高分子1-6章习题.ppt

习题课（1-3章）,1常温下作为塑料的聚合物在形变-温度曲线图中应处于()。A.高弹态B.玻璃态C.过渡区D.粘流态2制造尼龙的原材料是（）。A.链烯B.二烯C.二元羧酸和二元胺D.二元羧酸和二元醇3.尼龙-6的单体是（）。A.己内酰胺B.己二酸C.己二胺D.己二醇,选择题,4.聚碳酸酯是由双酚A与光气聚合物而得：HOC6H4C(CH3)2C6H4OH+ClCOClH-(-OC6H4C(CH3)2C6H4OCO-)n-Cl+HCl该反应称为（）。A.缩聚反应B.加聚反应C.自由基加成D.亲电加成5.丙烯在烷基铝-TiCl4催化下合成聚丙烯的反应属于（）。A.正离子型加聚B.负离子型加聚C.自由基加聚D.配位聚合,6不属于逐步聚合方法的是（）A.悬浮聚合B.溶液聚合C.界面聚合D.熔融聚合7不属于影响缩聚物聚合度的因素的是（）A.转化率B.反应程度C.平衡常数D.基团数比8.不是热固性聚合物的特征是（）A.可溶可熔B.为体型大分子C.不溶不熔D.不能成型加工,9.下列反应过程能使自由基聚合物聚合度增加的是（）A链增长反应B链引发反应C链转移反应D链终止反应10.自由基向（）转移，导致诱导分解，使引发剂效率降低，同时也使聚合度降低。A引发剂B单体C高分子链D溶剂,1.平均分子量相同的聚合物，分子量分布也相同。2.聚合物是分子量不等的同系物的混合物，存在一定的分布或多分散性。3.聚合物主要用作材料，材料的基本要求是强度，聚合物的强度与分子量密切相关。4.在聚合物合成、成型、应用中，分子量总是需要考虑的重要指标。.高分子化学的一项重要任务是寻求合适的配方工艺条件，来合成和控制预定分子量和适当分子量分布的聚合物。,判断题,.交联程度浅的网状结构，受热时可软化，但不能熔融。7.高分子微结构是高分子合成中研究和控制的内容。8.线形或支链形大分子以物理力聚集成聚合物，加热时可熔融，并能溶于适当溶剂中。9.顺式和反式聚合物性能差别不是很大。10.合成树脂和塑料、合成纤维、合成橡胶统称为三大合成高分子材料。11.尼龙代表聚酰胺一大类，命名时尼龙后第一个数字代表二元酸的碳原子数第二个数字代表二元胺的碳原子数。,12.缩聚反应是缩合聚合反应的简称，是缩合反应多次重复结果形成缩聚物的过程。13.线形缩聚的首要条件是需要2-2或2官能度体系作原料。14.采用2-3或2-4体系时，除了按线形方向缩聚外，侧基也能缩聚，先形成支链，进一步形成体形结构，这就成为体形缩聚。15.除了聚合速率外，分子量控制是线形缩聚的关键，凝胶点是控制体形缩聚的关键。16.缩聚早期，转化率就很高，转化率并无实际意义，而该用官能团的反应程度来表述反应的深度。,25.缩聚通常在较高温度下进行，往往伴有基团消去、化学降解、链交换等副反应。26.逐步特性是所有缩聚反应共有的，而可逆平衡的程度则各类缩聚有明显差别。27.酚醛树脂由苯酚和甲醛缩聚而成。28.酚醛树脂是热固性聚合物的代表。29.脂肪族聚碳酸酯类玻璃化温度低，使用价值小。30.自由基链增长反应使聚合物聚合度增加。31.自由基聚合的转化率-时间曲线往往呈S形。32.在自由基聚合中，增加引发剂或自由基浓度来提高聚合速率的措施，可以使产物分子量升高。,33.芳香硝基化合物对比较活泼的缺电自由基的阻聚效果较好。34.单体分离精制和贮存过程中，须加入一定数量的氧化剂，以防聚合。35.引发剂效率的测定原理是将引发剂的分解分子数与大分子的形成数进行比较。36.链转移结果，自由基数目不变。37.自由基向引发剂转移，导致诱导分解，使引发剂效率降低，同时也使聚合度降低。38.聚合物生产时往往用链转移剂来调节分子量。39.某些杂质对聚合有抑制作用。,1.高分子又称聚合物，其分子量高达_。一个大分子往往由许多简单的_通过共价键重复键接而成。2.聚合物平均分子量有三种表示方法、_、_。3.在国计民生中广泛应用的三大合成高分子材料包括_、_、_。4.高聚物特有的三个力学状态为：_、_、_。,填空题,5.根据聚合物受热行为的不同，可将其分为和。6.为线型大分子，可溶可熔，并且成型加工前后大分子结构不变，所以，可以反复成型加工；而为体型大分子，不溶不熔，因此不能成型加工，为了加工，必须先相对分子质量低的。7.线形缩聚机理的特征有二：。11.引发剂效率的测定原理是将与进行比较。12.和是影响自由基聚合速率和分子量的两大因素。13.引发效率不足100%的原因主要是和。14.自由基链终止反应有和两种方式。,15.整个自由基聚合过程一般分为、。但当除净阻聚杂质，可以做到。自动加速现象出现在。16.链自由基的双基终止过程可分三步：；，；而使链终止。其中，是控制的一步，受体系黏度的严重影响。8.缩聚反应可逆程度可由来衡量。9.影响缩聚物聚合度的因素有、。10.逐步聚合有、和、四种方法。,17.在自由基链转移反应中，可能存在活性链向、等低分子物质的转移。使聚合度降低。18.根据对聚合反应的抑制程度，可将对聚合有抑制作用的物质粗略分为和。19.单体分离精制和贮存过程中，须加入一定数量的，以防聚合。20.分解时有氮气逸出，工业上可用作泡沫塑料的发泡剂。21.本体、悬浮和溶液聚合选用和，乳液聚合和水溶液聚合选用或。22.和是聚合动力学的主要研究内容。,已知过氧化二苯甲酰在60的半衰期为48小时，甲基丙烯酸甲酯在60的kp2/kt=110-2l(mol.s)。如果起始投料量为每100ml溶液（溶剂为惰性）中含20克甲基丙烯酸甲酯和0.1克过氧化苯甲酰，试求（1）10单体转化为聚合物需多少时间？（2）反应初期生成的聚合物的数均聚合度（60下85%歧化终止，15偶合终止，f按1计算）。,2、苯乙烯用过氧化苯甲酰为引发剂聚合时，其链引发、链增长，链终止活化能分别为Et=125.6，Ep=32.7,Es=10kJ/mol。试计算聚合温度由50升至60时，聚合反应速率和产物分子量的变化。（不考虑链转移）,苯乙烯在60以过氧化二特丁基为引发剂，苯为溶剂进行聚合。当苯乙烯的浓度为lmol/1，引发剂浓度为0.01mol/L时，引发剂和聚合物的初速率分别为41011和1.510-7mol/(l.s)。试根据计算有无链转移是的聚合度。（已知在该温度下CM=8.510-5,Ci=3.210-4,Cs=2.310-6，S=9.50mol/L，设苯乙烯体系为理想溶液。）,1何谓竞聚率？它有何物理意义？2试讨论二元共聚物组成微分方程的适用范围3试举例说明两种单体进行理想共聚、恒比共聚合交替共聚的必要条件。4在共聚反应中，单体对的竞聚率如下表所示r10.050.010.0100.2r20.10.01005试绘出各对单体形成的共聚物的组成曲线，并说明其特征。计算f1=0.5时，低转化率阶段的F1等于多少？,第4章习题,5苯乙烯(M1)与丁二烯(M2)在5下进行自由基乳液共聚时，其r1=0.64，r2=1.38。已知苯乙烯和丁二烯的均聚链增长速率常数分别为49和251l/(mol*s)。要求（1）计算共聚时的反应速率常数（2）比较两种单体和两种链自由基的反应活性的大小（3）做出此共聚反应的F1-f1曲线,6已知竞聚率的大小取决于共聚单体对的结构，具体可以归结成以下三个方面：（1）双键与取代基的共轭作用；（2）取代基的极性效应；（3）取代基的空间位阻。,1.聚合体系仅由单体和少量（或无）引发剂组成的聚合方法属于（）。A本体聚合B溶液聚合C悬浮聚合D乳液聚合2.下列聚合方法中，最有利于环境友好产品生产的方法是（）。A本体聚合B溶液聚合C悬浮聚合D乳液聚合3.下列高分子化合物中，（）具有”人造羊毛”之称，是针织衫和混纺外套的良好材料。A聚丙烯腈B聚甲基丙烯酸甲酯C尼龙-66D聚醋酸乙烯酯,第5章习题,4.下列聚合方法中，比较经济的方法是（）。A本体聚合B溶液聚合C悬浮聚合D乳液聚合5.不属于溶液聚合基本组分的是（）。A引发剂B单体C乳化剂D溶剂,6.乳液聚合最简单的配方不包括的组分是。A水溶性引发剂B单体C分散剂D水溶性乳化剂7.悬浮聚合体系一般组分中不含有的成分是（）。A分散剂B单体C水溶性引发剂D水溶性乳化剂,1.气体、液体、固体均可进行本体聚合。2.乳液聚合场所在胶束内。3.离子聚合或配位聚合的引发剂将被水所破坏，所以，只能选用适当的有机溶剂进行溶液聚合或本体聚合。4.本体聚合是单体本身、加入引发剂（或不加）的聚合。.悬浮聚合的主要缺点是产物中带有少量分散剂残留物。.聚合速率主要由引发剂种类和用量来控制。7.高分子分散剂作用机理主要是吸附在液滴表面，形成一层保护膜，起着保护胶体的作用同时还使表面（或界面）张力降低，有利于液滴分散。8.根据聚合物在溶剂中的溶解能力，可分为均相溶液聚合和沉淀聚合。,1.自由基聚合的实施方法主要有_、_、_、_四种。2.溶液聚合的基本组分包括：_、_、_。3.悬浮聚合体系一般由_、_、_、_四个基本组分构成。4.乳液聚合最简单的配方主要由_、_、_和_四个组分构成。5.乳化剂分子由_和_两部分组成。6.根据极性基团种类的不同，可将乳化剂分为_、_、_和_四类。7.用于悬浮聚合的分散剂大致可以分为两类_和_。8.分散剂种类的选择_和_用量的确定随聚合物和要求而定。,1简要解释下列名次，并指出它们之间的异同点(1)本体聚合、气相聚合、固相局和、熔融缩聚(2)悬浮聚合、乳液聚合、界面缩聚(3)溶液聚合、淤浆聚合、均相聚合、沉淀聚合2苯乙烯本体聚合的工业生产分两个阶段。首先于80-85使苯乙烯预聚至转化率33-35%，然后流入聚合塔，塔内温度从100递升至200，最后熔体挤出造粒，试解释采取上述步骤地原因。,3、乳液聚合的一般规律是：初期聚合速率随聚合时间的延长而逐渐增加，然后进入恒速聚合。之后，聚合速率逐渐下降。试从乳液聚合机理和动力学方程分析发生上述现象的原因。4、试参考有关资料，列举丙烯进行淤浆聚合、气相聚合的主要工艺条件和所得聚合物的全同指数。,5ABS树脂是由哪些单体合成的？有几种合成方法？这种树脂的基本特性是什么？6塑料和树脂有无区别？工业上常遇到一些简化名称例如：“聚氯”、“聚乙”、“聚苯”、“聚碳”、“塑料王”、“电木”、“电玉”等，他们分别指何种聚合物（或树脂）？,1.下列物质中，不能作为阴离子引发剂的是（）A碱金属BLewis酸C三级胺D有机金属化合物2.下列单体中不能发生阴离子聚合的是（）A烷基乙烯基醚B丙烯腈C苯乙烯D甲基丙烯酸甲酯3.下列酸中，不能作为阳离子引发剂的是（）A浓H2SO4BH3PO4CCl3CCOOHDHX,第6章习题,1.质子酸可以作为阳离子聚合的引发剂。2.阴离子聚合常用的引发剂有碱金属、丁基锂等亲电试剂。3.凡带有共轭体系烯类单体均可进行阴离子聚合。4.活性中心是离子的聚合称为离子聚合。.引发剂的影响不只局限于引发反应。.带供电基团的烯类单体有利于阳离子聚合，带有吸电子基团的共轭烯类单体容易阴离子聚合。7.共轭烯烃只能以阴离子、阳离子两种机理聚合。,1.根据中心离子电荷性质的不同，离子聚合分为_和_。通常，带有烷基、烷氧基等供电子基团的烯类单体，利于_聚合；带有腈基、羰基等吸电子基