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物理化学上册练习题1一、选择题第一章气体的PVT关系1在任意T,P下,理想气体的压缩因子Z()A1B1BPBCPAPBD无法确定5加压使气体液化,必要条件是气体要达到()A波义耳温度之下B临界温度之下C温度低于沸点D临界温度之上6在临界点处,下面说法不正确的是()A液相摩尔体积与气相摩尔体积相等B液相与气相之间不存在界面C气、液、固三相共存D液相与气相密度相等7已知H2的临界温度TC239,临界压力PC1297103KPA。有一氢气钢瓶,在50时瓶中H2的压力为1216103KPA,则H2一定是()态。A气B液C气液两相平衡D无法确定其状态8设A和B组成理想气体混合系统,总压PPAPB,总体积,总物质的量BAVNNANB则下列各式中不正确的是()ABRTNVPRTNVPBCD9在恒温、恒容容器中,有A、B两种理想气体,A的分压力和分体积分别为PA和VA,往容器中加入10MOL的C理想气体,则A的分压力和分体积的变化为()APA不变,VA不变BPA不变,VA变小CPA变小,VA变大DPA变大,VA变大10某一气体,其状态方程为PVMRTBP,式中常数B为一正值,则其体胀系数PT1A小于理想气体的B等于理想气体的C大于理想气体的D无法确定第二章热力学第一定律1第一类永动机不能制造成功的原因是A能量不能创造也不能消灭B实际过程中功的损失无法避免C能量传递的形式只有热和功D热不能全部转换成功2如果体系在变化中与环境没有功的交换,则下述体系中,哪一个是错误的()A体系放出的热量一定等于环境吸收的热量B体系的温度降低值一定等于环境温度的升高值C最终达到平衡时,体系的温度与环境的温度相等D若体系1与体系2分别与环境达成热平衡,则二体系的温度相同。3下述说法中,哪一个正确A液体水的生成热即是氢气的燃烧热B水蒸气的生成热即是氢气的燃烧热物理化学上册练习题2C水的生成热即是氧气的燃烧热D水蒸气的生成热即是氧气的燃烧热4体系的状态改变了,其内能值()A必定改变B必定不变C不一定改变D状态与内能无关5以下叙述中不正确的是()A体系的同一状态具有相同的体积B体系的不同状态可具有相同的体积C状态改变,体系的所有状态函数都改变D体系的某一状态函数改变,其状态一定改变6对于内能是系统状态的单值函数概念,理解错误的是()A系统处于一定的状态,具有一定的内能B对应于某一状态,内能只能有一数值不能有两个以上的数值C状态发生变化,内能也一定跟着变化D对应于一个内能值,可以有多个状态7为状态函数,下列表述中不正确的是()AD为全微分B当状态确定,的值确定CD的积分与路经无关,只与始终态有关D当体系状态变化,值一定变化8关于热力学可逆过程,下面的说法中不正确的是A可逆过程不一定是循环过程B在等温可逆过程中,系统做功时,系统损失的能量最小C在等温可逆过程中,环境做功时,系统得到的功最小D可逆过程中的任何一个中间态都可从正逆两个方向到达9下述说法中,哪一种不正确A焓是系统与环境进行交换的能量B焓是人为定义的一种具有能量量纲的热力学量C焓是系统的状态函数D焓只有在某些特定条件下,才与系统吸热相等10关于焓的性质,下列说法中正确的是A焓是系统内含的热能,所以常称它为热焓B焓是能量,它遵守热力学第一定律C系统的焓值等于内能加体积功D焓的增量只与系统的始末态有关11当热力学第一定律以表示时,它是用于()PDVQUA理想气体的可逆过程B封闭体系只作体积功的过程C理想气体的等压过程D封闭体系的等压过程12对于封闭体系来说,当过程的始态与终态确定后,下列各项中哪一个无确定值AQBQWCW当Q0时DQ当W0时13下述说法中,哪一种正确A热容C不是状态函数B热容C与途径无关C恒压热容CP不是状态函数;D恒容热容CV不是状态函数。14对某纯理想气体的任一变温过程,下列关系中正确的是AHQBDTNU21M,DTNH21MP,CUQDDHDUPDV物理化学上册练习题315理想气体向真空膨胀,当一部分气体进入真空容器后,余下的气体继续膨胀,整个过程所做的体积功()AW0BW0CW0,U0,U0CQ0,W0,U0,U0,U0CQ0,W0,U0,H0BU0,H0CUV2D无法确定23某理想气体从同一始态P1,V1,T1出发,分别经过恒温可逆压缩和绝热可逆压缩至同一压力P2,若所做功的绝对值分别为WT和WA,问WT和WA的关系如何()AWTWABWTT不可逆,V可逆V不可逆,H可逆H不可逆BT可逆V不可逆,H可逆H不可逆DT可逆H不可逆25始态完全相同的理想气体和范德华气体,分别进行绝热恒外压膨胀,当膨胀到相同的终态体积时,下述说法正确的是()A范德华气体的内能减少量比理想气体多B范德华气体的内能减少量与理想气体相同C范德华气体所做的功比理想气体少D范德华气体的内能减少量比理想气体少26水在可逆相变过程中()AU0H0BP0T0CU0T0D以上均不对271MOL373K,P下的水经下列两个不同过程变成373K,P下的水蒸气,1等温等压蒸发,2真空蒸发,这两个过程中功和热的关系为()A|W1|W2|Q1Q2B|W1|W2|Q1UBH0DQ0,U0,则此反应()A吸热B放热C无热效应D吸放热不能肯定37某化学反应在恒压、绝热和只作体积功的条件下进行,体系温度由T1升高到T2,则此过程的焓变H()A小于零B大于零C等于零D不能确定38在恒温、恒容条件下,已知反应A2B的摩尔反应内能变为RUM,1,反应2AC的摩尔反应内能变为RUM,2,则反应C4B的摩尔反应内能变为()A2RUM,1RUM,2BRUM,22RUM,1CRUM,1RUM,2D2RUM,1RUM,239如图所示,理想气体由状态1变化到状态2,则该过程的()AT2T1,W0CT20,QT1,W0,Q040对一定量理想气体,下列过程可能发生的是()(1)对外做功同时放热(2)体积不变温度升高,并且是绝热过程无非体积功(3)恒压下绝热膨胀物理化学上册练习题5(4)恒温下绝热膨胀(5)吸热而体积减小A145B23C34D12第三章热力学第二定律1关于热力学第二定律下列哪种说法是错误的()A热不能自动从低温流向高温B不可能从单一热源吸热作功而无其它变化C第二类永动机是造不成的D热不可能全部转化为功2关于熵的性质,下面的说法中不正确的是()A环境的熵变与过程有关B不可逆过程的熵变大于过程的热温商C熵变等于过程的热温商D系统的熵等于系统内各部分熵之和3某系统经任一循环过程,系统与环境所交换的热与温度的关系可表示为()AB0TQ0TQCD1214关于克劳修斯克拉佩龙方程下列说法错误的是()A该方程仅适用于液气平衡B该方程既适用于液气平衡又适用于固气平衡C该方程假定气体的体积远大于液体或固体的体积D该方程假定与固相或液相平衡的气体为理想气体5下列关系式中,哪一个不需要理想气体的假设()ACPCVNRBDLNP/DTH/RT2CHUPV恒压过程D绝热可逆过程,PV常数6工作在25和100两个大热源间的卡诺热机,其效率为()A20B25C75D1007关于热机的效率,以下结论正确的是()A可逆热机的效率可以等于1,但不能大于1B可逆热机的效率与工作物质的种类有关C可逆热机的效率与工作物质的状态无关D可逆热机的效率均可表示为T2T1/T18在下列状态变化中,哪个不可以应用公式DUTDSPDV()ANO2气体缓慢膨胀,始终保持化学平衡NO2NO1/2O2BN2进行绝热不可逆膨胀过程CSO3气体在不解离为SO21/2O2的条件下膨胀D水在10时等温结冰9求任一不可逆绝热过程的熵变S,可以通过以下哪个途径求得()A始终态相同的可逆绝热过程。B始终态相同的可逆恒温过程。C始终态相同的可逆非绝热过程。DB和C均可。10263K的过冷水凝结成263K的冰,则体系的熵变S体应()A0C0D无法确定11在标准压力下,90的液态水气化为90的水蒸汽,体系的熵变为()AS体0BS体0CS体系0DS环境不可逆可逆0,G0,G0DSAMB014理想气体经一个不可逆循环过程,则()AS体系0BS环境0CS体系T2,V2T2,V2V2,S2S2DT20DH021正常沸点时,液体蒸发为气体的过程中()AS0BG0CH0DU022G0的过程应满足的条件是()A等温等压且非体积功为零的可逆过程B等温等压且非体积功为零的过程C等温等容且非体积功为零的过程D可逆绝热过程23恒压下纯物质当温度升高时其吉布斯自由能()A上升B下降C不变D无法确定24在下列过程中,GA的是()A液体等温蒸发B气体绝热可逆膨胀C理想气体在等温下混合D等温等压下的化学反应25在真空密闭的容器中1MOL,100,101325KPA的液体水完全蒸发为100,101325KPA的水蒸气,此过程的G,A()AG5142KJMOL1DRAM0,S0,S0CH0DHABG0,H0BH0,S0CH0DA03725时,将112升O2与112升N2混合成112升的混合气体,该过程()AS0,GIIBI2B1PA,ATFDPAPA,AA,TFTF30两液体的饱和蒸汽压分别为PA,PB,它们混合形成理想溶液,液相组成为X,气相组成为Y,若PAPB,则()AYAXABYAYBCXAYADYBYA31已知373K时液体A的饱和蒸气压为13324KPA,液体B的饱和蒸气压为6662KPA。设A和B形成理想溶液,当溶液中A的摩尔分数为05时,在气相中A的物质的分数为()A1B1/2C2/3D1/332已知挥发性纯溶质A液体的蒸气压为67PA,纯溶剂B的蒸气压为26665PA,该溶质在此溶液中的饱和溶液的摩尔分数为002,则此饱和溶液(假设为理想液体混合物)的蒸气压为()A600PAB26133PAC26198PAD599PA33在288K时H2OL的饱和蒸气压为1702PA,06MOL的不挥发性溶质B溶于0540KGH2O时,蒸气压下降42PA,溶液中H2O的活度系数应该为()A09804B09753C1005D0994834已知在29815K时纯丙酮的的蒸气压为43063KPA,今测得氯仿的摩尔分数为030的丙酮氯仿二元溶液上丙酮的蒸气压为2677KPA,则此溶液()A为理想液体混合物B对丙酮为负偏差C对丙酮为正偏差D无法确定35在等温等压下,溶剂A和溶质B形成一定浓度的稀溶液,若采用不同浓度标度,则()A溶液中A和B的活度不变B溶液中A和B的标准化学势不变C溶液中A和B的活度系数不变D溶液中A和B的化学势不变3659815K时,XHG0497的汞齐与气相达成平衡,气相中汞的蒸气压为纯汞在相同温度下饱和蒸气压的433,该汞齐中汞的活度系数为()A115B087C050D04337氯仿1和丙酮2形成非理想液体混合物,在T时,测得总蒸气压为29398PA,蒸气中丙酮的摩尔分数Y20818,而该温度下纯氯仿的饱和蒸气压为29571PA,则在溶液中氯仿的活度A1为A0500B0823C0181D081338两只各装有1KG水的烧杯,一只溶有001MOL蔗糖,另一只溶有001MOLNACL,按同样速度降温冷却,则()A溶有蔗糖的杯子先结冰B两杯同时结冰C溶有NACL的杯子先结冰D视外压而定39液体B比液体A易于挥发,在一定温度下向纯A液体中加入少量纯B液体形成稀溶液,下列几种说法中正确的是()A该溶液的饱和蒸气压必高于同温度下纯液体A的饱和蒸气压。B该液体的沸点必低于相同压力下纯液体A的沸点C该液体的凝固点必低于相同压力下纯液体A的凝固点溶液凝固时析出纯固态AD该溶液的渗透压为负值40含有非挥发性溶质B的水溶液,在101325PA下,27015K时开始析出冰,已知水的KF186KKGMOL1,KB052KKGMOL1,该溶液的正常沸点是()A37084KB37231KC37399KD37699K41在T300K,P1020KPA的外压下,质量摩尔浓度B10002MOLKG1的蔗糖水溶液的渗透压为1,B20002MOLKG1的KCL水溶液的渗透压为2,则必然存在2()1的关系。AB0,MIXGM0,MIXSM0,MIXGM1,则应控制的反应温度()A必须低于2093KB必须高于2093KC必须高于4093KD必须低于4093K10某化学反应在298K时的标准吉布斯自由能变化为负值,则该温度时反应的K将是()AK0BK1DKKCDKPP,K必须满足()AK1/8BK1/64CK,0时,_,反应在标准状态下进行的方向为_。2可逆反应的标准摩尔吉布斯函数变与标准平衡常数之间的定量关系为_,当0时,_,反应在标准状态下_。3反应BR2LH2GHBRG的或、Q/T,不可逆。29已知CP,MH2O,G30107103TJK1MOL1,CP,MH2O,L753JK1MOL1H2O,L,298K699JK1MOL1,标准压力下100水的汽化热为4067104JMOL1。SM求在标准状态下,1MOL水由25变为200水蒸汽的S、H、GH4962KJ,S13408JK1,G2605KJ30已知1MOL,5,100KPA的过冷液态苯完全凝固为5,100KPA固态苯的熵变化为355JK1MOL1,固态苯在5时的饱和蒸气压为2280PA,标准摩尔熔化焓为9874JMOL1,计算过冷液态苯在5时的饱和蒸气压。267KPA31已知水在0,100KPA下熔化焓为6009KJMOL1。水和冰的摩尔热容分别为753JMOL1K1和376JMOL1K1;冰在5时的饱和蒸气压为401PA。试计算(1)的GM的GM;GM1089JMOL1(2)过冷水在5时的饱和蒸气压。4211PA32C2H5OHG脱水制乙烯G反应在800K时进行,根据下表数据求反应的RSM800K。物质C2H5OHLC2H5OHGH2OLH2OGC2H4GSM29815K/JK1MOL12820699421945CP,MB/JK1MOL1111467110753033574356VAPHMTB/KJMOL138914060TB/K3511537315141JK1MOL1H2OL,5,100KPAH2OS,5,100KPA物理化学上册练习题2233试判断在10及标准压力下,白锡和灰锡哪一种晶体稳定。已知在25及标准压力下有下列数据物质1/MOLJHF1/MOLKJS1,/MOLKJCP白锡052302615灰锡219744762573灰锡34在373K及条件下,使2MOLH2OL向真空气化为水汽,终态为,373K,求此过P程中的W、Q、U,H,S,A,G。己知在此条件下H2O的气化热为406KJMOL1。(假设水汽可作为理想气体)W0JQU75KJ,H812KJ,S2176JK1,A616KJ,G0KJ35苯在正常沸点353K下的3077KJMOL1,今将353K及下的1MOL苯(L)向VAPMP真空等温蒸发为同温同压下的苯蒸气(理想气体)求算此过程中苯吸收的热量Q和所做得功WW0JQ278KJ求苯的摩尔气体熵VAPSM及摩尔气体吉布斯自由能VAPMGVAPSM8717JK10JVAPS环S7887JK1判断上述过程的方向;右298K苯的饱和蒸气压为多大(假设不随温度变化)。146KPAVAPMH36甲醇蒸气在25是的标准摩尔生成自由能FGM1617KJMOL1,饱和蒸气压为16313KPA,计算甲醇液体在25的标准摩尔生成自由能FGM(L),已知25时甲醇的摩尔质量为32GMOL1,计算时,把甲醇蒸气作为理想气体。FGM(L)16619KJMOL1371MOL液体A,在及正常沸点TB下,在真空容器中蒸发,最终变为与初态同温(TPB),同压()的1MOL蒸气A。设蒸气为理想气体,与气体体积相比,液体的体积可忽略不计。已知液体A在60时饱和蒸气压为050蒸发焓为3500KJ/MOL,并设蒸发焓P与温度无关。计算该液体的正常沸点TB(压力为时的沸点)3525K计算过程的U、Q、S、GQU32069KJ,S993JK1,G0KJ38求298K时,反应的RUM,RHM,RSM222HG,POHL,P,RAM,RGM。已知FHMH2O,L,298K28585KJMOL1;H2O,L,298K6996JK1MOL1;SO2,G,298K20503JK1MOL1;H2,G,298K13059JK1MOL1。RUM56427KJMOL1,RHM5717KJMOL1,RSM32629JK1MOL1,RAM46704KJMOL1,RGM47447KJMOL1。39试验测得固体和液体苯在熔点附近的蒸气压如下二式所示123097LG/1/84SPPATK计算苯的三相点的温度、压力和熔融熵。T2786K,P4793KPA,S36066JK140固体CO2的蒸气压(PA)与温度间的经验式如下物理化学上册练习题23LGPS/PA1353/TK11957。已知熔融热为9060J/MOL,三相点温度为56,试求出液体CO2的蒸气压(PA)与温度的关系式LGPL/PA8798/TK977241证明(1)TVTHP(2)UVPP(3)VTC2(4)1TPHG(5)VV2(6)PTPC2(7)对于1MOL理想气体,证明PASRT第四章多组分系统热力学1乙醇和甲醇组成理想溶液,在293K时纯乙醇的饱和蒸气压为5933PA,纯甲醇的饱和蒸气压为11826PA。1计算甲醇和乙醇各100G所组成的溶液中,乙醇的摩尔分数X乙;X乙04102求溶液的总蒸气压P总及两物质的分压P甲、P乙;P甲697734PA、P乙24325PAP总94099PA3甲醇在气相中的摩尔分数Y甲。Y甲074已知甲醇和乙醇的相对分子质量为32和46。260时甲醇的饱和蒸气压是834KPA,乙醇的饱和蒸气压是470KPA。二者可形成理想液态混合物。若混合物的组成为二者的质量分数各50,求60时此理想液态混合物的平衡蒸气组成,以摩尔分数表示。已知甲醇和乙醇的相对分子质量为32和46。Y甲0718Y乙0282380时纯苯的蒸气压是100KPA,纯甲苯的饱和蒸气压是387KPA。二者可形成理想液态混合物,若有苯甲苯的气液平衡混合物,80时气相中苯的摩尔分数Y苯0300,求液相的组成。X甲苯0858;X苯0142425下,由各为05MOL的A和B混合形成理想液态混合物,试求混合过程的V,H,S,G。V0,H0J,S576JK1,G172KJ5苯与甲苯的混合液可视为理想液态混合物。今有一混合物组成为X苯03,X甲苯07。求在25,100KPA下1MOL该混合物的标准熵、标准生成焓与标准吉布斯函数。所需25的热力学数据如表所示。物质1/FMHKJOL1/FMGKJOL1/MSJOLKC6H6L4866123017280C6H5CH3L121141521958FHM230KJMOL1,SM211JK1MOL1,FGM118KJMOL1。6125时将0586G碘溶于50CM3CCL4中,所形成的溶液与500CM3水一起摇动,平衡后水层中含有0233MMOL的碘。计算碘在两溶剂中的分配系数K,设碘24,CLCIHO相)。相)在两种溶剂中均以I2分子形式存在。K00116(2)若25时碘I2在水中的浓度是133MMOLDM3,求碘在CCL4中的浓度。物理化学上册练习题2442316CLICMOLD7在100G苯中加入1376G联苯(C6H5C6H5),所形成溶液的沸点为824。己知纯苯的沸点为801求(1)苯的沸点升高系数;(2)苯的摩尔蒸发焓。KB258KKGMOL1VAPHM3143KJMOL18现有蔗糖(C12H22O11)溶于水形成某一浓度的稀溶液,其凝固点为0200,计算此溶液在25的蒸气压。己知KF186KMOL1KG,纯水在25时的蒸气压为367PKA316KPA9在20下将684G蔗糖(C12H22O11)溶于1KG的水中。求1此溶液的蒸气压;(2)此溶液的渗透压。233KPA467KPA10设某一温度下,将碘溶解于CCL4中。当碘的摩尔分数XI2D001004范围内时,此溶液符合稀溶液规律。今测得平衡时气相中碘的蒸气压与液相中碘的摩尔分数之间的两组数据如下2,/PIGKA16381672XI200305求XI205时溶液中碘的活度及活度系数。0306,061211已知甲苯的摩尔质量为92103KGMOL1,沸点为38315K,平均摩尔气化焓为3384KJMOL1;苯的摩尔质量为78103KGMOL1,沸点为35315K,平均摩尔气化焓为3003KJMOL1。有一含苯100G和甲苯200G的理想液态混合物,在37315K,101325KPA下达气液平衡。求137315K时苯和甲苯的饱和蒸气压;P甲苯7622KPAP苯1753KPA2平衡时液相和气相的组成;Y苯041;Y甲苯059;X苯023;X甲苯0773由两组分物质形成该理想液态混合物时的混合焓和混合熵。H0KJ;S2036JK1121KG纯水中,溶解不挥发性溶质B222G,B在水中不电离,假设此溶液具有稀溶液的性质。已知B的摩尔质量为1110GMOL1,水的沸点升高系数KB052KMOL1KG,VAPHMH2O4067KJMOL1为常数,该溶液的密度近似为1KGDM3。试求1此溶液的沸点升高值。00104K2此溶液在25时的渗透压。496KPA3纯水和此溶液25时的饱和蒸气压。已知纯水100的饱和蒸气压为101325PA。3746PA3745PA13苯与甲苯二组分可形成理相液态混合物,己知在T333K时,它们的饱和蒸气压分别为,。求653CHPKPA653187CHPKPA1)在T333K下,此液态混合物与它平衡的蒸气压总压为40KPA时,其液相组成以及此时气相中苯与甲苯的分压各为多少平衡时的气相组成为多少X苯0615,X甲苯0385,P苯328KPA,,P甲苯72KPA,Y苯082,Y甲苯0182)如在T333K下,把的蒸气混合物放在一气缸中恒温压缩,计算刚好602CHY出现液滴时蒸气总压以及液滴的组成。X苯008,X甲苯092,P总2144KPA14液体甲苯(A)和苯(B)可形成理想液态混合物,己知在85时,纯甲苯(A)和纯苯(B)的饱和蒸气压分别为PA4600KPA、PB1171KPA。1)在85,将含甲苯的摩尔分数YA02的甲苯与苯的混合蒸气缓慢压缩,求凝结初第一液滴时系统的总压力及液滴组成。XA03887,XB06113,P总897KPA2)若要求甲苯与苯的液体混合物在85,P下,开始沸腾。求该混合物的液相组成与气相组成。XA0241,XB0759YA0111,XB088915液体A和液体B形成理想混合物,含40摩尔分数A的混合蒸气被密封在一带活塞的圆筒中,恒温T下慢慢压缩上述混合蒸气。已知T时两液体的饱和蒸气压PA04,PB12;1求刚出现液体凝结的体系的总压P用表示及液体的组成XA;物理化学上册练习题25XA0667,XB00333,P总066752求正常沸点为T时溶液的组成XA。XA02316试计算300K时,从大量的等物质的量的C2H4BR2和C3H6BR2的理想混合物中分离出1MOL纯C2H4BR2过程的G1J,若混合物中各含有2MOLC2H4BR2和C3H6BR2,从中分离出1MOL纯C2H4BR2时,G1J又为多少G1172885JG12153J17在288K,1MOL蔗糖溶解在4559MOL水中,溶液上方蒸气压为5965PA,在此温度下,纯水的蒸气压为17050PA。试计算1该溶液中水的活度H2O及活度系数;H2O035H2O04272溶液中水的化学势和纯水的化学势相差多少JMOL12514JMOL118某蔗糖稀水溶液,在298K时其蒸气压为3094KPA,纯水在298K时的蒸气压为3168KPA,该溶液的渗透压为多少KPA3166KPA192MOL苯和3MOL甲苯在25和下混合,设体系为理想液体混合物,求该过程的PW、Q、U,H,S,A,G。W0、Q0、U0,H0,S2798JK1,A8341KJG。20在300K,100KPA下,2MOLA和2MOLB的理想气体定温、定压混合后,再定容加热到600K,求整个过程的S。已知CV,M,A15R,CV,M,B25R。(6916JK1)21300K时,液态A的蒸气压为37338PA,液态B的蒸气压为22656PA。当2MOLA和2MOLB混合后,液面上蒸气压为20663PA,在蒸气中A的摩尔分数为060,假定蒸气为理想气体,1求溶液中A和B的活度AA,AB;AA0332,AB03652求溶液中A和B的活度系数A,B;A0664,B0733求A和B的混合GIBBS自由能MIXGJ。MIXGJ106253J第五章化学平衡1在300K,理想气体反应的222GCGDA150,RMHKJOL。,105RPMSKCR1试求此反应在T2400K时的、及各为多少,5042KJMOLRHRMSRGRMH1、1120JMOL1K1,4594KJMOL1RMG2在400K时标准状态下反应能否自动的进行不能2在一个抽成真空的容器中放入过量的NH4HSS。25时发生下列分解反应达到平衡时容器内的总压力为6666KPA,求此432NHSSGSA反应的为多少01111K25时容器中只有压力为6666KPA的NH3G,试求需要加入的H2SG的压力大于多少KPA时才能有NH4HSS生成16665KPA3已知25时,。试求25时11122,857,7FMFMGOGKJOLGHOLKJMOL水蒸发过程的标准摩尔吉布函数变;856KJMOL1VAP2水的饱各蒸气压31642KPA2P4在一个体积恒定为V的容器中装有A和B两种理想气体。在373K,A和B的分压力分别为经下列反应,0,047848,ABPKAK达到平衡后系统的总压力为860KPA。试求373K时3KGBDG1DG的平衡分压力为PD及平衡组成YD;66KPA00772反应的标准平衡常数。042物理化学上册练习题265200时反应的标准摩尔吉布斯函数变532PCLGLGCLA。试求200,200KPA下PCL5(G)进行上述反应的平衡转化率1487MRGJO为多少0356在25和101325KPA时,N2O4有1846离解,求在50663KPA及25时N2O4的离解度。0257含硫燃料燃烧产物中含SO2,放入大气成为一种大气污染物,SO2被大气中的氧氧化成SO3,SO3和水蒸汽结合形成酸雾,它可以毁坏图书和建筑物,抑制植物的生长,尤其对人体的肺部有很大的毒害。1计算25时的KP;KP191012231SSA2若每M3大气中含有8MOLO2,2104MOLSO2和2106MOLSO3时,上述反应能否发生JP0022K能己知SO2G和SO3G的分别为30037和37042KJMOL1。98FMGK8已知气相反应2SO2GO2G2SO3G的标准平衡常数与温度T的函数关系为CKLGKC10373K/T2222LGT/K14585上述反应视为理想气体反应。(1)求该反应在1000K时的RUM、RHM、RGM。RUM17179KJMOL1、R

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