分子医学习题1VIP

11号楼223分子医学习题（一）分子医学习题（一）单选题1下列关于PCR技术特点的描述，哪些是错误的（）A特异性高B灵敏度高C产率高D重复性不好E可自动化2PCR技术是对特定的何种物质在体外进行快速扩增的技术A蛋白质B脂肪C碳水化合物DDNAE以上均可3TAQDNA多聚酶具有下列哪些特点A耐低温B耐高温C耐干燥D耐酸E耐碱4用PCR技术诊断致病病原体，下列叙述错误的是A选择其基因组中的保守区作通用检测B选定差异较大的基因部位作分型检测C既可专项检测，也可做多元检测D与免疫学检查方法相比，其灵敏度和特异性更高，但耗时较长E适用于难培养的病原体5PCR反应的基本条件不包括A引物BTAQDNA聚合酶CDNTPD模板ECA26保证PCR反应特异性的关键是A引物BTAQDNA聚合酶CDNTPD模板EMG27PCR产物的特异性取决于A引物与DNTP互补的程度B引物与模板DNA互补的程度CDNTP与模板DNA互补的程度DTAQDNA聚合酶与DNTP互补的程度E引物与TAQDNA聚合酶互补的程度8一般来说，引物设计的长度以多少BP为宜A515BPB1530BPC3045BPD4560BPE560BP9设计引物时，碱基GC含量以多少为宜A4060B1020C2030D1030E608010做PCR引物设计时应注意A引物扩增跨度以5080BP为宜B两条引物间可以互补21号楼223C避免引物内部出现二级结构D允许5个以上G成串排列E以上均可11在PCR反应中酶的浓度过高可引起A高纯度产物B反应时间缩短C反应时间延长D产物量过高E非特异性扩增12在PCR反应中酶的浓度过低可引起A产物量减少B反应时间缩短C反应时间延长D产物量过高E非特异性扩增13在PCR反应中，DNTP应为（）A520MOL/LB052MOL/LC5002000MOL/LD50200MOL/LE00502MOL/L14在PCR反应中，4种DNTP的浓度（）A相等BATGCCGCATDATGCEAGTC15关于PCR模板的制备，下列叙述错误的是A用SDS破坏细胞膜，沉淀蛋白质B用蛋白酶K水解消化组蛋白C用乙醇提掉蛋白质和其它细胞组份D难以破碎的细菌，可用溶菌酶加EDTA处理ERNA模板提取一般采用异硫氰酸胍或蛋白酶K法16对PCR扩增的特异性和产量有显著的影响的离子是ACA2BCU2CMG2DZN2EFE217在PCR反应中，如果MG2浓度过高会造成A反应特异性降低B反应特异性增高C反应时间缩短D反应时间延长E反应产物减少18PCR反应的基本步骤包括A退火变性延伸B变性延伸退火C退火延伸变性D变性退火延伸E延伸变性退火19在PCR反应中，模板DNA的变性温度大致为A9095B8085C95100D8590E8010020在PCR反应中，每完成一个循环需要（）A12MINB24MINC35MIND57MINE79MIN31号楼22321在PCR反应中，退火温度多为A2030B3050C4050D4060E607022PCR反应约需多长时间能将目的基因扩增放大几百万倍A115HB12HC23HD34HE45H23下列计算TM值的公式，哪个是正确的ATM值4GC2ATBTM值4AT2GCCTM值4GA2CTDTM值4CT2GAE以上都不正确24下列计算复性温度值的公式，哪个是正确的A复性温度TM值15B复性温度TM值1015C复性温度TM值115D复性温度TM值510E以上都不正确25在PCR反应中，复性时间一般为A36SECB36MINC3060SECD3060MINE13MIN26PCR反应的延伸温度一般选择在A5065之间B6085之间C7075之间D3045之间E8085之间27做PCR反应时，一般循环次数选在A1020次B3040次C2030次D4050次E5060次28下列哪些方法可以用于PCR反应产物的检测A酶联免疫吸附试验B荧光素染色凝胶电泳C纸层析法D凝胶过滤层析法E离子交换层析法29PCR反应产物的生成量以何种方式增加A指数B几何C对数D倍数E以上都不对30下列关于质粒的叙述错误的是（）A是染色体上的一段DNAB多为双链分子C多为闭合环状分子D以超螺旋状态存在E是染色体外的遗传单位31下列关于质粒的叙述正确的是A主要发现于病毒中B不能自我复制C不能转录D不能表达E能在子代细胞中保持恒定的拷贝数41号楼22332下列关于碱变性法提取质粒DNA实验原理的叙述正确的是（）A在PH值高达126的碱性环境中，染色体的线性DNA的二硫键断裂B在PH值高达96的碱性环境中，染色体的线性DNA的氢键断裂C在PH值高达106的碱性环境中，染色体的线性RNA的氢键断裂D在PH值高达126的碱性环境中，染色体的线性DNA的氢键断裂E在PH值高达126的碱性环境中，染色体的线性DNA的离子键断裂33下列关于碱变性法提取质粒DNA实验原理的叙述正确的是A碱变性处理后，染色体DNA双链完全分离，质粒DNA双链不完全分离B碱变性处理后，染色体DNA双链不完全分离，质粒DNA双链完全分离C碱变性处理后，染色体和质粒DNA双链均完全分离D碱变性处理后，染色体和质粒DNA双链均不完全分离E以上说法都正确34下列关于碱变性法提取质粒DNA实验的叙述正确的是A经碱及乙酸钾处理后，染色体DNA复性，而质粒DNA不能复性B经碱及乙酸钾处理后，染色体DNA不能复性，而质粒DNA能复性C经碱及乙酸钾处理后，染色体DNA和质粒DNA均不能复性D经碱及乙酸钾处理后，染色体DNA和质粒DNA均能复性E以上说法都正确35在碱变性法提取质粒DNA实验中，PH48的KAC和HAC的作用是A使染色体DNA双链变性B使质粒DNA双链变性C使染色体DNA双链复性D使质粒DNA双链复性E将反应体系的PH值调节至酸性36用碱裂解法提取质粒时，加入溶液LB后裂解时间不应超过多长时间A10MINB20MINC5MIND30SE15MIN37用碱裂解法提取质粒时，加入溶液LB和溶液NB后剧烈震荡混匀（）A可能把基因组DNA剪切成碎片从而混杂在质粒中B破坏细胞器C破坏蛋白质D破坏RNAE没有什么影响38用碱裂解法提取质粒时，溶液（RB）、（LB）、（NB）处理并离心后溶液应为A混浊的B有絮状漂浮物的C淡蓝色的D粉红色的E澄清51号楼223的39提取质粒时使用过多菌体培养液，会导致（）A使提取操作更容易B质粒得率增加C菌体裂解不充分D提取质粒纯度增高E以上说法均不正确40提取质粒时，最好选在细菌的什么生长期时提取A迟缓期B对数期C稳定期D衰退期E任何时期41在碱裂解法提取质粒实验中，关于溶液的作用，下列说法正确的是（）A裂解细菌B使细菌沉淀C使基因组DNA裂解D使细菌沉淀完全分散E溶解质粒DNA42在碱裂解法提取质粒实验中，关于溶液的作用，下列说法正确的是（）A裂解细菌B使细菌沉淀C使RNA裂解D使细菌沉淀完全分散E使质粒DNA复性43在碱裂解法提取质粒实验中，溶液（LB）的PH值接近A34B56C78D910E121344在碱裂解法提取质粒实验中，溶液（LB）的主要成分是ANAOH、RNASEABRNASEA、冰HACC冰HAC、KACDNAOH、SDSERNASEA、KAC45在碱裂解法提取质粒实验中，下列哪些原因可造成质粒得率过小A细菌培养时间不够B细菌沉淀重悬于溶液时，没有完全分散C加溶液后，裂解得不充分D各种液体放置时间过长而失效E上述原因均有可能46在碱裂解法提取质粒实验中，需要剧烈震荡混匀的步骤是A加入溶液（RB）后B加入溶液LB后C加入溶液NB后D各步骤均不需要E各步骤均需要47下列关于琼脂糖凝胶电泳的说法正确的有（）A分离、纯化、鉴定DNA片段的常用方法B用琼脂糖作支持介质的一种电泳方法C具有简便、快速的优点D是免疫学的核心技术之一E以上说法都不对48琼脂糖凝胶电泳兼有哪两种作用（）A“载体”和“电泳”B“分子筛”和“载体”C“扩增”和“电泳”61号楼223D“分子筛”和“电泳”E“分子筛”和“扩增”49在常规的电泳缓冲液中（PH约85）（）A核酸分子带正电荷，在电场中向正极移动B核酸分子带负电荷，在电场中向正极移动C核酸分子带正电荷，在电场中向负极移动D核酸分子带负电荷，在电场中向负极移动E以上说法都不正确50核酸分子在琼脂糖凝胶中泳动时，下列说法正确的是（）A具有载体效应和分子筛效应，但主要为分子筛效应B具有载体效应和分子筛效应，但主要为载体效应C具有电荷效应和分子筛效应，但主要为电荷效应D具有电荷效应和分子筛效应，但主要为分子筛效应E以上说法都不正确51核酸分子在琼脂糖凝胶中泳动时，下列说法正确的是（）A分子越大，迁移得越慢B分子越小，迁移得越慢C无论分子大小，迁移速率均慢D无论分子大小，迁移速率均快E以上说法都不对52在琼脂糖凝胶中泳动时，同分子量不同构象的核酸分子迁移率不同，下列说法正确的是（）A超螺旋环状DNA线状DNA切口环状DNAB线状DNA超螺旋环状DNA切口环状DNAC切口环状DNA线状DNA超螺旋环状DNAD线状DNA切口环状DNA超螺旋环状DNAE切口环状DNA超螺旋环状DNA线状DNA53在琼脂糖凝胶电泳中，关于核酸分子迁移率的影响因素下列说法正确的是（）ADNA分子越小，迁移得越慢BDNA分子的构象不影响迁移率C采用不同浓度的琼脂糖可以区分不同大小范围的DNA分子D在低电压时，线状DNA片段的迁移速率与所加电压成反比E用蒸馏水配制凝胶一样可以进行电泳54做琼脂糖凝胶电泳时误用蒸馏水配制凝胶，DNA几乎不移动，这与下列哪个因素有关（71号楼223）ADNA分子大小BDNA分子构象C琼脂糖浓度D电源电压E电泳缓冲液的离子强度55做琼脂糖凝胶电泳时，下列关于上样缓冲液的叙述错误的是（）A增加样品密度B临上样之前混合上样缓冲液和样品C使样品带有颜色从而使操作者易于上样D其中含有荧光染料，可与样品DNA结合显色E其中的染料颜色使操作者易于观察电泳速率及进度56下列哪些不是琼脂糖凝胶电泳中需要用到的仪器（）A水平式凝胶电泳槽B微波炉C微量移液器D紫外分光光度计E电泳仪57做琼脂糖凝胶电泳后，DNAMARKER条带扭曲可能是下列哪项原因造成的（）A电泳时电压过高B加样量过小C琼脂糖浓度过低DEB过量E电泳缓冲液过量58琼脂糖凝胶电泳常用的电泳缓冲液包括（）ATRISBEDTACTAEDPBSELB59琼制糖凝胶电泳时，DNA上样量过高会导致（）ADNA带型格外清晰BDNA条带明显但带型模糊C出现杂带D核酸跑出胶外E琼脂糖融化60琼制糖凝胶电泳时，DNA上样量过低会导致（）A条带信号弱甚至缺失BDNA条带明显但带型模糊C出现杂带D核酸跑出胶外E琼脂糖融化61在琼制糖凝胶电泳中，点样时需要向样品中加入（）AEDTABTAECPBSDLOADINGBUFFERETBE62在琼脂糖凝胶电泳中，LOADINGBUFFER中溴酚兰的主要作用是（）A沉淀剂BDNA染色剂C缓冲剂D固定剂E前沿指示剂63在琼制糖凝胶电泳中，LOADINGBUFFER中蔗糖或甘油的主要作用是（）A沉淀剂BDNA染色剂C缓冲剂D固定剂E前沿指示剂64在琼制糖凝胶电泳时，下列正确的电源接通方法是（）A红色正极；黑色负极B红色负极；黑色正极C蓝色正极；黑色负极D黑色正极；蓝色负极E以上都不对81号楼22365在琼制糖凝胶电泳时，电泳缓冲液没过凝胶多少为宜（）A5MMB4MMC3MMD2MME1MM66下列关于真核生物DNA的叙述正确的是（）A位于细胞核内，是双链线性分子B位于细胞质内，是双链线性分子C位于细胞核内，是单链线性分子D位于细胞质内，是双链环状分子E位于细胞质内，是单链环状分子67提取真核生物的基因组DNA，使蛋白质变性的是（）A蛋白酶A和SDSB蛋白酶K和SDSC蛋白酶A和SESD蛋白酶K和SESE以上都不对68提取真核生物基因组DNA中，不需要用到下列哪种仪器（）A酶标仪B高速离心机C恒温水浴箱D紫外分光光度计E匀浆机69在提取真核生物基因组DNA的操作中，加入蛋白酶K和SDS不具有哪些作用（）A破碎细胞而不破坏基因组DNA的完整性B除去质粒DNAC可以除去部分蛋白D使核蛋白体从DNA上解离E变性DNASE70下列关于紫外吸收测定法的说法错误的是（）ADNA在280NM处有最大的吸收峰，蛋白质在260NM处有最大的吸收峰BDNA在230NM处有最大的吸收峰，蛋白质在260NM处有最大的吸收峰CDNA在260NM处有最大的吸收峰，蛋白质在230NM处有最大的吸收峰DDNA在240NM处有最大的吸收峰，蛋白质在280NM处有最大的吸收峰EDNA在260NM处有最大的吸收峰，蛋白质在280NM处有最大的吸收峰71提取真核生物基因组DNA后，用紫外吸收法测定基因组DNA含量，下列说法正确的是（）AA值为1相当于大约50G/ML双链DNABA值为1相当于大约60G/ML双链DNACA值为1相当于大约70G/ML双链DNADA值为1相当于大约80G/ML双链DNAEA值为1相当于大约90G/ML双链DNA72DNA纯品的A260/A280比值为（）A12B18C14D20E1691号楼22373下列关于用紫外分光光度法测定DNA纯度的叙述，错误的是（）ADNA在260NM处有最大的吸收峰BDNA纯品的A260/A280比值为18C根据A260/A280比值可以估算DNA的结构DA260/A280比值高说明含有RNAEA260/A280比值较低说明有残余蛋白74下列关于SDSPAGE的正确解释是（）ASDS琼脂糖凝胶电泳BSDS聚合酶链反应CSDS离子交换层析技术DSDS聚丙烯酰胺凝胶电泳ESDS凝胶过滤层析技术75下列关于SDS的正确说法是（）A十二烷基盐酸钠B十二烷基硫酸钠C十二烷基磺酸钠D十二烷基硝酸钠E十二烷基醋酸钠76在SDSPAGE中，向样品中加入还原剂的作用是（）A打开氢键B破坏蛋白分子的一级结构C打开二硫键D打开离子键E打开肽键77在SDSPAGE中，SDS的作用是（）A阳离子去污剂B阴离子增稠剂C阳离子增稠剂D阴离子催化剂E阴离子去污剂78在SDSPAGE中，待测样品中需要加入（）A阳离子去污剂和强还原剂B阳离子洗涤剂和强还原剂C阴离子去污剂和强氧化剂D阳离子去污剂和强氧化剂E阴离子洗涤剂和强还原剂79在SDSPAGE中，蛋白质亚基的电泳迁移率主要取决于（）A分子量的大小B所带电荷的多少C三级结构空间构象DABEAC80在PAGE中，凝胶由哪两种物质聚合而成（）AAERBISBACRBISCACRBOSDAERBOSEBCRAIS81在SDSPAGE中，催化凝胶聚合常用化学聚合法，起催化作用的是（）AABTEMEDBAPTIMEDCAPTEMEDDEIPTEMIDEAIPTEMID82SDSPAGE可以用于测定蛋白质的（）A分子构型B分子侧链C分子电荷D分子氨基酸构成E101号楼223分子量83在SDSPAGE中，制胶缓冲液使用的是（）ATRISHCL缓冲系统BTRISHNO3缓冲系统CTRIS甘氨酸缓冲系统DTRISH2SO4缓冲系统ETRISTWEEN缓冲系统84在SDSPAGE中，电极缓冲液使用的是（）ATRISHCL系统BTRIS甘氨酸缓冲系统CTRIS酪氨酸缓冲系统DTRISH2SO4缓冲系统ETRISHNO3缓冲系统85在SDSPAGE中，下列关于浓缩胶的叙述错误的是（）APH环境呈弱酸性B甘氨酸解离很少C电场的作用下，CL泳动最慢D电压梯度较高E蛋白质分子浓缩为一狭窄的区带86在SDSPAGE中，下列关于分离胶的叙述错误的是（）APH环境呈碱性B甘氨酸大量解离C蛋白质泳动速率较浓缩胶中快D其孔径较浓缩胶小E蛋白质分子可根据分子大小分离87在SDSPAGE中，如果改变胶总浓度，应改变（）AAP和BIS的比例BTEMED和AP的比例CTEMED和BIS的比例DACR和AP的比例EACR和BIS的比例88在SDSPAGE中，可形成自由基活化丙烯酰胺单体的是（）AAPBTEMEDCACRDBISETRISHCL89观察SDSPAGE结果使用的染料，下列正确的是（）A溴化乙锭B溴酚蓝C考马斯亮蓝D溴甲酚紫E台盼蓝90在SDSPAGE浓缩胶中，向阳极泳动的三种阴离子泳动速度的比较，下列正确的是（）APRCLGLYBCLGLYPRCGLYCLPRDCLPRGLYEGLYPRCL91SDSPAGE时在浓缩胶中，蛋白分子在哪二者间泳动（）A赖氨酸与氯离子B赖氨酸与氢离子C甘氨酸与氢离子DTRIS与氯离子E甘氨酸与氯离子111号楼22392下列关于SDSPAGE的实验步骤正确的是（）A浓缩胶制备分离胶制备加样电泳染色脱色B浓缩胶制备分离胶制备电泳加样染色脱色C分离胶制备浓缩胶制备电泳加样染色脱色D分离胶制备浓缩胶制备加样电泳染色脱色E分离胶制备浓缩胶制备染色加样电泳脱色93下列关于浓缩胶的制备，叙述错误的是（）A制胶缓冲液为TRISHCLBPH值约为68C含SDSD加入TEMED和AP可促凝E位于分离胶的下方94关于PAGE中的注意事项下列说错误的是（）AACR和BIS有神经毒性B操作时应尽量避免接触皮肤CACR和BIS在形成凝胶后仍然有毒DTEMED是加速剂E凝胶聚合的时间与温度有关95在PAGE中，下列关于浓缩胶和分离胶的叙述错误的是（）A分离胶缓冲液PH68，孔径小；浓缩胶缓冲液PH88，孔径大B分离胶缓冲液PH88，孔径大；浓缩胶缓冲液PH68，孔径小C分离胶缓冲液PH68，孔径大；浓缩胶缓冲液PH88，孔径小D分离胶缓冲液PH88，孔径小；浓缩胶缓冲液PH68，孔径大E以上说法都不对96在SDSPAGE实验中加样时应注意（）A将胶板置于电泳槽中，短玻璃朝内B拔去梳子后，先加样后倒入电泳缓冲液C缓冲液不要没过短玻璃D尽量快速加样E以上说法都不对97在PAGE中，丙烯酰胺的缩写为（）AACRBBISCTEMEDDAPE以上都不对98在PAGE中，N，N一甲叉双丙烯酰胺的缩写为（）AACRBBISCTEMEDDAPE以上都不对99在PAGE中，加速剂四甲基乙二胺的缩写为（）AACRBBISCTEMEDDAPE以上都不对100在SDSPAGE中，不需要用到下列哪些仪器（）A稳流稳压电泳仪B圆盘电泳槽C垂直板电泳槽D摇床E恒温水浴箱101SEPHADEX是何种凝胶材料的商品名（）121号楼223A交联葡聚糖B琼脂糖C聚丙烯酰胺D聚苯乙烯E多孔玻璃珠102凝胶过滤层析法分离和纯化蛋白质是依据（）A蛋白质所带电荷B蛋白质分子脯氨酸含量C蛋白质分子的大小DABEBC103在凝胶过滤层析法分离纯化脲酶实验中，下列用于制备脲酶粗提取液的试剂是（）A乙醇B甲醇C丙三醇D丙酮E丙酮酸104在凝胶过滤层析法分离纯化脲酶实验中，如果洗脱的流速太慢则（）A峰形过高，影响分离效果B峰形过低，影响分离效果C峰形过宽，影响分离效果D峰形过窄，影响分离效果E不影响分离效果105在凝胶过滤层析法分离纯化脲酶实验中，下列关于蛋白质洗脱曲线的说法正确的是（）A以A280为横坐标B以A260为纵坐标C以试管编号为纵坐标D以试管编号为横坐标E以上说法都不对106在凝胶过滤层析法分离纯化脲酶实验中，不需要用到下列的哪种仪器（）A离心机B恒温水浴箱C722型分光光度计D紫外分光光度计E红外分光光度计107关于凝胶过滤层析法分离纯化脲酶实验的注意事项，下列错误的是（）A实验过程中不必保持床面平整B装柱时防止有气泡，避免分层C加样过程中床面不要干D洗脱过程中床面不要干E控制好流速108下列关于层析技术的说法正确的是（）A层析系统均有固相与液相组成B层析系统均由固定相和流动相组成C待分离混合物随固定相通过流动相D液体不能作为固定相E以上说法都不对109离子交换层析应用了蛋白质的下列哪种理化性质（）A蛋白质的胶体性质B蛋白质的沉淀C蛋白质的两性电离D蛋白质的凝固E以上说法都不对110ELISA全称是（）A酶联吸附测定B免疫吸附测定C酶联免疫测定D酶联免疫抗体测定E酶联免疫吸附测定131号楼223111用ELISA可以根据颜色深浅对样本做何种分析（）A定性B定量C定性和半定量D不能定性，也不能定量E以上说法都不对112ELISA可用于测定（）A抗原B抗体C抗原抗体均可D不能测抗原，也不能测抗体E以上说法都不对113在ELISA中，用于检测抗原最常用的方法是（）A双抗体夹心法B间接法C竞争法D抗体捕捉法E阻断法114在ELISA中，用于检测抗体最常用的方法是（）A双抗体夹心法B间接法C竞争法D抗体捕捉法E阻断法115在ELISA双抗夹心法中，最终在固相载体表面形成的复合物是（）A抗原抗体酶标抗体B抗原抗体酶标抗原C抗体抗体酶标抗原D抗体抗原酶标抗体E抗原抗原酶标抗体116在ELISA间接法中，最终在固相载体表面形成的复合物是（）A抗原抗体酶标抗体B抗原抗体酶标抗原C抗体抗体酶标抗原D抗体抗原酶标抗体E抗原抗原酶标抗体117关于ELISA竞争法，下列说法正确的有（）A与固相载体结合的只能是特异性抗体B与固相载体结合的只能是特异性抗原C显色深浅与标本中受检物质的量成正相关D显色深浅与标本中受检物质的量成负相关E以上说法都不对118在ELISA中，用酶标记的特异性抗体溶液应用下列哪种试剂配制（）APH96的碳酸盐缓冲液BPBSCOPDDTRISHCLTWEEN20ETAE119对ELISA的实验结果进行定量检测，需要用到下列何种仪器（）APCR仪BPH计C电子天平D酶标仪E电泳仪120可作ELISA中载体的物质很多，最常用的是（）A不锈钢B陶瓷C铁D玻璃E聚苯乙烯121在ELISA中常用的96孔微量反应板具有较强的吸附下列何种物质的性能（）A糖B脂类C蛋白质D核酸E金属离子122在ELISA中，将抗原或抗体固相化的过程称为（）A包被B显色C洗涤D结合E封闭141号楼223123在ELISA中通常所使用的包被液是（）AOPDBPBSCPH96的碳酸盐缓冲液DTRISHCLTWEEN20E2MH2SO4多选题1下列关于PCR的解释正确的是（）A多聚酶链式反应B无细胞分子克隆C酶联免疫吸附试验D间接荧光抗体试验E特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增技术2PCR技术可以应用于下列哪些领域（）A遗传病的产前诊断B致病病原体的检测C癌基因的检测和诊断D亲子关系鉴别及法医物证E动、植物检疫3PCR反应的基本原料包括A引物BTAQDNA聚合酶CDNTPD模板EMG24下列关于DNTP的描述正确的是（）A20冰冻保存BDNTP溶液呈酸性CDNTP溶液呈碱性D可多次冻融E在PCR反应中4种DNTP的浓度要相等5PCR仪的设置项目主要包括A温度B产物量C时间D循环次数E以上所有项目6为了降低PCR污染，下列哪些做法是正确的（）A将PCR试剂、PCR产物及其他分子生物学试剂分开放置B保持样品制备、PCR反应液配制与PCR产物分析三个工作区的独立性C使用最高质量的水配制PCR实验的所有反应试剂D配制好的PCR反应试剂应分成小包装储存，每个包装仅用于单次实验E实验前认真清洁加样器7质粒在细胞内的复制一般有哪几种类型A紧密控制型B多基因控制型C快速控制型D松弛控制型E缓慢控制型8下列关于克隆载体的叙述错误的是（）A细菌质粒是常用载体B多为人工构建而成C多为天然形成D不带有选择性标记E通常带有多克隆位点9一个理想的克隆载体不应具有下列哪些特性（）151号楼223A分子量小B单拷贝C紧密型D具有多种常用的限制性内切酶的单切点E只能插入10BP的外源DNA片段10未提出质粒或质粒得率较低可能是那些原因A大肠杆菌老化B质粒拷贝数低C碱裂解过于充分D乙醇无残留E洗脱液加入位置不正确11碱裂解法提取质粒时，加入溶液（RB）后，可A轻柔颠倒混匀B先轻柔颠倒，后震荡混匀C剧烈震荡混匀D用漩涡振荡器辅助混匀E以上均可12在碱裂解法提取质粒实验中，溶液（NB）的作用是（）A使质粒迅速复性B裂解菌体C将反应体系的PH值调至中性D裂解质粒DNAE使细菌沉淀13在凝胶电泳中，带电颗粒的分离可以取决于（）A净电荷的性质B净电荷的数量C分子大小D分子构象E以上说法都不正确14核酸分子