。,.,薄血膜中成熟裂殖体形态特征,间日疟原虫裂殖体大于正常红细胞;裂殖子1224个,通常1618个,排列不规则;疟色素常集于一侧,黄褐色,恶性疟原虫裂殖体小于正常红细胞;裂殖子较小,832个,通常818个,排列不规则;疟色素成团快状,黑褐色,.,薄血膜疟原虫形态,间日疟大(雌)配子体形状大小:圆或椭圆,较大。胞浆:深兰色。核:一个,较小,深红色常偏于一边,核周可见明显不染色带。色素:黄褐色,均匀散在,数目较多。,.,间日疟原虫形态,间日疟小(雄)配子体形状大小:圆形,虫体较大。胞浆:浅兰色。核:一个,较大,疏松,位于中央,浅红色,周围有明显不着色带。色素:黄褐色,散在分布。,.,薄血膜疟原虫形态,恶性疟小(雄)配子体形状大小:腊肠形,两端钝圆。胞浆:浅兰色或淡紫红色。核:一个,较大,疏松,位于中央,浅红色,核周可见不染色带。色素:黑褐色,疏松地分布于核周围。,.,薄血膜中大(雌)配子体形态特征,间日疟原虫雌配子体大小于正常红细胞,圆形;核小,致密,深红色,偏于一侧,胞浆深蓝色;疟色素散在,恶性疟原虫雌配子体新月型,两端较尖;核小,致密,深红色,位于中央;胞浆深蓝色;疟色素块围于核周,.,薄血膜中小(雄)配子体形态特征,间日疟原虫雄配子体大于正常红细胞,圆形;核大,疏松,浅红色,多位于中央;胞浆浅蓝色或淡红色;疟色素散在,恶性疟原虫雄配子体腊肠形,两端钝圆;核大,疏松,淡红色,位于中央;胞浆浅蓝色或浅红色;疟色素围于核周,.,小滋养体(环状体),.,间日疟原虫Plasmodiumvivax,.,恶性疟原虫Plasmodiumfalciparum,环状体Ringstage,大滋养体Trophozoite,裂殖体Schizont,配子体Gametocyte,.,卵形疟原虫Plasmodiumovale,.,三日疟原虫Plasmodiummalariae,.,读片练习,.,血小板,.,6.NewAustralianpreviouslyfromMalaysia.Intermittenttemperaturesandheadaches.,白细胞,.,薄血膜间日疟环状体,.,薄血膜间日疟环状体,.,7.Achesandpains,withfever.?GlandularFever,?malaria.,间日疟,.,薄血膜间日疟滋养体,.,薄血膜间日疟滋养体,.,薄血膜间日疟未成熟裂殖体,.,薄血膜间日疟成熟裂殖体,.,薄血膜间日疟成熟裂殖体,.,薄血膜间日疟成熟裂殖体,.,薄血膜间日疟配子体,.,薄血膜间日疟配子体,.,间日疟,.,间日疟,.,间日疟,.,薄血膜恶性疟环状体,.,薄血膜恶性疟环状体,.,薄血膜恶性疟环状体,.,薄血膜恶性疟环状体,.,薄血膜恶性疟环状体,.,恶性疟配子体,.,恶性疟配子体,.,21.AmemberoftheUNforcesinEastTimor.Presentedwithhightemperature.,恶性疟,.,三日疟原虫:大滋养体,.,三日疟,.,三日疟原虫:大滋养体,.,菊花状裂殖体,.,三日疟原虫:成熟裂殖体,.,4.Unspecifiedoverseastravel.Presentedwithtemperature38.4C,三日疟,.,卵形疟原虫:大配子体,.,3.HistoryofroundtheworldsafariincludingS.America,AsiaandAfrica.Generalmalaise.,卵形疟,.,卵形疟,.,18.RecenttriptoSouthernIndia-headachesandvaguelyunwell.,卵形疟,.,卵形疟,.,卵形疟原虫:大滋养体,卵形疟原虫:大滋养体,.,厚血膜间日疟原虫形态,.,厚血膜间日疟原虫形态,厚血膜间日疟原虫形态,.,厚血膜间日疟滋养体,厚血膜间日疟原虫形态,.,厚血膜恶性疟环状体,.,恶性疟,.,恶性疟,.,7个环状体散在于5个白细胞之间,每个虫体可见一个红色的核和蓝色断裂的或皱缩的原浆,恶性疟,厚血膜恶性疟环状体,.,厚血膜恶性疟配子体,.,厚血膜恶性疟配子体,.,恶性疟,.,厚血膜中疟原虫的形态特征,厚血膜的优点是能够提高疟原虫的检出率,厚血膜上原虫集中,检出率比薄血膜高出十几倍甚至数十倍,尤其是在轻度感染的情况下。但是,厚血膜的镜检亦受到很多因素的影响:厚血膜层次多、背景深、透光差,虫体收缩,疟原虫的形态结构远不如薄血膜上清晰典型;,.,疟原虫计数,1.显微镜下厚血膜读片顺序为:由上而下,走之字形。2.从看到第一个疟原虫起开始白细胞和原虫计数。3.记录200个白细胞中的疟原虫数,如果原虫密度较低,可增加计数白细胞500以上;如果密度较高,则以8分钟内计录的实际白细胞数折算密度。4.阳性血片计数方法:每间隔5个视野(这5个视野不做白细胞和原虫记数),记录一个视野(即第6个视野)内所有白细胞和疟原虫的数量,如果该视野只有白细胞数而无原虫就记录白细胞数,反之亦然。5.每微升血按国际标准以8000个白细胞计算。,.,显微镜下厚血膜读片顺序,疟原虫计数读片顺序,在显微镜里读片检查时从厚血膜的上缘开始,由上而下,从左至右,由右至左,一行接一行,一个视野连接一个视野,按顺序查完整个血膜。,.,不需要计数的视野,需要进行白细胞、疟原虫计数的视野如果该视野无原虫,则计数白细胞数看到第一个疟原虫,计数开始,疟原虫计数方法,厚血膜,.,按视野顺序,从看到第一个疟原虫计数开始,记录200个白细胞中的疟原虫数,如果原虫密度较低,可增加白细胞计数5001000个。白细胞疟原虫计算公式:疟原虫数计数的白细胞数患者每微升血白细胞数=疟原虫数/l血。如果不知患者的白细胞数,则每微升血以8000个白细胞计数(国际标准)。,疟原虫计数方法,.,疟原虫计数方法,例如计数200WBC中有35个疟原虫,在不知患者白细胞数的情况下,以每微升血8000个白细胞计数,由此计算出每微升血液疟原虫密度为:,35(计数的疟原虫数)200(计数的白细胞)x8000(每微升血白细胞数)=1400/l,答:该患者的疟原虫密度为140
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