流加发酵与高密度培养PPT课件

-,1,分批、连续、流加操作方式的比较,-,2,流加发酵的研究进展,在20世纪70年代以前流加发酵的理论研究几乎是个空白，流加过程控制仅仅以经验为主，流加方式也仅仅局限于间歇或恒速流加1973年日本学者Yoshida等人首次提出了“Fed-BatchFermentation”这个术语，并从理论上建立了第一个数学模型，流加发酵的研究才开始进入理论研究阶段,-,3,流加发酵所取得的三个方面的重大进展,20世纪70年代中后期对流加发酵过程的动力学解析结合发酵过程的可测参数对流加过程进行反馈控制（如DO法、CO2法、RQ(呼吸商)法、pH法、代谢物法、萤光法等）流加发酵的最优化研究,-,4,流加发酵最优化研究的核心问题是找出最佳的底物流加方式，以维持发酵过程始终处于最佳状态流加发酵最优化的研究内容包括：（1）状态方程的建立（2）目标泛函的确定（3）最优化底物流加方式的求解,-,5,流加发酵的物料衡算式可以表达为：,流加发酵的最优化理论有：格林原理、庞特里金最小值(最大值)原理等,-,6,在采用流加发酵技术之前要考虑的两个问题一、何时采用流加发酵方式？二、如何进行底物的流加？,-,7,一、何时采用流加发酵方式？所用底物在高浓度时对菌体生长有抑制作用高菌体浓度培养即高密度培养系统非生长耦联性次级代谢产物(如产物的合成需要某些营养物质或前体)利用营养突变体的系统(过量加入营养物只能使菌体迅速生长，而目的代谢产物的产量会减少。而当营养物严重缺乏时，菌体生长受抑制，代谢产物的产量也会减小)营养缺陷型菌株的培养,-,8,二、如何进行流加发酵操作？1.流加发酵类型2.采用流加发酵应该解决的关键问题？3.流加发酵过程中某些重要参数的确定4.合适的流加发酵类型的确定5.流加方式的应用,-,9,1.流加发酵类型,流加发酵的分类,-,10,2.采用流加发酵应该解决的关键问题(1)流加什么物质？补充微生物能源和碳源，如在发酵液中添加葡萄糖、饴糖、液化淀粉。作为消泡剂的天然油脂，有时也能同时起到补充碳源的作用补充菌体所需要的氮源，有机氮或氨水加入某些微生物生长或合成需要的微量元素或无机盐加入酶合成诱导物或前体物质,-,11,(2)如何流加？a.底物流加速率b.流加开始时间及总流加时间c.需控制的底物浓度,-,12,3.流加发酵过程中某些重要参数的确定最佳底物浓度的确定(包括菌体生长阶段和产物合成阶段)b.底物的消耗速率c.菌体比生长速率()d.菌体对底物的产率系数(Yx/s)及产物对底物的产率系数(Yp/s),-,13,4.合适的流加发酵类型的确定a.恒速流加(包括单一速率和分阶段恒速流加)b.指数速率流加c.底物在线测定后的反馈流加(如葡萄糖反馈流加)d.pH-state.DO-stat,-,14,5.流加方式的应用(1)恒速流加,采用恒流速流加培养时，可得到如下的物料平衡方程式：细胞平衡：碳平衡：产物平衡：体积平衡：,-,15,恒流速流加过程中的流量F的确定：预试验中所得出的流加时刻菌体对所流加基质的消耗速率发酵液中残留基质浓度流加后需要控制的发酵液中的基质浓度,-,16,(2)指数速率流加在菌体生长阶段采用指数速率流加法的几点假设如下：(a)发酵罐内为理想混合；(b)葡萄糖为唯一限制性碳源；(c)残留菌体对葡萄糖的产率系数(YX/s)为常数；(d)菌体生长遵循Monod方程。,-,17,对底物葡萄糖进行衡算，则：F为体积流加速率(L/h)，S0为流加液中基质浓度(g/L)，Yx/s为菌体对底物的产率系数(g/g)，ms为细胞比维持系数(g/g/h)，X为菌体浓度(g/L)，V为培养液体积(L)，为菌体比生长速率(h-1)。,-,18,对菌体量的变化进行物料衡算，则：,假定为常数，则上式积分可得：,-,19,由于生长符合Monod方程是S的函数，要使恒定，S必须恒定，则有：,-,20,其中tF为开始指数速率流加的时间，ttF，XF和VF分别为tF时刻的菌体浓度和发酵液体积,指数速率流加的速率F的表达式为:,-,21,指数速率流加方式在实际过程中的注意事项：方程中各参数要预先求知应用时流加速率F可采用阶梯递增方式进行设定,-,22,微生物的高细胞密度培养,-,23,概述,发酵研究和工业的一个主要目标是使体积生产率（g/Lh）最大化，即在给定体积中和一定时间内获得尽可能多的产品数量。高细胞密度培养是高生产效率的要求。历史上，高细胞密度培养首先建立在酵母上，用以生产单细胞蛋白、乙醇和菌体。,-,24,后来，建立起其它的嗜温菌的高密度培养，生产各种类型产品。甲基营养生物的高密度培养导致了聚羟基烷酸的高效生产。,如今，微生物的高细胞密度培养的范畴已包括细菌、古细菌和真核生物（酵母）。,概述,-,25,HCDC中各种微生物的最大细胞密度,概述,-,26,随着重组DNA技术的发展，利用大肠杆菌或其它微生物为宿主表达重组蛋白（如干扰素、白介素等）在分子和策略上已没有问题。但为了提高过程的经济性必需开发高效的培养和发酵技术。,对大肠杆菌的分子生物学和生理学知识的熟识，使得它成为高细胞密度培养的先锋微生物。,概述,-,27,反应器,HCDC过程示意图,概述,-,28,概述,-,29,反应器,HCDC的生物反应器类型包括：具有底物流加装置的通用式搅拌罐反应器带有各种内置或外置细胞维持装置的搅拌罐反应器膜透析反应器气升式反应器陶瓷膜摇瓶,-,30,透析反应器,反应器,-,31,HCDC问题的解决,HCDC遇到的主要问题有：产物或代谢副产物的积累对生长的抑制氧的限制HCDC中培养基粘度不断增加，引起混合不充分CO2和热量的高释放率,下面以大肠杆菌为例，来探讨如何解决HCDC中的问题。,-,32,大肠杆菌HCDC中乙酸的形成,乙酸是大肠杆菌流入中心代谢途径的碳超过生物合成的需要和产生能量超过细胞的容量时产生的。高浓度的乙酸（如pH7，超过5gL-1）会降低HCDC的生长速率、生物量和可获得的最大细胞密度。乙酸毒害作用的机理还未被阐明。很有可能是因为抑制DNA、RNA、蛋白质和脂肪的合成。,HCDC遇到的问题,-,33,控制比生长速率在产生乙酸的临界值以下一般可通过控制限制性底物浓度控制比生长速率。比生长速率临界值：在复合和半合成培养基中，约为为0.2h-1和0.35h-1；在合成培养基中，为0.14h-1。,HCDC遇到的问题,减少乙酸合成的方法,-,34,选择合适的培养基例如，甘油比葡萄糖吸收进入细胞的速度要慢，可能会减少流入糖酵解途径的碳，这会极大的减少乙酸的合成。,HCDC遇到的问题,此外，加入某些氨基酸（如谷氨酸、甲硫氨酸），可减轻乙酸的毒害作用。使用酸和碱调节pH而积累下来的盐会使乙酸的毒害作用加强。,-,35,大肠杆菌,葡萄糖,Pta,Ack,乙酸,去往其它产物（乙醇、乙醛等）,TCA循环中过剩的碳,乙酸代谢过程示意图,磷酸转移酶体系,代谢工程的方法减少乙酸合成,CoA,-,36,氧的限制,氧经常是高细胞密度培养的限制因素。因为氧的溶解度很低。25、1大气压下，水中饱和溶解氧浓度为7mgL-1。,HCDC遇到的问题,提高溶氧的方法有：提高通气速率和搅拌速度富氧空气和纯氧在加压环境下培养,-,37,混合的限制,HCDC的另一个物理限制。发酵罐体积越大问题越明显。靠近进料口部分的细胞暴露在高浓度营养物中。而其它位置的细胞则处于饥饿状态。,HCDC遇到的问题,有必要研究发酵罐中的搅拌模型，找到改善搅拌的方法。,-,38,二氧化碳和放热的影响,HCDC中高细胞密度培养中的二氧化碳会影响细胞的生长。高CO2分压（0.3atm）会降低生长速率并刺激乙酸的生成。,放热也是高细胞密度培养的一个问题。,这些问题可通过降低细胞比生长速率而部分的解决。,热量的主要来源是搅拌产生的机械热和细胞代谢产生的热量。,HCDC遇到的问题,-,39,温度的影响,把培养温度从37降到2630，会降低营养吸收和生长速度，因此会减少有毒副产物和代谢产生的热量。降低温度也能减少细胞对氧的需求。降低重组细胞温度也有可能减少包含体形式的蛋白质的产生。,以上这些优点说服了许多研究者使用低温，对大肠杆菌进行高细胞密度培养。,HCDC遇到的问题,-,40,流加控制策略,有两种主要的营养流加控制策略：开环（无反馈）控制闭环（反馈）控制,补料方式是高细胞密度培养取得成功的关键因素。它不仅影响最大可获得细胞的浓度，而且影响细胞的产率。产物形成会受各种补料策略的影响。高细胞密度培养通常在营养（碳）限制的条件下进行。,-,41,条件,预设参数,开环（无反馈）控制,流加控制策略,控制,-,42,无反馈控制的流加策略,恒速流加以预先决定的（恒定的）速率流加营养物质，比生长速率逐渐降低。加速流加以逐渐增加的速率流加营养物质。可补偿一些比生长速率的降低。指数流加以指数的速率流加营养物质。可得到恒定的比生长速率。,流加控制策略,-,43,条件,闭环（反馈）控制,即时DO,即时pH,CER,细胞浓度,碳源浓度,反馈控制,流加控制策略,控制,-,44,间接