河南省洛阳第一高级中学2019-2020学年高二化学下学期周练试题（4.18）

河南省洛阳第一高级中学2019-2020学年高二化学下学期周练试题（4.18）相对原子质量：c:12h:1o:16一、选择题（共 16 小题，每题 3 分，共 48 分）1. 化合物 m（）是合成一种抗癌药物的重要中间体，下列关于 m 的说法正确的是（）a所有原子不可能处于同一平面b可以发生加聚反应和缩聚反应c与互为同分异构体d1mol m 最多能与 0.5 mol na2co3 反应2. 下列关于有机物结构、性质和用途的说法正确的是（）a. 石油裂解的目的是获得小分子不饱和烃b. 乙酸乙酯和乙烯在一定条件下都能与水反应，且反应类型相同 c淀粉、硬脂酸甘油酯、蛋白质均是可发生水解反应的高分子化合物d与 具有相同官能团的芳香烃的同分异构体有 2 种3. 下列说法中正确的是（）a. 仅用水不能区分己烷、溴乙烷、乙醇三种液态有机物b. 丙烷分子在核磁共振氢谱图中共出现 3 组峰，且峰面积之比为 3：2：3 c苯、乙烷、乙烯分子中碳碳键的键长分别为 a、b、c，则 bcad等质量的烃完全燃烧，耗氧量最多的是甲烷4. 下列各选项有机物数目，与分子式为 clc4h7o2 且能与碳酸氢钠反应生成气体的有机物数目相同的是(不含立体异构)()a分子式为 c5h10 的烯烃b分子式为 c4h8o2 的酯c甲苯()的一氯代物d立体烷()的二氯代物5. 下列有关说法中正确的是()8a. 淀粉是糖类物质，有甜味，反应是水解反应b. 反应是消去反应，反应是加聚反应，反应是取代反应c. 乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳双键，均可被酸性 kmno4 溶液氧化d. 在加热条件下，可用银氨溶液将葡萄糖、乙醇区别开6. 已知某有机物的结构简式为 ，判断下列说法中不正确的是（）a. 它可以使酸性 kmno4 溶液褪色b. 它可发生取代反应、加成反应、加聚反应、氧化反应mol 该有机物完全燃烧消耗氧气为 18.5 mold它与氢气发生加成反应，最多可以消耗 5 mol 氢气7. 自然界中的许多植物中含有醛，其中有些具有特殊香味，可作为植物香料使用，例如桂皮含肉桂醛（ ），杏仁含苯甲醛（ ）。下列说法错误的是（）a. 可用溴水来检验肉桂醛分子中的碳碳双键b. 肉桂醛和苯甲醛能发生加成反应、取代反应和氧化反应c. 与肉桂醛官能团相同的芳香族同分异构体中能发生银镜反应的有 4 种实验操作现象结论a将石蜡油加强热(裂解)所产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中溶液褪色产物不都是烷烃d. 肉桂醛分子中所有碳原子可能位于同一平面内8下列实验结论不正确的是()b向盛有 3 ml 鸡蛋清溶液的试管里，滴入几滴浓硝酸鸡蛋清变黄色蛋白质可以发生颜色反应c将碘酒滴到新切开的土豆片上土豆片变蓝淀粉遇碘元素变蓝d将新制 cu(oh)2 与葡萄糖溶液混合加热产生红色沉淀葡萄糖具有还原性9. 已知某有机物结构为：，下列说法中正确的是（）a. 该物质的化学式为 c15h8o8brclb. 该物质能与 fecl3 溶液发生显色反应c1 mol 该物质最多能与 2 mol 溴水发生反应d一定条件下，1 mol 该物质最多能与 9 mol naoh 反应10. 下列说法正确的是（）a. 羊毛的主要成分是天然高分子，其完全水解的产物是葡萄糖b. 乳酸薄荷醇酯（）能发生水解、氧化、消去反应c. 能通过酸性 kmno4 溶液是否褪色的现象来鉴别乙醛与乙醇d. 不能通过核磁氢谱来鉴别 ch3cooch2ch3 与 ch3ch2cooch311. 乙醇催化氧化制取乙醛（沸点为 20.8，能与水混溶）的装置（夹持装置已略）如图所示。下列说法错误的是（）a中用胶管连接其作用是平衡气压，便于液体顺利流下b实验过程中铜丝会出现红黑交替变化c实验开始时需先加热，再通 o2，然后加热 d实验结束时需先将中的导管移出，再停止加热12 如图是制备和研究乙炔的性质实验装置图。下列说法不正确的是（）a制备乙炔的反应原理是 cac2+2h2oca(oh)2+c2h2bc 的作用是除去影响后续实验的杂质ce 中的现象说明乙炔能被高锰酸钾酸性溶液氧化df 处观察到的现象是安静燃烧，火焰呈淡蓝色134溴甲基1环己烯的一种合成路线如图：下列说法正确的是（）a. x、y、z 都属于芳香族化合物b. 的反应类型依次为加成反应、还原反应和取代反应c. 由化合物 z 一步制备化合物 y 的转化条件是：naoh 醇溶液，加热d. 化合物 y 先经酸性高锰酸钾溶液氧化，再与乙醇在浓硫酸催化下酯化可制得化合物 x 14由 ch3ch2ch2br 制备 ch3ch(oh)ch2oh，依次（从左至右）发生的反应类型和反应条件都正确的是（）选项反应类型反应条件a加成反应、取代反应、消去反应koh 醇溶液/加热、koh 水溶液/加热、常温b消去反应、加成反应、取代反应naoh 醇溶液/加热、常温、naoh 水溶液/加热c氧化反应、取代反应、消去反应加热、koh 醇溶液/加热、koh 水溶液/加热d消去反应、加成反应、水解反应naoh 水溶液/加热、常温、naoh 醇溶液/加热15. 下列关于同分异构体数目的叙述不正确的是()a. 甲苯苯环上的 1 个氢原子被含 3 个碳原子的烷基取代，所得产物有 6 种b. 已知丙烷的二氯代物有 4 种同分异构体，则其六氯代物的同分异构体数目也为 4 种c. 含有 5 个碳原子的某饱和链烃，其一氯代物一定有 3 种d. 菲的结构为，它与硝酸反应，可生成 5 种一硝基取代物16. 下列关于有机化合物的说法正确的是（）a总物质的量一定时，乙酸和葡萄糖无论何种比例混合，完全燃烧消耗氧气的量均相等bhoch2ch(ch3)2 与(ch3)3coh 属于碳链异构c. 一个苯环上已经连有-ch3、-ch2ch3、-oh 三种基团，如果在苯环上再连接一个-ch3，其同分异构体有 16 种d. 除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇杂质，可加入足量烧碱溶液，通过分液即得乙酸乙酯 二、非选择题（4 大题，共 52 分）17（每空 1 分，共 12 分）苯甲酸广泛应用于制药和化工行业，某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸，反应原理：实验方法：一定量的甲苯和适量的 kmno4 溶液在 100反应一段时间后停止反应，按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。已知：苯甲酸相对分子质量 122 ，熔点 122.4，在 25和 95时溶解度分别为 0.3 g 和 6.9 g；纯净固体有机物一般都有固定熔点。（1） 操作为 ，需要用到的主要玻璃仪器为 ；操作为 。（2） 无色液体a 是 ，定性检验a 的试剂是 ，现象是 。（3） 测定白色固体 b 的熔点，发现其在 115开始熔化，达到 130时仍有少量不熔，该同学推测白色固体 b 是苯甲酸与 kcl 的混合物，设计了如下方案进行提纯和检验，实验结果表明推测正确请完成表中内容。序号实验方案实验现象结论将白色固体 b 加入水中， 加热溶解， 得到白色晶体和无色溶液取少量滤液于试管中， 生成白色沉淀滤液含 cl-干燥白色晶体， 白色晶体是苯甲酸（4） 纯度测定：称取 1.220 g 产品溶解在甲醇中配成 100 ml 溶液，移取 25.00 ml 溶液，滴定， 消耗 koh 的物质的量为 2.40 10 -3 mol， 产品中苯甲酸质量分数的计算表达式为 ，计算结果为 。（保留两位有效数字）。 18（1）每空 1 分，其余每空 2 分，共 12 分）有机化合物 x、y、a、b、c、d、e、f、g 之间的转化关系如下图。已知以下信息：x 在催化剂作用下可与 h2 反应生成化合物 y。化合物 f 的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。回答下列问题：(1) x 的含氧官能团的名称是 ， x 与 hcn 反应生成 a 的反应类型是 。(2) 酯类化合物 b 的分子式是 c15h14o3，其结构简式是 。(3) x 发生银镜反应的化学方程式是 。(4) g 在 naoh 溶液中发生水解反应的化学方程式是 。(5) 的同分异构体中：能发生水解反应；能发生银镜反应；能与氯化铁溶液发生显色反应；含氧官能团处在对位。满足上述条件的同分异构体共有 种(不考虑立体异构)，写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式 。19(1)(2)每空 1 分，（3）（4）每空 2 分，（5）5 分，共 12 分)化合物 f 是合成心脏病治疗药法西多曲的中间体，其合成路线流程图如图：（1）c 中的含氧官能团名称为 和 。（2）ab 的反应类型为 。（3）d 的分子式为 c15h18o6，写出 d 的结构简式： 。（4）写出同时满足下列条件的 b 的一种同分异构体的结构简式： 。能与 fecl3 溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；苯环上有 4 个取代基，分子中只有 4 种不同化学环境的氢。（ 5 ） 请写出以 h2c ch2 、 h2c(cooc2h5)2 、 为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。20(1)(2)（3）每空 2 分，（4）（5）各 5 分，共 16 分)辣椒的味道主要来自辣椒素类化合物。辣椒素作为一种生物碱广泛用于食品保健、医药工业等领域。辣椒素的合成路线如图：已知：a. nh2 nhcoch3b. ch（cooh）2 ch2cooh+co2请回答：（1） 下列说法正确的是 。a化合物 b 能发生加成、酯化、氧化、还原反应b化合物 c 能与氢氧化铜发生反应c试剂 x 既能和强酸反应又可以和强碱反应d辣椒素的分子式是 c18h27no3（2） 写出 c 的结构简式 。（3） 写出 ab 的化学方程式 。（4） 已知：，请结合题中所给的信息，写出由制备 的合成路线流程图（无机试剂任选）。（5） 写出试剂 x（c8h11no2）同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式 。苯环上有二种氢，不能使 fecl3 显色，ir 谱表明分子中无 n-o 键1mol 该物质与足量 na 发生反应放出 1mol h2（不考虑同一个碳上连 2 个-oh）4 月 18 日化学周练参考答案与试题解析一选择题（共 16 小题，每小题 3 分，共 48 分）1c【分析】由结构可知，分子中含苯环、碳碳双键、cooh，结合苯、烯烃、羧酸的性 质来解答。【解答】解：a苯环、双键均为平面结构，且直接相连，则可能所有原子共面，故 a错误；8. 含碳碳双键可发生加聚反应，不能发生缩聚反应，故 b 错误；9. 二者分子式相同、结构不同，互为同分异构体，故 c 正确；10. 只有cooh 与碳酸钠反应，则 1molm 最多能与 1molna2co3 反应生成碳酸氢钠， 故 d 错误；故选：c。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项 b 为解答的难点，题目难度不大。2a【分析】a石油裂解是将重油断裂为“三烯”，即乙烯、丙烯和 1，3丁二烯； b乙酸乙酯与水发生水解反应，乙烯与水发生加成反应；相对分子质量在 10000 以上的为高分子，硬脂酸甘油酯不是高分子；与 具有相同官能团的芳香烃，一定含苯环、双键，可能含 1个侧链或 2 个侧链。【解答】解：a石油裂解的目的是获得小分子不饱和烃，主要提高乙烯的产量，故 a正确；b乙酸乙酯与水发生水解反应，乙烯与水发生加成反应，反应类型不同，故 b 错误； c相对分子质量在 10000 以上的为高分子，硬脂酸甘油酯不是高分子，但均可发生水解反应，故 c 错误；d与 具有相同官能团的芳香烃，一定含苯环、双键，可能含 1个侧链或 2 个侧链，则除本身外还有 5 种同分异构体，故 d 错误； 故选：a。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项 d 为解答的难点，题目难度不大。3d【分析】a己烷与水分层后有机层在上层、溴乙烷与水分层后有机层在下层、乙醇与 水互溶；12. 丙烷分子在核磁共振氢谱图中共出现 2 组峰；13. 碳碳单键的键长最大、碳碳双键的键长短，苯中碳碳键介于双键与单键之间； d等质量的烃完全燃烧，h 的质量分数越大，消耗氧气越多。【解答】解：a己烷与水分层后有机层在上层、溴乙烷与水分层后有机层在下层、乙 醇与水互溶，现象不同可鉴别，故 a 错误；e. 丙烷分子含 2 种 h，在核磁共振氢谱图中共出现 2 组峰，且峰面积之比为 3：1， 故 b 错误；f. 碳碳单键的键长最大、碳碳双键的键长短，苯中碳碳键介于双键与单键之间，则苯、乙烷、乙烯分子中碳碳键的键长分别为 a、b、c，则 bac，故 c 错误；g. 等质量的烃完全燃烧，h 的质量分数越大，消耗氧气越多，则耗氧量最多的是甲烷，故 d 正确；故选：d。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为 解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项 d 为解答的易错点，题目难度不大。17. 【答案】a共 5 种；b 项，c4h8o2 的酯有、【解析】clc4h7o2 符合条件的同分异构体有：ch3ch2ch2cooh，cl 原子取代 h 原子有 3 种；，cl 原子取代 h 原子有 2 种，故共 5 种。a 项， c5h10 的烯烃有 c=cccc、cc=ccc、烷的二氯代物有 3 种，故选 a。18. 【答案】d共 4 种；c 项，甲苯的一氯代物有 4 种；d 项，立方【解析】a 项，淀粉属于多糖，无甜味，反应属于淀粉的水解反应，错误；b 项， 反应属于消去反应，反应属于加聚反应，但反应属于氧化反应，错误；c 项，聚乙烯中不含碳碳双键，不能被酸性 kmno4 溶液氧化，错误；d 项，葡萄糖能与新制银氨溶液发生银镜反应，但乙醇不反应，正确。6d【分析】该有机物中含有碳碳双键、苯环，具有烯烃和苯的性质，能发生加成反应、加 聚反应、氧化反应、取代反应等。【解答】解：a碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故a 正确；e. 苯环能发生取代反应和加成反应，碳碳双键能发生加成反应、氧化反应、加聚反应，故 b 正确；f. 该有机物分子式为 c14h18，1mol 该有机物完全燃烧耗氧量1mol（14+）18.5mol，故 c 正确；g. 碳碳双键和苯环都能和氢气发生加成反应，且苯环和氢气以 1：3 反应、碳碳双键和氢气以 1：1 反应，则 1mol 该有机物与氢气完全加成反应，最多消耗 5mol 氢气，因为该物质的物质的量未知，无法计算消耗氢气的物质的量，故 d 错误；故选：d。【点评】本题考查有机物结构和性质，侧重考查苯和烯烃性质，明确官能团及其性质关 系是解本题关键，知道耗氧量计算方法，d 为解答易错点，题目难度不大。7a【分析】a肉桂醛含碳碳双键、cho，均与溴水反应；（5） 肉桂醛和苯甲醛均含苯环、cho；（6） 肉桂醛的芳香族同分异构体中能发生银镜反应，则一定含cho，只有一个侧链时cho 在与苯环相连的 c 上，若 2 个取代基时cho 与乙烯基有邻、间、对位置；（7） 苯环、双键、cho 均为平面结构，且直接相连。【解答】解：a肉桂醛含碳碳双键、cho，均与溴水反应，则溴水不能检验碳碳双 键，故 a 错误；c. 肉桂醛和苯甲醛均含苯环、cho，苯环可发生加成、取代反应，cho 可发生氧化反应，故 b 正确；d. 肉桂醛的芳香族同分异构体中能发生银镜反应，则一定含cho，只有一个侧链时cho 在与苯环相连的 c 上，若 2 个取代基时cho 与乙烯基有邻、间、对位置，则符合条件的有机物有 4 种，故 c 正确；e. 苯环、双键、cho 均为平面结构，且直接相连，则肉桂醛分子中所有碳原子可能位于同一平面内，故 d 正确；故选：a。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为 解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项 a 为解答的易错点，题目难度不大。8 【答案】c【解析】a.不饱和烃能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，但烷烃和高锰酸钾溶液不反应，将石蜡油加强热(裂解)所产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色，说明产物不都是烷烃，故 a 正确；b.浓硝酸能使蛋白质发生颜色反应， 所以向盛有 3 ml 鸡蛋清溶液的试管里，滴入几滴浓硝酸，鸡蛋清变黄色，说明蛋白质能发生颜色反应，故 b 正确；c.碘遇淀粉试液变蓝色，碘酒中含有碘单质，土豆中含有淀粉，所以碘酒滴到新切开的土豆上变蓝色，故 c 错误；d.醛基和新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应而生成砖红色沉淀，葡萄糖中含有醛基，能和新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应，则葡萄糖体现还原性，故 d 正确；故选 c。9d【分析】该有机物中含有酯基、羧基、溴原子和氯原子、醇羟基、碳碳双键，具有酯、 羧酸、卤代烃、烯烃和醇的性质，以此解答该题。【解答】解：a根据结构简式确定分子式为 c15h12o8brcl，故 a 错误；（6） 不含酚羟基，所以不能和氯化铁发生显色反应，故 b 错误；（7） 只有碳碳双键能和溴发生加成反应，1mol 该物质最多能消耗 1mol 溴，故 c 错误； d酯基水解生成的羧基和酚羟基，氯原子水解生成的酚羟基和 hcl，溴原子水解生成的 hbr，以及羧基都能和 naoh 反应，且水解生成的碳酸也可和氢氧化钠反应，则一定条件下，1 mol 该有机物最多能和 9mol naoh 反应，故 d 正确；故选：d。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为 解答关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项 d 为解答的难点，题目难度不大。10b【分析】a羊毛的主要成分为蛋白质；b含有酯基和羟基，结合酯类、醇的性质判断； c二者都可与高锰酸钾反应；dch3cooch2ch3 与 ch3ch2cooch3 中均含 3 种 h，但各种氢原子的具体位置不同。【解答】解：a羊毛的主要成分为蛋白质，水解生成氨基酸，故 a 错误；b. 含有酯基和羟基，酯基可发生水解反应，羟基可发生氧化、消去反应，故 b 正确；c. 二者都可与高锰酸钾反应，不能用高锰酸钾鉴别，故 c 错误；dch3cooch2ch3 与 ch3ch2cooch3 中均含 3 种 h，但各种氢原子的具体位置不同，则二者的核磁共振氢谱中峰的位置不相同，可以用核磁共振氢谱来鉴别，故 d 错误。故选：b。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，注意掌握官能团的性质，题目侧 重分析与应用能力的考查，d 选项为易错点。11c【分析】实验过程中中过氧化氢在二氧化锰催化条件下分解生成氧气，通入中与乙 醇蒸气混合，在中加热、铜丝做催化剂条件下发生氧化还原反应生成乙醛，用于收 集乙醛以及未反应的乙醇，据此解答。【解答】解：a当分液漏斗上部压强大于烧瓶内压强时，分液漏斗内液体才能顺利流 下，所以橡皮管起到平衡气压，使液体顺利流下的作用，故 a 正确；b. 反应中存在铜被氧化生成氧化铜，氧化铜与乙醇反应生成铜，铜丝出现红、黑颜色交替变化的现象，故 b 正确；c. 实验时应先加热，以起到预热的作用，使乙醇充分反应，故 c 错误；d. 实验结束时需先将中的导管移出，再停止加热，防止发生倒吸，故 d 正确； 故选：c。【点评】本题考查物质的制备，为高考常见题型，侧重于学生的分析、实验能力的考查， 注意把握实验现象判断，反应原理的应用，掌握物质性质和实验基本操作是解题关键， 题目难度中等。12d【分析】由制备和研究乙炔性质的实验装置图可知， b 中饱和食盐水与电石发生cac2+2h2oca（oh）2+c2h2，c 中硫酸铜除去杂质硫化氢，d 中溴水与乙炔发生加成反应，e 中乙炔与高锰酸钾发生氧化反应，最后点燃尾气，以此来解答。【解答】解：ab 中饱和食盐水与电石发生 cac2+2h2oca（oh）2+c2h2，为制备乙炔的反应原理，故 a 正确；bc 中硫酸铜除去杂质硫化氢，防止硫化氢对后续实验的影响，故 b 正确；ce 中乙炔与高锰酸钾发生氧化反应，高锰酸钾溶液褪色可说明乙炔能被氧化，故 c正确；df 处剩余气体应为乙炔，燃烧放出明亮火焰，冒黑烟，故 d 错误；故选：d。【点评】本题考查物质的制备及性质实验的设计，为高频考点，把握实验装置的作用、 反应原理为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，题目难度中等。13b【分析】由合成流程可知，中 w 发生 1，4 加成，中与还原剂反应，中oh 被br 取代，为取代反应。a芳香族化合物应含有苯环； b结合官能团的变化判断；c由化合物 z 一步制备化合物 y，应发生水解反应；dy 含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化。【解答】解：ax、y、z 都不含苯环，不属于芳香族化合物，故 a 错误；b. 由官能团的转化可知 1，3丁二烯与丙烯酸乙酯发生加成反应生成 x，x 发生还原反应生成 y，y 发生取代反应生成 z，故 b 正确；c. 由化合物 z 一步制备化合物 y，应发生水解反应，应在氢氧化钠的水溶液中，故 c错误；dy 含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化，故 d 错误。故选：b。【点评】本题考查有机物的合成，为高频考点，注意根据结构与反应条件进行推断，侧 重考查学生的分析推理能力、知识迁移运用能力，难度中等。14b【分析】逆合成分析：ch3ch（oh）ch2oh 可以由 ch3chbrch2br 水解得到，而ch3chbrch2br 可以由 ch3chch2 与溴加成得到，ch3chch2 由 ch3ch2ch2br 消去反应得到。【解答】 解： 逆合成分析： ch3ch （ oh ） ch2ohch3chbrch2brch3ch ch2ch3ch2ch2br，则 ch3ch2ch2br 应首先发生消去反应生成 ch3chch2，需要的条件是 naoh 的醇溶液、加热，ch3chch2 发生加成反应生成 ch3chbrch2br， 常温下即可发生反应，ch3chbrch2br 发生水解反应可生成 1，2丙二醇，需要条件是氢氧化钠的水溶液、加热，故选：b。【点评】本题考查有机物的合成、有机反应类型等，理解掌握逆合成原理设计有机物的 合成路线，需要学生熟练掌握官能团的性质与衍变，难度不大。15【答案】c【解析】a 中甲苯苯环上共有 3 种氢原子，含 3 个碳原子的烷基共有 2 种，故甲苯苯环上的 1 个氢原子被含 3 个碳原子的烷基取代，所得产物有 6 种，a 正确；b 中用氯原子代替氢原子，氢原子代替氯原子，由二氯代物有 4 种同分异构体，就可得到六氯代物也有 4 种同分异构体，b 正确；c 中含 5 个碳原子的饱和链烃有 3 种，正戊烷(ch3ch2ch2ch2ch3)有 3 种一氯代物，异戊烷(ch3)2chch2ch3有 4 种一氯代物，新戊烷c(ch3)4有 1 种一氯代物，选项中未指明是哪一种链烃，故无法确定其一氯代物的种数，c 不正确；d 中菲的结构对称：，共 5 种一硝基取代物，故 d 正确。16c【分析】a、葡萄糖与乙酸的最简式都是 ch2o，相同物质的量的葡萄糖与乙酸耗氧量葡萄糖偏大；b、hoch2ch（ch3）2 与（ch3）3coh 中oh 的位置不同；c、一个苯环上已经连有ch3、ch2ch3、oh 三种基团，如果在苯环上再连接一个ch3，看成二甲苯（、 、）上连有ch2ch3、oh， 固定一个基团，引入另一基团；d、乙酸乙酯与 naoh 反应。【解答】解：a、葡萄糖与乙酸的最简式都是 ch2o，但相同物质的量的葡萄糖与乙酸耗氧量葡萄糖偏大，故 a 错误；b、hoch2ch（ch3）2 与（ch3）3coh 中 oh 的位置不同，二者应属于位置异构，故b 错误；c、一个苯环上已经连有ch3、ch2ch3、oh 三种基团，如果在苯环上再连接一个ch3，看成二甲苯（、 、）上连有ch2ch3、oh， 中oh 在甲基的中间时乙基有 2 种位置，oh 在甲基的邻位时乙基有 3 种位置，oh 在两个甲基的间位时乙基有 2 种位置，共 7 种；中先固定oh，；乙基有 3 种位置，有 3 种同分异构体 先固体oh 在邻位时乙基有 3 种位置， 固定oh 在间位时乙基有 3 种位置，有 6 种；则同分异构体有 7+3+616 种，故 c 正确；d、乙酸乙酯与 naoh 反应，不能除杂，应选饱和碳酸钠溶液、分液，故 d 错误； 故选：c。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应、 混合物分离提纯为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项 a 为解答的难点，题目难度不大二，非选择题（4 大题，共 52 分）17（每空 1 分，共 12 分）（1） 分液，分液漏斗、烧杯等；蒸馏（2） 甲苯；酸性 kmno4 溶液，溶液褪色（3）序号实验方案实验现象结论将白色固体 b 加入水中加热，溶解，冷却结晶、过滤得到白色晶体和无色溶液取少量滤液于试管中，滴入 2-3 滴硝酸酸化的 agno3 溶液生成白色沉淀滤液含有 cl-干燥白色晶体，加热使其融化，测其熔点熔点为 122.4白色晶体是苯甲酸（4）(2.4010-31224) 100%/1.22；96%【解析】试题分析：（1）一定量的甲苯和 kmno4 溶液在 100反应一段时间后停止反应，按流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯；所以操作是分离出有机相甲苯，用分液方法得 到，分液操作的主要玻璃仪器是分液漏斗、烧杯等；操作是蒸馏的方法控制甲苯沸点 得到纯净的甲苯液体；（2） 依据流程和推断可知，无色液体 a 为甲苯，检验试剂可以用酸性高锰酸钾溶液， 甲苯被氧化为苯甲酸，高锰酸钾溶液紫色褪去；（3） 通过测定白色固体 b 的熔点，发现其在 115开始熔化，达到 130时仍有少量不熔，推测白色固体 b 是苯甲酸与 kcl 的混合物，氯化钾可以用硝酸酸化的硝酸银溶液检验氯离子的存在；利用苯甲酸的溶解度特征在25和95时溶解度分别为0.3g 和6.9g； 利用不同温度下的溶解度，分离混合物，得到晶体后通过测定熔点判断是否为苯甲酸；（4） 称取 1.220g 产品，配成 100ml 甲醇溶液，移取 25.00ml 溶液，滴定，消耗 koh的物质的量为 2.4010-3mol，苯甲酸是一元弱酸和氢氧化钾 1：1 反应，所以物质的量相同，则样品中苯甲酸质量分数410-3 mol 4122g / mol1.22g100%96%。18(1)每空 1 分，其余每空 2 分，共 12 分) 解析：根据扁桃酸的结构简式结合信息不难推出 a 为答案：(1)醛基加成反应19(1)(2)每空 1 分，（3）（4）每空 2 分，（5）5 分，共 12 分)化合物 f 是合成心脏病治疗药法西多曲的中间体，其合成路线流程图如图：（1）c 中的含氧官能团名称为 醚键和 酯基。（2）ab 的反应类型为 取代反应。（3）d 的分子式为 c15h18o6，写出 d 的结构简式： 。（4） 写出同时满足下列条件的 b 的一种同分异构体的结构简式： 、 。能与 fecl3 溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；苯环上有 4 个取代基，分子中只有 4 种不同化学环境的氢。（5） 请写出以 h2cch2、h2c（cooc2h5）2、 为原料制备，的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。【分析】a 发生取代反应生成 b，b 发生取代反应生成 c，c 发生加成反应生成 d，d发 生 水 解 反 应 然 后 酸 化 得 到 e ， d 的 分 子 式 为 c15h18o6 ， 则 d 为；（ 5 ） 以 h2c ch2 、 h2c （ cooc2h5 ） 2 、 为 原 料 制 备，根据 f 的合成路线知，h2cch2 和氯气发生加成反应生成 1，2二氯甲烷，发生水解反应酸化后再和 1，2二氯乙烷发生取代反应，再发生氧化反应、取代反应生成目标产物。【解答】解：（1）c 中的含氧官能团名称为醚键、酯基，故答案为：醚键；酯基；（2）a 中的羟基变为 b 中的醚键，则 ab 的反应类型为取代反应， 故答案为：取代反应；（3）d 的分子式为 c15h18o6，d 的结构简式：， 故答案为： ；（4）b 的一种同分异构体同时满足下列条件：能与 fecl3 溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；不能发生银镜反应说明不含醛基；苯环上有 4 个取代基，分子中只有 4 种不同化学环境的氢，b 分子中一共 6 个 h 原子，则该分子结构结构对称，符合条件的结构简式为 、 ， 故答案为： 、 ；（ 5 ） 以 h2c ch2 、 h2c （ cooc2h5 ） 2 、 为 原 料 制 备，根据 f 的合成路线知，h2cch2 和氯气发生加成反应生成 1，2二氯甲烷，发生水解反应酸化后再和 1，2二氯乙烷发生取代反应， 再发生氧化反应、 取代反应生成目标产物， 其合成路线为，故答案为：。【点评】本题