公开课课件《伴性遗传》.ppt

伴性遗传高三复习课,福州教育二附中生物组陈舒,44+XY,44+XX,人体细胞染色体组型：,1、概念:2、方式：,XY型：,ZW型：,一、性别决定,一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。,人、很多昆虫、某些鱼类、两栖类哺乳动物、菠菜、大麻等,鸟类、蝶蛾类等,：XY(异型)：XX(同型),:ZZ(同型):ZW(异型),性染色体组的倍数决定性别蜜蜂n=16（单倍体）雄蜂2n=32（二倍体）蜂王、工蜂,摩尔根的红眼、白眼果蝇杂交实验：,XBXB,XbY,（XBXbXBY）,XBXBXBXbXBYXbY,3:1,性染色体（X、Y）上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,二、伴性遗传,性染色体上的基因一定是伴性遗传吗?,1、概念,存在等位基因,我国男性色盲发病率为7%女性色盲发病率为0.5%,2、伴X染色体隐性遗传色盲,色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。,色觉基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,2、伴X染色体隐性遗传色盲,3、人类红绿色盲的几种遗传方式,1.女性正常男性红绿色盲2.女性携带者男性正常3.女性携带者男性红绿色盲4.女性红绿色盲男性正常,4、伴X隐性遗传病的特点：,（2）患者男性多于女性,（3）通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公女儿外孙。,（1）女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）,女性患者较多，但症状轻，多数只有血磷低下而无明显佝偻病骨骼变化。男性发病数低，但症状较严重。,5、伴X显性遗传抗维生素D佝偻症,1）父患女必患、子患母必患2）女性患者多于男性患者3）具有世代连续性（代代有患者）4）患者的双亲中必有一个是患者,6、伴X显性遗传病的特点：,1、色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿，问：其中有几个色盲？,7、伴性遗传在实践生活中的应用,你作为医生你给他们的建议是什么？,1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型雄性:同型的ZZ性染色体，雌性:异型的ZW性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB非芦花鸡羽毛则为：Zb,2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,三、常见的遗传病类型及其判断方法,患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。,外耳道多毛症,（伴Y遗传病）,三、常见的遗传病类型及其判断方法,1、符合“女性患者的父亲和儿子都患病”（左图）可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传病。2、不符合“女性患者的父亲和儿子都患病”一定是常染色体隐性遗传,隐性,一定是常染色体隐性遗传,三、常见的遗传病类型及其判断方法,1、符合“男性患者的母亲和女儿都患病”（左图）可能是常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传病。2、不符合“男性患者的母亲和女儿都患病”：一定是常染色体显性遗传,显性,一定是常染色体显性遗传,三、常见的遗传病类型及其判断方法,常染色体隐性遗传病,请你判断下面这种遗传病的遗传方式,该病的遗传方式是：,常染色体显性遗传,该病最可能的遗传方式是：,伴X染色体隐性遗传病,1、图中肯定不是伴性遗传的是？2、图中显性遗传病有哪些？3、有可能是伴X染色体隐性（显性）遗传的是？,已知一对夫妇的基因型为：AaXBXbAaXBY,求：后代中出现白化病患者(aa)的机率是多少？,后代中出现色盲患者(Xb)的机率是多少？,后代中出现白化、色盲患者的机率是多少？,1/4