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文档简介
.,核酸是遗传物质的证据,.,祖孙三代的鼻子,遗传现象,.,两种类型的肺炎双球菌,S型菌(菌落光滑,有荚膜),R型菌(菌落粗糙,无荚膜),对遗传物质的早期研究:肺炎双球菌转化实验,.,.,.,.,小组讨论,实验推论:在加热杀死的S型细菌中,存在某种转化因子,使R型菌转化为S型菌。,2.针对第四组的实验现象,你会提出哪些质疑?,1.本实验中有哪些组可以构成相互对照?,3.综合以上分析,结合第四组的实验现象,你能得出什么实验推论呢?,.,转化因子可能是什么物质呢?,你认为应该怎样设计实验,确定转化因子?,.,S型细菌,分别与R型活细菌混合培养,DNA,多糖,DNADNA酶,S型、R型,R型,R型,离体细菌转化实验,实验结论:肺炎双球菌的转化因子为DNA,蛋白质,R型,.,?,噬菌体简介:病毒,仅有蛋白质和核酸组成,寄生生活,寄主主要为大肠杆菌。,某些物质注入,定稿,.,资料一同位素示踪法:举例:光合作用利用14C标记的CO2进行实验,检测到14C先后出现在三碳酸和三碳糖中。同样此法也能用于本实验。,资料二离心技术:大肠杆菌密度远大于噬菌体,两者混合液离心后,大肠杆菌密度较大,出现在沉淀中,没进入大肠杆菌的物质密度较小出现在上清液中。在离心之前,为了将未进入的物质与大肠杆菌分开,还需进行搅拌。,根据资料中的参考技术,结合噬菌体的相关知识,设计实验证明噬菌体注入大肠杆菌的物质为DNA而非蛋白质,参考实验技术,.,讨论的核心问题,1、如何让噬菌体被标记,用什么元素来标记,是分开标记还是同时标记?2、如何分离大肠杆菌和噬菌体未进入大肠杆菌的物质?3、如何检测本实验的结果?,.,.,实验方案,分别用含有35S和32P的大肠杆菌来培养噬菌体,分别得到外壳被35S和DNA被32P标记的噬菌体,搅拌,离心,检测上清液和沉淀中的放射性情况,分别用含35S和32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,.,结果预测,可能情况,仅DNA注入,仅蛋白质注入,DNA和蛋白质均注入,结果预测(用放射性高低表示),上清液放射性低沉淀放射性高,32P,35S,上清液放射性高沉淀放射性低,上清液放射性低沉淀放射性高,上清液放射性低沉淀放射性高,上清液放射性高沉淀放射性低,上清液放射性低沉淀放射性高,.,得出结论:噬菌体的遗传物质为DNA。,.,.,是不是一切生物的遗传物质都是DNA呢?,课后拓展,.,课后检测,1某研究人员模拟肺炎双球菌转化实验,进行了以下4个实验:S型菌的DNADNA酶加入R型菌注射入小鼠R型菌的DNADNA酶加入S型菌注射入小鼠R型菌DNA酶高温加热后冷却加入S型菌的DNA注射入小鼠S型菌DNA酶高温加热后冷却加入R型菌的DNA注射入小鼠以上4个实验中小鼠存活的情况依次是A存活、存活、存活、死亡B存活、死亡、存活、死亡C死亡、死亡、存活、存活D存活、死亡、存活、存活,.,2.肺炎双球菌中的S型具有多糖类荚膜,R型则不具有。下列叙述错误的是A.培养R型活细菌时加S型细菌的多糖类物质,能产生一些具荚膜的细菌B.培养R型活细菌时加S型细菌DNA的完全水解产物,不能产生具荚膜的细菌C.培养R型活细菌时加S型细菌DNA,能产生具荚膜的细菌D.培养R型活细菌时加S型细菌的蛋白质,不能产生具荚膜的细菌,.,3.用噬菌体去感染体内含有32P的细菌,在细菌解体后含32P的是A.子代噬菌体DNAB.子代噬菌体蛋白质外壳C.子代噬菌体所有部分D.所有子代噬菌体均不含32P,.,4.用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质外壳,用这种噬菌体去感染培养基中有31P和32S的大肠杆菌,则新生的噬菌
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