中医大16年6月考试药理学本科复习题

一单选题1某药T1/2为24H，若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天体内药物基本消除干净A2DB1DC05DD5DE3D2某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用A不变B减弱C增强D消失E不变或消失3肝药酶A专一性高，活性高，个体差异小B专一性高，活性高，个体差异大C专一性高，活性有限，个体差异大D专一性低，活性有限，个体差异小E专一性低，活性有限，个体差异大4某弱酸性药物在PH5的环境中非解离部分为909，其PKA的近似值是A6B5C4D3E25某一弱酸性药物PKA44，当尿液PH为54，血浆PH为74时，血中药物浓度是尿中药物浓度的A1000倍B91倍C10倍D1/10倍E1/100倍6下列情况可称为首关效应的是A苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低B硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低C青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少D普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少E所有这些7拮抗参数（PA2）的定义是A使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数B使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数C使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数D使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数E使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数8小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是A四环素排泄速度缓慢B四环素具有肾毒性C四环素具有耳毒性D四环素影响CA2代谢E以上都不对9小剂量ACH或M受体激动药无下列哪种作用A缩瞳，降低眼内压B腺体分泌增加C胃肠，膀胱平滑肌兴奋D骨骼肌收缩E心脏抑制，血管扩张，血压下降10有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、恶心、呕吐和呼吸困难，应立即注射A碘解磷定B度冷丁C麻黄碱D肾上腺素E阿托品11使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A阿托品B氯解磷定C匹鲁卡品D毒扁豆碱E新斯的明12阿托品中毒时可用下列何药治疗A新斯的明B酚妥拉明C东莨菪碱D后马托品E山莨菪碱13阿托品对眼睛的作用是A散瞳、升高眼内压、调节麻痹B散瞳、降低眼内压、调节麻痹C散瞳、升高眼内压、调节痉挛D缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E缩瞳、升高眼内压、调节痉挛14有关东莨菪碱的叙述，错误的是A可抑制中枢B具抗震颤麻痹作用C对心血管作用较弱D增加唾液分泌E抗晕动病15乙醚麻醉前使用阿托品的目的是A减少呼吸道腺体的分泌B增强麻醉效果C镇静D预防心动过速E辅助松驰骨骼肌16琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是A促进乙酰胆碱灭活B抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱C中枢性骨骼肌松弛作用D终板膜持续过度去极化E阻断肌纤维兴奋收缩耦联17房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是A氯化钙B利多卡因C去甲肾上腺素D异丙肾上腺素E去氧上肾腺素18急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量A多巴胺B麻黄碱C去甲肾上腺素D异丙肾上腺素E肾上腺素19心脏骤停时，应首选何药急救A肾上腺素B多巴胺C麻黄碱D去甲肾上腺素E地高辛20氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E阿托品21麻黄碱的特点是A不易产生快速耐受性B不易透过血脑屏障C性质稳定，口服有效D具中枢抑制作用E作用快，强22过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A肾上腺素B麻黄碱C异丙肾上腺素D多巴胺E阿拉明2324地西泮不用于A焦虑症或焦虑性失眠B麻醉前给药C高热惊厥D癫痫持续状态E诱导麻醉25硫酸镁的肌松作用是因为A抑制脊髓B抑制网状结构C抑制大脑运动区D竞争CA2受点，抑制神经化学传递E以上都不是26硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D葡萄糖E氯化钙27使用苯妥英钠时错误的护理是A饭后服药B不作肌注，应稀释后静注C出现严重不良反应，应立即停药D告诉病人应经常按摩牙龈E注意观察过敏反应的发生28小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是A呕吐中枢B胃粘膜传入纤维C黑质纹状体通路D结节漏斗通路E延脑催吐化学感觉区29氯丙嗪在正常人引起的作用是A烦躁不安B情绪高涨C紧张失眠D感情淡漠E以上都不是30镇痛作用较吗啡强80倍的药物是A哌替啶B安那度C芬太尼D可待因E曲马朵31关于强心苷的叙述错误的是A增加心肌细胞内游离CA2浓度B安全范围小C有正性肌力作用D有负性频率作用E有增加心功不全心肌耗氧量的作用32中毒量强心苷抑制NAKATP酶使心肌细胞内AK增多，NA减少BNA增多，CA2减少CCA2增多，K减少DCA2增多，NA减少EK增多，CA2减少33强心苷中毒所致的快速室性心律失常一般首选A奎尼丁B苯妥英钠C普鲁卡因胺D维拉帕米E胺碘酮34与强心苷合用时能加重心肌细胞缺钾的药物是A氨茶碱B氢氯噻嗪C地塞米松D螺内酯E氯沙坦35激动中枢1咪唑啉受体的降压药是A肼屈嗪B利血平C可乐定D吡那地尔E普萘洛尔36可乐定降压机制中不应有A激动外周交感神经突触前膜2受体B激动延髓I1咪唑啉受体C激动外周交感神经突触后膜受体D激动延脑孤束核突触后膜2受体E激动中枢抑制神经元37下列哪种药匹配了不正确的副作用A哌唑嗪随首次剂量而发生的体位性低血压B可乐定随突然停药而发生的反跳性高血压危象C利血平抑郁性精神病D氢氯噻嗪低血钾E氯沙坦低血钾38可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用A与激动中枢的2受体有关B与激动中枢的1受体有关C与阻断中枢的2受体有关D与阻断中枢的1受体有关E与上述均无关39卡托普利可以特异性抑制的酶A单胺氧化酶B胆碱酯酶C甲状腺过氧化物酶D粘肽代谢酶E血管紧张素转化酶40关于硝酸甘油论述错误的是A松弛血管平滑肌B降低左心室舒张末期压力C舒张冠状动脉侧支血管D降低心肌耗氧量E减慢心率41硝酸甘油不具有的作用是A扩张容量血管B减少回心血量C增加心率D增加心室壁张力E降低心肌耗氧量42控制心绞痛发作起效最快的药物是A普萘洛尔B硝苯地平C硝酸甘油D硝酸异山梨醇酯E维拉帕米43利多卡因在治疗浓度时选择性作用于A房室结B窦房结C浦肯野纤维D心房肌E以上均不是44不能用于治疗室上性阵发性心动过速的药物是A普萘洛尔B维拉帕米C阿托品D地高辛E毛花苷丙45心房纤颤用药物转律可用A奎尼丁B维拉帕米C硝苯地平D胺碘酮E普萘洛尔46利多卡因常用于治疗A心房扑动B心房纤颤C室性心律失常D室上性心动过速E以上都不是47下列不宜口服治疗心律失常的药物是A普萘洛尔B胺碘酮C利多卡因D维拉帕米E奎尼丁48具有抗氧化作用的降血脂药物是A美伐他汀B烟酸C非诺贝特D普罗布考E考来烯胺49不属于烟酸的不良反应是A剌激胃酸分泌，并可加重溃疡B瘙痒及皮肤潮红C胆结石D增加血中尿酸水平E可引起血糖增高50他汀类药物是A胆碱酯酶抑制药B碳酸酐酶抑制药CHMGCOA还原酶抑制药DNAKATP酶抑制药E磷酸二酯酶抑制药51下列哪种药物易引起高尿酸血症A螺内酯B氨苯蝶啶C阿米洛利D氢氯噻嗪E甘露醇52属于HKATP酶抑制剂的抗溃疡药是A兰索拉唑B哌仑西平C丙谷胺D硫糖铝E西咪替丁53心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物A茶碱B异丙肾上腺素C沙丁胺醇D麻黄碱E肾上腺素54缩宫素兴奋子宫，错误的叙述是A选择性兴奋子宫平滑肌B小剂量加强子宫底的节律性收缩C小剂量引起子宫底和子宫颈的节律性收缩D大剂量可引起子宫强直性收缩E雌激素使子宫对缩宫素的敏感性增加55保泰松与华法林合用，后者的作用会A增强B减弱C起效快D作用时间长E增加吸收56苯海拉明是AH1受体阻断剂BH2受体阻断剂C受体阻断剂D受体阻断剂E醛固酮受体阻断剂57下列哪项不是西咪替丁的不良反应A精神错乱B内分泌紊乱C乏力，肌痛D心率加快E骨髓抑制58可用糖皮质激素治疗的是A严重哮喘伴有高血压B病毒感染C精神病人服用苯巴比妥引起的过敏性皮炎D急性淋巴细胞性白血病E带状疱疹59长期应用糖皮质激素可引起A高血钙B低血钾C高血钾D高血磷E钙、磷排泄减少60下列糖皮质激素中，抗炎作用最强的是A可的松B地塞米松C泼尼松龙D曲安西龙E氢化可的松61糖皮质激素抗休克作用与哪一因素无关A扩张痉挛血管，加强心肌收缩力B稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子的形成C提高机体对细菌内毒素的耐受力D降低血管对某些缩血管物质的敏感性E直接对抗外毒素62长期用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象的原因AACTH分泌增多B甲状腺功能亢进C肾上腺功能亢进D患者对激素产生了依赖性或病情尚未完全控制E患者对激素产生了成瘾性63关于甲状腺危象的治疗错误的是A消除诱因B对症治疗C应用大剂量碘剂抑制甲状腺激素的释放D应用丙硫氧嘧啶阻止活性T3的产生E单用受体阻断药来控制症状64属长效胰岛素的是A正规胰岛素B结晶锌胰岛素C低精蛋白锌胰岛素D精蛋白锌胰岛素E单组份胰岛素65以下哪种药物为葡萄糖苷酶抑制剂A甲苯磺丁脲B甲巯咪唑C格列本脲D瑞格列奈E阿卡波糖66体内抗菌活性最强的喹诺酮类药物是A氧氟沙星B依诺沙星C环丙沙星D诺氟沙星E氟罗沙星67治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药ASDB氯霉素C环丙沙星DSMZE诺氟沙星68磺胺类药物的不良反应不包括A再生障碍性贫血B粒细胞缺乏症C结晶尿D灰婴综合症E皮疹69青霉素G所致过敏性休克应首选的药物A去甲肾上腺素B肾上腺素C泼尼松D葡萄糖酸钙E苯海拉明70用于治疗伤寒的内酰胺类药物A青霉素B羧苄西林C替卡西林D普鲁卡因青霉素GE氨苄西林71红霉素抑菌机制A影响叶酸合成B影响细胞信号传导C与核塘体的50S亚基结合，抑制蛋白质的合成D与核糖体的30S亚基结合，抑制蛋白质的合成E抑制细菌RNA的合成72克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用A抗菌谱广B是广谱内酰胺酶抑制剂C可与阿莫西林竞争肾小管分泌D可使阿莫西林口服吸收更好E可使阿莫西林用量减少，毒性降低73易渗入骨组织中治疗骨髓炎的有效药物是A吉他霉素B红霉素C罗红霉素D林可霉素E阿奇霉素74氯霉素的主要不良反应不包括A白细胞和血小板减少B二重感染C肾损害D灰婴综合症E再障75主要用于全身性深部真菌感染的抗真菌药为A致霉菌素B酮康唑C两性霉素BD克霉唑E灰黄霉素76既有抗病毒作用,又对帕金森病有效的药物是A碘苷B齐多夫定C金刚烷胺D阿糖腺苷E阿昔洛韦77仅对肠内阿米巴病有效的药物是A替硝唑B氯喹C甲硝唑D喹碘方E依米丁78小剂量抑制体液免疫，大剂量抑制细胞免疫A泼尼松B环磷酰胺C环孢素D硫唑嘌呤E地塞米松79下列不属于免疫抑制药的是A硫唑嘌呤B肾上腺皮质激素C环磷酰胺D他克莫司E左旋咪唑80小剂量增强免疫功能，大剂量则抑制免疫功能的药物是A左旋咪唑B环孢素C干扰素D白介素2E转移因子二名词解释1血浆蛋白结合率2酶诱导剂3酶抑制剂4肝肠循环5半衰期6一级动力学7零级动力学8绝对生物利用度9清除率10曲线下面积AUC11后遗效应12停药反应13变态反应14特异质反应15量反应16质反应17最小有效量18半最大效应浓度EC5019KD20PD221激动药22部分激动药23拮抗药24部分拮抗药25竞争性拮抗药26耐药性27药物依赖性28成瘾性29停药综合症30时辰药理学31抗药性32耐受性33钙通道阻滞药34钙介导的钙释放35甲状腺危象36化疗指数37赫氏反应38二重感染39生长比率40免疫反应三判断题1KD是药物与受体的解离常数，故它和亲和力是成反比的，KD值越大，亲和力越小。2吗啡PKA8中毒时，无论是口服还是注射引起都应洗胃。3当尿液PH提高，弱酸药物在尿中解离度增大，脂溶性变小，排除加快。4阿托品生物碱的PKA965，若提高血液和尿液PH，则解离度增大，脂溶性变小，排泄增快。5按一级动力学消除的药物，其消除速度与血药浓度成正比。6零级动力学消除是指血浆中药物在单位时间内以恒定的量消除，与血浆药物浓度无关。7一个药物中毒的病人，药物开始从机体消除是一级动力学消除，而体内药量减少到机体能饱和这种药物时，转为零级动力学消除。8若单位时间内用药总量不变，增加给药次数，可使波动幅度变小，减少给药次数，可使波动幅度变大。9若改变给药间隔而不改变每次剂量，达到稳态浓度时间不变，但波动幅度发生改变。10若改变每次用药剂量，不改变给药间隔，稳态浓度改变，达到稳态浓度时间和波动幅度不变，波动范围改变。11曲线下面积AUC是反映药物进到体内后，从零时间开始到无穷大时间为止，进入体内药量的总和。12药物的LD50属于量反应概念。13药物的安全性可以用治疗指数表示。14药物与受体结合后产生激动作用或拮抗作用，主要决定于该药与受体亲和力的大小。15竞争性拮抗药与激动药作用于同一受体，并可以使激动剂的量效曲线平行右移，且最大效应不变。16药物效应随剂量变化剧烈的药物，其量效曲线斜率较大。四填空题1促进苯巴比妥排泄的方法是尿液，促进水杨酸钠排泄的方法是尿液。2在一级动力学中，一次给药后经过（）个T1/2后体内药物已基本消除。3药物跨膜转运的主要方式是，其转运快慢主要取决于、和，弱酸性药物在性环境下易跨膜转运。4细胞膜对药物的转运大致分为两种形式，即和。5每隔一个T1/2给药一次，欲迅速达CSS，可采用（）法。6药物与受体结合作用的特点包括、和。7难以预料的不良反应有和。8竞争性拮抗剂存在时，激动剂的对数浓度效应曲线的变化特点是和。9苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是和，其作用改变的机理分别是和。10一种药物应用于疾病，可以产生作用，也可以产生，两者因用药目的不同，有时还可以互相转化。11长期应用激动剂可使相应受体，这种现象叫做调节，是产生的原因之一。12用数或量表示药理效应叫反应。用阳性或阴性表示药理效应叫反应。五问答题1乙酰水杨酸和水杨酸的PKA分别为35和30，在胃中吸收较好的药物是哪一种，为什么2某药多次连续给药，其T1/23H，F05，VD05L/KG，若每2小时用药一次，每次剂量10MG/KG，求ASS，CSS。3A、B、C三种同类药物的效价强度和效能如下，请用图表示出各药之间的关系。效价强度ABC效能ABC4简述阿托品解救有机磷中毒疗效的特点。5试述阿托品的临床应用及其药理学基础。6试述山莨菪碱治疗感染休克的药理学基础。7试述去极化型和非去极化型肌松药的肌松机制及其特点8试述间羟胺的药理作用、机制