中国胃肠道间质瘤共识更新(课堂PPT）

1,2,内容,病理部分外科部分内科部分,3,免疫组织化学,GIST特征性表达CD117（95%）CD117阳性表达应定位在肿瘤细胞膜和（或）细胞浆GIST特征性表达DOG-1（98%）大多数表达CD34（70%）局灶性表达SMA（40%）和S-100蛋白（5%）通常不表达desmin（2%）,2019版共识新增,4,GIST病理诊断思路,4,5,2019年改良的NIH危险度评估,2019版共识已删除,6,基因检测,基因检测应该在有资质的实验室进行基因检测的主要目的是明确诊断和指导治疗应优先检测最常见的突变位点KIT11、9、13、17PDGFRA12、18推荐采用聚合酶链式反应（PCR）扩增-直接测序的方法,NEW,7,病理共识（五）,哪些病人推荐进行基因突变检测：推荐对所有转移复发性GISTs进行突变分析对原发GIST手术后的中高危人群进行突变分析对疑难病例（组织学符合GIST，但CD117阴性）应该进行KIT或PDGFRA突变分析，以明确GIST的诊断鉴别家族性GIST，儿童GIST,NF1,BlayJYetal.AnnOncol.2019;16:566-578.,NEW,8,内容,病理部分外科部分内科部分,9,术前活检原则,大多数可完整切除的GIST，手术前不推荐常规活检或穿刺需要联合多脏器切除者，或手术后可能影响功能的，术前可考虑行活检明确病理诊断，以决定是否进行手术还是先用术前药物治疗对于无法切除或估计难以获得R0切除的病变，采用术前药物治疗时，应先进行活检经皮穿刺可适用于肿瘤已经播散或复发的患者初发疑似GIST者，术前如需明确性质（如排除淋巴瘤），首选超声内镜引导下穿刺活检超声内镜引导下进行的穿刺活检，造成腔内种植的概率甚小直肠和盆腔肿物如需术前活检，推荐经直肠前壁穿刺活检活检应由有经验的医生进行,2019版共识新增,10,手术目标是尽量争取R0切除如果初次手术仅为R1切除，预计再次手术难度低并且风险可以控制，不会造成主要功能脏器的损伤，可以考虑二次手术在完整切除肿瘤的同时,应避免肿瘤破裂和术中播散GIST很少发生淋巴结转移，除非有明确淋巴结转移迹象，否则不必常规清扫肿瘤破溃出血：胃间质瘤破溃的一种原因为较少发生的自发性出血，另一种原因是手术中触摸肿瘤破溃出血。因此手术中探查要仔细，避免触摸肿瘤导致破溃术后切缘阳性：目前国内外倾向药物治疗,10,基本手术原则,NEW,11,对于直径2-3cm的小肠间质瘤，如包膜完整、无出血坏死者可适当减少切缘距离空肠间质瘤相对较小，切除后行小肠端端吻合即可，有时肿瘤与肠系膜血管成为一体，以空肠上段为多见，无法切除者，可药物治疗后再考虑二次手术10-15%的GIST病例出现淋巴结转移，要酌情掌握所属淋巴结清扫范围。小肠GIST较易出现淋巴结转移，要酌情进行淋巴结清扫。,11,小肠手术原则,NEW,12,直肠GIST，手术方式一般分为局部切除、直肠前切除、直肠腹会阴联合根治术近年来由于靶向药物的使用，腹会阴根治术日益减少，推荐适应证为药物治疗后肿瘤未见缩小肿瘤巨大，位于肛门5cm以下，且与直肠壁无法分离复发的病例，在经过一、二线药物治疗后，未见明显改善，影响排便功能时,12,直肠手术原则,NEW,13,胃肠间质瘤起源于粘膜下，生长方式多样，内镜下恐难行根治性切除且并发症高，不常规推荐,13,内镜下治疗原则,NEW,14,内容,病理部分外科部分内科部分,15,适应症术前估计难以达到R0切除肿瘤体积巨大（10cm），术中易出血、破裂，可能造成医源性播散特殊部位的肿瘤（如胃食管结合部、十二指肠、低位直肠等），手术易损害重要脏器的功能肿瘤虽可以切除，但估计手术风险较大，术后复发率、死亡率较高估计需要多脏器联合切除,15,术前治疗,新称谓,NEW,16,治疗期间应定期评估治疗效果（每3个月），疗效评价推荐使用Choi标准或RECIST标准伊马替尼推荐术前治疗初始剂量为400mg/d一般认为伊马替尼术前治疗6个月左右施行手术比较适宜建议术前停药1周左右，待患者情况达到手术要求，可考虑手术,16,术前治疗时间剂量及时机选择,NEW,17,目前推荐中高危复发风险患者是辅助治疗的适应人群ASOCOGZ9001亚组分析提示不同基因突变类型患者辅助治疗获益存在差异c-kit外显子11突变与PDGFRA非D842V患者辅助治疗获益尚没有充分证据显示c-kit外显子9突变GIST能否从辅助治疗中获益PDGFRAD842V突变与野生型GIST辅助治疗未能获益,17,辅助治疗适应症,NEW,18,根据ASOCOGZ9001以及SSGXVIII/AIO研究结果，目前推荐伊马替尼辅助治疗剂量为400mg/d治疗时限：对于中危患者，应至少给予伊马替尼辅助治疗1年高危患者：辅助治疗时间3年ASCOGZ9000与Z9001研究中患者接受伊马替尼辅助治疗1年停药后，GIST复发率明显升高国内研究提示，中高危GIST患者伊马替尼辅助治疗时间3年，对比单独接受手术患者，改善3年无复发生存率与总生存期SSGXVIII/AIO研究结果显示，高度复发风险GIST患者术后接受伊马替尼辅助治疗3年对比1年，进一步改善无复发生存率与总生存期,18,辅助治疗剂量和时限,NEW,19,伊马替尼治疗12个月,一项开放性III期研究,伊马替尼治疗36个月,随访,随访,随机化分配1:1,分层：1）R0切除，无肿瘤破裂2）R1切除或肿瘤破裂,SSGXVIII/AIO研究：研究设计,JoensuuHetal.JClinOncol.2019;29(suppl).AbstractLBA1.,N=400,20,SSGXVIII/AIO研究：方法,HPF=高倍显微镜下的一个视野。1.JoensuuHetal.JClinOncol.2019;29(suppl).AbstractLBA1.2.FletcherCDetal.HumPathol2019;33:459-65.,目的1,主要研究终点RFS次要研究终点总生存（OS）GIST-特异性生存治疗安全性,治疗1,伊马替尼400mg/d（12vs36个月）,关键入选标准1,组织学检查证实为GIST，KIT-阳性高复发风险（根据修订后的共识标准）2肿瘤大小10cm或肿瘤有丝分裂数10/50HPF或肿瘤大小5cm且有丝分裂数5/50HPF或肿瘤自发性或手术时破裂,21,特征12个月（N=199）36个月（N=198）中位年龄（范围），岁62（2384）60（2281）男，%5249ECOG体能状态评分0分，%8586胃原发肿瘤，%4953中位肿瘤大小（范围），cm9（235）10（240）中位有丝分裂数，/50HPF10（0-25）8（0-165）肿瘤破裂，%1822GIST基因突变位点，%*KIT外显子967KIT外显子116971KIT外显子1321PDGFRA（PDGFRAD842V）13（10）12（8）野生型108,*Availablefor366(92%),SSGXVIII/AIO研究：基线特征（ITT）,*397例肿瘤中366例可评估（92%）JoensuuHetal.JClinOncol.2019;29(suppl).AbstractLBA1.,22,风险患者数（n=397）伊马替尼治疗36个月198184173133823980伊马替尼治疗12个月199177137884927100,60.1%,47.9%,86.6%,65.6%,36个月,12个月,HR，0.46（95%CI0.320.65）P651410.49（0.280.85）0.01性别男2010.46（0.280.76）0.002女1960.46（0.280.76）0.002肿瘤部位胃2020.42（0.230.78）0.005其它1950.47（0.310.73）10cm1760.47（0.290.76）0.002有丝分裂数/50HPF（局部）102090.76（0.431.32）0.33101540.29（0.170.49）101330.37（0.230.61）0.001肿瘤破裂否3180.43（0.280.66）0.001是790.47（0.250.89）0.02肿瘤突变位点KIT外显子9260.61（0.221.68）0.34KIT外显子112560.35（0.220.56）0.001野生型330.41（0.111.51）0.16其它510.78（0.222.78）0.70,亚组患者数HRP（95%CI），RFS,36个月更优,12个月更优更优,JoensuuHetal.JClinOncol.2019;29(suppl).AbstractLBA1.,24,风险患者数（n=397）伊马替尼治疗36个月19819218415210056130伊马替尼治疗12个月1991881761408746200,HR，0.45（95%CI,0.22-0.89）P=0.019,96.3%,92.0%,94.0%,81.7%,36个月,12个月,0,1,2,3,4,5,6,7,0,20,40,60,80,100,年,JoensuuHetal.JClinOncol.2019;29(suppl).AbstractLBA1.,SSGXVIII：总生存（ITT）,百分比,25,SSGXVIII：治疗安全性,*肺损伤。,JoensuuHetal.JClinOncol.2019;29(suppl).AbstractLBA1.,26,SSGXVIII：结论,与伊马替尼辅助治疗1年相比，伊马替尼治疗3年可改善患者的RFS总生存伊马替尼辅助治疗耐受性相对较好，严重不良事件少见因此，2019年中国专家共识和更新的NCCN都将高危患者辅助治疗3年列入指南。,JoensuuHetal.JClinOncol.2019;29(suppl).AbstractLBA1.,27,伊马替尼是转移复发/不可切除GIST的一线治疗，初始推荐剂量为400mg/dEORTC62019研究中，外显子9突变患者初始治疗伊马替尼800mg/d对比400mg/d获得了更长的无进展生存期；推荐初始治疗给予高剂量伊马替尼，鉴于国内临床实践中，多数患者无法耐受伊马替尼800mg/d治疗，因此推荐c-kit外显子9突变中国GIST患者，初始治疗可给予伊马替尼600mg/d对于转移复发/不可切除GIST，如伊马替尼治疗有效，应持续用药，直至疾病进展或因不良反应不能耐受。法国肉瘤组的BFR14临床研究结果显示，中断伊马替尼治疗将导致疾病快速进展,27,转移复发/不可切除GIST的一线治疗,NEW,28,局限性进展局限性进展表现为在伊马替尼治疗期间，部分病灶出现进展，而其它病灶仍然稳定甚至部分缓解如判断手术可完整切除局部进展病灶，建议手术治疗。术后可继续原剂量伊马替尼或增加剂量治疗对无法实施手术的GIST肝转移患者，给予伊马替尼增加剂量或舒尼替尼治疗。也可根据情况考虑动脉栓塞与射频消融作为试验性辅助治疗方式,28,伊马替尼标准剂量治疗失败后选择1,NEW,29,伊马替尼标准剂量治疗GIST后出现广泛性进展，建议给予伊马替尼增加剂量或换用舒尼替尼治疗伊马替尼增加剂量EORTC62019和S0033研究均显示，对于广泛性进展的GIST患者，增加剂量到800mg，1/3的患者可以再次临床获益；2019年第2版NCCN指南强调，800mg剂量可以采用400mgbid的方式；伊马替尼增加剂量后，所致不良反应会相应增加，中国GIST患者对每天600mg伊马替尼的耐受性好，疗效与国外报道的每天800mg剂量疗效相似，推荐中国GIST患者优先增加到600mg/d舒尼替尼治疗：37.5mg/d连续服用与50mg/d服用4周，休息2周舒尼替尼主要不良反应包括贫血、粒细胞减少、血小板减少、手足综合症、高血压、口腔粘膜炎、乏力、甲状腺功能减退等,29,伊马替尼标准剂量治疗失败后选择2,NEW,30,伊马替尼与舒尼替尼治疗均进展的GIST患者，建议进入新药临床研究，或可考虑给予之前治疗有效且耐受性好的分子靶向药物进行维持治疗。也可考虑使用其它分子靶向药物，如索拉非尼可能有进一步的治疗作用，但需更多临床数据支持,30,伊马替尼加量和舒尼替尼治疗失败后维持治疗,NEW,31,c-kit/PDGFRA突变类型可预测伊马替尼疗效，其中c-kit外显子11突变疗效最佳PDGFRAD842V突变可能对伊马替尼治疗原发耐药，对舒尼替尼及索拉非尼也耐药舒尼替尼治疗原发c-kit外显子9突变及野生型GIST患者的生存获益优于c-kit外显子11突变患者舒尼替尼治疗继发c-kit外显子13、14突变患者疗效优于继发c-kit外显子17、18突变,31,c-kit/PDGFRA基因突变与分子靶向治疗疗效相关性,NEW,32,如果有条件，建议对下列患者进行伊马替尼血药浓度检测伊马替尼400mg一线治疗进展的患者药物不良反应较重的患者未遵从医嘱定期定量服药的患者B2222研究证实，GIST患者的血浆伊马替尼浓度如果低于1100ng/ml，临床疗效降低，疾病很快进展对伊马替尼血药浓度较低的患者增加剂量治疗能否进一步改善疗效需要临床研究证实,32,