执业药师《药事管理与法规》考前预测卷(1)

BatchDoc Word文档批量处理工具2016年执业药师药事管理与法规考前预测卷（1）一、最佳选择题(共40小题，每题1分。以下每一道题有A、B、C、D四个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。) 1单选题根据处方管理办法，医疗机构普通处方的印刷用纸为A.淡红色B.淡绿色C.白色D.淡黄色o 2单选题药品批发企业发货的原则是A.先产先出，近期先出，按生产日期发货B.先进先出，近期先出，按生产日期发货C.先进先出，近期先出，按批号发货D.先产先出，近期先出，按批号发货o 3单选题中药一级保护品种的哪部分在保护期内不得公开A.处方组成、剂型B.处方组成、保存方法C.处方组成、工艺制法D.工艺制法、剂型o 4单选题根据药品经营许可证管理办法，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理药品经营许可证的情形是A.药品批发企业增设大型仓库B.药品零售企业变更经营方式C.药品批发企业变更法定代表人D.药品批发企业增加“疫苗”经营范围o 5单选题国家基本药物遴选原则是A.临床常用、价格合理、中西医并重、基本保障、市场供应充足B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应C.保证品种和质量、引入竞争机制、合理控制成本、方便购药和便于管理D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基本能够配备o 6单选题经营中药饮片应划分零货称取专库(区)，饮片斗前应写A.常用名B.地方名称C.正名正字D.并开药品o 7单选题某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑改批疫苗质量有问题。对本事件的出来措施，错误的是A.省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗B.县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗C.县级疾病预防控制机构立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告D.县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求，将该批疫苗退回生产企业查明质量问题o 8单选题对公民处多少元以下罚款可以适用简易程序A.30元B.40元C.50元D.60元o 9单选题药品管理法实施条例规定，医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是A.执业药师B.主管药师C.执业医师D.依法经资格认定的药学技术人员o 10单选题根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.医疗检验机构o 11单选题下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是A.超过有效期的B.变质的C.被污染的D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的o 12单选题药品批发企业负责售后投诉管理的人员是A.必须是专职人员B.必须是兼职人员C.专职或兼职人员都可D.企业的质量负责人o 13单选题下列不属于药品质量监督检验的类型的是A.抽查检验B.注册检验C.随机检验D.指定检验o 14单选题行政处罚的一般程序(普通程序)调查时，行政执法人员A.不得少于两人，并应出示证件B.不得少于三人，并应出示证件C.不得少于四人，并应出示证件D.不得少于五人，并应出示证件o 15单选题根据中华人民共和国药品管理法，关于药品采购的说法，错误的是A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片o 16单选题根据城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法，处方外配是指A.参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为B.参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为C.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为D.参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为o 17单选题处方药与非处方药分类依据是A.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径C.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径D.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径o 18单选题根据医疗机构药事管理规定，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的A.一般的不良反应B.较重的不良反应C.轻微的不良反应D.严重的不良反应o 19单选题药品广告须经A.企业所在地市级药品监督管理部门批准B.企业所在地工商行政管理部门批准C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准D.企业所在地新闻监督管理部门批准o 20单选题医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理，精神药品处方A.至少保存1年B.至少保存2年C.至少保存3年D.至少保存4年o 21单选题根据非处方药专有标识管理规定(暂行)，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为A.红色专有标识B.黄色专有标识C.单色专有标识D.绿色专有标识o 22单选题依据互联网药品交易服务审批(试行)规定，关于互联网药品交易说法错误的是A.提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性B.向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以网上销售本企业经营的全部药品C.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品D.通过自身网站进行互联网药品交易服务的药品经营企业不得利用自身网站提供其他互联网交易服务o 23单选题下列属于药学工作人员对服务对象的职业道德规范的是A.彼此尊重，同护声誉B.敬德修业，共同进步C.规范采购，维护质量D.科学严谨，理明术精o 24单选题生产中药饮片必须持有A.药品生产许可证、药品GMP证书B.药品经营许可证、药品GSP证书C.药品种植许可证、药品GAP证书D.药品生产许可证、药品GAP证书o 25单选题简称GSP的是A.药物非临床研究质量管理规范B.药物临床试验质量管理规范C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范o 26单选题生产者销售者喜爱产品中掺杂、掺假，以假充真，以此充好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额二十万元以上不满五十万元的A.处二年以上五年以下有七徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金B.处二年以上五年以下有期徒刑，并处销售金额一倍以上三倍以下罚金C.处二年以上七年以下有期徒刑，并处销售金额一倍以上二倍以下罚金D.处二年以上七年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金o 27单选题违反中华人民共和国广告法的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正、没收广告费用，可并处罚款，实施处罚的机关A.药品监督管理部门B.物价管理部门C.工商行政管理部门D.卫生行政管理部门o 28单选题根据处方药与非处方药分类管理办法(试行)，非处方药分为甲、乙两类，其分类依据是药品的A.专属性B.有效性C.安全性D.给药途径o 29单选题根据中华人民共和国药品管理法，关于药品生产的说法，正确的是A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给药品生产许可证B.经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的必须报原批准部门审核批准D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品o 30单选题甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是A.将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用B.在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告C.依法取得医疗机构制剂许可证，经所在地省级卫生行政部门同意后，即开始配制本院临床需用的制剂D.突发疫情，应乙医院请求，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用事后及时向省级药品监督管理部门报告o 31单选题根据医疗机构制剂注册管理办法（试行），医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年o 32单选题根据处方管理办法关于进修医师处方权的说法，正确的是A.进修医师在进修的医疗机构不具有处方权B.进修医师在进修的医疗机构中具有与原单位相同的处方权C.进修医师在进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权D.进修医师在进修的医疗机构所在的卫生行政部门组织的统一考试后授予相应的处方权o 33单选题依照本位码编制规则药品编码本位码的第3位是A.药品国别码B.药品类别码C.药品本体码D.校验码o 34单选题药品批发企业从事质量管理和验收的工作人员A.不需要在职在岗B.不必在职但必须在岗C.在职但不必须在岗，不得兼职其他工作D.应该在职在岗，不得兼职其他工作o 35单选题国家基本药物的遴选原则不包括A.质量稳定B.安全有效C.价格合理D.使用方便o 36单选题在药品批发企业内部对药品质量管理具有裁决权的是A.验收人员B.养护人员C.销售人员D.质量负责人o 37单选题冻干产品批的划分A.以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内审查的均质产品为一批B.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批C.以一批无菌原料药在同一连续生产周期生产的均质产品为一批D.可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批o 38单选题根据处方管理办法，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是A.麻醉药品处方B.精神药品处方C.医疗用毒性药品处方D.妇科处方o 39单选题根据麻醉药品和精神药品管理条例，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以A.从其他医疗机构紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要求患者找其他医疗机构购买使用D.对患者说明情况，请患者自行解决o 40单选题依据药品不良反应报告和监测管理办法药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，应在几日内完成调查报告A.1日B.2日C.3日D.7日o二、配伍选择题(共40小题，每题1分。以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D四个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。) 材料题根据以下材料，回答41-44题A执业药师或有药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称B药士以上(含药师和中药师)的专业技术职称C药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称D药学专业的技术职称o 41单选题药品零售企业的质量负责人应具有o 42单选题药品零售中处方审核人员应是o 43单选题药品零售企业的质量管理人员应具有o 44单选题药品零售企业的药品检验人员应具有 材料题根据以下材料，回答45-48题A能力、设施和设备B设施、设备及相关管理制度C药品配送系统D管理制度与措施企业向个人消费者提供互联网药品交易服务应o 45单选题具有完整保存交易记录的o 46单选题对上网交易的品种有完整的o 47单选题具有与上网交易的品种相适应的o 48单选题具有执业药师负责网上实时咨询，并有保存完整咨询内容的 材料题根据以下材料，回答49-52题A集中调配供应B单剂量调剂配发C按日剂量配发D大窗口或者柜台式发药o 49单选题医疗机构门急诊药品调剂室应当实行o 50单选题住院(病房)药品调剂室对注射剂o 51单选题住院(病房)药品调剂室对口服制剂药品实行o 52单选题肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行 材料题根据以下材料，回答53-56题A麻醉药品B第一类精神药品C第二类精神药品D第一类疫苗o 53单选题经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是o 54单选题申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是o 55单选题医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是o 56单选题药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是 材料题根据以下材料，回答57-60题A限制使用级抗菌药物B特殊使用级药物C初级抗菌药物D非限制使用级抗菌药物o 57单选题经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物是o 58单选题指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物是o 59单选题具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物o 60单选题疗效、安全性方面的临床资料较小的抗菌药物 材料题根据以下材料，回答61-62题A1B3C5D8o 61单选题根据201 1年新版的医疗机构药事管理规定，二级医院临床药师不少于几名o 62单选题根据2011年新版的医疗机构药事管理规定，三级医院临床药师不少于几名 材料题根据以下材料，回答63-66题A行政机关应当在法定期限内一次性告知申请人B行政机关负有告知的义务C行政机关应当允许申请人当场更正D行政机关负有告知其向有权机关申请的义务o 63单选题行政机关受理行政许可申请时，申请事项不需要取得行政许可o 64单选题行政机关受理行政许可申请时，申请事项不属于本行政机关职权范围o 65单选题行政机关受理行政许可申请时，申请材料存在可以当场更正的错误o 66单选题行政机关受理行政许可申请时，申请材料不全需要补全 材料题根据以下材料，回答67-70题A药品验收记录B验收制度C通风措施D供货单位o 67单选题医疗机构购进药品，必须建立并执行进货o 68单选题医疗机构购进药品，应建有真实完整的o 69单选题医疗机构购进药品的记录必须注明药品的o 70单选题医疗机构储存药品，应采取必要的 材料题根据以下材料，回答71-72题A暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D申请撤销该企业所有品种的广告批准文号o 71单选题在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当o 72单选题对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是 材料题根据以下材料，回答73-74题A药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B药品通用名称、储藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项o 73单选题根据药品说明书和标签管理规定，用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明o 74单选题根据药品说明书和标签管理规定，原料药的标签应当注明 材料题根据以下材料，回答75-77题A1日内B2日内C3日内D7日内o 75单选题根据药品召回管理办法，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，一级召回在o 76单选题根据药品召回管理办法，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，二级召回在o 77单选题根据药品召回管理办法，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，三级召回在 材料题根据以下材料，回答78-80题A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请o 78单选题生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于o 79单选题进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药口的注册申请属于o 80单选题仿制经注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于三、综合分析选择题(共20小题，每题1分。以下提供若干个案例。每个案例有若干个考题，请根据提供的信息，在每题的A、B、C、D四个备选答案中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。) 材料题根据以下材料，回答82-84题湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日，从南京星银药业集团有限公司购进该公司生产的复方磷酸可待因口服溶液共186325万瓶；未建立真实完整的购进验收入库记录；采取现金交易，且未开具销售票据，未收集客户资质证明，未建立完整的客户档案，致使购进的186，325万瓶复方磷酸可待因口服溶液去向不明。o 81单选题关于复方磷酸可待因口服液零售管理，不正确的是A.设置专柜由专人管理、专册登记B.列入必须凭处方销售的处方药管理C.除处方药外，非处方药一次销售不得超过5个最小包装D.如发现销售超道正常医疗需求，大量、多次购买含可待因复方口服溶液，需登记身份证号o 82单选题湖北诺盛医药有限公司违反了含特殊药品的复方制剂的经营管理规定，不正确的是A.未从定点生产企业购进B.现金交易C.未建立销售档案D.未核实资质文件和采购人员身份证明o 83单选题湖北诺盛医药有限公司未按照药品经营质量管理规范经营药品，致使含特殊药品复方制剂药品去向不明，对其作出处罚的单位应是A.国家食品药品监督管理部门B.湖北省食品药品监督管理部门C.国家卫生行政机关D.湖北省卫生行政机关 材料题根据以下材料，回答85-88题基本药物制度是医改的核心内容之一，也是推进医改的重要一环。长春市结合实际，建立了以“721”资金保障、“同城同价”等政策为核心的一整套基本药物制度运行模式。为了进一步让百姓享受实施基本药物制度的成果，长春市从2010年8月开始及时调整报销补偿政策。经初步测算，通过调整基本药物制度报销政策，每年可以减轻参保职工和个人负担近2000万元。o 84单选题实旌基本药物制度的目标不正确的是A.提高群众获得基本药物的可及性，保证群众基本用药需求B.维护群众的基本医疗卫生权益，促进社会公平正义C.医疗机构采取“以药补医”的运行机制D.规范药品生产流通使用行为，促进合理用药，减轻群众负担o 85单选题基本药物制度补偿模式，以奖代补是指A.中央财政奖补资金为一次性补助资金，分配因素主要根据各地基层医疗卫生机构实施基本药物制度和推进综合改革的工作进度、实施成效、人口情况及区域间财力差异确定B.中央财政奖补资金为多次性补助资金，分配因素主要根据各地基层医疗卫生机构实施基本药物制度和推进综合改革的工作进度、实施成效、人口情况及区域间财力差异确定C.基层医疗卫生机构的全部收入上缴财政专户，其全部支出纳入政府部门的预算管理，工作人员的待遇、药品“零差率”销售的补偿均有财政予以保证D.基层医疗卫生机构的部分收入上缴财政专户，其部分支出纳入政府部门的预算管理，工作人员的待遇、药品“零差率”销售的补偿均有财政予以保证o 86单选题基本药物制度补偿模式，收支两条线是指A.中央财政奖补资金为一次性补助资金，分配因素主要根据各地基层医疗卫生机构实施基本药物制度和推进综合改革的工作进度、实施成效、人口情况及区域间财力差异确定B.中央财政奖补资金为多次次性补助资金，分配因素主要根据各地基层医疗卫生机构实施基本药物制度和推进综合改革的工作进度、实施成效、人口情况及区域间财力差异确定C.基层医疗卫生机构的全部收入上缴财政专户，其全部支出纳入政府部门的预算管理，工作人员的待遇、药品“零差率”销售的补偿均有财政予以保证D.基层医疗卫生机构的部分收入上缴财政专户，其部分支出纳入政府部门的预算管理，工作人员的待遇、药品“零差率”销售的补偿均有财政予以保证o 87单选题为减轻群众看病经济负担，要严格监管药品价格过高过快增长，其中基本药物的采购环节监管就尤为重要。基本药物采购的相关责任主体是A.省级卫生行政部门B.国家卫生行政部门C.省级食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理部门 材料题根据以下材料，回答89-91题根据安徽省药品监督抽验(2014年第3季度)不符合标准规定的药品名单显示，卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液检查都发现了可见异物。在安徽省2014年上半年药品监督抽验中，该企业又一批次维生素C注射液发现了可见异物。o 88单选题卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液属于A.假药B.劣药C.违法生产D.监测期新药o 89单选题根据上述情况，卓峰制药应受到的行政处罚是A.没收部分违法生产、销售的药品和违法所得B.处违法生产、销售的药品货值金额的一倍以上五倍以下的罚款C.责令停产、停业整顿，吊销药品生产许可证药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证D.直接负责的主管人员和其他直接责任人员三年内不得从事药品生产、经营活动o 90单选题监督抽验的含义是A.是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作B.是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验C.药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准样品进行的检验D.指国家法律或者国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验检验合格的，才准予销售的强制性药品检验 材料题根据以下材料，回答92-95题王某药学专业中专毕业，在医院药房已连续从事药学专业23年，且已聘为副主任药师。o 91单选题按照国家有关规定，王某参加执业药师免试科目是A.药学专业知识(一)和药学专业知识(二)B.药学专业知识(一)和药事管理与法规C.药学专业知识(一)和药学综合知识与技能D.药学专业知识(二)和药事管理与法规o 92单选题王某取得执业药师资格后，不予注册的情形不包括A.经执业单位同意B.不具备完全民事行为能力C.受刑事处罚不满2年D.受过取消执业药师执业资格处分不满2年o 93单选题王某在执业过程中，应当具备的职业道德准则叙述错误的是A.救死扶伤，不辱使命B.尊重患者，平等相待C.依法执业，质量第一D.进德修业，珍视声誉o 94单选题王某在药学服务过程中应当遵守的行为规范叙述错误的是A.奉献知识，维护健康B.在岗执业，标示明确C.尊重同仁，密切协作D.诚信服务，一视同仁 材料题根据以下材料，回答96-98题某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。o 95单选题该医疗机构发现其使用的某进口疫苗，导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的A.县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构 B.县级药品监督管理部门、卫生行政部门C.市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构D.市级药品监督管理部门、卫生行政部门o 96单选题该医疗机构应当采取的处置措施不包括A.积极救治患者B.立即采取暂停药品的使用等紧急措施C.迅速开展临床调查，7日内完成调查报告D.每一病例通过国家药品不良反应监测信息网络报告o 97单选题该疫苗出现的药品不良反应属于A.一般不良反应B.新的不良反应C.严重的不良反应D.罕见的不良反应 材料题根据以下材料，回答99-101题某医疗机构药师为某肝癌患者调剂可待因片的处方o 98单选题该处方的印届4用纸为A.淡黄色B.淡绿色C.淡红色D.白色o 99单选题该处方不得超过A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.日常用量o 100单选题该处方应当保存A.1年B.2年C.3年D.5年四、多项选择题(共20小题，每题1分。以下每一道题下面有A、B、C、D四个备选答案。请选择备选答案中所有正确答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。) 101多选题药品品种从国家基本药物目录中调出的情形有A.药品标准被取消的B.国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的C.发生严重不良反应的D.根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的o 102多选题下面说法错误的是A.在库药品实行色标管理，其中待确定药品为黄色B.价格昂贵的抗菌药物不属于特殊使用级抗菌药物C.医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种D.特殊使用级抗菌药物可以在门诊使用o 103多选题医疗机构合理用药的原则有A.安全B.便利C.有效D.经济o 104多选题根据中华人民共和国药品管理法实施条例，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须A.符合药用要求B.符合保障人体健康和安全的标准C.经国务院药品监督管理部门批准注册D.是国务院药品监督管理部门公布的品种o 105多选题同一药品生产企业生产的同一药品，药品的规格和包装规格均相同的，哪些方面必须一致A.标签格式B.标签颜色C.标签内容D.批号o 106多选题根据处方管理办法，医师开具处方时可以使用A.药品通用名称B.复方制剂药品名称C.药品商品名称D.新活性化合物的专利药品名称o 107多选题麻醉药品和精神药品管理条例对药品零售连锁企业经营第二类精神药品的要求包括A.实行专人管理B.建立专用账册C.设立独立的专库或专柜存储D.实行双人双锁管理o 108多选题根据处方药与非处方药流通管理暂行规定，关于药品零售企业销售处方药、非处方药叙述，正确的有A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核C.可不凭医师处方销售甲类非处方药D.执业药师对医师处方不得擅自更改o 109多选题根据中国执业药师职业道德准则适用指导，执业药师应当A.服从领导，不折不扣按药品经营企业负责人的要求做好工作B.在名片或胸卡上明示其职称、社会职务，积极为患者提供咨询服务C.注意收集药品不良反应信息D.不以任何形式向公众进行误导性的药品宣传和推荐o 110多选题根据中华人民共和国药品管理法实施条例，私人诊所可以配备的药品有A.限制使用级抗菌药物B.常用药品C.急救药品D.诊断药品o 111多选题国家药品安全“十二五”规划确定的国家药品安全“十二五”规划指标有A.到“十二五”末，中药标准主导国际标准制定B.到“十二五”末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药C.到“十二五”末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药D.到“十二五”末，药品经营100符合药品经营质量管理规范要求o 112多选题开办药品经营企业必须具备的条件有A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D.具有保证所经营药品质量的规章制度o 113多选题医药