标准解读

GB/T 3825-1983标准详细规定了使用EDTA容量法测定钨钼合金中钼含量的方法。该方法基于络合滴定原理，通过将试样溶解后，在特定条件下与过量的EDTA溶液反应，形成稳定的络合物；随后采用适当的指示剂，并用锌标准溶液返滴定剩余的EDTA来间接计算出钼的含量。

首先，需要准备待测试样的溶液。通常情况下，这一步骤包括称取一定质量的样品并将其置于容器内，加入适量的酸（如硝酸）以确保样品完全溶解。此外，还需添加一些辅助试剂，比如抗坏血酸和硫脲，它们有助于消除其他金属离子对测定结果可能产生的干扰。

接着是加入过量的EDTA标准溶液，使其中所有的钼都与之结合成为络合物。然后调整pH值至适宜范围，一般为约5左右，以便于后续操作。此时加入缓冲溶液维持稳定的pH环境，并选用合适的金属指示剂（例如二甲酚橙），当滴加锌标准溶液时，随着EDTA被逐渐消耗完毕，指示剂颜色会发生变化，标志着滴定终点的到来。

根据所消耗的锌标准溶液体积以及其浓度，可以反推出最初加入到系统中的EDTA总量减去未反应部分后的实际用量，进而推算出样品中钼的具体含量。此过程中需要注意控制好实验条件，比如温度、时间等因素，保证测定结果准确可靠。同时也要做好空白试验，用于校正由于试剂本身带来的误差。


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  • 废止转行标
  • 本标准已被废除、停止使用，转为行业标准
  • 1983-08-12 颁布
  • 1984-07-01 实施
©正版授权
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中华人民共和国国家标准8:546825一83of 、丝1I定范11120一80 I%, 14671方法提要试样用硫酸硫酸钱溶解，在微酸件溶液!，加盐酸五价，价与稳定络合物(再以6标准溶液回滴过不1飞扰测定。+1)。+1)。0%)。5 0。2.，几甲酚橙溶液(。0):称取67于200，加人5 570 用水稀释至旅己匀。置1200 m 1烧杯中，加人+1)待完个溶解后，加热煮沸数分钟，冷却，移入1000 m 水稀释至刻度，混匀。准溶液:称取37. 23 1入200热溶解，移入20011 m 水稀释至刻度，混匀。初淀:置于200 m 1烧杯I),用氢氧化锥(至弱碱性后，加人比，用水稀释至约为80黑T，用公式(1)计算i 。.，.、，.，.，.2发布1981825一83式中:C, ;。移取锌标准溶液所含锌41,9;V,标定时消耗i (35置于250 m 人50+1)，力人2000 m ，用水稀释至刻度，混匀。标定:置J:250 m ，加人10m硫酸被溶液(加水至约为80人8滴甲酚橙溶液(用硝酸秘标准溶液(定至溶液由黄色到橙红色即为终点。按公式(2)计算硝酸秘标琳溶液浓度:_C。V ，(2)厂3式I;C:,1;ml;v,标定时消耗硝酸秘标准溶液休积，h,!护仁燥器，冷至室温。I:分扫祖寸应称取_份试样进行测定，测定值应在允许差之内，取其均位 1扣含川“)试样以(峨)25。()u: (4 1的烧杯:，加人3 2剂以需增加倍)，准卜表电炉卜加热溶解至透明。k; ,边搅拌边滴加10一15 沉淀龙个溶解井除去过4溶液出现蓝色，加人1一2滴1,过硫&热煮沸破坏过吊的过硫酸按)。人瓶H水稀释至刻度，棍匀。)，r 250形瓶，加人15用氛氧化按(至蓝色，再用硫酸(825一83黄色井过I,I: 1一3滴，!水5?约为在低温电炉几加热找沸10一17卜稍冷，加人川水冲洗瓶壁，使休积约为80加入8滴_甲酚价溶液(用硝酸秘标准溶液(定过，的色到概红色即为终点。5分析结果的计算按公式(3)分含C )X 、)=，(3)用式1卜:C,1;V,加入2硝酸秘标准溶液浓度，I;V,ml;。6允许差分析结果的差仇应不人 r r,6叮)0标准由【(，
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