新高考生物一轮复习 第四单元 孟德尔定律和染色体与遗传 第17讲 遗传与人类健康及遗传规律的综合应用课件 浙科版.ppt

第17讲遗传与人类健康及遗传规律的综合应用,考试标准,栏目索引,考点一遗传与人类健康,考点二常染色体遗传与伴性遗传的综合分析,练出高分,知识梳理,题组精练,考点一遗传与人类健康,返回总目录,1.人类常见的遗传病的类型(连线),知识梳理,答案,(2)意义：了解阻断遗传病延续的知识和方法，防止的胎儿出生。,2.遗传咨询(1)程序,系谱,染色体,发病率,有缺陷,答案,3.优生的措施(1)优生的措施主要有：，适龄生育，遗传咨询，选择性流产，妊娠早期避免致畸剂，禁止等。(2)和是两种比较常见的产前诊断方法。(3)通过检查发现胎儿确有缺陷的，要及时(畸形胎常在胎儿发育三阶段的第二阶段发生)。(4)畸形胎产生的原因有和两类。我国的婚姻法规定，和禁止结婚。,婚前检查,产前诊断,近亲结婚,羊膜腔穿刺,绒毛细胞检查,终止妊娠,答案,遗传,环境,直系血亲,三代以内的旁系血亲,4.遗传病与人类未来(1)基因是否有害与环境有关个体的发育和性状表现偏离正常，原因有两点：a.造成的。b.不合适造成的。实例：、蚕豆病、人体对维生素c的需求。结论：判断某个基因的利与害，需与多种进行综合考虑。,有害基因,环境条件,苯丙酮尿症,环境因素,答案,(2)“选择放松”对人类未来的影响“选择放松”的含义：由于人类对一些进行了干预或治疗，使得这些遗传病对患病个体的影响降低了，但是对于人类群体而言这些遗传病的却被保留下来了，即放松了选择的压力。“选择放松”对人类健康的影响：“选择放松”造成的增多是有限的。,遗传病,基因,有害基因,答案,1.判断下列叙述的正误(1)隐性遗传病男患者与正常女性结婚，建议生女孩()(2)人类致病基因的表达受到环境的影响()(3)禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发生()(4)不携带致病基因的个体，一定不患遗传病(),诊断与思考,答案,2.不同类型人类遗传病特点的比较,答案,相等,相等,女患者多于男患者,男患者多于女患者,患者只有男性,答案,相等,相等,3.观察图示，比较羊水检查和绒毛取样检查有哪些异同点？,答案,提示两者都是检查胎儿细胞的染色体是否发生异常，是细胞水平上的操作，只是提取细胞的部位不同。,返回,题组一人类遗传病的判断1.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()遗传物质改变的一定是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病a.b.c.d.,题组精练,解析答案,1,2,3,4,5,6,解析如果遗传物质改变发生在体细胞，不能遗传，则不是遗传病。一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，如由环境因素引起的疾病。若是一种隐性遗传病，则携带遗传病基因的个体一般不患此病。遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合征，是因为21号染色体多了一条，而不是因为携带致病基因而患遗传病。答案d,1,2,3,4,5,6,2.关于人类“白化病”、“猫叫综合征”和“青少年型糖尿病”的叙述，正确的是()a.都可通过光学显微镜检测染色体是否异常b.患者父母不一定患病c.都是遗传病，患者的后代都会患病d.都是基因突变引起的,解析答案,1,2,3,4,5,6,解析“白化病”和“青少年型糖尿病”分别属于单基因遗传病和多基因遗传病，都是由基因突变引起的，不能通过检测染色体是否异常进行判断，a项错误；三种病都属于遗传病，但是父母和后代不一定都患病，b项正确、c项错误；猫叫综合征属于染色体异常遗传病，d项错误。答案b,1,2,3,4,5,6,题组二常见遗传病的家系分析3.如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，4为患者。排除基因突变，下列推断不合理的是(),解析答案,a.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定位于常染色体上b.若2携带致病基因，则1和2再生一个患病男孩的概率为1/8c.若i2不携带致病基因，则致病基因位于x染色体上d.若2不携带致病基因，则3不可能是该病携带者,1,2,3,4,5,6,解析由于亲代都正常，子代男性为患者，应为隐性遗传，但无法判断是常染色体还是性染色体隐性遗传病，a项正确；若2携带致病基因，则为常染色体遗传，1和2都是杂合子，再生一个患病男孩的概率是1/41/21/8，b项正确；若2不携带致病基因，而4是患者，则为伴x染色体隐性遗传，亲本1是携带者，3是携带者的概率为1/2，c项正确、d项错误。答案d,1,2,3,4,5,6,4.下图为某种罕见的遗传病的家族系谱图，这种病症的遗传方式最可能是(),解析答案,a.常染色体显性遗传病b.常染色体隐性遗传病c.伴x染色体显性遗传病d.伴x染色体隐性遗传病,1,2,3,4,5,6,解析图中显示，该病表现为连续遗传，代代有患者，因此，该病最可能是显性遗传病；再根据男性患者的女儿都是患者，可知该病最可能是伴x染色体显性遗传病。答案c,1,2,3,4,5,6,题组三由减数分裂异常导致的遗传病分析5.绿色荧光标记的x染色体dna探针(x探针)，仅能与细胞内的x染色体dna的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的y染色体dna探针(y探针)可使y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是(),1,2,3,4,5,6,a.x染色体dna上必定有一段与x探针相同的碱基序列b.据图分析可知妻子患x染色体伴性遗传病c.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病d.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生,解析答案,1,2,3,4,5,6,解析x探针能与x染色体dna的一段特定序列杂交，故x探针必定与x染色体dna上杂交单链的互补链有一段相同碱基序列，a正确；据图可知妻子性染色体组成为xxx，属于染色体异常遗传病，但x染色体数目异常未必患x染色体伴性遗传病，b错误；妻子患有性染色体数目异常遗传病，而其双亲可能正常，患病原因可能是双亲在减数分裂形成配子时发生异常，产生了性染色体组成为xx的卵细胞或精子，c错误；遗传时染色体数目异常并不与性别相联系，故选择性别并不能降低发病率，该夫妇生女儿也可能患性染色体数目异常疾病，d错误。答案a,1,2,3,4,5,6,6.如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是(),解析答案,a.若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方b.若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错c.若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲d.若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致,1,2,3,4,5,6,解析由图可知，患者2体内有两条相同的染色体，是由父亲的一条染色体形成的两条子染色体，因而，可以确定是由父亲减数第二次分裂异常造成的，a、b项正确；患者1体内的3条染色体不能确定来自父亲，还是来自母亲，二者均有可能，c项错误；若发病原因为有丝分裂异常，则额外染色体可能是胚胎发育早期的有丝分裂过程中，染色单体形成的子染色体没有分开所致，d项正确。答案c,1,2,3,4,5,6,归纳整合,1.携带致病基因患病，如隐性遗传病中的携带者aa不患病。2.不携带致病基因不患遗传病，如21-三体综合征。3.先天性疾病、家庭性疾病与遗传病的关系,4.性染色体在减数分裂时分裂异常分析,返回,知识梳理,题组精练,考点二常染色体遗传与伴性遗传的综合分析,返回总目录,1.明确伴性遗传与遗传基本定律之间的关系(1)伴性遗传与基因的分离定律的关系：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，所以从本质上来说，伴性遗传符合基因的定律。(2)伴性遗传与基因的自由组合定律的关系：在分析既有由性染色体上基因控制又有由常染色体上的基因控制的两对或两对以上性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上按基因的定律处理。,知识梳理,分离,自由组合,答案,若正反交子代雌雄表现型相同染色体上若正反交子代雌雄表现型不同染色体上,2.基因位于x染色体上还是位于常染色体上的判断(1)若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法判断，即：,常,x,x,答案,正反交实验,(2)若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法判断，即：,隐性雌显性雄,若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性在染色体上若子代中雌性、雄性均为显性在染色体上,常,若子代所有雄性均为显性性状位于上若子代所有雄性均为隐性性状仅位于上,3.基因是伴x染色体遗传还是x、y染色体同源区段的遗传适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。(1)基本思路一：用“纯合隐性雌纯合显性雄”进行杂交，观察分析f1的性状，即：,x、y染色体的同源区段,x染色体,纯合隐性雌纯合显性雄,答案,若子代中雌雄个体全表现显性性状此等位基因位于上若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状此等位基因仅位于上,(2)基本思路二：用“杂合显性雌纯合显性雄”进行杂交，观察分析f1的性状。即：,x、y染色体的同源区段,x染色体,杂合显性雌纯合显性雄,答案,4.基因位于常染色体上还是x、y染色体同源区段(1)设计思路隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的f1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得f2，观察f2表现型情况。即：,若f2雌雄个体中都有显性性状和隐性性状出现，则该基因位于上若f2中雄性个体全表现为显性性状，雌性个体中既有显性性状又有隐性性状该基因位于x、y染色体的上,常染色体,同源区段,答案,(2)结果推断,返回,题组一常染色体遗传与伴性遗传的实验分析与探究1.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确的是(与眼色相关的基因用b、b表示，与体色相关的基因用a、a表示)(),题组精练,1,2,3,4,5,a.果蝇的灰身、红眼是显性性状b.由组合可判断控制眼色的基因位于x染色体上c.若组合的f1随机交配，则f2雌果蝇中纯合的灰身红眼占1/16d.若组合的f1随机交配，则f2雄果蝇中黑身白眼占1/8,解析答案,1,2,3,4,5,解析对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌、雄都是灰身，说明灰身为显性，且位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌、雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性性状，且控制红眼的基因位于x染色体上。组合中，f1的基因型分别为aaxbxb和aaxby，它们随机交配，则f2雌果蝇中纯合的灰身红眼个体占1/41/21/8。组合中，f1的基因型分别为aaxbxb和aaxby，它们随机交配，则f2雄果蝇中黑身白眼个体占1/41/21/8。答案c,1,2,3,4,5,2.某科学兴趣小组偶然发现一突变雄性植株，其突变性状是其一条染色体上的某个基因发生突变的结果(假设突变性状和野生性状由一对等位基因a、a控制)，为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体上的位置，设计了杂交实验，让该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如表所示。,1,2,3,4,5,下列有关实验结果和结论的说法不正确的是()a.如果突变基因位于y染色体上，则q和p值分别为1、0b.如果突变基因位于x染色体上，且为显性，则q和p值分别为0、1c.如果突变基因位于x和y染色体的同源区段，且为显性，则q和p值分别为1、1d.如果突变基因位于常染色体上，且为显性，则q和p值分别为1/2、1/2,解析答案,1,2,3,4,5,解析如果突变基因位于y染色体上，则该突变基因只能传给雄性植株，且雄性植株全部表现为突变性状，q和p值分别为1、0，故a正确；如果突变基因位于x染色体上，且为显性，则突变雄株的基因型为xay，野生纯合雌株的基因型为xaxa，子代的基因型为xaxa、xay，雌性全部表现突变性状，雄性全部表现野生性状，q和p值分别为0、1，故b正确；若突变基因位于x和y染色体的同源区段，且为显性，则突变雄株的基因型为xaya或xaya，野生纯合雌株的基因型为xaxa，q和p值分别为0、1或1、0，故c错误；如果突变基因位于常染色体上，且为显性，则突变雄株的基因型为aa，野生纯合雌株的基因型为aa，子代中无论雄性植株，还是雌性植株，显性性状与隐性性状的比例都为11，即q和p值都为1/2，故d正确。答案c,1,2,3,4,5,a.若不发生突变，则f2中雄蝇无隐性突变体b.若发生隐性突变，则f2中显性性状隐性性状31c.若发生隐性完全致死突变，则f2中雌雄21d.若发生隐性不完全致死突变，则f2中雌雄介于11和21之间,3.果蝇经射线辐射处理后，其x染色体上可发生隐性突变，基因纯合时可以引起胚胎致死(根据隐性纯合子的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变)。将经射线辐射后的一只雄果蝇与野生型纯合雌果蝇交配得到f1，将f1单对交配，分别饲养，根据f2的表现型及比例推测待测果蝇的变异情况(如图所示)。下列说法不正确的是(),答案,1,2,3,4,5,b,题组二涉及两种遗传病的系谱图分析4.下图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用a或a表示，乙病基因用e或e表示，其中有一种病的基因位于x染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是(),解析答案,1,2,3,4,5,a.个体2的基因型是eexaxab.个体7为甲病患者的可能性是1/600c.个体5的基因型是aaxexed.个体4与2基因型相同的概率是1/3,解析根据1号与2号正常，其女儿5号患有甲病，可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴x染色体遗传。根据1号与2号正常，其儿子6号患有乙病，可进一步判断乙病为隐性遗传病。个体1、2的基因型分别为aaxey、aaxexe；个体5的基因型是aaxexe或aaxexe；个体4的基因型是a_xex，与2基因型相同的概率是2/31/21/3；男性人群中隐性基因a占1%，则a的基因频率为99%，人群中aa的基因型频率为(99%)2，aa的基因型频率为299%1%,3号的基因型为aa或aa，其中aa的可能性为2/101,4号为aa的可能性为2/3，则个体7为甲病患者的可能性是2/1012/31/41/303。答案d,1,2,3,4,5,5.甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是(),解析答案,1,2,3,4,5,1,2,3,4,5,3与4的基因型分别是bbxaxa和bbxay，理论上其后代共有248种基因型、236种表现型，c项错误；若7的性染色体组成为xxy，而亲本有关的染色体组成为xaxa和xay，因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常，d项正确。答案d,1,2,3,4,5,方法技巧,1.探究性实验的假设与结论(1)假设与结论假设是根据现有的科学理论、事实，对所研究的对象设想出的一种或几种可能性的答案或解释。实验结果预测一般与假设相对应：若实验结果与预期结果一致，则得出与先前的假设一致的结论，即假设成立；反之，假设不成立。,(2)探究性实验的结果和结论不唯一，需分情况讨论,2.遗传系谱图的解题方法“四定法”定性判断显、隐性定位常染色体还是性染色体(一般指x染色体)定型确定基因型(或基因型及其概率)定率根据基因型计算所求概率,返回,练出高分,1.果蝇的红眼基因(r)对白眼基因(r)为显性，位于x染色体上；长翅基因(b)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，f1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()a.亲本雌果蝇的基因型是bbxrxrb.亲本产生的配子中含xr的配子占1/2c.f1出现长翅雄果蝇的概率为3/16d.白眼残翅雌果蝇能形成bbxrxr类型的次级卵母细胞,1,2,3,4,5,7,8,9,10,11,12,6,13,14,解析答案,解析通过分析果蝇的亲子代之间的关系，先推导亲代基因型，然后逐项排查即可。从题目中f1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅，再结合亲本的表现型可知，红眼长翅果蝇的基因型为bbxrxr，白眼长翅果蝇的基因型为bbxry，a项正确；由亲本基因型可进一步推知两亲本产生xr配子的概率：父方为1/2，母方也为1/2，因此整体比例为1/2，b项正确；,1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,11,12,其f1出现长翅雄果蝇的概率是1/2(雄)3/4(长翅)，即3/8，c项错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbxrxr，减数第一次分裂时同源染色体分离，染色体数目减半，在减数第二次分裂后期，每个着丝粒一分为二，使两条复制而来的姐妹染色单体分开，由于其上基因相同(不考虑突变和交叉互换)，因此，其形成的次级卵母细胞基因型是bbxrxr，d项正确。答案c,1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,11,12,2.为调查可变性红斑角化症遗传方式并绘制遗传系谱图，下列说法正确的是()a.在人群中随机抽样调查并统计b.先调查基因型频率，再确定遗传方式c.通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性d.先调查该基因的频率，再计算出发病率,1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,解析答案,11,12,解析若调查某种遗传病的遗传方式，应对某个典型患者家系进行调查，根据家系遗传状况推断遗传方式，a项错误；根据家系遗传状况推断遗传方式，推知各成员的基因型，从而确定基因频率，b项错误；建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性，遗传病的显隐性需从系谱图中进行推导，c项正确；调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计，d项错误。答案c,1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,11,12,3.关于人类“21-三体综合征”“镰刀形细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是()a.都是由基因突变引起的疾病b.患者父母不一定患有这些遗传病c.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病d.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病,1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,解析答案,11,12,解析21-三体综合征是由染色体数目异常引起的疾病，镰刀形细胞贫血症是由基因突变引起的单基因遗传病，唇裂属于多基因遗传病；观察血细胞的形态只能判定镰刀形细胞贫血症；21-三体综合征可通过观察染色体的形态和数目检测是否患病。答案b,1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,11,12,4.双亲正常生出了一个染色体组成为44xxy的孩子，关于此现象的分析，正确的是()a.若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子b.若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞c.若该孩子长大后能产生配子，则产生含x染色体配子的概率是2/3d.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体,1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,解析答案,11,12,解析若孩子不患色盲，其染色体组成为xxy，可能是母亲产生了含xbxb的卵细胞或父亲产生了xby的精子，a项错误；若孩子患色盲(xbxby)，则双亲基因型为xbxb和xby，一定是母亲产生了xbxb的卵细胞，b项正确；xxy三体产生的配子及比例是xxyxxy2211，其中含x的配子占5/6，c项错误；骨髓造血干细胞只进行有丝分裂，不能进行减数分裂，故不会形成四分体，d项错误。答案b,1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,11,12,5.某种病是一种单基因遗传病，某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行了调查，结果如表所示(“”表示患者，“”表示正常)。则下列分析不正确的是(),1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,11,12,a.该病属于伴x染色体遗传病b.祖父和父亲的基因型相同的概率为1c.调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查d.调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据,1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,解析答案,11,12,解析由父亲和母亲均为患者，生出了正常的弟弟，可知该病为显性遗传病，如果该病为伴x染色体显性遗传病，那么祖母应是患者，姑姑也应是患者，这与题中所给信息矛盾，因此，该病不属于伴x染色体显性遗传病，是常染色体显性遗传病；祖父是患者，生出了正常的姑姑，说明祖父的基因型为杂合子，父亲是患者，生出了正常的弟弟，说明父亲的基因型也为杂合子；调查遗传病的发病率应在人群中随机抽样调查；为保证足够大的群体调查数据，应分组调查后再汇总，使数据更真实可靠。答案a,1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,11,12,6.果蝇的灰身与黑身是一对相对性状，直毛与分叉毛为另一对相对性状。现有两只亲代果蝇杂交，子代表现型及比例如下图所示。相关叙述正确的是(),1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,11,12,a.控制两对性状的基因位于常染色体和性染色体上，不遵循基因的自由组合定律b.正常情况下，雄性亲本的一个精原细胞可产生的精子类型是四种c.子代中表现为灰身直毛的雌性个体中，纯合子与杂合子的比例为15d.子代中灰身雄果蝇与黑身雌果蝇交配，可产生黑身果蝇的比例为1/2,1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,解析答案,11,12,解析由题意知，灰身与黑身的比例在雌雄中均为31，说明控制体色的基因位于常染色体上，且灰身是显性，亲本基因型可表示为aaaa；直毛与分叉毛在雄性中的比例是11，而雌性均为直毛，说明直毛是显性，且其控制基因位于x染色体上，亲本基因型为xbxbxby；这两对等位基因位于非同源染色体上，遗传时遵循自由组合定律，a项错误；雄性亲本其一个精原细胞可产生4个两两相同的两种精子，b项错误；aaxbxbaaxby灰身直毛的雌性(a_xbx)中纯合子(aaxbxb)的概率1/31/21/6，杂合子占5/6，c项正确；子代中灰身雄果蝇(a_)与黑身雌果蝇(aa)交配，后代中黑身的比例2/31/21/3，d项错误。答案c,1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,11,12,7.某动物毛色的黄色与黑色是一对相对性状，受一对等位基因(a、a)控制。已知在含有基因a、a的同源染色体上，有一条染色体带有致死基因，但致死基因的表达会受到性激素的影响。请根据下列杂交组合及杂交结果判断以下说法不正确的是(),1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,11,12,a.毛色的黄色与黑色这对相对性状中，黄色是显性性状b.丙组子代的雌雄黄色个体全部携带致死基因c.致死基因是显性基因，且与a基因在同一条染色体上d.致死基因是隐性基因，雄性激素促使其表达,1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,解析答案,11,12,解析丙组杂交的亲本都是黄色，而其子代中出现了黑色，这属于性状分离，分离出的黑色性状是隐性性状，a项正确；如果致死基因是显性基因，且与a基因在同一条染色体上，那么所有黄色个体死亡，c项错误；判断致死基因是隐性基因，若与a同在一条染色体上，丙组子代不会出现黑色个体，所以致死基因与a同在一条染色体上，乙组的黄色f1基因型是aa，所以丙组子代的雌雄黄色个体全部携带致死基因，b项正确；后代雌性分离比为31，雄性分离比为21，雄性激素会促进致死基因的表达，d项正确。答案c,1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,11,12,8.某雌雄异株的草本植物，控制植株绿色和金黄色的基因(a、a)只位于x染色体上。以下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果：,1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,11,12,下列相关叙述中，错误的是()a.植株绿色对金黄色为显性b.a和a的遗传符合基因的分离定律c.第1、2组无雌株最可能的原因是金黄色雄株的xa型精子不能成活d.第3组f1中的绿色雌株与绿色雄株杂交，子代中无金黄色植株产生,1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,解析答案,11,12,解析从第3组亲本都是绿色植株，但子代中有金黄色的植株出现，可推出绿色对金黄色为显性，a项正确；a和a的遗传遵循基因的分离定律，b项正确；第1、2组中无雌株出现，最可能的原因是亲本中雄株的含xa的精子不能成活，c项正确；第3组的f1中绿色雌株的基因型为xaxa、xaxa，绿色雄株的基因型是xay，所以它们杂交后代中会有金黄色雄株产生，d项错误。答案d,1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,11,12,9.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，下列相关叙述正确的是(),1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,解析答案,a.甲病不可能是镰刀形细胞贫血症b.乙病的遗传方式可能是伴x显性遗传c.两病都是由一个致病基因引起的遗传病d.若4不含致病基因，则1携带甲病致病基因的概率是1/3,11,12,解析由系谱中1和2正常，生下的2患甲病可知，甲病是常染色体隐性遗传病，镰刀形细胞贫血症也是常染色体隐性遗传病，a项错误；乙病的遗传若是伴x显性遗传病，则5患病，其女儿都应患病，但3、4、5都正常，因此判断乙病不是伴x显性遗传病，b项错误；单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，c项错误；对于甲病，3是杂合子的概率为2/3，若4不含致病基因，则1携带甲病致病基因的概率是1/3，d项正确。答案a,1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,11,12,10.某雌雄异株植物性别决定为xy型，其叶型有阔叶和窄叶两种，由一对等位基因控制。现有3组杂交实验，结果如下表，下列分析错误的是(),1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,11,12,a.根据第1组或第3组实验可以确定控制叶型的基因位于x染色体上b.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4c.仅根据第2组实验无法判断两种叶型的显隐性关系d.用第2组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代阔叶窄叶31,1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,解析答案,11,12,解析从第1组或第3组中均可看出叶型的遗传与性别有关，a项正确；第1组亲本为xayxaxa，子代的阔叶雌株(1/2xaxa、1/2xaxa)与窄叶雄株(xay)杂交，后代中窄叶占1/21/21/4，b项正确；第2组亲代和子代中雌雄个体均有显性和隐性性状，无法判断叶型的显隐性，c项正确；第2组的亲本是xayxaxa，子代阔叶雌株(xaxa)与窄叶雄株(xay)杂交，后代中阔叶窄叶11，d项错误。答案d,1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,11,12,11.黑腹果蝇的翅型有长翅、小翅和残翅。现用纯种小翅果蝇和纯种残翅果蝇进行如下杂交实验。下列说法不正确的是(),1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,p残翅小翅f1长翅(、)f1雌雄交配f2长翅小翅残翅934(f2小翅均为雄蝇),11,12,a.控制翅型的基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律b.f1长翅雌蝇为双杂合c.f2的长翅果蝇有6种基因型d.f2的小翅与残翅果蝇杂交，后代不可能出现长翅,1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,解析答案,11,12,解析根据f2的性状分离比可判断翅型的遗传由非同源染色体上的两对非等位基因控制，且与性别相关联，说明有一对等位基因位于x染色体上，f1长翅果蝇的基因型可表示为aaxbxb、aaxby，a、b项正确；f2的长翅果蝇a_xb_，雌雄长翅果蝇共有236种基因型，c项正确；若f2的小翅(a_xby)与残翅果蝇杂交(aaxbx)，后代可出现长翅(aaxbxb或aaxby)，d项错误。答案d,1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,11,12,12.已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(基因用a、a表示)；圆眼与棒眼是另一对相对性状(基因用b、b表示)。两只亲代果蝇杂交，子一代中雌蝇及雄蝇的表现型及比例如下表所示。请回答下列问题：,1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,11,12,(1)亲代雌蝇和雄蝇的基因型分别是_。子一代表现型为灰身圆眼的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为_。,1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,答案,aaxbxb、aaxby,15,解析,11,12,解析在子一代雌、雄蝇中，灰身黑身31，说明灰身对黑身为显性，基因a、a位于常染色体上，双亲的基因型均为aa；在子一代雌蝇中，圆眼棒眼10，在子一代雄蝇中，圆眼棒眼11，说明圆眼对棒眼为显性，且基因b、b位于x染色体上，双亲的基因型分别为xbxb、xby。综上所述，亲代雌蝇和雄蝇的基因型分别是aaxbxb、aaxby。依据亲代雌蝇和雄蝇的基因型可推知：子一代灰身果蝇的基因型及所占比例为1/3aa、2/3aa，圆眼雌蝇的基因型及所占比例为1/2xbxb、1/2xbxb，所以子一代表现型为灰身圆眼的雌蝇中，纯合子所占比例为1/3(aa)1/2(xbxb)1/6(aaxbxb)，杂合子所占比例为11/65/6，即纯合子与杂合子的比例为15。,1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,11,12,(2)果蝇体内另有一对基因t、t，当基因t纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。在另一次实验中，让亲代一只纯合圆眼雌果蝇与一只纯合棒眼雄果蝇杂交，所得f1的雌雄果蝇随机交配，f2雌雄比例为35。则由此可以判断基因t、t位于_(填“x”或“常”)染色体上，f2雄果蝇中共有_种基因型(不考虑灰身与黑身这对性状)。,1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,答案,常,8,解析,11,12,解析一只纯合圆眼雌果蝇与一只纯合棒眼雄果蝇杂交，如果t基因在x染色体上，则亲本基因型为xbtxbt和xbty，f1的基因型是xbtxbt和xbty，f2的基因型是xbtxbt、xbtxbt、xbty、xbty，雌果蝇不会发生性反转，雌雄比是11，与题意不符，所以t、t基因位于常染色体上。亲本基因型是ttxbxb和ttxby，f1基因型是ttxbxb和ttxby，f2的基因型为：ttxbxb()、ttxbxb()、ttxbxb(性反转)、ttxbxb()、ttxbxb()、ttxbxb(性反转)、ttxby()、ttxby()、ttxby()、ttxby()、ttxby()、ttxby()，所以雄果蝇的基因型共有8种。,1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,11,12,(3)摩尔根让白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，发现白眼的遗传是与性别相联系的，从而得出控制白眼的基因位于x染色体上的结论，后来又通过测交的方法进一步验证了这个结论。摩尔根运用的这种研究方法被称为_。,1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,解析答案,解析摩尔根的果蝇杂交实验运用的研究方法为假说演绎法。,假说演绎法,11,12,13.以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有些人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答：,1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,13,14,4号染色体上的显性基因(a)12号染色体上的隐性基因(b),11,12,(1)“白脸人”两种酶都没有，其基因型是_；“红脸人”体内只有adh，饮酒后血液中_含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制_，进而控制生物体的性状。,1,2,3,4,