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乐东二院放射科读片会,放射科章家强,患者,女,13岁,左小腿上段疼痛一月,加重伴纳差一周,一月前无明显诱因下出现左小腿上段疼痛不适,当时未重视,近一周症状加重,且局部逐渐肿胀行走时疼痛明显加重,偶有夜间痛,无畏寒发热。专科检查:左下肢跛行,左小腿上段外侧可及大小约6cm6cm包块局部皮肤无发红,未见静脉怒张,活动度差,界不清,局部压痛,皮温不高,左侧腹股沟区可及一些小淋巴结。,读片小结:,手术病理:左侧腓骨骨肉瘤病例小结:骨肉瘤为最常见的原发恶性骨肿瘤,患者多为1024岁的少年或青年,20岁左右者约占3/4。男性较多见,男女之比为2:1。本病常见于四肢长骨,好发于股骨下端、胫骨上端和肱骨上端,扁平骨以髂骨最为常见。局部疼痛、肿胀、皮温增高以及血碱性磷酸酶升高为常见的临床表现。,【影像学表现】,一、瘤骨形成:是本病的主要的影像学特征,CT能明确显示密度增高的瘤骨,呈放射状、絮状或斑片状,垂直于骨皮质的放射状骨针最具特征性。瘤骨在MR的T1WI、T2WI上多表现为低等信号。二、骨质破坏:CT表现为髓腔内低密度脂肪为软组织密度影占据,髓腔可见轻度扩张,皮质不规则形和鼠咬状骨质缺损,可见筛孔征。皮质破坏的MR表现为极低信号的骨皮质内出现软组织信号,或皮质部分或全部消失,皮质可呈虫蚀状、线条状、不规则变薄或缺损。三、骨膜增生:CT表现为弧形或条形高密度影,在MR上骨膜外层(纤维或骨化层)T1WI及T2WI均显示低信号,内层(细胞层)T1WI为低信号,T2WI为高信号。,四、软组织肿块:MRT1WI多为低信号,T2WI多为高信号,软组织肿块边缘常见一圈低信号环,即“假包膜”是MR显示软组织肿块的重要征象。CT显示软组织肿块密度一般要低于周围的正常组织,这是因为软组织肿块水肿所致,肿块内常常可见高密度瘤骨。五、增强:MR表现为T1WI早期肿瘤组织边缘强化速率明显高于中心部位。,鉴别诊断,一)以尤文肉瘤:本病是起源于骨髓间充质结缔组织的高度恶性肿瘤,占恶性肿瘤的4%,多见于1025岁。好发于四肢长骨、骨干和骨盆。局部症状主要为间歇性疼痛,全身症状颇似骨髓炎,对放射线极为敏感。转移较早。X线特点为骨质破坏及葱皮样骨膜反应,软组织肿快明显。骨破坏表现为髓腔内弥漫性骨疏松和囊状、虫蚀样、斑片状透光区;骨皮质呈花边样缺损。在长骨,骨干呈纺锤状增大,骨膜反应明显。二)成骨转移瘤:好发于年长者,好发于躯干骨和四肢长骨,表现为骨松质内的多发性骨硬化灶,境界清楚,骨破坏少,骨皮质一般不受累;三)化脓性骨髓炎,1.骨膜破坏呈修复状态,骨肉瘤则是进展性破坏;2.骨破坏周边有古增生,骨肉瘤则未必有;3.早期软组织肿胀明显,晚期随着骨破坏周边软组织肿胀反而消退;骨肉瘤则形成明显的软组织肿胀。.,四)骨巨细胞瘤:多位于骨骺部,年龄20-40岁,呈膨胀性骨破坏,泡沫状,破坏区无新生
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