动物细胞培养和核移植技术

动物细胞培养和核移植技术,1,专题2.2动物细胞工程,动物细胞培养和核移植技术,2,动物细胞培养,动物细胞融合,单克隆抗体制备,细胞核移植,动物细胞工程技术,动物细胞工程的基础,动物细胞培养和核移植技术,3,2.2.1动物细胞培养和核移植技术,动物细胞培养和核移植技术,4,动物细胞培养,动物细胞培养和核移植技术,5,（一）、概念,是指从动物机体内取出相关的组织，将它分散成单个细胞，然后放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖。,（二）、原理,细胞分裂增殖,动物细胞培养和核移植技术,6,动物胚胎或幼龄动物的组织、器官,胰蛋白酶,单个细胞,加培养液,制成,细胞悬液,培养瓶中培养,部分细胞“癌变”，无限传代,动物细胞培养不能最终培养成动物体,50代细胞,原代培养,传代培养,贴壁生长接触抑制,剥离、分瓶,细胞株此时遗传物质没有改变,细胞,细胞系遗传物质改变,2.动物细胞培养过程：,增殖能力强，分裂旺盛，分化程度低，容易培养,去掉组织间蛋白,动物细胞培养和核移植技术,7,归纳过程,取的组织、器官,细胞悬浮液,酶,贴满瓶壁的细胞,单个细胞,加入液,动物胚胎或幼龄动物,胰蛋白,培养,接触抑制,原代培养,1-10代细胞,动物细胞培养和核移植技术,8,培养,加液,4050代细胞(细胞株),未,无限传代（细胞系）,已,传代培养,胰蛋白,酶,动物细胞培养和核移植技术,9,3、动物细胞培养过程中几个重要的概念,（1）细胞贴壁：悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上（单层）。要求：培养瓶或培养皿的内表面光滑、无毒、易于贴附。,动物细胞培养和核移植技术,10,（2）接触抑制：当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时，细胞就会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的接触抑制。,动物细胞培养特点：,贴壁生长、接触抑制：,动物细胞培养和核移植技术,11,(3)原代培养(primaryculture),定义：指将要培养的动物细胞取出后，先用胰蛋白酶等使组织分散成单个细胞，然后配制成一定浓度的细胞悬液，再将该悬液放入培养瓶中培养。,过程：从动物机体中取出组织剪碎加胰蛋白酶细胞游离制成细胞悬液将细胞接种到培养瓶内培养（1-2天换一次培养液）细胞贴壁生长长成单层细胞,动物细胞培养和核移植技术,12,定义：当原代培养的细胞生长停止，这时如果要使细胞继续生长，就要及时用胰蛋白酶等，使细胞从瓶壁上解离下来，然后加入新的培养液，将细胞分离稀释，并从原培养瓶内转接到新的培养瓶内，这个过程称传代培养,(4)传代培养(subculture),动物细胞培养和核移植技术,13,（5）细胞株：从原代培养细胞群中筛选出进行传代培养的细胞，能传到40-50代，其遗传物质没有发生变化。,细胞系：传到40-50代后有部分细胞遗传物质发生了变化，带有癌变的特点，可能在培养条件下无限制的传代下去，这种传代细胞称为细胞系。,细胞株和细胞系的区别：细胞系的遗传物质改变，具有癌细胞的特点，失去接触抑制，容易传代培养。,动物细胞培养和核移植技术,14,各个新名词之间的联系,遗传物质改变,动物细胞培养和核移植技术,15,思考题：,1、为什么选用动物胚胎或幼龄个体的器官或组织做动物细胞培养材料？,2、为什么培养前要将组织细胞分散成单个细胞？,因为这些组织或器官，分裂能力旺盛，易于培养。,成块组织使细胞靠在一起限制了细胞的生长和增殖，且细胞不能与培养液充分接触，不利于培养。,动物细胞培养和核移植技术,16,3、胰蛋白酶的作用是什么呢？由此可说明细胞间的物质是什么成份？,催化蛋白质水解。细胞间的物质主要是蛋白质(胶原蛋白等)。,4、细胞膜的主要成份是什么？,蛋白质和磷脂,5、胰蛋白酶能将细胞消化掉吗？,能,动物细胞培养和核移植技术,17,6、既然胰蛋白酶能将细胞消化掉，那将动物组织分散成单个细胞要注意什么问题呢？,7、能够用胃蛋白酶代替胰蛋白酶吗？为什么？,注意时间的控制,不能，因为两者的最适PH不同，用动物细胞培养适宜的PH为7.27.4，此环境下胃蛋白酶（2.0）没有活性，而胰蛋白酶(7.2-8.4)的活性较高。,动物细胞培养和核移植技术,18,1、无菌、无毒的环境（添加一定量的抗生素，定期更换培养液）2、营养（葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素、动物血清、微量元素等）3、温度和PH温度36.5+0.5度，pH7.27.44、气体环境O2和CO2（95%空气和5%CO2）,4、动物细胞培养条件,保证细胞顺利的生长增殖,动物细胞培养和核移植技术,19,5、动物细胞培养技术的应用,（1）生产蛋白生物制品：病毒疫苗、干扰素、单克隆抗体等。,（4）用于检测有毒物质,（3）获得大量自身的皮肤细胞，用于植皮。,（5）用于生理、病理、药理等方面的研究，为治疗和预防疾病提供理论依据,（2）作为基因工程的受体细胞,动物细胞培养和核移植技术,20,获得细胞,细胞的全能性,细胞株、细胞系,植物体,培养结果,或细胞分泌蛋白,快速繁殖、培育无病毒植株等,培养目的,葡萄糖、动物血清促生长因子,蔗糖、植物激素,培养基特有成分,液体培养基,固体培养基,培养基性质,细胞增殖,原理,动物细胞培养,植物组织培养,比较项目,6、植物细胞和动物细胞培养的比较,动物细胞培养和核移植技术,21,本节内容小结,1、动物细胞培养过程涉及的概念细胞贴壁、细胞的接触抑制、原代培养、传代培养、细胞株、细胞系,3、植物细胞和动物细胞培养的比较,4、动物细胞培养技术的应用,2、动物细胞培养条件,动物细胞培养和核移植技术,22,动物体细胞核移植技术和克隆动物,动物细胞培养和核移植技术,23,（一）、动物细胞核移植的概念：,动物核移植是将动物的一个细胞的细胞核,移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中.使其重组并发育成一个新的胚胎,这个新的胚胎最终发育为动物个体.,克隆动物：用核移植的方法得到的动物。,原理：体细胞核的全能型,动物细胞培养和核移植技术,24,（二）、分类：,细胞分化程度低，恢复全能性容易,细胞分化程度高，恢复全能性困难,动物细胞培养和核移植技术,25,供体细胞（供核）,细胞培养,体细胞,卵巢卵母细胞（M中期：供质）,去核,无核卵母细胞,注入,电激使两细胞融合,重组细胞,构建重组胚胎,胚胎移植,代孕母体,生出与供体奶牛遗传基本相同的牛犊,归纳:1.共分成两大阶段：核移植和胚胎移植2.取减数第二次分裂中期的卵细胞作受体细胞的原因是:它是最大的细胞,易操作,它发育可直接表达性状3.严格来说新个体有卵巢母细胞的细胞质，所以有两个亲本的性状,核移植过程,动物细胞培养和核移植技术,26,体细胞核移植的过程：,思考：1.核移植的受体细胞是什么？处在什么时期？2.通过什么手段激活受体细胞，构建重组胚胎？,M中期卵母细胞,诱导方法：物理或化学方法激活受体细胞，完成细胞分裂和发育进程。,细胞核移植,动物细胞培养和核移植技术,27,供体细胞培养,（M卵母细胞）,减数第二次分裂中期,去核的卵母细胞,供体细胞注入去核卵母细胞,受体细胞激活，完成减数分裂、发育,胚胎移植,动物细胞培养和核移植技术,28,(二)、体细胞核移植的过程：,请看教材P48图2-21,思考：1.核移植的受体细胞是什么？处在什么时期？用此细胞作为受体细胞有什么好处？2.通过什么手段激活受体细胞，构建重组胚胎？,M中期卵母细胞,诱导方法：物理或化学方法激活受体细胞，完成细胞分裂和发育进程。,卵母细胞体积大，便于操作；含有营养物质丰富，提供早期胚胎发育所需的营养；含有激活细胞核体现全能性的物质。,动物细胞培养和核移植技术,29,为使核移植的胚胎或动物的遗传物质全部来自有重要利用价值的动物提供的体细胞，在供体细胞的细胞核移至受体细胞之前，必须将受体细胞的遗传物质去掉或将其破坏。,3.在体细胞的细胞核移植到受体卵母细胞之前，为什么必须先去掉受体卵母细胞的核？,4.用于核移植的供体细胞一般都选用传代10代以内的细胞，想一想，这是为什么？,培养的动物细胞一般当传代至1050代左右时，部分细胞核型可能会发生变化，其细胞遗传物质可能会发生突变，而10代以内的细胞一般能保持正常的二倍体核型。因此，在体细胞核移植中，为了保证供体细胞正常的遗传基础，通常采用传代10代以内的细胞。,动物细胞培养和核移植技术,30,四、体细胞核移植技术的应用前景,1、加速家畜遗传改良进程，促进优良畜群繁育,2、保护濒危物种，增加存活数量,3、克隆动物作为生物反应器，生产医用蛋白,4、可以作为异种移植的供体，可以用于组织器官的移植,动物细胞培养和核移植技术,31,（五）、体细胞核移植技术存在的问题,1、克隆动物基因组重新编程的机制尚不清楚。2、克隆技术效率低，畸形率高、死亡率高、易出现早衰等问题。3、生产克隆动物费用昂贵。,动物细胞培养和核移植技术,32,知识点小结,动物体细胞核移植技术和克隆动物,1.克隆动物的概念,2.体细胞核移植技术的过程,3.体细胞核移植技术的应用前景,4.体细胞核移植技术存在的问题,动物细胞培养和核移植技术,33,2、在动物细胞培养过程中遗传物质发生改变的细胞是（）A获得不死性的细胞B10代以内细胞C原代细胞D传代细胞,1、动物细胞工程技术的基础是（）A.动物细胞融合B.单克隆抗体C.胚胎移植D.动物细胞培养,A,D,课堂反馈练习,动物细胞培养和核移植技术,34,3、在动物细胞培养的有关叙述中正确的是：（）A、动物细胞培养的目的只是为了获得大量的细胞分泌蛋白B、动物细胞培养前要用胰蛋白酶使细胞分散C、细胞的癌变发生在原代培养向传代培养的过渡过程中D、