《有机化学》练习题(大学)(一)芳烃

-教育精选-第八章 芳烃一.选择题A1. C6H5OCH3(I),C6H5COCH3(II),C6H6(III),C6H5Cl(IV)四种化合物硝化反应速率次序为: (A) IIIIIIIV (B) IIIIIVII (C) IVIIIIII (D) IIVIIIII C2. 起硝化反应的主要产物是: BC3. 硝化反应的主要产物是: C4. 苯乙烯用热KMnO4氧化,得到什么产物? A5苯乙烯用冷KMnO4氧化,得到什么产物? C6. C6H6 + CH3Cl (过量) 100 主要得到什么产物? C7. 傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是: (A) 使用AlCl3作催化剂 (B) 使反应在较高温度下进行 (C) 通过酰基化反应,再还原 (D) 使用硝基苯作溶剂 A8. 用KMnO4氧化的产物是: D9. 根据定位法则哪种基团是间位定位基? (A) 带有未共享电子对的基团 (B) 负离子 (C) 致活基团 (D) 带正电荷或吸电子基团 A10. 正丙基苯在光照下溴代的主要产物是: (A) 1-苯基-1-溴丙烷 (B) 1-苯基-2-溴丙烷 (C) 邻溴丙苯 (D) 对溴丙苯 B11.邻甲基乙苯在KMnO4,H+作用下主要产物是: (A) 邻甲基苯甲酸 (B) 邻苯二甲酸 (C) 邻甲基苯乙酸 (D) 邻乙基苯甲酸 B12. 由萘氧化成邻苯二甲酸酐的条件是: (A) CrO3,CH3COOH (B) V2O5,空气,400500 (C) KMnO4,H+ (D) O3,H2O A13. 分子式为C9H12的芳烃,氧化时,生成三元羧酸,硝化时只有一种一元硝化物,则该化合物的构造式应为:B14. 主要产物是: B15.有一个氯化物和镁在四氢呋喃中反应的产物倒在干冰上,得到邻甲氧基苯甲酸, 该化合物为: A16. 是什么类型的反应? (A) 亲电取代 (B) 亲核取代 (C) 加成-消除 (D) 自由基反应 C17. 芳香硝基化合物最主要用途之一是做炸药,TNT是什么化合物? C18.下列化合物哪一个能溶于NaHCO3? (A) 苯胺 (B) 对甲苯酚 (C) 苯甲酸 (D) 乙酰苯胺 D19. 下列哪个化合物具有芳香性? (A) 环丙烯酮 (B) 环戊二烯 (C) 环辛四烯 (D) 10轮烯 B20.下列化合物哪个没有芳香性? C21. 下列哪个具有芳香性? A22. 下列反应经过的主要活性中间体是: (A) 碳正离子(或离子对中碳原子为正电一端) (B) 碳负离子(及烯醇盐负离子碎片) (C) 卡宾(即碳烯Carbene) (D) 乃春(即氮烯Nitrene) (E) 苯炔(Benzyne) A23. 下列反应属于哪种类型: (A)亲电反应 (B)亲核反应 (C)自由基反应 (D)周环反应 D24. 下面化合物进行硝化反应速率最快的是: C25. 下面化合物中无芳香性的是: D26.下面化合物中有芳香性的是: (A) (1) (2) (B) (1) (3) (C) (2) (3) (D) (2) (4)A27.下面化合物中有芳香性的是: (A) (2) (3) (B) (1) (2) (C) (1) (4) (D) (1) (3)B28. 下列化合物中, 不能发生傅-克烷基化反应的是： A29. PhCH=CHCH3与HBr反应的主要产物为: B30. 煤焦油的主要成分(约占70%)是: (A) 芳香烃 (B) 烯烃 (C) 环烷烃 (D) 杂环化合物 B31. 左式,CCS名称应是: (A) 2,5-二甲基萘 (B) 1,6-二甲基萘 (C) 1,5-二甲基萘 (D) 2,10-二甲基萘 A32. 下列反应,当G为何基团时,反应最难？ (A) NO2 (B) OCH3 (C) CH(CH3)2 (D) HD33 由苯合成对氯间硝基苯磺酸可由三步反应完成,你看三步反应以哪个顺序较好? (A) (1)磺化 (2)硝化 (3)氯化 (B) (1)氯化 (2)磺化 (3)硝化 (C) (1)硝化 (2)磺化 (3)氯化 (D) (1)氯化 (2)硝化 (3)磺化 二.填空题1. 无O2,无过氧化物 2. 2Ph3CCl + 2Ag ? (C38H30) 3. 4. 5.化合物2-硝基-3,5-二溴甲苯的结构式是： 6.化合物2-硝基对甲苯磺酸的结构式是： 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14 15. 16. 17. 18. 二茂铁的结构式是_，其分子式的完整写法是_。三.合成题1. 如何实现下列转变? 苯 2. 如何实现下列转变? 苯 3. 如何实现下列转变? 4如何实现下列转变? 苯 5. 如何实现下列转变? 苯,丁二酸酐 6. 如何实现下列转变? 硝基苯 间甲氧基苯胺 7. 如何实现下列转变? 甲苯 邻溴甲苯 8. 如何实现下列转变? 甲苯 2-硝基-6-溴苯甲酸 9. 如何完成下列转变? 10. 如何完成下列转变？11. 如何完成下列转变? 12.由苯和甲苯为原料合成二苯甲烷。 四.推结构1. 某烃A(C9H8)与Cu(NH3)2Cl反应得到红色沉淀;A经H2/Pt催化得B(C9H12); B用铬酸氧化得到酸性化合物C(C8H6O4);C受热得到酐D(C8H4O3).A与丁二烯反应得到不饱和化合物E(C13H14);E经Pd催化脱氢得到F（甲基联苯）。试推测AF的结构。 2.用HCHO和H2SO4水溶液处理苯乙烯,可得到A（C9H12O2）,A被KMnO4氧化得苯甲酸.用吡啶和等物质的量的对甲苯磺酰氯处理A,则得到B（C16H18SO4）.用铬酸小心氧化B, 可得到C（C16H16SO4）C被稀碱转化为D（C9H8O）,D在催化剂量的EtONa存在下与丙二酸二乙酯作用得到E（C15H20O5）。求AE的结构。 3. 化合物A,分子式为C8H9Br,在NMR图谱中,d=2.0处有一个二重峰(3H),5.15处有一个四重峰(1H),d=7.35处有一个多重峰(5H)，试写出A的可能结构. 4. 根据如下数据建议合理结构：分子式：C14H121HNMR（H）：7.22（s，10H）5.44（s，2H）ppm IR：700，740，890cm-15. 某化合物A分子式为C9H12，在IR谱中于3010，1600，1450cm-1处有吸收峰，与Br2CCl4在光照射下作用生成B和C，分子式均C9H11Br，均无旋光活性，但B能分离出一对对映体，而C则不能。试推出A，B，C的结构式。6. 异构体A和B，分子式为C8H10，在IR谱中，A和B于1380cm-1处都有吸收峰，在NMR谱中，数据分别如下：A：H（ppm）为：2.2（6H，单峰），6.9（4H，单峰）B：H（ppm）为： 1.2（3H，三重峰），2.4（2H，四重峰），7.1（5H，单峰）试推测A，B的结构式。五.机理题1.预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。） C6H5CH2CH2COCl ？ 2. 预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。） 3. 预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。） 苯 + H