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文档简介
仪器分析复习题一、选择题1对于下列关于10MOLL1CUSO4溶液的陈述,哪些是正确的AA改变入射光波长,亦改变B向该溶液中通NH3时,不变C该溶液的酸度不同时,相等D改变入射光波长,不变2分子光谱是由于B而产生的。A电子的发射B电子相对于原子核的运动以及核间相对位移引起的振动和转动C质子的运动D离子的运动3在分光光度法中,运用朗伯比尔定律进行定量分析时采用的入射光为BA白光B单色光C可见光D紫外光4溶剂对电子光谱的影响较为复杂,改变溶剂的极性BA不会引起吸收带形状的变化B会使吸收带的最大吸收波长发生变化C精细结构并不消失D对测定影响不大5光学分析法中使用到电磁波谱,其中可见光的波长范围约为BA10400NMB400750NMC07525MMD01100CM6共振线是具有B的谱线A激发电位B最低激发电位C最高激发电位D最高激发能量7波数是指AA每厘米内波的振动次数B相邻两个波峰或波谷间的距离C每秒钟内振动的次数D一个电子通过1V电压降时具有的能量8下列羰基化合物中CO伸缩振动频率最高的是CARCORBRCOCLCRCOFDRCOBR9原子发射光谱法是一种成分分析方法,可对约70种元素包括金属及非金属元素进行分析,这种方法常用于DA定性B半定量C定量D定性、半定量及定量10下面几种常用的激发光源中,激发温度最高的是CA直流电弧B交流电弧C电火花D高频电感耦合等离子体11下面几种常用的激发光源中,分析的线性范围最大的是DA直流电弧B交流电弧C电火花D高频电感耦合等离子体12当不考虑光源的影响时,下列元素中发射光谱谱线最为复杂的是DAKBCACZNDFE13带光谱是由下列哪一种情况产生的BA炽热的固体B受激分子C受激原子D单原子离子14下列哪种仪器可用于合金的定性、半定量全分析测定BA折光仪B原子发射光谱仪C红外光谱仪D电子显微镜15原子发射光谱是由下列哪种跃迁产生的DA辐射能使气态原子外层电子激发B辐射能使气态原子内层电子激发C电热能使气态原子内层电子激发D电热能使气态原子外层电子激发16H2O在红外光谱中出现的吸收峰数目为AA3B4C5D217在原子吸收分析的理论中,用峰值吸收代替积分吸收的基本条件之一是AA光源发射线的半宽度要比吸收线的半宽度小得多B光源发射线的半宽度要与吸收线的半宽度相当C吸收线的半宽度要比光源发射线的半宽度小得多D单色器能分辨出发射谱线,即单色器必须有很高的分辨率18空心阴极灯中对发射线半宽度影响最大的因素是DA阴极材料B阳极材料C内充气体D灯电流19能在近紫外光区产生吸收峰的电子跃迁为DANBCDN20下列分子中,不能产生红外吸收的是DACO2BH2OCSO2DH221下列哪些因素影响有色配合物的摩尔吸光系数AA入射波长B待测溶液浓度C光源强度D吸收池厚度22下列化学键的伸缩振动所产生的吸收峰波数最大的是DACOBCHCCCDOH23可以消除原子吸收法中的物理干扰的方法是DA加入释放剂B加入保护剂C扣除背景D采用标准加入法24下列哪种原子荧光是反斯托克斯荧光AA铬原子吸收35935NM,发射35787NMB铅原子吸收28331NM,发射28331NMC铅原子吸收28331NM,发射40578NMD铊原子吸收37755NM,发射53505NM25与火焰原子吸收法相比,无火焰原子吸收法的重要优点为BA谱线干扰小B试样用量少C背景干扰小D重现性好26红外光可引起物质能级跃迁的类型有CA分子的电子能级的跃迁,振动能级的跃迁,转动能级的跃迁B分子内层电子能级的跃迁C分子振动能级及转动能级的跃迁D分子转动能级的跃迁27红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度,可以用来AA鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进行定量分析与纯度鉴定B确定配位数C研究化学位移D研究溶剂效应28分子轨道中电子跃迁对应的电磁波谱区为CAX射线区B紫外区C紫外和可见区D红外区29物质的紫外可见吸收光谱的产生是由于CA分子的振动B分子的转动C原子核外层电子的跃迁D原子核内层电子的跃迁30荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度AA高B低C相当D不一定谁高谁低31矿石粉末的定性分析,一般选用下列哪种光源为好BA交流电弧B直流电弧C高压火花D等离子体光源32在光学分析法中,采用硅碳棒作光源的是DA原子光谱B分子光谱C可见分子光谱D红外光谱33用原子发射光谱法测定排放污水中含量为X106的十种元素时,应该选择的光源为DA直流电弧光源B交流电弧光源C火花光源DICP34空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素是CA阴极材料B填充气体C灯电流D阳极材料35可以概括三种原子光谱(吸收、发射、荧光)产生机理的是CA辐射能量使气态原子外层电子产生发射光谱B辐射能量使气态基态原子外层电子产生跃迁C辐射能量与气态原子外层电子相互作用D辐射能量使原子内层电子产生跃迁36原子发射谱线的自吸现象是基于DA不同粒子的碰撞B外部磁场的作用C外部电场的作用D同类原子的作用37光学分析法主要根据物质发射、吸收电磁辐射以及物质与电磁辐射的相互作用来进行分析的。电磁辐射(电磁波)按其波长可分为不同区域,其中中红外区波长为BA128204000CM1B4000200CM1C20033CM1D3310CM138下列哪种方法是由外层电子跃迁引起的AA原子发射光谱和紫外吸收光谱B原子发射光谱和核磁共振谱B红外光谱和RAMAN光谱D原子光谱和分子光谱39下列两种方法同属于吸收光谱的是DA原子发射光谱和紫外吸收光谱B原子发射光谱和红外光谱C红外光谱和质谱D原子吸收光谱和核磁共振谱40紫外可见吸收光谱曲线呈高斯分布的是CA多普勒变宽B自吸现象C分子吸收特征D原子吸收特征41下列哪两种光源同是线光源CAW灯和空心阴极灯B氘灯和NERNST灯C激光和空心阴极灯DICP光源和硅碳棒42双波长分光光度计和单波长分光光度计的主要区别是DA光源的个数B单色器的个数C吸收池的个数D单色器和吸收池的个数43双光束分光光度计与单光束分光光度计相比,其突出优点是DA可以扩大波长的应用范围B可以采用快速响应的检测系统C可以抵消吸收池所带来的误差D可以抵消因光源的变化而产生的误差44锐线光源的作用是BA发射出连续光谱,供待测元素原子蒸气吸收B产生波长范围很窄的共振发射线,供待测元素原子蒸气吸收C产生波长范围很窄的共振吸收线,供待测元素原子蒸气吸收D照射待测元素原子蒸气,有利于原子化作用45空心阴极灯为下列哪种分析方法的光源DA原子荧光法B紫外可见吸收光谱法C原子发射光谱法D原子吸收光谱法46下面哪一种电子能级跃迁需要的能量最高DABNCDN47分析线和内标线符合均称线对的元素应该是DA波长接近B挥发率相近C激发温度相同D激发电位和电离电位相近48在发射光谱中进行谱线检查时,通常采取与标准光谱比较的方法来确定谱线位置,通常作为标准的是AA铁谱B铜谱C碳谱D氢谱49火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收及氢化物原子吸收法,它们的主要区别在于DA所依据的原子吸收原理不同B所采用的光源不同C所利用的分光系统不同D所采用的原子化方式不同50在原子吸收分析中光源的作用是CA提供式样蒸发和激发所需要的能量B产生紫外光C发射待测元素的特征谱线D产生具有一定波长范围的连续光谱51不能采用原子发射光谱分析的物质是CA碱金属和碱土金属B稀土金属C有机物和大部分的非金属元素D过渡金属52原子化器的作用是CA将待测元素溶液吸喷到火焰中B产生足够多的激发态原子C将待测元素分子化合物转化成基态原子D吸收光源发出的特征谱线53氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定DA碱金属元素和稀土元素B碱金属和碱土金属元素CHG和ASDAS和HG54在发射光谱中,光源的作用是BA发射出待测元素的特征光谱B将试样蒸发、离解、原子化、激发,产生光辐射C提供仪器照明D辐射出试样的连续光谱55原子吸收谱线的多普勒变宽是由于BA原子在激发态的停留时间B原子的热运动C原子与其它粒子的碰撞D原子与同类原子的碰撞56两组分在同一固定相上分离的可能性与哪个因素无关AA检测器灵敏度的高低B选择性的大小C分配次数的多少D分配系数之差的大小57在其它色谱条件不变时,若使理论塔板数增加3倍,对两个十分接近峰的分离度是AA增加1倍B增加3倍C增加4倍D增加17倍58色谱分析中,要求两组分达到基线分离,分离度应是DAR01BR07CR1DR1559某色谱峰峰底宽为50秒,保留时间为50分钟,则该柱子的理论塔板数为AA57600B19944C10196D23040060如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定试样中某几个组分,那么应采用下列定量分析方法中哪一种为宜CA归一化法B外标法C内标法D标准工作曲线法61在柱温一定时,要使相对保留值增加,可以采取CA更细的载体B最佳线速C高选择性固定相D增加柱长62当载气流速远大于最佳流速时,为了提高柱效,合适的载气为BA摩尔质量大的气体B摩尔质量小的气体C中等摩尔质量的气体D任何气体均可63在气相色谱分析中,为了测定农作物中含硫农药的残留量,应选用下述哪种检测器DA热导池B氢火焰离子化C电子捕获D火焰光度64在液相色谱中,在以下条件中,提高柱效最有效的途径是AA减小填料粒度B适当升高柱温C降低流动相的流速D降低流动相的粘度65气液色谱中,对溶质的保留体积几乎没有影响的因素是AA改变载气流速B增加柱温C改变固定液的化学性质D增加固定液的量,从5到1066已知某组分在一根1米长的色谱柱的有效塔板数为1600块,调整保留时间为100秒,则半高峰宽为B秒A118B59C236D47267组分A和B的保留时间分别为1640和1763分钟,峰底宽分别为111和121分钟,则其分离度为CA096B154C106D11268已知某条件下,用色谱法分离正辛烷的范第姆特方程式中的常数A008CM,B015CM2S,C003S,则最佳流速为CCM/SA448B996C224D11269在气液色谱系统中,被分离组分与固定液分子的类型越相似,它们之间CA作用力越小,保留值越小B作用力越小,保留值越大C作用力越大,保留值越大D作用力越大,保留值越小70一色谱柱长2米,总理论塔板数为1600。若将色谱柱的长度增加到4M,理论塔板数应当为AA3200B1600C800D40071用气相色谱法定性是依据DA色谱峰面积B色谱峰高C色谱峰宽度D保留时间72用气相色谱法定量通常根据AA色谱峰面积B保留时间C保留体积D相对保留值73色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中D的差别A沸点差B温度差C吸光度D分配系数74进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽BA没有变化B变宽C变窄D不成线性75选择固定液时,一般根据C原则A沸点高低B熔点高低C相似相溶D化学稳定性76相对保留值是指某组分2与某组分1的AA调整保留值之比B死时间之比C保留时间之比D保留体积之比77GC的分离原理是基于分配系数K的大小,对于气固色谱法而言,各组分之间的分离是依据于DA溶解能力大小B沸点的高低C熔点的高低D吸附能力大小78相对响应值S或校正因子F与下列哪个因素无关DA基准物B检测器类型C被测试样D载气流速79气相色谱的分离原理是利用不同组分在两相间具有不同的DA保留值B柱效C分配系数D分离度80在气相色谱分析中,为了测定微量含磷农药的含量,最合适的检测器为DA热导池B氢火焰离子化C电子捕获D火焰光度81将纯苯与组分I配成混合液,进行气相色谱分析,测得当纯苯注入量为0435G时的峰面积为400CM2,组分I注入量为0653G时的峰面积为650CM2,当组分I以纯苯为标准时,相对定量校正因子是CA244B108C0924D046282组分与固定液分子之间的作用力主要有DA静电力和诱导力B色散力C氢键力D1、2和383在气液色谱分析中,组分与固定相间的相互作用主要表现为下述哪种过程BA吸附脱附B溶解挥发C离子交换D空间排阻84空间排斥色谱法的分离原理是DA分配平衡B吸附平衡C离子交换平衡D渗透平衡85若在一个1M长的色谱柱上测得两组分的分离度为068,若要使它们完全分离,则柱长M至少应为CA05B2C5D986应用GC方法来测定痕量硝基化合物,宜选用的检测器为CA热导池检测器B氢火焰离子化检测器C电子捕获检测器D火焰光度检测器87载体填充的均匀程度主要影响AA涡流扩散B分子扩散C气相传质阻力D液相传质阻力【色谱计算题】2分析含有二氯乙烷,二溴乙烷、四乙基铅三组分的样品,其相对响应值与显示的峰面积数据如下组分二氯乙烷二溴乙烷四乙基铅校正因子(F)10006060571峰面积(CM2)150101282请用归一化法计算各组分的含量。解W(二氯乙烷)/100150/(10015006061010571282)1004032同理,W(二溴乙烷)/1645W(四乙基铅)/43284分配系数分别为100和110的两组分,在相比(VS/VM)为02的色谱柱上分离,若使分离度R10,需多长色谱柱若使分离度R15,又需多长色谱柱(设理论塔板高度为065MM)解(1)已知两组分的分配系数分别为K1100,K2110,色谱柱的相比VS/VM02,理论塔板高度H065MM可求得分配比1K1(VS/VM)K110002202K2(VS/VM)K21100222选择因子K2/K1110/1001142KNRN/4(111)/1122/22110得N2116由HL/N得LNH2116065103138M(2)由题意知,R15时,N/4(111)/1122/231521RL311M11在一支2米长的填充柱上,某两种组分的保留时间分别为10MIN和13MIN,基线宽度均为3MIN,欲得到15的分离度,所需要的柱长应为多少解已知142KNR以及LNH得R12/R22N1/N2L1/L2由题意得R12TR2TR1/Y1Y21因此,L221524513在一只30米的色谱柱上,分离一个样品的结果如下图0510520512345678MIN1I8I计算1两组分的调整保留时间TR1及TR2;2用组分2计算色谱柱的有效塔板数N有效及有效塔板高度H有效;3两组分的容量因子K1及K2;4两组分的分离度。解1TR114010130MIN;TR218010170MIN2N有效16TR2/Y221617/1024624H有效L/N有效30103/4624065MM3K1TR/TM130/1013;K2TR/TM170/10164RTR2TR1/05Y1Y2180140/104015用归一化法测石油C8芳烃中各组分含量,各组分峰面积及定量校正因子FW如下组分乙苯对二甲苯间二甲苯邻二甲苯峰面积MM215092170110校正因子FW097100096098试计算各组分的百分含量。1MIN1MIN解62810960179270155乙苯对二甲苯13209816071927015间二甲苯98邻二甲苯二、填空题1分子的能量主要为电子能、振动能、转动能三项能量之和。2在色谱分析中,分配系数是指一定温度、压力下,组分分配达到平衡时组分在固定相和流动相中的浓度比。3在色谱分析中,分离度指相邻两个色谱峰保留值之差与两峰底宽平均值之比。4仪器分析所涉及的定量分析中,常用的校正方法有标准曲线法、内标法和标准加入法。5CH3CONH2的不饱和度为1。6拉曼光谱图的横坐标为拉曼位移,核磁共振谱图的横坐标为化学位移。7助色团指的是带有非键电子对的基团,如OH,SH等(举2例即可);生色团指的是分子中可以吸收光子而产生电子跃迁的原子基团。8紫外可见吸收光谱产生于分子中价电子在电子能级间的跃迁的跃迁;红外光谱产生于分子中振动能级的跃迁的跃迁;原子光谱产生于原子外层电子能级间的跃迁的跃迁。9通常,可见分光光度计和紫外光度计的吸收池材料分别为玻璃和石英。10色谱定量分析中常用的定量方法有外标法,内标法,归一化法三种。当样品中不是所有组分都能出峰,不要求对所有组分作定量分析时,宜采用外标法或内标法。11组分A从色谱柱流出需150MIN,组分B需250MIN,而不被色谱柱保留的组分P流出柱需20MIN。(1)B组分对A组分的相对保留值是177。(2)A组分在柱中的容量因子是65。(3)B组分在柱中的容量因子是115。12在分光光度法中,以吸光度为纵坐标,以波长为横坐标作图,可得光吸收曲线,浓度不同的同种溶液,在该种曲线中其最大吸收波长不变。13如果在其他色谱条件不变的情况下,固定相的用量增加一倍,样品的调整保留时间会增大。14GC用气体作流动相,又叫载气。常用的载气有H2,HE,N2三种。15气相色谱检测器可分为质量型和浓度型两类,属于质量型检测器的有氢火焰离子化和火焰光度,属于浓度型检测器的有热导池和电子捕获。16原子光谱的特征为线光谱,分子光谱的特征为带光谱。17在化合物RCH与RCF中,前者的CO的伸缩振动产生的吸收峰的波数比后者的小,而在化合物RCR与RCNH2中,前者的CO的伸缩振动产生的吸收峰的波数比后者的大。18对于紫外及可见分光光度计,在可见光区可以用玻璃吸收池,而紫外光区则用石英吸收池进行测量。19有机化合物的紫外吸收光谱受分子中的一些杂原子基团影响,使得吸收峰波长向长波长方向移动,这些杂原子基团称为助色团。20在碱性条件下利用氟离子选择电极测定F离子,常会使测定结果偏高。21双波长分光光度计在仪器设计上通常采用1个光源,2个单色器和1个吸收池。22某溶液用2CM吸收池测量时T60,则A0222,若改用1CM和3CM吸收池则A分别为0111和0333。23气相色谱定量分析中对归一化法要求的最主要的条件是所有的组分都要出现色谱峰。24在AES中,元素的原子从中心发射电磁辐射,所发射的电磁辐射可能被处在边缘的同一元素基态原子或较低能级的原子吸收,使检测器接受到的谱线强度降低。将这种在高温时原子所发射的某一波长辐射被处在边
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