2020高中生物 质量检测题二（含解析）新人教版必修2

质量检测(二)(时间：40分钟满分：100分)一、单选题(共12小题，每小题5分，共60分)1减数分裂过程中，染色体和dna之比为11的时期是()a减数第一次分裂四分体时期b减数第一次分裂后期c减数第二次分裂中期d减数第二次分裂后期解析着丝点分裂后，导致染色体和dna之比为11，而着丝点分裂是在减数第二次分裂后期，所以d选项正确。答案d2下列为真核生物细胞增殖过程中的图像及相关物质变化曲线，有关说法正确的是()a子染色体a和b相同位置基因可能不同b甲图仅能表示次级精母细胞后期的图像c乙图中fg段的变化与着丝点分裂有关d乙图中kl段与细胞间的信息交流无关解析据图分析，甲图中没有同源染色体，且着丝点分裂处于减数第二次分裂后期；乙图中曲线表示有丝分裂、减数分裂、受精作用过程中染色体数目的变化情况，其中表示有丝分裂，表示减数分裂，表示受精作用和有丝分裂。由于可能发生了基因突变或交叉互换等情况，所以子染色体a和b相同位置基因可能不同，a正确；甲图可能表示次级精母细胞，有可能表示第一极体，b错误；乙图中fg段的变化与细胞质分裂有关，而与着丝点分裂无关，c错误；乙图中kl段表示受精作用，与细胞间的信息交流有关，d错误。答案a3某种果蝇的长翅(a)对残翅(a)为显性，直翅(b)对弯翅(b)为显性，腿上刚毛(d)对截毛(d)为显性。现有这种果蝇的一个个体的基因组成如图所示，下列选项中错误的是()a长翅与残翅、直翅与弯翅这两对相对性状的遗传不遵循基因自由组合定律b该果蝇个体发育时，翅部细胞中不能表达的基因有a、d、dc在染色体不发生交叉互换的情况下，基因a与a分离的时期为减数第一次分裂后期d该细胞经减数分裂形成的精细胞基因型为abd、abd或abd、abd解析控制长翅(a)与残翅(a)、直翅(b)与弯翅 (b)这两对相对性状的两对等位基因位于同一对同源染色体上，不能自由组合，所以这两对相对性状的遗传不遵循基因自由组合定律，a正确；显性基因对隐性基因具有显性作用，该果蝇的基因型为aabbxdyd，在个体发育时的细胞分化过程中，因基因的选择性表达，所以翅部细胞中不能表达的基因有a、d、d，b正确；在染色体不发生交叉互换的情况下，在减数第一次分裂后期，等位基因a与a随着所在的同源染色体的分开而分离，c正确；该细胞经减数分裂形成的4个精细胞的基因型两两相同，为abxd、abxd、abyd、abyd或abyd、abyd、abxd、abxd，d错误。答案d4下列叙述中，能说明“核基因和染色体行为存在着平行关系”的是()非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合体细胞中成对的同源染色体来源相同，而基因一个来自父方，一个来自母方二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半aa杂合子发生染色体缺失后，不可能会表现出a基因的性状a b c d解析非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，这说明核基因与染色体之间存在平行关系，正确；若核基因和染色体存在平行关系，体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，则同源染色体也是如此，错误；二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半，说明基因和染色体之间存在平行关系，正确；若核基因和染色体存在平行关系，aa杂合子发生染色体缺失后，可能会表现出a基因的性状，错误；故符合题意的有，a正确。答案a5下列关于伴x染色体隐性遗传病的特点的叙述，错误的是()a患者中男性多于女性b父亲正常，女儿一定正常c女儿患病，父亲一定患病d具有代代相传的特点解析伴x染色体隐性遗传病男性患者多于女性患者，a正确；父亲正常，父亲中带有正常基因的x染色体会传递给其女儿，其女儿一定正常，b正确；女儿患病，其中一条带有致病基因的x染色体来自于父亲，故其父亲一定患病，c正确；伴x染色体隐性遗传病具有隔代遗传的特点，d错误。故选d。答案d6下表是某实验小组以果蝇为实验材料设计的实验方案及实验结果，据表分析错误的是()a实验一中f2控制眼色的显性基因的基因频率为2/3b实验一中f2灰身雌果蝇中纯合体的比例为1/8c根据实验二中f1果蝇的眼色可确定果蝇的性别d此实验方案可用于判断基因位于常染色体上还是性染色体上解析根据表格分析，实验一亲本是白眼和红眼，子代都是红眼，说明红眼对白眼是显性性状；实验二白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，后代雄果蝇全部白眼，雌果蝇全部红眼，说明控制该性状的基因在x染色体上；两个实验的亲本是黑身与灰身的正反交实验，而后代都是灰身，说明灰身对黑身是显性性状，且控制该性状的基因在常染色体上。实验一中，子一代雌果蝇是红眼杂合子xbxb，与红眼雄果蝇xby杂交，后代基因型为xbxb、xbxb、xby、xby，因此f2控制眼色的显性基因的基因频率为2/3，a正确；实验一中，子一代灰身基因型都是aa，因此子二代灰身中纯合子的比例为1/3，b错误；根据以上分析可知，根据实验二中f1雄果蝇全部白眼，雌果蝇全部红眼，因此根据果蝇的眼色可确定果蝇的性别，c正确；根据以上分析可知，此实验方案可用于判断基因位于常染色体上还是性染色体上，d正确。答案b7如图所示的遗传病的致病基因为隐性基因，且在常染色体上。假定图中1和2婚配生出患病孩子的概率是1/6，那么，得出此概率值需要的限定条件之一是一些个体必须是杂合体，这些个体包括()a1b2c2d4解析根据题意，如图所示的遗传病的致病基因为隐性基因，且在常染色体上，设致病基因为a，则1为aa，1为aa，若1和2婚配生出患病孩子的概率是1/6，则2为1/3aa、2/3aa，则3和4都是aa，d正确。答案d8下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法，正确的是()a减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合，有利于保持亲子代遗传的稳定性b初级精母细胞能进行有丝分裂以增加自身数量，又可进行减数分裂形成精细胞c有丝分裂和减数第一次分裂，染色体行为是一致的d联会不发生在有丝分裂过程中，着丝点分裂可发生在减数第二次分裂过程中解析减数分裂时非同源染色体自由组合会导致基因重组，增加了同一双亲后代的多样性，而受精作用过程中不发生非同源染色体的自由组合，a错误。精原细胞能进行有丝分裂以增加自身数量，又可进行减数分裂形成精细胞，初级精母细胞只能进行减数分裂，b错误。有丝分裂和减数第一次分裂，染色体行为是不一致的，减数第一次分裂有联会、同源染色体分离、非同源染色体自由组合，有丝分裂没有，c错误。有丝分裂过程中不发生同源染色体的联会，联会只发生在减数分裂过程中，着丝点分裂可发生在有丝分裂的后期和减数第二次分裂的后期，d正确。答案d9某色盲男性(xby)的一个处于有丝分裂后期的细胞与某女性色盲基因携带者(xbxb)的一个处于减数第一次分裂后期的细胞相比(不考虑基因突变和交叉互换)，不正确的是()ax染色体数目之比为12bb基因数目之比是02c染色单体数目之比是092d子细胞核内dna数目之比是11解析本题考查卵细胞的形成过程，细胞有丝分裂不同时期的特点。根据题意分析可知：在色盲男性(xby)的一个处于有丝分裂后期的细胞中，着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，所以含有2个b基因。女性色盲基因携带者(xbxb)的一个处于减数第一次分裂后期的细胞中，两个x染色体分离，但仍处于同一细胞中，且着丝点没有分离，所以含有2个b基因，2个b基因。男性有丝分裂后期x染色体数目是2，女性减数第一次分裂后期x染色体数目不变，也是2，所以x染色体数目之比为11，a错误；男性(xby)有丝分裂后期b基因数目是0个，女性减数第一次分裂后期b基因数目是2个，所以b基因数目之比是02，b正确；男性有丝分裂后期着丝点分裂，细胞中染色单体的数目是0，女性减数第一次分裂后期细胞中染色单体的数目是92，所以染色单体数目之比是092，c正确；男性产生的子细胞中核内dna数目是46，女性产生的子细胞中核内dna数目也是46，所以核内dna之比是11，d正确，故选a。答案a10鸡是zw型性别决定。芦花鸡基因b在z染色体上，对非芦花鸡基因b为显性，为了依据羽毛特征尽早地知道小鸡的性别，应选用()a芦花母鸡和芦花公鸡交配b芦花母鸡与非芦花公鸡交配c非芦花母鸡和芦花公鸡交配d非芦花母鸡与非芦花公鸡交配解析分析题意可知，鸡的性别决定方式是zw型，即雌鸡为zw，雄鸡为zz。由于鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由z染色体上的基因控制，因为b表示芦花基因，b表示非芦花基因，雌鸡基因型为：zbw(芦花)、zbw(非芦花)；雄鸡基因型为：zbzb(芦花)、zbzb(芦花)、zbzb(非芦花)。芦花母鸡和芦花公鸡交配有两种情况：芦花母鸡(zbw)和芦花公鸡(zbzb)杂交，后代基因型为zbzb、zbw，即后代雌雄都为芦花鸡，不能从毛色判断性别；芦花母鸡(zbw)和芦花公鸡(zbzb)杂交，后代基因型为zbzb、zbzb、zbw、zbw，即后代雌雄都有芦花鸡，不能从毛色判断性别，a错误；芦花母鸡(zbw)和非芦花公鸡(zbzb)杂交，后代基因型为zbzb、zbw，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，b正确；非芦花母鸡和芦花公鸡交配有两种情况：非芦花母鸡(zbw)和芦花公鸡(zbzb)杂交，后代基因型为zbzb、zbw，即后代全为芦花鸡，不能从毛色判断性别；非芦花母鸡(zbw)和芦花公鸡(zbzb)杂交，后代基因型为zbzb、zbw、zbw、zbzb，即后代无论雌雄均为芦花非芦花11，不能从毛色判断性别，c错误；非芦花母鸡(zbw)和非芦花公鸡(zbzb)杂交，后代基因型为zbzb、zbw，即后代全为非芦花鸡，不能从毛色判断性别，d错误；故选b。答案b11下图为某动物精原细胞(染色体数目为2n，核dna数目为2a)分裂的示意图，图中标明了部分染色体上的基因，细胞处于染色体着丝点向两极移动的时期。下列叙述正确的是()a中有同源染色体，染色体数目为2n，核dna数目为4ab中无同源染色体，染色体数目为n，核dna数目为2ac正常情况下，基因a与a、b与b的分离发生在细胞和中d正常情况下，与图中精细胞同时产生的另外3个精细胞的基因型是ab、ab、ab解析据图示可知，是有丝分裂后期，细胞中有同源染色体，dna经复制后数目为4a，着丝点分裂，染色体数临时加倍为4n，a错误；为减数第二次分裂后期，细胞中无同源染色体，染色体数目与体细胞相同为2n，dna数目由4a减为2a，b错误；有丝分裂不发生同源染色体的分离，基因a与a、b与b的分离只发生在细胞中，c错误；一个精原细胞减数分裂形成的四个精子有两种类型，两两相同，故有一个与图示精细胞相同的ab精细胞，另外3个精细胞的基因型是ab、ab、ab，d正确。答案d12如图是根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图，有关叙述错误的是()a该病是由隐性致病基因引起的遗传病b若4号个体不携带致病基因，则该病的遗传方式是伴x遗传c若7号个体与10号个体婚配，则生出患病孩子的概率是1/8d为预防生出患遗传病的后代，7号个体婚前最好进行遗传咨询解析据图可知，3号与4号个体均正常，但他们却有一个患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病是隐性遗传病，a正确；若4号个体不携带致病基因，却有一个患病的儿子，则该病的遗传方式是伴x遗传，b正确；若该病是常染色体隐性遗传病，7号个体与10号个体婚配，则生出患病孩子的概率是2/31/41/6；若该病是伴x隐性遗传病，7号个体与10号个体婚配，则生出患病孩子的概率是1/21/41/8，c错误；由于该病是隐性遗传病，为预防生出患遗传病的后代，7号个体婚前最好进行遗传咨询，d正确。答案c二、非选择题(共4小题，共40分)13(10分)小家鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状(相关基因为a和a)。某实验动物养殖场现有三个小家鼠养殖笼，每笼中均有正常尾和弯曲尾小家鼠，且正常尾和弯曲尾性别不同(正常尾全为雌性、弯曲尾全为雄性或正常尾全为雄性、弯曲尾全为雌性)。各笼内雌雄小家鼠交配后的子代情况如下：甲笼：雌雄小家鼠均为弯曲尾；乙笼：雌性小家鼠为弯曲尾，雄性小家鼠为正常尾；丙笼：雌雄小家鼠均为一半为弯曲尾，一半为正常尾。请分析回答：(1)相对弯曲尾，正常尾是_性状，控制正常尾的基因位于_染色体上。(2)甲、乙、丙三个养殖笼中，亲代弯曲尾小家鼠的性别分别是_、_、_。(3)乙笼中亲代小家鼠的基因型是_。(4)用甲笼中子代雌性小鼠与丙笼中子代雄性小鼠(假设小鼠数量足够多)相互交配，所得子代雌性弯曲尾小鼠中纯合子比例为_。解析(1)由题意可知，每笼中的亲本都进行一对相对性状的杂交，甲笼中子代全是弯曲尾，说明弯曲尾是显性，正常尾是隐性；乙笼中杂交的子代性状表现有性别的差异，是伴x遗传，所以正常尾和弯曲尾的基因位于x染色体上。(2)甲笼中亲代正常尾若是雌性，则子代的雄性应该是正常尾，矛盾，所以弯曲尾是雌性；乙笼中的子代表现说明父本是显性，母本是隐性，即弯曲尾是雄性；根据丙中的子代的性状表现可知母本是杂合子，父本是隐性，所以弯曲尾是雌性，亲代弯曲尾小家鼠的性别分别是雌性、雄性、雌性。(3)结合上述分析，乙笼中亲代小家鼠的基因型是xaxa和xay。(4)甲笼中子代雌性小鼠基因型是xaxa，丙笼中子代雄性小鼠xayxay11，相互交配所得子代雌性小鼠基因型是xaxaxaxaxaxa121，所以弯曲尾中纯合子比例为1/3。答案(1)隐性x(2)雌性雄性雌性(3)xaxa和xay(4)1/314(10分)甲图是某一动物体内5个不同时期细胞的示意图；乙图表示某高等哺乳动物减数分裂过程简图，其中abcdefg表示细胞，表示过程；丙图表示在细胞分裂时期细胞内每条染色体上dna的含量变化曲线。请据图回答问题：(1)若是人的皮肤生发层细胞，则该细胞可能会发生类似于图甲中_(填字母)所示的分裂现象，其中dna数和染色体数之比为图丙中cd段的是_(填字母)。(2)图甲中d的子细胞名称是_。(3)乙图中过程导致染色体数目减半的原因是_，着丝点的分裂发生在该图_(填字母)细胞中。(4)若乙图中卵原细胞的基因组成为 aaxbxb，该卵原细胞分裂过程中仅一次分裂异常，产生d细胞的基因组成为 aaxb，则e细胞的基因组成为_。(5)基因的分离定律和自由组合定律发生在图丙中的_段，de段所能代表的分裂时期是_，对应甲图中应为_细胞。解析分析甲图：a细胞含有同源染色体，处于有丝分裂后期；b细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；c细胞含有同源染色体，处于有丝分裂中期；d细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；e细胞含有同源染色体，且同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期。分析乙图：a为初级卵母细胞，b为次级卵母细胞，c为第一极体，d为卵细胞，e、f、g为第二极体。分析丙图：bc形成的原因是dna的复制；cd表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；de形成的原因是着丝点分裂；ef表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。(1)人的皮肤生发层细胞属于体细胞，通过有丝分裂方式增殖，即图甲中a、c细胞所示的分裂现象。由于c细胞处于有丝分裂中期，每条染色体上有2个dna分子，故对应图丙中的cd段。(2)图甲中 d为次级精母细胞或者第一极体，其处于减数第二次分裂后期，则d的子细胞名称是精细胞或极体。(3)乙图中表示卵原细胞经过间期复制，发生减数第一次分裂，形成次级卵母细胞和第一极体的过程，减数第一次分裂后期同源染色体分离导致染色体数目减半。图乙表示卵原细胞减数分裂形成卵细胞的过程，该过程中着丝点的分裂发生在减数第二次分裂后期，即图中b、c细胞中。(4)若乙图中卵原细胞的基因组成为aaxbxb，该卵原细胞分裂过程中仅一次分裂异常，产生d细胞的基因组成为aaxb，无同源染色体说明是减数第二次分裂后期出现异常，减数第一次分裂正常，b的基因型是aaxbxb，c的基因型是aaxbxb，则e细胞的基因组成为xb，f和g的基因型都为axb。(5)基因的分离定律和自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，对应图丙中的cd段， de段形成的原因是着丝点分裂，故de段所能代表的分裂时期是有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，对应甲图中应为ad细胞。答案(1)acc(2)精细胞或极体(3)同源染色体分离b、c(4)xb(5) cd有丝分裂后期和减数第二次分裂后期ad15(10分)菠菜是一种雌雄异株的植物，其性别决定为xy型。现有抗霜抗干叶病和不抗霜抗干叶病两个菠菜品种，已知抗霜与不抗霜为相对性状(a、a分别表示显性和隐性基因)；抗干叶病与不抗干叶病为相对性状(b、b分别表示显性和隐性基因)。(1)以抗霜抗干叶病植株作为父本，不抗霜抗干叶病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表。不抗霜抗干叶病不抗霜不抗干叶病抗霜抗干叶病抗霜不抗干叶病 雄株1234200 雌株0016960请据表格回答：抗干叶病属于_(填“显性”或“隐性”)性状。父本和母本的基因型分别为_。(2)菠菜的叶型有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(b)对狭叶(b)为显性，b、b均位于x染色体上，已知基因b为致死基因。某生物兴趣小组欲设计实验探究基因b的致死类型，可选亲本有杂合宽叶雌株菠菜、纯合宽叶雌株菠菜、狭叶雄株菠菜和宽叶雄株菠菜。实验步骤：将_和_杂交，统计子代的表现型及比例。实验结果及结论：若后代中_，说明基因b使雄配子致死；若后代中_，说明基因b使雌配子致死；若后代中_，说明基因b纯合使雌性个体致死。解析根据题意和图表分析可知：以抗霜抗干叶病植株作为父本，不抗霜抗干叶病植株作为母本进行杂交，后代雄株均为不抗霜，雌株均抗霜，说明控制不抗霜和抗霜这对相对性状的基因位于x染色体上，且亲本的基因型为xayxaxa；后代出现不抗干叶病，且雌株和雄株中抗干叶病不抗干叶病均为31，说明抗干叶病为显性性状，控制这对相对性状的基因位于常染色体上，且亲本的基因型均为bb。综合以上可知，亲本的基因型为bbxay和bbxaxa。(1)抗干叶病的两个亲本杂交，子代中出现了不抗干叶病性状，即发生性状分离，说明抗干叶病相对于不抗干叶病为显性性状。由以上分析可知，父本和母本的基因型分别为bbxay、bbxaxa。(2)本实验的目的是探究基因b的致死类型，可选杂合宽叶雌株菠菜(xbxb)和狭叶雄株菠菜(xby)作为亲本，进行杂交，统计子代的表现型及比例，再统计基因b的致死类型。若基因b使雄配子致死，则后代的基因型及比例为xbyxby11，即后代只有雄性植株，且宽叶狭叶11(或宽叶雄狭叶雄11)。若基因b使雌配子致死，则后代基因型及比例为xbxbxby11，即后代只有宽叶植株，且雌雄